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医学独立实验室的发展及其在医疗市场中的作用 被引量:25
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作者 陈建波 梁耀铭 +3 位作者 胡朝晖 汪凡军 薛耀华 朱庆义 《中华医院管理杂志》 2003年第11期679-680,共2页
医学独立实验室是指经卫生行政主管部门批准、具有独立的法人资格、专业服务于各级医疗单位的实验室,其最大特点是资源共享、集约化经营.医学独立实验室是在我国医疗卫生体制改革中出现的一种新型检验机构,而在国外,这种独立实验室早已... 医学独立实验室是指经卫生行政主管部门批准、具有独立的法人资格、专业服务于各级医疗单位的实验室,其最大特点是资源共享、集约化经营.医学独立实验室是在我国医疗卫生体制改革中出现的一种新型检验机构,而在国外,这种独立实验室早已普遍存在,并且在医学检验市场中占据着越来越重要的地位.现就医学独立实验室在医疗市场中的发展及其作用做一简要概述. 展开更多
关键词 医学独立实验室 发展 医疗市场 临床医生 医院
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维生素D受体基因ApaI位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病的研究 被引量:22
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作者 席卫平 杨建平 +2 位作者 李连青 朱庆义 周向红 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期514-516,共3页
目的研究山西汉族儿童维生素D受体(VDR)基因ApaI位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨个体遗传因素在佝偻病发病中的意义,为临床防治探索一条新途径。方法以血清25(OH)D3水平、骨源性碱性磷酸酶(BALP)以及临床症状和体征作为分... 目的研究山西汉族儿童维生素D受体(VDR)基因ApaI位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨个体遗传因素在佝偻病发病中的意义,为临床防治探索一条新途径。方法以血清25(OH)D3水平、骨源性碱性磷酸酶(BALP)以及临床症状和体征作为分组指标,确定佝偻病组(40例)、对照组(68例)作为研究对象。应用酶联免疫和放射免疫方法,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术(PCRRFLP)检测VDR基因ApaI位点多态性,HardyWeinberg遗传平衡检验方法进行基因分布遗传平衡吻合度检验。结果佝偻病组AA、Aa、aa基因型分布频率分别为5.0%、52.5%和42.5%。对照组AA、Aa、aa基因型分布频率分别为4.4%、55.9%、39.7%。佝偻病组等位基因A、a分布频率分别为31.3%、68.7%,对照组等位基因A、a分布频率分别为32.3%、67.7%。VDR基因型分布频率、等位基因分布频率两组间差异无统计学意义(χ2=0.089,P>0.05;χ2=0.028,P>0.05)。两组间血清25(OH)D3水平差异有统计学意义(t=-8.919,P<0.01)。结论(1)本组汉族儿童VDR基因ApaI位点多态性分布相对较均衡,a等位基因频率为67.7%,是优势基因。(2)本组人群VDR基因多态性分布与高加索人种相比明显不同,存在种族差异。(3)提示VDR基因ApaI位点多态性在个体是否发生维生素D缺乏性佝偻病方面可能没有意义。 展开更多
关键词 维生素D缺乏性佝偻病 位点多态性 维生素D受体基因 限制性片段长度多态性技术 25(OH)D3 Apa 骨源性碱性磷酸酶 基因多态性分布 aa基因型 放射免疫方法 聚合酶链反应 VDR基因型 基因分布频率 P〉0.05 等位基因频率 汉族儿童
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广东地区11728例过敏原检测结果分析 被引量:22
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作者 张玲 吴丽华 +1 位作者 肖晗 李云珍 《检验医学与临床》 CAS 2012年第6期657-658,660,共3页
目的分析广东地区过敏性疾病患者的过敏原,统计其种类和阳性率,为临床医生能更好地为患者诊治提供依据。方法用瑞典法玛西亚公司的UNICAP100过敏原分析仪检测特异性过敏原IgE,统计送该中心的11 728例过敏性疾病患者的过敏原结果和种类... 目的分析广东地区过敏性疾病患者的过敏原,统计其种类和阳性率,为临床医生能更好地为患者诊治提供依据。方法用瑞典法玛西亚公司的UNICAP100过敏原分析仪检测特异性过敏原IgE,统计送该中心的11 728例过敏性疾病患者的过敏原结果和种类。结果在过敏性疾病中,吸入性过敏原(phad、hx2)和食入性过敏原(fx5/fx2)的阳性率较高,在吸入性过敏原中,以d1(户尘螨)、d2(粉尘螨)为主,h1(屋尘)、h2(户尘)其次,在食入性过敏原中,以牛奶、鸡蛋、鱼、虾类为主。接触性过敏原中,以蟑螂、猫毛、狗毛为主,在化学物品类中以乳胶过敏为主。结论过敏原种类非常多,临床查找过敏原的种类非常困难,建立常见过敏原过敏的种类为过敏性疾病患者的诊断与治疗提供依据。 展开更多
关键词 过敏原 过敏性疾病 特异性IGE
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脑梗死和脑出血患者外周血中循环microRNA表达谱差异的初步分析 被引量:21
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作者 李武英 金俊 +3 位作者 陈健 郭阳 汤郡 谭盛 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1750-1753,共4页
目的:利用microRNA芯片研究急性脑梗死和脑出血患者循环血浆中是否存在相关的miRNAs及有表达差异的miRNAs。方法:分别收集急性脑梗死、脑出血患者和健康对照者全血各3例,运用Norgen血浆外泌体RNA提取试剂盒提取血浆总RNA并通过定量PCR... 目的:利用microRNA芯片研究急性脑梗死和脑出血患者循环血浆中是否存在相关的miRNAs及有表达差异的miRNAs。方法:分别收集急性脑梗死、脑出血患者和健康对照者全血各3例,运用Norgen血浆外泌体RNA提取试剂盒提取血浆总RNA并通过定量PCR进行质量和浓度检测。采用μParaflorTM microRNA芯片技术进行miRNAs表达谱研究。用相关软件和统计学方法进行数据分析。结果:在脑梗死和脑出血患者血浆中发现8个与脑卒中相关的miRNAs,且有显著差异性表达(P<0.05)。脑梗死和健康对照者、脑出血和健康对照者间分别有11、24个差异表达miRNAs,但两两比较上调或下调2倍以上的差异表达的miRNAs均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑梗死和脑出血组间miRNA的表达差异可能与不同类型脑卒中的发生发展相关,可为进一步研究急性脑卒中发生的表观遗传学分子机制提供依据。 展开更多
关键词 脑梗死 脑出血 循环MICRORNA microRNA芯片
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临床微生物学实验室建设基本要求专家共识 被引量:17
5
作者 马筱玲 胡继红 +36 位作者 徐英春 孙自镛 张莉萍 刘文恩 王辉 府伟灵 任健康 戴二黑 谢鑫友 阿祥仁 魏莲花 许建成 孙长贵 徐修礼 苏建荣 罗燕萍 李敏 顾兵 吕火烊 苏丹虹 张红梅 徐元宏 刘根焰 胡云建 魏超君 刘瑛 杨滨 孙恩华 梁宏洁 陶传敏 刘家云 伍勇 倪安平 余方友 胡志东 韩晓旭 闵嵘 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期820-823,共4页
微生物可引起个体或群体的感染性疾病,近年来国内外报道的重大公共卫生事件,如超级耐药细菌传播、重症急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndromes,SARS)流行、炭疽杆菌生物恐怖事件、分枝杆菌医院感染等均由微生物所致。临... 微生物可引起个体或群体的感染性疾病,近年来国内外报道的重大公共卫生事件,如超级耐药细菌传播、重症急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndromes,SARS)流行、炭疽杆菌生物恐怖事件、分枝杆菌医院感染等均由微生物所致。临床微生物学检验可鉴定感染的病原菌种类并检测其对抗菌药物的敏感性,在疾病的诊断、治疗和预防控制等方面均具有重要作用。然而,与其他检验方法不同,微生物学检测有其自身的特殊性和复杂性。 展开更多
关键词 临床微生物学检验 实验室建设 重症急性呼吸综合征 微生物学检测 感染性疾病 专家 公共卫生事件 生物恐怖事件
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广东省β-地中海贫血基因突变类型研究 被引量:17
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作者 褚玉新 王晓春 胡朝晖 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期162-166,共5页
目的了解广东省β-地中海贫血各基因型的频率和分布范围,为该病的产前诊断和遗传咨询提供参考。方法收集2005年1月至2009年1月广州市送检血样3247例和深圳市送检血样2984例,采用PCR和反向点杂交(RDB)方法检测β-地中海贫血基因突变... 目的了解广东省β-地中海贫血各基因型的频率和分布范围,为该病的产前诊断和遗传咨询提供参考。方法收集2005年1月至2009年1月广州市送检血样3247例和深圳市送检血样2984例,采用PCR和反向点杂交(RDB)方法检测β-地中海贫血基因突变类型。结果广州市的血样中检测到751例带有β-地中海贫血基因突变,阳性检出率为23.13%(751/3247);包括10种不同的突变类型,分别为CD41—42(-TCTT)、IVS—Ⅱ-654(C→T)、-28(A→G)、CD17(A→T)、CD71—72(+A)、13E、IVS—Ⅰ—1(G→T)、CD43(G→T)、-29(A—G)、CD14—15(+G),突变频率分别为42.53%(336/790)、25.19%(199/790)、12.66%(100/790)、10.89%(86/790)、3.29%(26/790)、2.15%(17/790)、1.27%(10/790)、1.14%(9/790)、0.51%(4/790)、0.38%(3/790),其中最常见的是CD41-42(-TCTT),占广州市全部基因突变的42.53%(336/790)。深圳市的血样中检测到179例带有β-地中海贫血基因突变,阳性检出率为6.00%(179/2984);包括8种不同的突变类型,除CD43(G→T)和CD14-15(+G)未检测到之外,其他6种突变和广州市的突变类型相同,其中最常见的是IVS—Ⅱ-654(C→T),占深圳市全部基因突变的40.44%(74/183)。结论β-地中海贫血基因在广东省不仅突变频率高,而且有明显的遗传异质性和地域差异。CD41-42(-TCTT)、IVS—Ⅱ-654(C→T)、-28(A—G)、CD17(A→T)是4种最主要的突变类型。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 基因型 点突变 反向点杂交
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校企协同育人平台促进医学检验技术专业发展的探索 被引量:14
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作者 徐霞 周志锋 +4 位作者 汤郡 申子喻 林勇平 吴晓蔓 梁耀铭 《西北医学教育》 2016年第1期6-10,共5页
以国务院及教育部推行校企合作协同育人的教育理念为指引,以广州医科大学与广州金域医学检验中心共建金域检验学院为实例,围绕校企协同育人平台搭建、教师团队组建、特色培育方案制定等方面,探索和实践校企协同育人模式促进医学检验教... 以国务院及教育部推行校企合作协同育人的教育理念为指引,以广州医科大学与广州金域医学检验中心共建金域检验学院为实例,围绕校企协同育人平台搭建、教师团队组建、特色培育方案制定等方面,探索和实践校企协同育人模式促进医学检验教育发展的作用。 展开更多
关键词 校企协同育人平台 医学检验技术
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染色体臂间倒位在成人中遗传效应的分析 被引量:16
8
作者 陈亚军 苏慧 +4 位作者 梁间芬 王蕊 邓春华 胡朝晖 朱庆义 《中国优生与遗传杂志》 2006年第10期32-33,共2页
目的研究人类染色体臂间倒位的遗传效应,分析染色体臂间倒位与不育、流产和畸胎的关系。方法采取受检者外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带标本,按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 1995)进行核型分析。结果染色体臂间倒位在受检的4462... 目的研究人类染色体臂间倒位的遗传效应,分析染色体臂间倒位与不育、流产和畸胎的关系。方法采取受检者外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带标本,按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 1995)进行核型分析。结果染色体臂间倒位在受检的4462份成人中,检出94例,计有inv(9)79例、inv(Y)(p11q11)11例、inv(1)(p35q31)1例、inv(2)(p23q23)1例,inv(5)(p14q13)inv(9)(p11q13)1例,ivn(6)(p25q23)1例。结论inv(9)一般认为本身不具有病理学意义,但在临床检出率要高于普通人群发生率,其遗传效应有待进一步研究,而其它染色体臂间倒位与流产,不育和畸胎有关。 展开更多
关键词 细胞遗传学 染色体 成人 臂间倒位
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广东地区37万例妇女子宫颈细胞学筛查子宫颈病变的研究 被引量:16
9
作者 郑宝文 陈从德 +6 位作者 韦安祥 冉寒 刘栋 岳文玲 周辉蓉 朱庆义 苏钜铭 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第3期248-252,共5页
目的 通过37万余例子宫颈液基细胞学筛查结果分析,探讨广东地区子宫颈癌及癌前病变的发病情况。方法 2002年10月~2006年12月,对广东地区371929例妇女采用液基薄层细胞学(TCT)方法筛查子宫颈病变。细胞学诊断按TBS(the Bethesda sy... 目的 通过37万余例子宫颈液基细胞学筛查结果分析,探讨广东地区子宫颈癌及癌前病变的发病情况。方法 2002年10月~2006年12月,对广东地区371929例妇女采用液基薄层细胞学(TCT)方法筛查子宫颈病变。细胞学诊断按TBS(the Bethesda system)标准(2001版改良TBS诊断标准),按年龄及地区分别统计细胞学阳性率。结果 广东地区371929例妇科临床子宫颈标本,细胞学阴性331251例,占91.23%;细胞学阳性病例:鳞状上皮病变32548例(8.96%),腺上皮病变486例(0.13%);年龄分组:30~40岁阳性率为9.13%,40~50岁阳性率为9.60%,后者细胞学阳性率较高;地区分组:珠三角地区标本总数304951例,占81.99%,细胞学筛查阳性者24301例(8.14%);非珠三角地区66978例(18.01%),细胞学筛查阳性者7645例(11.87%),2004-2005年有组织病理活检/随访结果的共1858例,随访/活检率为2.88%。结论 广东地区子宫颈癌及癌前病变的细胞学阳性率为9.09%(其中细胞学诊断癌前病变率为3.40%),30~50岁年龄组是癌前病变及癌的高发期,亦是子宫颈癌预防的主要阶段。经济不发达的非珠三角地区细胞学阳性率为11.87%,远高于珠三角地区。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 宫颈疾病 细胞诊断学 流行病学研究
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α地中海贫血的基因诊断方法 被引量:15
10
作者 莫宗平 喻长顺 +1 位作者 胡朝晖 冯文莉 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第3期121-123,共3页
α地中海贫血是世界上最常见的血液系统遗传病之一,该疾病是由于α珠蛋白的基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白肽链合成减少或不合成引起。该病高发于从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国的广大地区。我国南方也是... α地中海贫血是世界上最常见的血液系统遗传病之一,该疾病是由于α珠蛋白的基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白肽链合成减少或不合成引起。该病高发于从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国的广大地区。我国南方也是本病的高发地区。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 基因诊断方法 α珠蛋白 肽链合成 血液系统 功能障碍 基因缺失 高发地区
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广东省4个地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查结果分析 被引量:15
11
作者 张玲 潘建华 +3 位作者 曾征宇 胡朝晖 周锐雄 张立琼 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第3期378-380,共3页
目的了解广东省粤东、粤中、粤西、粤北4个地区人群中红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发病情况。方法选取广东省2014年1月至2015年12月送检到该中心所有筛查G6PD缺乏症标本,采用改良G6PD测定试剂盒(定量比值法)检测G6PD活性。... 目的了解广东省粤东、粤中、粤西、粤北4个地区人群中红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发病情况。方法选取广东省2014年1月至2015年12月送检到该中心所有筛查G6PD缺乏症标本,采用改良G6PD测定试剂盒(定量比值法)检测G6PD活性。结果在受检的39 644例标本中,共检测出G6PD缺乏2 672例,检出率为6.74%;粤东地区7 359例标本,占标本总数18.56%,检测出G6PD缺乏419例,检出率为5.69%(419/7 359);粤中地区27 684例标本,占标本总数69.83%,检测出G6PD缺乏1 734例,检出率为6.26%(1 734/27 684);粤西地区3 774例标本,占标本总数9.52%,检测出G6PD缺乏386例,检出率为10.23%(386/3 774);粤北地区827例,占标本总数2.09%,检测出G6PD缺乏133例,检出率为16.08%(133/827)。结论广东省是G6PD缺乏症的高发地区,应注意在育龄人群和新生儿中进行该疾病的筛查,以降低G6PD缺乏症的发病率及预防其引起的并发症。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 定量比值法 育龄人群 广东省
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血液透析患者便秘情况及其相关因素分析 被引量:13
12
作者 吴禹池 张上鹏 +2 位作者 尹自长 邹川 林启展 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第12期58-62,共5页
目的对慢性肾脏病(CKD)维持血液透析(HD)患者便秘的发生情况及其相关因素进行调查。方法根据RomeⅢ诊断标准制作调查表,选取2016年3月该院行HD患者进行问卷调查,了解其便秘的发生情况,并探讨其相关因素。结果共调查206例HD患者,193例应... 目的对慢性肾脏病(CKD)维持血液透析(HD)患者便秘的发生情况及其相关因素进行调查。方法根据RomeⅢ诊断标准制作调查表,选取2016年3月该院行HD患者进行问卷调查,了解其便秘的发生情况,并探讨其相关因素。结果共调查206例HD患者,193例应答,应答率为93.7%;便秘发生率为34.2%。单因素分析结果显示,HD充分性(Kt/V)、血清硫酸吲哚酚(IS)水平、每日蔬菜摄入量、进食蔬菜、水果及运动习惯与HD患者便秘相关。逐步多因素Logistic回归分析提示,IS水平[OR=1.051(95%CI:1.009,1.095)]和Kt/V[OR=0.264(95%CI:0.074,0.945)]是HD患者发生便秘的主要影响因素。结论 HD患者有较高的便秘发生率。IS蓄积是HD患者发生便秘的危险因素,而较高的Kt/V则是保护因素。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 血液透析 便秘 硫酸吲哚酚 横断面调查
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散发性结直肠癌组织病理学特征及微卫星不稳定状态分析400例 被引量:13
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作者 李新霞 胡晓杰 +4 位作者 吴涛 胡昌明 徐炜 李洪波 赵彤 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期1080-1089,共10页
目的:探讨高度微卫星不稳定性(high level of micro satellite instability,MSI-H)结直肠癌临床病理学特征.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中DNA错配修复蛋白缺失表达,判断肿瘤MSI状态,建立筛选与遗传相关结直肠癌常规诊断流程.方法... 目的:探讨高度微卫星不稳定性(high level of micro satellite instability,MSI-H)结直肠癌临床病理学特征.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中DNA错配修复蛋白缺失表达,判断肿瘤MSI状态,建立筛选与遗传相关结直肠癌常规诊断流程.方法:分析临床特点,光镜下观察肿瘤组织形态学特征,免疫组织化学SP法分析肿瘤DNA错配修复蛋白表达缺失情况,判断肿瘤MSI状态,荧光定量PCR法进一步证实肿瘤MSI状态.结果:400例散发性结直肠癌,以男性左半结肠多见,免疫组织化学方法检测到MSI-H18例,MSI-L98例,MSS284例,MSI-H肿瘤以老年女性左半结肠多见.MSI-H结直肠癌形态学多见绒毛乳头状结构,高、低分化,黏液腺癌、印戒细胞癌或伴有黏液分化,肿瘤上皮内淋巴细胞浸润、肿瘤间质内见Crohn样淋巴细胞反应及瘤周淋巴浆细胞浸润明显,多数缺乏坏死.荧光定量PCR法进一步对18例MSI-H肿瘤进行分析,证实MSI-H7例,MSI-L1例,MSS6例,同时发现4例肿瘤存在等位基因杂合性缺失.结论:散发性MSI-H结直肠癌与病理形态学具有明显相关性,与患者年龄、性别、部位无显著相关.结合形态学及免疫组织化学检测错配修复蛋白可作为判断MSI-H肿瘤的常规筛查方法,对患者进行临床监控、个体化治疗及筛选与遗传相关结直肠癌具有重要临床意义,但对MSI-H肿瘤最终确诊及是否与遗传相关仍需进行分子生物学方法检测进一步证实. 展开更多
关键词 散发性 结直肠癌 免疫组织化学 DNA错配修复蛋白 PCR法 微卫星不稳定
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基于UPLC-Q/TOF-MS的广金钱草水提物抗肾草酸钙结石大鼠的血清代谢组学研究 被引量:12
14
作者 赖丽嫦 陈丰连 +1 位作者 王术玲 曹骋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期950-959,共10页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术探讨广金钱草水提物对肾草酸钙结石大鼠血清中内源性标志物的影响,从血清代谢组学角度阐释广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的分子机制。方法将SD雄性大鼠随机分为对照组、... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术探讨广金钱草水提物对肾草酸钙结石大鼠血清中内源性标志物的影响,从血清代谢组学角度阐释广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的分子机制。方法将SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、广金钱草组(2.2 g·kg-1),每组10只。灌胃给药1 h后,模型组及广金钱草治疗组再灌胃给予15%乙二醇水溶液,灌胃体积10 mL·kg-1,连续21 d。观察大鼠一般情况并测定体质量;检测大鼠血清尿酸、尿素氮、血清肌酐、血Ca和血Mg等肾功能生化指标;计算大鼠肾脏肥大指数;HE染色观察肾脏组织病理形态。应用UPLC-Q/TOF-MS技术进行血清样品的分离和数据采集,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)分析广金钱草水提物对内源性代谢物的影响,鉴定肾草酸钙结石模型大鼠的生物标记物和代谢通路,以确定广金钱草对肾草酸钙结石干预作用的代谢途径。结果共筛选和鉴定出与肾草酸钙结石密切相关的16个生物标记物,以及14条代谢通路。广金钱草可能通过对氨基酸代谢、甘油磷脂代谢、泛酸和辅酶A代谢等多条代谢通路发挥调节作用,可回调酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、甜菜碱、尿苷、泛酸等12个代谢物。结论广金钱草水提物抗肾草酸钙结石的作用可能与其通过多条代谢通路改善内源性代谢物的水平,恢复机体正常代谢活动有关。 展开更多
关键词 广金钱草 肾草酸钙结石 代谢组学 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 代谢通路 机制 大鼠
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影响乳腺癌术中冰冻诊断准确性的病理与临床因素研究 被引量:13
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作者 王勇炫 《中国当代医药》 2016年第28期19-21,25,共4页
目的 分析乳腺癌患者手术过程中影响冰冻诊断准确性的病理条件以及临床因素,以促进冰冻诊断准确性的提高。方法 对2013年6月-2015年10月我院的85例(组织学肿瘤〉3 cm者45例、组织学肿瘤〈3 cm者40例)乳腺癌手术患者的临床资料进行回... 目的 分析乳腺癌患者手术过程中影响冰冻诊断准确性的病理条件以及临床因素,以促进冰冻诊断准确性的提高。方法 对2013年6月-2015年10月我院的85例(组织学肿瘤〉3 cm者45例、组织学肿瘤〈3 cm者40例)乳腺癌手术患者的临床资料进行回顾性分析,将其冰冻诊断结果与专业乳腺癌诊断分级进行比较,评价冰冻诊断的准确性,对影响冰冻诊断准确性的病理因素和临床因素进行详细探讨。结果 术中冰冻切片诊断对乳腺癌的诊断准确性为67.06%,Kappa=0.592,与术后病理诊断结果一致性中等。经多因素Logistic线性回归分析后确定,年龄、钙化情况、肿瘤直径、病理分级是影响乳腺癌术中冰冻诊断准确性的因素。结论 影响乳腺癌手术患者冰冻诊断准确性的因素较为复杂,因此在临床诊断过程中一定要注意考虑相关因素,以提高诊断的准确性,为乳腺癌患者的手术治疗提供科学的指导依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 术中冰冻诊断 病理诊断 危险因素
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以肝脏大体形态学联合组织学变化探讨中西医治疗乙肝肝硬化的效果 被引量:10
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作者 李野平 王岭 +13 位作者 张均倡 王新华 谭志健 何军明 凌云彪 李国焕 李金菊 熊倩 俞家福 张志魁 付新录 秦传英 刘勇 王超 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1738-1741,共4页
目的从肝脏大体形态学及组织学变化探讨中西医治疗乙肝肝硬化的效果,为分析疗效提供循证医学依据。方法对7例中西医治疗前后行二次肝脏大体形态学和组织学检查的乙肝肝硬化患者,采用描述性方法分析中药(4例)、西药(1例)及中西药结合(2例... 目的从肝脏大体形态学及组织学变化探讨中西医治疗乙肝肝硬化的效果,为分析疗效提供循证医学依据。方法对7例中西医治疗前后行二次肝脏大体形态学和组织学检查的乙肝肝硬化患者,采用描述性方法分析中药(4例)、西药(1例)及中西药结合(2例)治疗对肝脏大体形态学及组织学的变化的影响。结果与治疗前相比,①肝脏大体形态学改变方面:1例小结节肝脏表面结节基本消失,6例结节形态未见明显变化;②在组织学改变方面:肝脏纤维化程度改变方面,中西药结合治疗后纤维化程度减轻最明显,其次为中药,西药治疗无变化;在反映肝脏受损的炎症程度及范围方面,中西药结合治疗可见减轻,中药、西药治疗未见明显变化;在肝脏受损的坏死程度方面,西药治疗后坏死程度减轻最明显,其次为中药、中西药结合治疗。结论①经过积极适当的治疗,肝硬化患者的肝脏大体结节形态可争取不变化或延缓进展,甚至部分可以有逆转;②三种治疗方法对乙肝肝硬化的治疗均具有一定的疗效,各有所长:中西药结合治疗在抗纤维化和抗炎方面效果较单用中药或西药治疗为优,西药治疗在抗炎方面可能较中药治疗效果为好,而中药治疗的抗肝纤维化效果较明显。 展开更多
关键词 大体形态学 组织学 肝硬化 疗效 中药
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荧光定量聚合酶链反应在患儿巨细胞病毒感染快速检测中的应用 被引量:10
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作者 李连青 朱庆义 +2 位作者 周向红 刘慧萍 贺润花 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-98,共2页
关键词 荧光定量聚合酶链反应 患儿 巨细胞病毒感染 快速检测
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从化检验专科医联体在分级诊疗中的作用初探 被引量:9
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作者 王家健 章雷 +13 位作者 陶然 杨万丰 雷秀明 夏宇跃 马骥 张威 余银辉 李舒贝 刘洪芳 苏文芳 陈建波 任健康 孙爱宝 汪垚 《中华临床实验室管理电子杂志》 2017年第3期141-145,共5页
探讨第三方医学独立实验室联合建立区域检验专科医联体在分级诊疗中的作用,以实现检验资源优化配置。由从化金域医学检验中心(第三方医学独立实验室)为网顶单位,与3家二甲医院、4家社区卫生服务中心、8家卫生院组成从化区域检验专科医... 探讨第三方医学独立实验室联合建立区域检验专科医联体在分级诊疗中的作用,以实现检验资源优化配置。由从化金域医学检验中心(第三方医学独立实验室)为网顶单位,与3家二甲医院、4家社区卫生服务中心、8家卫生院组成从化区域检验专科医疗联合体,充分利用从化区域医学检验诊断资源,对市、县两级公共医疗机构实施资源纵向整合,通过实验室信息系统(laboratory information system,LIS)改造、医学检验专家组督导检查、组织检验项目比对等活动,整合区域内检验专科资源并实现共享,推进区域内分级诊疗。区域检验专科医联体工作开展后,为从化全区各医疗单位提供新增检验项目300余项,同时也从实验室质量体系、检验人员专业技术等多个维度提升了各医疗单位的检验技术水平,有力推进了分级诊疗,减少了政府公共医疗资源浪费。 展开更多
关键词 医联体 分级诊疗 检验结果互认
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5种指标在类风湿关节炎中的诊断价值 被引量:11
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作者 张玲 吴丽华 +4 位作者 李玲 肖晗 李云珍 陈波 吴玲利 《检验医学与临床》 CAS 2012年第6期701-703,共3页
目的分析类风湿因子(RF)、可提取性核抗原多肽抗体(抗-ENA)、抗核抗体(ANA)、角蛋白抗体(AKA)、环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)在类风湿关节炎(RA)诊断中的敏感性与特异性,探讨其在类风湿关节炎中的临床应用价值。方法收集RA患者50例,系统性红... 目的分析类风湿因子(RF)、可提取性核抗原多肽抗体(抗-ENA)、抗核抗体(ANA)、角蛋白抗体(AKA)、环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)在类风湿关节炎(RA)诊断中的敏感性与特异性,探讨其在类风湿关节炎中的临床应用价值。方法收集RA患者50例,系统性红斑狼疮患者14例,结缔组织病患者12例,健康对照组20例,抗-ENA采用德国欧蒙试剂用斑点法检测,AKA、ANA采用德国欧蒙试剂用间接免疫荧光法检测,抗-CCP采用上海富莼试剂用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测,RF采用罗氏试剂用免疫比浊法检测。结果 AKA在RA中的敏感性与特异性分别为28%、100%。抗-CCP在RA中的敏感性与特异性为80%、96%,抗-ENA在RA中的敏感性与特异性分别为20%、15%,ANA在RA中的敏感性与特异性分别为44%、15%,RF在RA中的敏感性与特异性分别为88%、80%。结论 AKA是诊断RA的最特异的生物学指标,抗-CCP对诊断RA具有很好的敏感性与特异性,RF是一个很好的筛查RA的指标,AKA、抗-CCP、RF联合检测可以提高对RA诊断的敏感性与特异性。ENA与ANA对于RA的检测不具有很好的特异性与敏感性,可不作为RA的诊断指标,但其对系统性红斑狼疮与结缔组织病有很好的敏感性,可作为其他自身免疫性疾病的筛查指标。 展开更多
关键词 角蛋白抗体 环瓜氨酸肽抗体 类风湿因子 类风湿关节炎
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广州地区528例珠蛋白生成障碍性贫血患者的ABO血型分布 被引量:11
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作者 张玲 韩坤 +3 位作者 胡朝晖 曾征宇 潘建华 吴鹏 《检验医学与临床》 CAS 2016年第2期228-229,共2页
目的探讨广州地区珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患者的ABO血型分布。方法选择2014年6-12月该中心经地贫基因检测确诊的528例地贫患者为试验组,选择同期526例健康体检者为对照组,通过正反定型玻片法和试管法鉴定两组的ABO血型。结果... 目的探讨广州地区珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患者的ABO血型分布。方法选择2014年6-12月该中心经地贫基因检测确诊的528例地贫患者为试验组,选择同期526例健康体检者为对照组,通过正反定型玻片法和试管法鉴定两组的ABO血型。结果试验组血型分布特点为O〉A〉B〉AB,其构成比为A型占25.76%,B型占23.11%,O型占46.78%,AB型占4.17%;对照组血型分布特点为O〉A〉B〉AB,其构成比为A型占27.38%,B型占27.00%,O型占39.54%,AB型占6.08%,两组血型构成比比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论广州地区地贫患者的血型表现型符合南方人群表现型特点,接近中国人群血型分布特点。 展开更多
关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 ABO血型 血型鉴定
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