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RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量 被引量：5
1
作者 孙素珍 孙树周 《广东药学院学报》 CAS 2003年第3期212-213,共2页
目的 :建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法 :采用RP -HPLC法测定芍药苷的含量 ,C18柱 ;流动相 :ψ( 乙腈 ∶ 0 .1%磷酸 ) =15∶ 85 ;检测波长 :2 3 0nm。结果 :该方法的线性范围 :ρ =0 .10 1～ 1.60 8μg/mL(r =0 .9997,n =5 ... 目的 :建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法 :采用RP -HPLC法测定芍药苷的含量 ,C18柱 ;流动相 :ψ( 乙腈 ∶ 0 .1%磷酸 ) =15∶ 85 ;检测波长 :2 3 0nm。结果 :该方法的线性范围 :ρ =0 .10 1～ 1.60 8μg/mL(r =0 .9997,n =5 ) ;平均加样回收率 :99.41% (RSD :0 .98% ,n =9)。结论 :本方法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 测定 小青龙颗粒 芍药苷 含量 中药
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RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量 被引量：4
2
作者 罗苑苑 《广东药学》 2004年第3期10-11,共2页
目的 建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈—水(35:65),检测波长为203nm。结果 浓度0.5～15.0μg范围内线性关系良好。结论 本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制。
关键词 RP-HPLC 玉屏风口服液 黄芪甲苷 含量测定
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RP-HPLC法同时测定活血止痛散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量 被引量：3
3
作者 张彦东 陈新国 黄俊忠 《今日药学》 CAS 2015年第9期631-633,638,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定活血止痛散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Merck C18分析柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为以(A)乙腈-(B)水二元梯度洗脱:0~15 min(18%A:82%B),15~50 min[(18%A^36%A):(... 目的建立RP-HPLC法同时测定活血止痛散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Merck C18分析柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为以(A)乙腈-(B)水二元梯度洗脱:0~15 min(18%A:82%B),15~50 min[(18%A^36%A):(82%B^64%B)];流速为1 m L/min;检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.118 8~2.376μg(r=0.999 8)、0.4072~8.144μg(r=0.999 9)和0.400 1~8.002μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积均有良好线性关系;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1平均回收率(n=6)分别为99.4%(RSD=1.8%)、97.7%(RSD=1.4%)、97.4%(RSD=1.5%)。结论本试验为活血止痛散的质量控制提供了一种准确可靠的检测方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 活血止痛散 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1
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诺孕酯的主要代谢物在大鼠体内的药动学研究 被引量：1
4
作者 张晓娟 吴荣辉 曹路敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1485-1487,共3页
目的 研究诺孕酯的主要代谢物norelgestromin（NGMN）血药浓度的高效液相色谱-紫外检测方法及其在大鼠体内的药动学。方法 采用Spherisob C18色谱柱；以甲醇-水-乙酸乙酯（5：4：2）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；紫外检测波长25... 目的 研究诺孕酯的主要代谢物norelgestromin（NGMN）血药浓度的高效液相色谱-紫外检测方法及其在大鼠体内的药动学。方法 采用Spherisob C18色谱柱；以甲醇-水-乙酸乙酯（5：4：2）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；紫外检测波长254nm。大鼠按诺孕酯0．3mg·kg^-1单剂量灌胃后，采用高效液相色谱-紫外（HPLC—UV）法测定给药后不同时间血清中NGMN的浓度。用3P87程序计算药动学参数。结果 NGMN是诺孕酯在大鼠体内的主要代谢物。其血药浓度与峰面积直线相关，r=0．9996，线性范围10-50μg·L^-1。NGMN的最低检测浓度为2μg·L^-1。回收率为89．6％～90．1％，日内及日间RSD均小于5％。NGMN的血药浓度-时间曲线符合一级吸收二室模型，t1／2α为（2．77±0．14）h，t1／2β为（31．07±1．42）h，tmax为（2．54±0．65）h，ρmax为（24．8±5．56）μg·L^-1，AUC为（98．08±6．25）μg·h·L^-1。结论 此方法简便、准确、稳定，可用于NGMN的药动学研究。 展开更多
关键词 诺孕酯 norelgestromin 高效液相色谱-紫外法 药动学
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