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HPLC法测定人血浆中奥卡西平及其活性代谢产物的浓度 被引量:7
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作者 谢宁 林志霞 +2 位作者 杨红梅 梁小丽 肖春燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第11期1496-1499,共4页
目的:建立同时测定人血浆中奥卡西平(OXC)及其活性代谢产物单羟基卡马西平(MHD)浓度的方法。方法:血浆样品采用乙酸乙酯-二氯甲烷(90∶10)处理后,以高效液相色谱法进样测定,其中色谱柱为Agilent C18,流动相为10 mmol/L醋酸铵-甲... 目的:建立同时测定人血浆中奥卡西平(OXC)及其活性代谢产物单羟基卡马西平(MHD)浓度的方法。方法:血浆样品采用乙酸乙酯-二氯甲烷(90∶10)处理后,以高效液相色谱法进样测定,其中色谱柱为Agilent C18,流动相为10 mmol/L醋酸铵-甲醇-乙腈(45∶30∶25,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为30℃,灵敏度为0.01 AUFS。结果:OXC、MHD血药浓度分别在1.0-48.0(r=0.999 6)、3.0-96.0μg/ml(r=0.999 6)范围内线性关系良好,最低检测限为0.5μg/ml;二者低、中、高浓度方法平均回收率分别为97.12%、99.06%、101.27%与96.73%、99.35%、100.86%;提取回收率分别为71.16%、75.38%、77.76%与73.36%、76.52%、77.89%;日内、日间RSD均低于5%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、简便、快速,可用于OXC与MHD临床治疗药物监测(TDM)与药动学研究。 展开更多
关键词 奥卡西平 单羟基卡马西平 血药浓度 高效液相色谱法
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矮杨梅茎的化学成分 被引量:6
2
作者 谢宁 张亭亭 +1 位作者 王定勇 杨宝芸 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期109-111,共3页
目的:对杨梅科杨梅属植物矮杨梅的茎进行化学成分研究。方法:采用甲醇回流提取、色谱法分离、波谱法鉴定结构。结果:从该植物茎中共分离鉴定出8个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、taraxerol(2)、myricanol(3)、山柰素(4)、槲皮素(5)、杨梅素... 目的:对杨梅科杨梅属植物矮杨梅的茎进行化学成分研究。方法:采用甲醇回流提取、色谱法分离、波谱法鉴定结构。结果:从该植物茎中共分离鉴定出8个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、taraxerol(2)、myricanol(3)、山柰素(4)、槲皮素(5)、杨梅素(6)、杨梅苷(7)、芦丁(8)。结论:文章首次报道了矮杨梅茎的化学成分,化合物2,4为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 矮杨梅 化学成分 杨梅苷
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泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究 被引量:1
3
作者 谢宁 庄少雄 杜岚岚 《国际医药卫生导报》 2014年第16期2434-2436,共3页
目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物... 目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组(P<0.05),抗生素使用种类和时间明显少于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3+、CD2、CD8+、CD4+/CD8+均明显改善(P<0.05).结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用. 展开更多
关键词 儿童 反复呼吸道感染 泛福舒 穴位敷贴 疗效
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某院2012年1—7月门诊处方分析点评 被引量:2
4
作者 李淑穗 谢宁 +2 位作者 刘向红 姚毅 陈艳娟 《现代医药卫生》 2013年第3期379-381,共3页
目的了解医院门诊处方药物使用情况,促进处方规范管理及合理用药,减少药品不良反应发生率,减少药源性疾病的发生。方法 2012年1—7月每月随机抽查门诊处方1 500张,使用处方点评工作表的指标进行统计分析。结果平均用药品种数、处方金额... 目的了解医院门诊处方药物使用情况,促进处方规范管理及合理用药,减少药品不良反应发生率,减少药源性疾病的发生。方法 2012年1—7月每月随机抽查门诊处方1 500张,使用处方点评工作表的指标进行统计分析。结果平均用药品种数、处方金额数、药品通用名使用率均在正常范围。不合理处方占抽查处方的3.95%。不合理处方主要涉及处方书写不规范、药品适应证与诊断不相符、药物联合用药不合理、药物之间存在配伍禁忌、滥用抗菌药物、用法用量不合理、重复用药等方面。结论医院应继续加强宣传与管理,通过处方点评制度及监督机制,促进处方规范及合理用药,特别是抗菌药物的合理使用。 展开更多
关键词 处方 药物 门诊部 医院 抗菌药 处方点评 合理用药 不合理处方
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三氯醋酸沉淀法测定食蟹猴体内^(125)I-rhIL-12的含量 被引量:1
5
作者 李淑穗 李若冰 +5 位作者 李茹冰 李健 陈新 孙智平 张宜俊 傅泳航 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期112-116,共5页
目的建立三氯醋酸(Trichloroacetic acid,TCA)沉淀法测定食蟹猴体内125I-rhIL-12的含量,并进行验证及初步应用。方法采用Na125I标记结合TCA沉淀蛋白的方法测定食蟹猴体内125I-rhIL-12的含量,对建立的方法进行线性、精密度及回收率验证;... 目的建立三氯醋酸(Trichloroacetic acid,TCA)沉淀法测定食蟹猴体内125I-rhIL-12的含量,并进行验证及初步应用。方法采用Na125I标记结合TCA沉淀蛋白的方法测定食蟹猴体内125I-rhIL-12的含量,对建立的方法进行线性、精密度及回收率验证;将2μg/kg125I-rhIL-12单剂量皮下注射食蟹猴,分别于注射后4、8、24、32、48、72、96、120、144和168 h收集尿和粪,用建立的方法测定放射性,计算排出放射性占注入放射性的百分比。结果125I-rhIL-12的效价与未标记对照品效价无显著差异;在0.02~200 ng-当量范围内,不同组织/体液中125I-rhIL-12的加入量与总放射性及TCA沉淀放射性之间线性关系良好,变异系数(CV)多小于20%;125I-rhIL-12原形主要在TCA沉淀部分。125I-rhIL-12经皮下注射食蟹猴后,放射性主要经尿排泄,少量经粪排泄,皮下注射后168 h,可排泄完全。结论125I与rhIL-12在体内结合稳定,TCA沉淀法可用于测定食蟹猴体内125I-rhIL-12的含量。 展开更多
关键词 三氯醋酸沉淀 白细胞介素-12 食蟹猴
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高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度
6
作者 谢宁 林志霞 +2 位作者 杨红梅 梁小丽 肖春燕 《海峡药学》 2017年第10期33-36,共4页
目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol·L-1醋酸铵(调p H 6.6)-乙腈-甲醇(20∶10∶70 V/V/V);流速:1.0m L·min-1;柱温:40℃;检测波长:2... 目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol·L-1醋酸铵(调p H 6.6)-乙腈-甲醇(20∶10∶70 V/V/V);流速:1.0m L·min-1;柱温:40℃;检测波长:258nm;灵敏度为0.01AUFS。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20 V/V)为提取剂。结果齐拉西酮的高、中、低(320.0,40.0,10.0ng·m L-1)3种浓度平均相对回收率分别为98.77%,97.89%,100.3%;提取回收率分别为77.65%,73.68%,71.12%。日内、日间差RSD均低于15%(n=5);分析方法的检测下限为3.0ng·m L-1;线性范围为5.0~480.0ng·m L-1,线性方程为:Y=7.29X-1.21,r=0.9989(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于齐拉西酮临床血药浓度监测(TDM)和药动学研究。 展开更多
关键词 齐拉西酮 血药浓度 高效液相色谱法 药动学
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HPLC法测定复方门冬泛甘滴眼液中五组份的含量
7
作者 李淑穗 段晓瑞 潘锡强 《中国药事》 CAS 2005年第3期160-161,共2页
关键词 滴眼液 复方 HPLC法 含量 门冬氨酸 马来酸氯苯那敏 薄荷脑 组份 重现性 盐酸
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高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度 被引量:2
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作者 谢宁 梁小丽 +2 位作者 李淑穗 刘向红 卜丽娟 《海峡药学》 2015年第4期241-243,共3页
目的:建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol· L-1醋酸铵-甲醇(15∶85 V/V);流速:1.0mL· min -1;检测温度:30℃;... 目的:建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为50mmol· L-1醋酸铵-甲醇(15∶85 V/V);流速:1.0mL· min -1;检测温度:30℃;检测波长:230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷(90∶10 V/V)。结果苯巴比妥的低、中、高(4.0,16.0,48.0μg· mL-1)3个浓度点平均相对回收率均大于95%,提取回收率大于75%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限1.0μg· mL -1;苯巴比妥在2.0~64.0μg· mL -1范围内线性关系良好,r=0.9998(n =7)。线性方程:Y=3.182X+1.06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 苯巴比妥 血药浓度 高效液相色谱法
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小剂量氯胺酮对子宫颈癌患者围术期炎性细胞因子及术后疼痛的影响 被引量:6
9
作者 谢宁 陈伟业 +2 位作者 吴玲 邓敏端 吴爱明 《肿瘤药学》 CAS 2015年第2期134-137,共4页
目的探讨小剂量氯胺酮对子宫颈癌患者围术期炎性细胞因子及术后疼痛的影响。方法 65例子宫颈癌择期手术患者随机分为氯胺酮组(n=31)和对照组(n=34)。麻醉诱导后,氯胺酮组术前给予氯胺酮0.3 mg·kg-1静注,随后持续静注氯胺酮4μg... 目的探讨小剂量氯胺酮对子宫颈癌患者围术期炎性细胞因子及术后疼痛的影响。方法 65例子宫颈癌择期手术患者随机分为氯胺酮组(n=31)和对照组(n=34)。麻醉诱导后,氯胺酮组术前给予氯胺酮0.3 mg·kg-1静注,随后持续静注氯胺酮4μg·kg-1·min-1直至术毕;对照组给予相同容量的生理盐水静注。两组分别于麻醉诱导前、术后2 h及术后24 h抽取外周静脉血检测血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor–alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的浓度。采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评估两组术后2 h、24 h和48 h的疼痛评分。结果两组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均在术后升高(P<0.05),氯胺酮组术后2 h、24 h的TNF-α、IL-6、IL-8水平较对照组偏低(P<0.05)。氯胺酮组术后2 h及术后24 h的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论小剂量氯胺酮有助于减轻子宫颈癌患者术后疼痛程度,抑制炎性细胞因子的升高。 展开更多
关键词 氯胺酮 子宫颈癌 细胞因子 术后疼痛
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高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度 被引量:1
10
作者 谢宁 陈清霞 +3 位作者 林志霞 杨红梅 梁小丽 肖春燕 《海峡药学》 2017年第2期276-278,共3页
目的建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent TC-C_(18)反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min^(-1);检测柱温:25℃;检测波长:23... 目的建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent TC-C_(18)反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min^(-1);检测柱温:25℃;检测波长:230nm。以乙酸乙酯为提取剂。结果布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL^(-1))3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL^(-1);线性范围为1.0~48.0μg·mL^(-1)。线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7)。结论该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 布洛芬 血药浓度 高效液相色谱法
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某院剖宫产围术期抗菌药物使用情况分析 被引量:1
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作者 李淑穗 谢宁 刘向红 《现代医药卫生》 2012年第15期2351-2352,共2页
目的调查广州市天河区妇幼保健院产科剖宫产围术期抗菌药物的预防使用情况,分析其合理性,为加强基层妇幼保健机构产科质量管理提供参考依据。方法采用回顾性研究方法,随机抽取2011年9月至2012年2月该院产科120例剖宫产者的病案,对围术... 目的调查广州市天河区妇幼保健院产科剖宫产围术期抗菌药物的预防使用情况,分析其合理性,为加强基层妇幼保健机构产科质量管理提供参考依据。方法采用回顾性研究方法,随机抽取2011年9月至2012年2月该院产科120例剖宫产者的病案,对围术期抗菌药物使用情况进行统计分析。结果 120例剖宫产者全部使用抗菌药物,抗菌药物预防性应用率为100.0%,且所有用药者均采用术后给药;用药品种涉及五大类12种;使用频次最多者为硝基咪唑类和头孢菌素类,且以联合用药为主;单一用药53例(44.2%),二联用药61例(50.8%),三联用药6例(5.0%);术后用药时间过长,平均4.2 d。结论该院产科剖宫产围术期抗菌药物的预防应用存在一些不合理现象,须进一步规范管理,确保安全、有效、合理地使用抗菌药物。 展开更多
关键词 抗菌药 剖宫产术 手术期间 药物利用/统计学和数值数据
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rhIL-12与HBsAg联合给药对食蟹猴rhIL-12药代动力学的影响
12
作者 李茹冰 李健 +4 位作者 李淑穗 陈新 孙智平 张宜俊 傅泳航 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期718-721,共4页
目的探讨重组人白细胞介素-12(Recombinant human interleukin-12,rhIL-12)与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)联合给药对食蟹猴rhIL-12药代动力学的影响。方法以抗rhIL-12单克隆抗体为包被抗体,生物素标记的抗人IL-12单克隆抗体为检测抗体,建... 目的探讨重组人白细胞介素-12(Recombinant human interleukin-12,rhIL-12)与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)联合给药对食蟹猴rhIL-12药代动力学的影响。方法以抗rhIL-12单克隆抗体为包被抗体,生物素标记的抗人IL-12单克隆抗体为检测抗体,建立双抗体夹心BAS-ELISA法,测定食蟹猴血清中rhIL-12含量,并对其进行验证。将食蟹猴分为HBsAg(90μg/kg,肌肉注射)与rhIL-12(0.5μg/kg,皮下注射)联用低剂量组和HBsAg(90μg/kg,肌肉注射)与rhIL-12(40μg/kg,皮下注射)联用高剂量组,分别于给药后不同时间采血,分离血清,用建立的BAS-ELISA法测定血清中rhIL-12浓度,采用统计矩方法计算药代动力学参数。结果建立的双抗体夹心BAS-ELISA法的最低定量限为31.25 pg/ml,特异性较强,精密性和准确性良好,检测不同条件处理的样品均保持稳定;联合给药后,食蟹猴血清中rhIL-12的浓度随其剂量的增加而增加,于9 h左右达峰值,高、低剂量组半衰期分别为(21.24±2.03)和(16.05±4.76)h。结论 rhIL-12与HBsAg联合给药对食蟹猴rhIL-12的药代动力学无影响,本研究为IL-12的临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 白细胞介素-12 乙型肝炎表面抗原 食蟹猴 血药浓度 药代动力学
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