希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究 被引量：61

1

作者 刘晓晴 宋三泰 +4 位作者 管忠震 吴世凯 段玉峰 于静新 杨丽芳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-73,共3页

目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反... 目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反应的患者中 ,无完全缓解 (CR)患者 ,部分缓解 (PR) 8例 ,总有效率 36 .4%。病情稳定 (SD) 10例 ,病情进展 (PD) 4例 ,临床获益患者 (CR +PR +SD) 18例 (81.8% )。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为 30 .0 %～ 33.3%。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳 ,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。 36 .4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降 ,1例Ⅳ度骨髓抑制 ,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论　希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物 ,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好 ,不良反应轻。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 希罗达 治疗 肿瘤转移 复发 乳腺癌 临床研究

原文传递

晚期乳腺癌的联合化疗及影响疗效因素的探讨──附80例报告 被引量：3

2

作者 周中梅 喻丽华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第5期444-447,共4页

本文报道我科治疗晚期乳癌８０例，全部有病理学诊断，化疗时均为ⅢⅣ期。化疗方案为ＣＭＦ、ＦＡＣ、ＣＮＦ及不规则方案。ＣＭＦ３２例ＣＲ率２８．１％（９／３２），总有效率５０％（１６／３２）；ＦＡＣ３５例ＣＲ率１７．ｌ％（... 本文报道我科治疗晚期乳癌８０例，全部有病理学诊断，化疗时均为ⅢⅣ期。化疗方案为ＣＭＦ、ＦＡＣ、ＣＮＦ及不规则方案。ＣＭＦ３２例ＣＲ率２８．１％（９／３２），总有效率５０％（１６／３２）；ＦＡＣ３５例ＣＲ率１７．ｌ％（６／３５），总有效率６２．９％（２２／３５），ＣＮＦ８例，有效率７５％（ｌ６／８），提示两方案均为晚期乳癌的有效化疗方案。本组发现骨髓侵犯２０例占检查骨髓人数的６２．５％（２０／３２），化疗后复查骨髓１０例，ＣＲ７例ＰＲ２例有效率９０％（９／１０），其中３例单纯骨髓侵犯者至今生存，已分别达３年７年、８年。我们的资料提示乳癌术后骨髓侵犯发生率高，化疗敏感，建议乳癌术后常规检查骨髓，使单纯骨髓受侵者及时得到化疗，提高治愈率。 展开更多

关键词 骨髓侵犯 乳腺癌 药物疗法 疗效

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甲状腺癌组织中肿瘤浸润免疫细胞模式与预后的关系 被引量：8

3

作者 王尧 巴宏军 +1 位作者 柳子川 周旻 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第4期576-580,共5页

目的:研究甲状腺癌组织中肿瘤浸润免疫细胞与肿瘤预后的关系。方法:从癌症基因信息数据库下载58例正常甲状腺和448例甲状腺癌患者的基因表达谱及相应预后信息,采用CIBERSORT分析工具,利用标准化的基因表达数据,通过反褶积算法推断甲状... 目的:研究甲状腺癌组织中肿瘤浸润免疫细胞与肿瘤预后的关系。方法:从癌症基因信息数据库下载58例正常甲状腺和448例甲状腺癌患者的基因表达谱及相应预后信息,采用CIBERSORT分析工具,利用标准化的基因表达数据,通过反褶积算法推断甲状腺癌和正常甲状腺组织中22种免疫细胞的组成,通过Kaplan-Meier曲线进一步分析肿瘤浸润免疫细胞与患者总生存期(OS)之间的关系。结果:正常甲状腺及甲状腺癌组织中肿瘤浸润免疫细胞的分布具有差异(P<0.05)。低水平的活化的肥大细胞、中性粒细胞及高水平的CD8+T细胞与较长的OS有关(P<0.05)。随着肿瘤分期的增加,活化的树突状细胞、M0巨噬细胞及单核细胞逐渐增加,而CD8+T细胞比例逐渐下降(P<0.05)。通过免疫细胞聚类分析将患者分为高免疫组和低免疫组,前者预后优于后者(P=0.039)。结论:甲状腺癌组织中肿瘤浸润免疫细胞组成的差异与肿瘤的分期及预后有关,可以作为判断预后及治疗反应的重要指标。 展开更多

关键词 甲状腺癌 肿瘤浸润免疫细胞 预后 基因表达谱 CIBERSORT

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中文版安宁疗护问题与需求问卷的修订及在居家癌症患者中的信效度检验 被引量：5

4

作者 刘小成 辛明珠 +4 位作者 龚小玲 潘珊 彭如筠 谢蓉芝 应文娟 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第14期1696-1702,共7页

目的修订中文版安宁疗护问题与需求问卷,并检验其在居家癌症患者中的信效度。方法根据15例晚期癌症患者对居家安宁疗护需求的访谈结果,结合7名安宁疗护专家的意见对问卷条目进行修订,补充居家安宁疗护相关条目。采用便利抽样法,选取2020... 目的修订中文版安宁疗护问题与需求问卷,并检验其在居家癌症患者中的信效度。方法根据15例晚期癌症患者对居家安宁疗护需求的访谈结果,结合7名安宁疗护专家的意见对问卷条目进行修订,补充居家安宁疗护相关条目。采用便利抽样法,选取2020年5月—2021年11月在广东省6所三级甲等医院和1所二级甲等医院门诊就诊的584例癌症患者进行问卷调查,检验问卷的信效度。结果修订后问卷包括2个部分、共36个条目。探索性因子分析均提取7个公因子,问题部分累计方差贡献率为61.54%,Cronbach’sα系数为0.884,各维度的Cronbach’sα系数为0.668~0.893,重测信度为0.856,内容效度指数为0.908,各条目的内容效度指数为0.832~1.000;需求部分累计方差贡献率为60.25%,Cronbach’sα系数为0.873,各维度的Cronbach’sα系数为0.673~0.894,重测信度为0.879,内容效度指数为0.916,各条目的内容效度指数为0.837~1.000。验证性因子分析结果显示,模型拟合度较好。结论修订后的中文版安宁疗护问题与需求问卷具有良好的信效度,可作为癌症患者居家安宁疗护需求的评估工具。 展开更多

关键词 安宁疗护 癌 居家 卫生服务需求 信度 效度 护理

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曲妥珠单抗联合多西他赛/S-1二线治疗进展期胃癌的初步研究 被引量：7

5

作者 马磊 马雯 +4 位作者 陈文晟 胡晓晔 刘晓燕 刘美媛 邹青峰 《海南医学》 CAS 2015年第15期2209-2211,共3页

目的评价曲妥珠单抗联合多西他赛/S-1二线治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性胃癌的临床疗效。方法选取17例既往治疗失败且具有HER-2过表达的晚期胃癌患者。多西他赛40 mg/m2,d1;每3周重复。S-1剂量按照体表面积（BSA）计算给予,BSA... 目的评价曲妥珠单抗联合多西他赛/S-1二线治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性胃癌的临床疗效。方法选取17例既往治疗失败且具有HER-2过表达的晚期胃癌患者。多西他赛40 mg/m2,d1;每3周重复。S-1剂量按照体表面积（BSA）计算给予,BSA〈1.25 m2为80 mg/d;1.25≤BSA〈1.5 m2为100 mg/d;BSA≥1.5 m2为120 mg/d;d1~14;每3周重复。曲妥珠单抗每3周给药,首日给予负荷剂量8 mg/kg,然后6 mg/kg,每三周重复。两个周期后评价疗效及对生存质量的影响。结果 17例患者中CR 1例,PR 7例,SD 6例,PD 3例,总有效率为47.06%。常见不良反应为食欲下降11例、乏力10例和粒细胞减少9例,没有严重不良反应发生。治疗后生存质量评分得到明显提升。结论曲妥珠单抗联合多西他赛/S-1作为二线治疗HER2阳性的进展期胃癌疗效令人满意,不良反应少,值得进一步研究。 展开更多

关键词 胃癌 药物疗法 曲妥珠单抗 多西他赛

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糖蛋白丝甘蛋白聚糖促进卵巢癌细胞的化疗耐药和转移 被引量：3

6

作者 邓晓芳 彭俊琴 +1 位作者 陈历排 卢斌贵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期989-993,共5页

目的探究糖蛋白丝甘蛋白聚糖(Serglycin)在卵巢癌化疗耐药及转移中的作用。方法在卵巢癌SKOV3细胞株中,利用shRNA技术建立稳定干扰Serglycin细胞株;利用MTS方法检测敲低Serglycin的卵巢癌细胞株对化疗药物顺铂的药物敏感性及Transwell... 目的探究糖蛋白丝甘蛋白聚糖(Serglycin)在卵巢癌化疗耐药及转移中的作用。方法在卵巢癌SKOV3细胞株中,利用shRNA技术建立稳定干扰Serglycin细胞株;利用MTS方法检测敲低Serglycin的卵巢癌细胞株对化疗药物顺铂的药物敏感性及Transwell小室检测敲低Serglycin的卵巢癌细胞株的侵袭转移能力;利用Western Blot及生物信息学检测分析Serglycin对EMT相关分子的影响;进一步通过TCGA卵巢癌数据集分析Serglycin与卵巢癌患者预后的相关性。结果敲低Serglycin可明显增强卵巢癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性,明显抑制卵巢癌细胞侵袭转移能力,同时Serglycin可通过ZEB2促进卵巢癌细胞的EMT改变,Serglycin低表达明显延长卵巢癌患者总生存期(HR=1.26,P<0.001)。结论Serglycin经EMT改变促进卵巢癌细胞的化疗耐药和侵袭转移。 展开更多

关键词 SERGLYCIN EMT 化疗耐药 侵袭转移

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替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：3

7

作者 王碧荣 李卫东 +2 位作者 邓旭斌 王慧 梁启廉 《中国现代医生》 2016年第19期87-90,共4页

目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法 选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组... 目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法 选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组应用替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗,治疗6个周期后比较两组患者的近期疗效、不良反应情况。结果 观察组与对照组近期疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别为64.3%、67.9%,差异无统计学意义（P=0.7778）;观察组与对照组无进展生存期（PFS）分别为7.1个月、7.3个月,差异无统计学意义（P=0.509）;不良反应方面：观察组的血小板和粒细胞降低发生率（分别为14.3%、10.7%）低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组口腔溃疡发生率（42.9%）高于对照组（17.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组生活质量优于对照组（P〈0.05）。结论 替吉奥对比吉西他滨维持治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有相当疗效,且不良反应较轻,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 替吉奥 表皮生长因子受体(EGFR) 非小细胞肺癌 维持治疗

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针刺治疗联合常规止吐对比常规止吐在预防高致吐化疗方案的肺癌患者中的CINV有效性及安全性的Ⅲ期临床研究

8

作者 闫冰川 丁常清 +4 位作者 江鹏 李晓珊 吴创洲 张洁 马磊 《国际医药卫生导报》 2023年第11期1553-1556,共4页

目的探讨针刺联合常规止吐方案预防高致吐性化疗药物所致恶心呕吐的临床有效性和安全性。方法收集广州医科大学附属肿瘤医院2021年1月至2021年12月化疗治疗的100例肺癌患者的临床资料,按照治疗方式分为对照组和观察组,每组各50例患者。... 目的探讨针刺联合常规止吐方案预防高致吐性化疗药物所致恶心呕吐的临床有效性和安全性。方法收集广州医科大学附属肿瘤医院2021年1月至2021年12月化疗治疗的100例肺癌患者的临床资料,按照治疗方式分为对照组和观察组,每组各50例患者。观察组男性28例,年龄(54.43±1.36)岁,女性22例,年龄(51.45±1.71)岁;对照组男性26例,年龄(53.62±1.29)岁,女性24例,年龄(52.63±1.63)岁。对照组患者给予5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)受体拮抗剂、地塞米松和激活神经激肽-1(neurokinin-1,NK-1)受体拮抗剂基础止呕治疗;观察组患者在对照组治疗的基础加用针刺治疗。在治疗的过程中观察两组患者治疗效果与安全性。用χ^(2)检验、独立样本t检验。结果经过120 h的疗程观察,观察组总观察期(开始化疗后0~120 h)、急性期(开始化疗后0~24 h)、延迟期(开始化疗后<24~120 h)呕吐完全缓解比例高于对照组[88%(44/50)比70%(35/50)、96%(48/50)比88%(44/50)、90%(45/50)比74%(37/50)],其中总观察期、延迟期观察组有效率均显著高于对照组(均P<0.05)。两组恶心治疗效果比较,观察组总观察期、急性期、延迟期无显著恶心患者比例均高于对照组[70%(35/50)比48%(24/50)、88%(44/50)比70%(35/50)、74%(37/50)比50%(25/50)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺联合常规止吐预防高致吐性化疗药物所致恶心呕吐具有良好效果,安全系数高,患者接受度较好,利于患者配合完成化疗疗程,且用穴及操作简单,可作为肿瘤专科中医适宜技术推广。 展开更多

关键词 肺癌 化疗 恶心呕吐 止吐 针刺

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康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察 被引量：4

9

作者 王碧荣 李卫东 +1 位作者 曾剑 蔡植华 《国际医药卫生导报》 2016年第24期3797-3800,共4页

目的探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应。方法64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组，实验组（32例）采用康艾注射液联合DC（多西他赛＋卡铂）方案治疗，对照组（32例）采用单纯DC方案化疗，评价两组治疗... 目的探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应。方法64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组，实验组（32例）采用康艾注射液联合DC（多西他赛＋卡铂）方案治疗，对照组（32例）采用单纯DC方案化疗，评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态。结果实验组与对照组的客观缓解率比较，差异无统计学意义（P〉0．05），两组的疾病控制率（CR＋PR＋SD）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），实验组中位生存期为40周，对照组中位生存期为31周，实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8比值有显著提高（P〈0．05），对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8比值有明显降低（P〈0．05），生存质量实验组高于对照组（P〈0．05），白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组（P〈0．05）。结论应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能。 展开更多

关键词 卵巢癌 康艾注射液 药物治疗 不良反应 免疫功能

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免疫相关LncRNA与膀胱癌预后关系分析及预测模型建立 被引量：3

10

作者 王尧 周旻 +1 位作者 柳子川 游华 《遵义医科大学学报》 2020年第1期76-80,共5页

目的分析免疫相关LncRNA与膀胱癌预后的关系,建立预测模型并初步探讨各组免疫特征。方法从TCGA数据库下载393例膀胱癌患者的基因表达谱及相应预后信息,通过R和Perl软件分析处理数据并提取免疫相关LncRNA;应用COX风险比例回归模型分析预... 目的分析免疫相关LncRNA与膀胱癌预后的关系,建立预测模型并初步探讨各组免疫特征。方法从TCGA数据库下载393例膀胱癌患者的基因表达谱及相应预后信息,通过R和Perl软件分析处理数据并提取免疫相关LncRNA;应用COX风险比例回归模型分析预后相关LncRNA并在此基础上构建预测模型,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并对组间差异进行log-rank检验;通过ROC曲线下面积(AUC)评价模型的预测准确度;采用主成分分析(PCA)及基因富集分析(GSEA)各组中免疫相关基因的分布,采用ESTIMATE法评估各样本免疫微环境的组成。结果通过单因素及多因素COX回归分析确定5个免疫相关LncRNA,根据回归系数β对其赋值并计算患者评分,构建预测模型并分为高风险组和低风险组,两组的生存期具有明显统计学差异(P<0.001);预测模型ROC曲线下面积AUC:0.69;高、低风险组患者免疫相关基因分布具有明显的差异,且高风险组免疫评分较高。结论基于免疫相关LncRNA构建的模型能够较好的预测膀胱癌患者的生存及免疫状态,有助于临床上进行预后判断及分层个体化治疗。 展开更多

关键词 膀胱癌 LncRNA 免疫治疗 基因表达谱 预测模型

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原发性宫颈淋巴瘤1例 被引量：1

11

作者 刘倩倩 黄东兰 +2 位作者 徐睿 周旻 陈历排 《妇产与遗传（电子版）》 2021年第2期56-58,共3页

病例资料患者,女,54岁,因“阴道不规则排液6月”于2017年6月21日收入广州医科大学附属肿瘤医院。患者既往月经周期规则,每次持续3-5天,周期25-28天,末次月经2017年5月10日。患者2017年1月无明显诱因出现阴道不规则排液,伴有异味,无黏液... 病例资料患者,女,54岁,因“阴道不规则排液6月”于2017年6月21日收入广州医科大学附属肿瘤医院。患者既往月经周期规则,每次持续3-5天,周期25-28天,末次月经2017年5月10日。患者2017年1月无明显诱因出现阴道不规则排液,伴有异味,无黏液及脓血,偶伴腰部皮肤瘙痒,无发热、盗汗、体重下降。2017年5月19日于湖南省郴州市第一人民医院行超声提示:“宫颈实性占位,大小31 mm×33 mm,主要位于宫颈后壁,考虑子宫肌瘤”,2017年6月7日于中南大学湘雅二医院行阴道镜宫颈肿物活检,病理回报:“B细胞非霍奇金淋巴瘤,倾向间变大B细胞淋巴瘤”。 展开更多

关键词 月经周期规则 末次月经 B细胞非霍奇金淋巴瘤 大B细胞淋巴瘤 实性占位 皮肤瘙痒 病例资料 湖南省郴州市

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疼痛教育项目在癌症患者疼痛管理中的效果研究 被引量：3

12

作者 邓燕贞 彭美芳 +2 位作者 丘爱平 钟肖兰 李青红 《国际医药卫生导报》 2015年第16期2502-2504,共3页

目的 通过实施疼痛教育项目,对癌痛患者在住院治疗期间进行癌症疼痛教育,评估项目在疼痛管理中的有效性.方法 本研究采用随机实验研究的方法,对90例肿瘤晚期伴有疼痛的患者分为实验组和对照组,每组45例,对照组进行常规护理,试验组患者... 目的 通过实施疼痛教育项目,对癌痛患者在住院治疗期间进行癌症疼痛教育,评估项目在疼痛管理中的有效性.方法 本研究采用随机实验研究的方法,对90例肿瘤晚期伴有疼痛的患者分为实验组和对照组,每组45例,对照组进行常规护理,试验组患者接受常规护理及癌症疼痛教育项目.比较两组在疼痛知识掌握、疼痛级别改变、平均每天疼痛时间改变的差异,采用SPSS 11.0软件进行统计学分析.结果 干预前后疼痛知识答对率实验组分别为24.8％、95.1％ （P＜0.01）;对照组分别为22.7％、34.6％,P=0.068.干预前后疼痛级别均值改变实验组分别为6.29、3.28,P=0.0328;对照组分别为6.37、4.81,P=0.0969.干预前后平均每天疼痛时间实验组分别为8.89小时、3.67小时（P＜0.05）;对照组分别为9.21小时、7.46小时（P＞0.05）.实验组三项结果差异均有统计学意义.结论 通过疼痛管理的教育项目实施,实验组患者明显提高了疼痛知识掌握程度,降低了疼痛程度,缩短疼痛时间,最终减轻了患者的痛苦,提高患者的生活质量. 展开更多

关键词 癌症疼痛 教育 管理

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食管鳞癌组织PTK6表达临床意义研究 被引量：2

13

作者 金川 陆燕娜 +5 位作者 刘英 萧燕娟 邓亚丽 张永晖 石艳霞 李浩 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期267-271,共5页

目的探讨酪氨酸激酶-6(protein tyrosine kinase 6,PTK6)在食管鳞癌组织中的表达,及其与食管鳞癌发生发展及临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学方法,检测2003-01-01-2005-12-01中山大学肿瘤防治中心胸外科切除的67例食管鳞癌... 目的探讨酪氨酸激酶-6(protein tyrosine kinase 6,PTK6)在食管鳞癌组织中的表达,及其与食管鳞癌发生发展及临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学方法,检测2003-01-01-2005-12-01中山大学肿瘤防治中心胸外科切除的67例食管鳞癌及正常食管黏膜上皮组织中PTK6表达水平;在蛋白质和RNA水平检测7对手术切除的食管鳞癌及其癌旁组织标本中PTK6的RNA与蛋白表达情况。结果 PTK6在癌组织中的表达明显弱于癌旁正常黏膜组织,50.7%(34/67)的食管鳞癌组织中检测到PTK6蛋白高表达,73.1%(49/67)正常食管黏膜上皮组织中检测到PTK6蛋白高表达,两者差异有统计学意义,χ2=7.123,P=0.008。食管癌组织中PTK6表达水平与肿瘤浸润深度(χ2=0.647,P=0.03)和病理分级(χ2=0.577,P<0.001)密切相关,PTK6低表达组5年总生存率为31.9%,显著低于PTK6高表达组的77.3%,差异有统计学意义,P=0.021。RT-PCR及蛋白质印迹结果证实,无论是在基因水平还是蛋白水平,PTK6在食管鳞癌组织中均呈低表达。结论 PTK6在食管鳞癌的发生发展中起着重要作用,可能作为食管癌判断预后的独立预测因素。 展开更多

关键词 酪氨酸激酶-6 食管鳞癌 预测因素 RT-PCR

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柴胡舒肝散含药血清对乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用及Bcl-2与VEGF的影响 被引量：2

14

作者 李立兵 王珍 王小璞 《中国中医药现代远程教育》 2021年第1期157-159,共3页

目的探讨柴胡舒肝散含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞株体外抑制作用及Bcl-2与VEGF的影响。方法选取SD雌性大鼠48只,随机分为空白对照组、他莫昔芬组和柴胡疏肝散高、低剂量组。利用他莫昔芬片和不同浓度的柴胡疏肝散进行干预,留取含药血清... 目的探讨柴胡舒肝散含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞株体外抑制作用及Bcl-2与VEGF的影响。方法选取SD雌性大鼠48只,随机分为空白对照组、他莫昔芬组和柴胡疏肝散高、低剂量组。利用他莫昔芬片和不同浓度的柴胡疏肝散进行干预,留取含药血清检测MCF-7细胞凋亡,Bcl-2的蛋白表达及血清中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。结果柴胡疏肝散组、他莫昔芬组均可以诱导MCF-7细胞的凋亡,其中柴胡舒肝散高剂量组诱导MCF-7细胞凋亡率高于低剂量组和他莫昔芬组,差异有统计学意义(P<0.05);Bcl-2蛋白在干预组中的表达明显低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);柴胡疏肝散高、低剂量组及他莫昔芬组、空白对照组中含药血清上清液中VEGF含量两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡疏肝散含药血清可以通过抑制Bcl-2蛋白和VEGF因子的水平来诱导MCF-7细胞的凋亡。 展开更多

关键词 柴胡舒肝散 人乳腺癌细胞 乳岩 B淋巴细胞瘤-2基因 血管内皮生长因子 含药血清 抑制作用 实验研究

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免疫相关lncRNA和胃癌预后关系分析及预测模型建立 被引量：1

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作者 刘太省 胡小山 +4 位作者 李晓宁 李凌 杨新彬 罗志明 张金野 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2021年第3期239-245,共7页

目的研究免疫相关lncRNA与胃癌的关系,从而探索胃癌治疗潜在的靶点。方法通过TCGA数据库收集443例胃癌患者基因表达谱数据及临床数据,筛选胃癌中与免疫相关的lncRNA,通过单因素与多因素COX分析构建预测模型。采用Kaplan-Meier法进行生... 目的研究免疫相关lncRNA与胃癌的关系,从而探索胃癌治疗潜在的靶点。方法通过TCGA数据库收集443例胃癌患者基因表达谱数据及临床数据,筛选胃癌中与免疫相关的lncRNA,通过单因素与多因素COX分析构建预测模型。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,ROC曲线下面积(AUC)评价该模型预测的准确性,主成分分析(PCA)分析人群分布特征,ESTIMATE方法评估样品微环境中免疫细胞变化。结果本研究共获得546个免疫相关的lncRNA(相关系数Cor>0.4,P<0.001),通过单因素COX回归分析筛选出9个和胃癌预后相关的lncRNA,通过多因素COX分析最终筛选得到6个lncRNA(AP003392.1,AL022316.1,AC005586.1,LINC01315,AP001318.2,AL161785.1)并构建预测模型,模型将胃癌患者分为高风险与低风险组,生存分析提示两组间生存存在显著差异(P<0.001),ROC分析曲线下面积AUC为0.686,ESTIMATE分析提示高风险组的免疫细胞数量和基质细胞数量多,肿瘤纯度低,免疫评分高;而低风险组的免疫细胞数量和基质细胞数量较少,肿瘤纯度较高,免疫评分低,两者具有统计学差异(P<0.001)。结论免疫相关的lncRNA对胃癌患者具有潜在的预后价值,可能为胃癌的免疫学研究和治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 胃肿瘤 RNA 长链非编码 免疫细胞

原文传递

大肠癌细胞中八聚体结合转录因子4与人类白细胞分化抗原133的表达及相关性 被引量：1

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作者 马磊 马雯 +6 位作者 舒文莹 刘晓燕 邹青峰 胡晓晔 刘美媛 杜际科 陈文晟 《广西医学》 CAS 2014年第7期865-868,共4页

目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细... 目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细胞中OCT4的表达,观察其对CD133的表达的影响。采用肿瘤球形成实验检验肿瘤细胞干性生物学行为的改变。结果 CD133+细胞中OCT4呈现高表达,CD133-细胞中OCT4基本无表达。CD133+细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)高度抵抗,并且更容易在无血清培养基中形成肿瘤球。干扰OCT4的表达可以降低CD133+细胞中CD133的表达水平,增加对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。过表达OCT4增加CD133-细胞CD133的表达水平,降低对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。结论 OCT4与CD133在大肠癌细胞中均有表达,OCT4对CD133有直接调控作用。 展开更多

关键词 大肠癌 八聚体结合转录因子4 人类白细胞分化抗原133

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FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效观察 被引量：1

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作者 蔡植华 郑乃莹 +1 位作者 周旻 石燕霞 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第11期2431-2432,共2页

目的观察FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效。方法选取收治大肠癌肝转移患者40例,随机分为观察组和治疗组各20例,观察组给予FOLFIRI方案联合西妥昔单抗辅助治疗,对照组仅给予FOLFIRI方案治疗,比较肝脏R0切除情... 目的观察FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效。方法选取收治大肠癌肝转移患者40例,随机分为观察组和治疗组各20例,观察组给予FOLFIRI方案联合西妥昔单抗辅助治疗,对照组仅给予FOLFIRI方案治疗,比较肝脏R0切除情况,以治疗后肝脏CT及肿瘤标记物评价疗效。结果观察组总有效率(RR)为60.0%,疾病控制率(DCR)为95.0%;对照组总有效率(RR)为30.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组肿瘤标记物CEA下降程度高于对照组(P<0.05)。观察组肝转移灶R0切除率为85.0%;对照组肝转移灶R0切除率为65.0%,两组差异显著(P<0.05)。观察组皮疹发生率为75%;对照组未出现。结论FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移,能够提高原发灶及转移灶R0切除率,对减少根治术后肿瘤的转移和复发具有重要意义。 展开更多

关键词 大肠癌 肝转移 FOLFIRI方案 西妥昔单抗 联合化疗

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左旋门冬酰胺酶诱发急性胰腺炎一例 被引量：1

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作者 刘魁凤 刘冬耕 黄慧强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期232-232,共1页

左旋门冬酰胺酶诱发急性胰腺炎一例刘魁凤，刘冬耕，黄慧强广州中山医科大学附属肿瘤医院内科（５１００６０）左旋门冬酰胺酶（Ｌ一ＡＳＰ）用于治疗急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤已有３０余年的历史，有较好的疗效。其不良反应主要... 左旋门冬酰胺酶诱发急性胰腺炎一例刘魁凤，刘冬耕，黄慧强广州中山医科大学附属肿瘤医院内科（５１００６０）左旋门冬酰胺酶（Ｌ一ＡＳＰ）用于治疗急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤已有３０余年的历史，有较好的疗效。其不良反应主要是过敏，蛋白质合成障碍、肝功损害，... 展开更多

关键词 左旋门冬酰胺酶 药物副作用 胰腺炎

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异甘草酸镁注射液预防抗肿瘤化疗相关性急性肝损伤的随机对照、全国多中心临床研究 被引量：42

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作者 秦叔逵 杨柳青 +30 位作者 王科明 夏黎明 周晋华 郑义同 李玉 杨成喜 崔同健 汪森明 肖明星 王红兵 白莉 刘汉峰 安永辉 宋启斌 张明智 韩北秋 华东 陈玉强 陈锦飞 杜楠 陈文晟 冯国生 李永强 熊建萍 欧阳铭 刘超英 王彩莲 张华 钟美佐 谢绍建 无 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第2期97-106,共10页

目的抗肿瘤细胞毒性药物是引起药物性肝损伤(DILI)最常见的药物之一。本研究旨在观察和评价在大样本恶性肿瘤患者人群中采用异甘草酸镁注射液预防抗肿瘤化疗相关性急性肝损伤的有效性和安全性。方法采取前瞻性、开放性、随机对照、全国... 目的抗肿瘤细胞毒性药物是引起药物性肝损伤(DILI)最常见的药物之一。本研究旨在观察和评价在大样本恶性肿瘤患者人群中采用异甘草酸镁注射液预防抗肿瘤化疗相关性急性肝损伤的有效性和安全性。方法采取前瞻性、开放性、随机对照、全国多中心的临床协作研究(简称MAGIC-301研究)。对使用含顺铂(≥60 mg/m^2)、奥沙利铂(≥85mg/m^2)、环磷酰胺(≥600 mg/m^2)或吉西他滨(≥2000 mg/m^2)四种细胞毒药物中任意一种或数种进行化疗的恶性肿瘤患者,随机分为两组。试验组于随机化疗的前1天起,给予异甘草酸镁注射液200 mg/d,静脉滴注,连续使用≥5天;对照组仅给予常规化疗。至1个化疗疗程结束,参照NCI-CTC AE 4.0版标准,严格观察和比较患者化疗前、后肝损伤的发生情况,包括发生率和严重程度,必要时给予解救性保肝方案治疗。结果全国28家研究中心共同参与,2013年2月28日至2015年12月31日共入组病例1200例,其中1146例(95.50%)纳入全分析集(FAS)分析,试验组和对照组分别为766例和380例。两组患者入组前的人口学信息,包括年龄、性别、体重、既往肝病史、癌种以及化疗方案等情况均衡可比(P>0.05)。FAS分析显示,化疗后对照组的肝损伤发生率达62.63%,试验组为52.81%(P=0.0004);根据肝损伤严重程度NCI分级分析显示,化疗后,对照组2级以上肝功能异常率为12.37%,而试验组为10.07%(P=0.0008),且对照组有32.37%的患者上升了至少1个肝损伤等级,相较于试验组高出11.17%(P<0.0001)。分别统计含铂类、含环磷酰胺和含吉西他滨的不同化疗方案,试验组的肝损伤发生率较对照组分别降低7.11%(P=0.0188)、22.36%(P=0.0033)和18.71%(P=0.0380)。化疗后肝功能指标ALT和AST的异常率,试验组也显著低于对照组;化疗第2周(13~15天)试验组的ALT及AST异常率较对照组均降低近50%(ALT异常率:8.63%vs.16.58%,P<0.0001;AST异常率:10.72%vs.20.05%,P<0.0 展开更多

关键词 肿瘤 药物性肝损伤 化学治疗 急性肝损伤 异甘草酸镁注射液 预防性应用

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替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的肿瘤缓解特征 被引量：12

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作者 陆舜 余新民 +14 位作者 胡艳萍 马智勇 李醒亚 李卫东 刘云鹏 王东 王秀问 王哲海 吴敬勋 钟殿胜 李高峰 何婉毓 包圆媛 袁园 范静慧 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期358-367,共9页

目的:探讨替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤缓解特征。方法:选取RATIONALE 304研究中替雷利珠单抗联合化疗或单独化疗治疗后经独立评审委员会评估获得完全缓解或部分缓解的非鳞状NSCLC... 目的:探讨替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤缓解特征。方法:选取RATIONALE 304研究中替雷利珠单抗联合化疗或单独化疗治疗后经独立评审委员会评估获得完全缓解或部分缓解的非鳞状NSCLC患者,分析其缓解特征和安全性特征。至缓解时间(TTR)定义为从随机到获得首次客观缓解的时间。肿瘤缓解深度定义为与基线靶病变长径总和相比的最大肿瘤缩小百分比。结果:截至2020年1月23日,共计128例替雷利珠单抗联合化疗治疗的患者获得肿瘤客观缓解(应答者),占意向治疗人群的57.4%(128/223),TTR为5.1~33.3周,中位TTR为7.9周。在应答者(128例)中,50.8%(65例)在首次疗效评估(第6周)时获得首次缓解,31.3%(40例)在第2次疗效评估(第12周)时获得首次缓解,18.0%(23例)在第3次及之后的肿瘤评估中获得首次缓解。肿瘤缓解深度达到30%~<50%、50%~<70%和70%~100%的应答者比例分别为45.3%(58/128)、28.1%(36/128)和26.6%(34/128),中位无进展生存时间(PFS)分别为9.0个月(95% CI: 7.7~9.9个月)、11.5个月(95% CI: 7.7个月~不可估计)和未达到(95% CI: 11.8个月~不可估计)。应答者整体耐受性良好,与总体安全性人群类似。 结论:替雷利珠单抗联合化疗治疗非鳞状NSCLC的应答者中,82.0%(105/128)的患者在前2次肿瘤评估(12周)内获得缓解,18.0%(23/128)的患者在更晚期(18~33周)的评估中获得缓解,且肿瘤缓解深度较深的应答者其PFS有延长趋势。 展开更多

关键词 肺肿瘤 非鳞状非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 免疫治疗联合化疗 至缓解时间 肿瘤缓解深度

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