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基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-DAD的不同品种溪黄草主要化学成分分析 被引量:7
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作者 邱佳佳 刘军民 +2 位作者 詹若挺 王德勤 徐友阳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期3539-3547,共9页
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)鉴定不同品种溪黄草中主要化学成分,通过超高效液相色谱-二极管阵列检测器法(UPLC-DAD)同时测定不同品种溪黄草中5种活性成分(咖啡酸、迷迭香酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、冬... 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)鉴定不同品种溪黄草中主要化学成分,通过超高效液相色谱-二极管阵列检测器法(UPLC-DAD)同时测定不同品种溪黄草中5种活性成分(咖啡酸、迷迭香酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、冬凌草甲素)的含量。实验采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相梯度洗脱进行色谱分离,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃;Q-TOF-MS在电喷雾正离子模式下采集数据,分流比为1∶1;采用UPLC-DAD定量,检测波长245 nm。UPLC-Q-TOF-MS鉴定了不同品种溪黄草中的32种主要化学成分,其中溪黄草(Rabdosia serra)19种,显脉香茶菜9种,线纹香茶菜10种,纤花香茶菜15种,狭基线纹香茶菜10种,长叶香茶菜7种。成功建立了同时测定不同品种溪黄草中5种活性成分的UPLC-DAD方法,各成分的线性关系良好(r>0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,回收率在97.01%~102.7%(n=6),RSD均小于3.0%。UPLC-Q-TOF-MS分析结果在一定程度上为长叶香茶菜作为溪黄草药材使用及狭基线纹香茶菜等同纤花香茶菜入药提供了科学依据;建立的UPLC-DAD同时测定不同品种溪黄草中5种活性成分的定量分析方法简便、快捷、准确;该研究也为综合评价不同品种溪黄草的质量提供参考。 展开更多
关键词 溪黄草 UPLC-Q-TOF-MS UPLC-DAD 咖啡酸 迷迭香酸 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 冬凌草甲素
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纳米纤维素基复合涂料对牛皮包装纸性能的影响
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作者 苏淼 肖乃玉 +3 位作者 程峥 马新业 黄礼兰 刘爵深 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第21期116-124,共9页
目的探究纳米纤维素(CNF)/疏水纳米二氧化硅(SN-SiO_(2))复合涂料对牛皮纸性能的影响。方法利用甲基三甲氧基硅烷(MTMS)对CNF进行改性,制得硅烷化纳米纤维素(SCNF),并向其中加入不同量的SN-SiO_(2),以物理共混的方式制备涂料,并将其涂... 目的探究纳米纤维素(CNF)/疏水纳米二氧化硅(SN-SiO_(2))复合涂料对牛皮纸性能的影响。方法利用甲基三甲氧基硅烷(MTMS)对CNF进行改性,制得硅烷化纳米纤维素(SCNF),并向其中加入不同量的SN-SiO_(2),以物理共混的方式制备涂料,并将其涂布于牛皮纸,探究不同比例的SCNF/SN-SiO_(2)复合涂层材料对牛皮纸阻隔水蒸气性能、氧气透过性能、抗水性能和拉伸性能的影响。结果SCNF/SN-SiO_(2)复合涂布纸的氧气透过率显著增大,最大可达到302.569 cm^(3)/(m^(2)·d·0.1 MPa),质量分数为1%的SN-SiO_(2)涂布纸的阻隔水蒸气能力最佳,2%的SN-SiO_(2)涂布纸的Cobb60值和Max值表现出最佳的抗水性能;质量分数为1%的SN-SiO_(2)涂布纸的抗张指数和断裂伸长率最优,分别提升了5.34%、5.26%。结论采用SCNF/SN-SiO_(2)复合涂层材料既能提高复合涂布纸的阻隔水蒸气性能,又能提高其透气性能,显著提升了涂布纸的抗水性能,而对其拉伸性能的影响不大。所制备的涂布牛皮纸展现出良好的阻隔水蒸气性能和透气性能,有望应用于化橘红和陈皮的包装储藏,使其在有氧气陈化的同时免受水蒸气的影响,为开发绿色环保包装提供了新思路。 展开更多
关键词 纳米纤维素 疏水纳米二氧化硅 牛皮包装纸 透气 阻水蒸气
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基于UPLC-Q-TOF-MS的凉粉草不同栽培品系代谢物分析 被引量:2
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作者 曾丽珊 尤健开 +4 位作者 王艳鸽 夏艺萌 林颖 詹若挺 张桂芳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1592-1599,共8页
目的基于代谢组学方法探究凉粉草不同栽培品系(台湾草、平远草和增城草)的差异代谢物,筛选品系鉴别的主要代谢物。方法运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)非靶向代谢组学技术分析不同品系凉粉草的化学成分,数据经主... 目的基于代谢组学方法探究凉粉草不同栽培品系(台湾草、平远草和增城草)的差异代谢物,筛选品系鉴别的主要代谢物。方法运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)非靶向代谢组学技术分析不同品系凉粉草的化学成分,数据经主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和方差分析处理,筛选不同品系鉴别的代谢物。结果共筛选得到186种差异代谢物,台湾草、平远草与增城草之间的差异代谢物主要显著富集于黄酮类生物合成通路。3个品系均有芸香苷、山奈酚3-O-葡萄糖苷、槲皮素等黄酮类代谢物;结合差异倍数和文献报道,槲皮素、山奈酚3-O-葡萄糖苷可作为3个凉粉草品系区分的差异代谢物。结论UPLC-Q-TOF-MS代谢组学技术可阐明不同品系凉粉草化学成分差异,为其品系鉴别和资源开发提供参考。 展开更多
关键词 凉粉草 品系 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 代谢组学 差异代谢物 黄酮类
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阳春砂与海南砂BPPS启动子比较及GCN4-motif正调控作用的鉴定
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作者 林晓静 梁慧琳 +4 位作者 赵海莹 吴清文 黄琳璇 伍思容 杨锦芬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期6159-6166,共8页
目的龙脑基二磷酸合酶(bornyl diphosphate synthase,BPPS)是砂仁药效萜类合成途径中的关键酶,获得海南砂AlBPPS的启动子并与阳春砂AvBPPS启动子进行调控元件和瞬时表达的比较,以期解析AvBPPS在种子中高表达的分子机制。方法通过FPNI-PC... 目的龙脑基二磷酸合酶(bornyl diphosphate synthase,BPPS)是砂仁药效萜类合成途径中的关键酶,获得海南砂AlBPPS的启动子并与阳春砂AvBPPS启动子进行调控元件和瞬时表达的比较,以期解析AvBPPS在种子中高表达的分子机制。方法通过FPNI-PCR的方法从海南砂gDNA中克隆AlBPPS的启动子,并与阳春砂AvBPPS启动子进行序列比较,对启动子相似区域进行截短,获得其相应的截短片段;对AvBPPS启动子截短片段中的GCN4-motif进行突变;构建由上述启动子驱动β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuro-nidase gene,GUS)的重组表达载体,利用农杆菌介导法注射侵染本氏烟草叶片进行瞬时表达,验证启动子的活性和GCN4-motif的功能。结果克隆获得365 bp的AlBPPS启动子序列,3’端约300 bp的序列与AvBPPS启动子的相应序列相似度高达93%,但AlBPPS启动子不含有AvBPPS启动子的GCN4-motif。构建成功与GUS报告基因融合的系列启动子重组载体——VBP∷GUS(AvBPPS启动子全长)、VBPT∷GUS(AvBPPS启动子截短至320 bp)、VBPT-GM∷GUS(截短AvBPPS启动子且突变GCN4-motif)和LBP∷GUS(AlBPPS启动子全长)、LBPT∷GUS(AlBPPS启动子截短至305 bp)。通过GUS染色发现虽然上述启动子均具有驱动GUS基因转录的活性,然而,含有GCN4-motif的启动子,包括全长或截短的AvBPPS启动子(VBP∷GUS和VBPT∷GUS)的活性均高于GCN4-motif突变(VBPT-GM∷GUS)或无GCN4-motif的启动子(LBP∷GUS和LBPT∷GUS)。结论GCN4-motif对基因转录具有正调控作用,为进一步探究AvBPPS启动子的调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 启动子 龙脑基二磷酸合酶 阳春砂 海南砂 GCN4-motif 瞬时表达
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指纹图谱结合聚类分析、主成分分析的凉粉草质量评价 被引量:1
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作者 赖志明 宋晓娟 +5 位作者 魏星任 莫穗芬 卢晓莹 曾唯雅 严萍 詹若挺 《广东化工》 CAS 2022年第17期187-189,共3页
目的:通过建立凉粉草药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学区分及评价不同来源的凉粉草药材提供参考。方法:采用高效液相色谱仪对凉粉草提取溶液进行梯度洗脱,对比不同来源的凉粉草溶液所得色谱图,选取其中9个特征峰,对其峰面积数据采... 目的:通过建立凉粉草药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学区分及评价不同来源的凉粉草药材提供参考。方法:采用高效液相色谱仪对凉粉草提取溶液进行梯度洗脱,对比不同来源的凉粉草溶液所得色谱图,选取其中9个特征峰,对其峰面积数据采用相似度分析、主成分分析等进行数据处理。结果:建立凉粉草的指纹图谱,20批次的凉粉草相似度较高,基本大于0.9,统计学分析结果基本一致。结论:来自广东平远上举镇、泗水镇、仁居镇等地的凉粉草质量较好;指纹图谱能较好的区分不同产地的凉粉草,为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 凉粉草 质量评价 HPLC指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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白木香离体根响应铜胁迫的转录组分析
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作者 黄秋怡 方泽蘅 +2 位作者 赵景岳 詹若挺 马新业 《种子》 北大核心 2024年第11期24-32,共9页
为探究铜胁迫下白木香离体根分子响应机制,本研究对胁迫前和胁迫后的白木香离体根材料进行转录组测序(RNA-Seq)比较分析。结果表明,两组间共获得56467条Unigenes,与四大公共数据库(Nr、Swissprot、KOG、KEGG)作同源比对,注释到29037条Un... 为探究铜胁迫下白木香离体根分子响应机制,本研究对胁迫前和胁迫后的白木香离体根材料进行转录组测序(RNA-Seq)比较分析。结果表明,两组间共获得56467条Unigenes,与四大公共数据库(Nr、Swissprot、KOG、KEGG)作同源比对,注释到29037条Unigenes,其中在Nr数据库中获得注释的Unigene数量最多。以FDR<0.05且|log_(2)(FC)|>1为条件,共筛选得到18704个DEGs,其中7794个DEGs上调表达,10910个DEGs下调表达。KEGG通路分析表明,这些DEGs主要通过调节糖酵解/糖异生、脯氨酸代谢、苯丙烷生物合成、类黄酮生物合成等途径来响应铜胁迫。 展开更多
关键词 白木香 铜胁迫 离体根 转录组
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