高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量 被引量：7

1

作者 何绍萍 陈华龙 《中国药业》 CAS 2011年第3期21-22,共2页

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.5... 目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。 展开更多

关键词 小儿清解冲剂 连翘苷 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量 被引量：6

2

作者 何绍萍 《海峡药学》 2006年第3期55-56,共2页

目的 建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法.方法 以DiamonsilTMC18（5μm,4.6mm×200mm）为色谱柱,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min^-1.结果 栀子苷的线性范围为0.3580～1.... 目的 建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法.方法 以DiamonsilTMC18（5μm,4.6mm×200mm）为色谱柱,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min^-1.结果 栀子苷的线性范围为0.3580～1.7900μg（r=0.9998）,平均回收率（n=5）为98.2%,RSD为0.79%.结论 此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制. 展开更多

关键词 茵栀黄注射液 栀子苷 HPLC

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高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量 被引量：5

3

作者 黄红雯 余少婷 《中国药事》 CAS 2003年第8期508-509,共2页

建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery^(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min^(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54～2.70μg,r=0.9999;平... 建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery^(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min^(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54～2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8％,RSD为0.5％。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。 展开更多

关键词 脱水穿心莲内酯 穿心莲片 高效液相色谱法

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三种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究 被引量：2

4

作者 吴志强 郑雪荣 +2 位作者 余少婷 黄红雯 卞益民 《首都医药》 2004年第6期44-46,共3页

目的考察参芪扶正注射液与三种抗肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、澄明度,并测定配伍液中三种抗肿瘤药物的含量变化。结果与结论参芪扶正注射液穴I雪与三种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,... 目的考察参芪扶正注射液与三种抗肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、澄明度,并测定配伍液中三种抗肿瘤药物的含量变化。结果与结论参芪扶正注射液穴I雪与三种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明,甲氨喋呤穴IV雪配伍液性质稳定,氟尿嘧啶穴II雪配伍液基本稳定,该两药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。丝裂霉素穴III雪配伍液在低温时较稳定,随温度升高及贮存时间延长稳定性变差,临床应用时应谨慎配伍。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 参芪扶正注射液 药物配伍 药品 中药

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飞扬肠胃炎片质量标准的研究 被引量：3

5

作者 李庆斌 陈华龙 谭小勇 《海峡药学》 2010年第2期55-57,共3页

目的建立飞扬肠胃炎片质量标准。方法采用TLC法鉴别方中飞扬草、救必应,用HPLC法测定飞扬草中没食子酸的含量。结果在TLC色谱中可检出飞扬草、救必应的特征斑点;没食子酸在0.6072～1.6192μg范围内呈线性关系,r=0.9996(n=5),平均加样回... 目的建立飞扬肠胃炎片质量标准。方法采用TLC法鉴别方中飞扬草、救必应,用HPLC法测定飞扬草中没食子酸的含量。结果在TLC色谱中可检出飞扬草、救必应的特征斑点;没食子酸在0.6072～1.6192μg范围内呈线性关系,r=0.9996(n=5),平均加样回收率为98.1%,RSD=0.3%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 飞扬肠胃炎片 质量标准 薄层色谱鉴别 含量测定

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二种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究 被引量：1

6

作者 吴志强 郑雪荣 +2 位作者 江兰英 黄红雯 卞益民 《首都医药》 2005年第14期46-47,共2页

目的考察参芪扶正注射液与两种肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、PH值、不溶性微粒、澄明度,并测定配伍液中两种抗肿瘤药物的含量变化。结果参芪扶正注射液(I)与两种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无... 目的考察参芪扶正注射液与两种肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、PH值、不溶性微粒、澄明度,并测定配伍液中两种抗肿瘤药物的含量变化。结果参芪扶正注射液(I)与两种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明:顺铂(VI)配伍液性质稳定,该药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。足叶乙甙(V)临床上不可配伍应用。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 参芪扶正注射液 药物配伍 稳定性

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清火栀麦胶囊质量标准的研究 被引量：2

7

作者 谢细平 陈华龙 余少婷 《首都医药》 2004年第16期46-47,共2页

目的建立清火栀麦胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对清火栀麦胶囊中的穿心莲、麦冬鉴别分析；用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量，采用Nova－pakC１８４μm，３．９mm×l５０mm色谱柱，流动相：甲醇－水２５７５，检测波... 目的建立清火栀麦胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对清火栀麦胶囊中的穿心莲、麦冬鉴别分析；用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量，采用Nova－pakC１８４μm，３．９mm×l５０mm色谱柱，流动相：甲醇－水２５７５，检测波长：２４０nm。结果在薄层色谱中均能检出穿心莲、麦冬；栀子苷在０．２２８～１．１４lug范围内呈良好线性关系r＝０．９９９９，平均回收率为９９．０６％，RSD为１．２８％n＝５。结论该方法简便准确，重现性好。 展开更多

关键词 清火栀麦胶囊 质量标准 中药 高效液相色谱法 测定

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双嘧达莫注射液相关杂质的分析 被引量：1

8

作者 黄红雯 蓝献泉 《韶关学院学报》 2009年第3期70-73,共4页

采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法.实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好.该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧达莫注... 采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法.实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好.该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧达莫注射液的质量控制. 展开更多

关键词 双嘧达莫注射液 杂质分析 高效液相色谱法

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动态浊度法定量检测痰热清注射液中细菌内毒素 被引量：1

9

作者 林颖 陈华龙 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第4期51-52,共2页

目的：应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素。方法：采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果：将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论：应用动态浊度法测定痰热清注射... 目的：应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素。方法：采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果：将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论：应用动态浊度法测定痰热清注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多

关键词 动态浊度法 痰热清注射液 细菌内毒素 干扰实验

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盐酸克林霉素氯化钠注射液中细菌内毒素定量检查(动态浊度法)方法的研究 被引量：1

10

作者 严晓明 江兰英 +1 位作者 王莉蓓 罗蔚 《中国药事》 CAS 2005年第10期610-612,共3页

应用动态浊度法鲎试验定量测定盐酸克林霉素氯化钠注射液中细菌内毒素含量.通过对样品进行干扰预试验,筛选出盐酸克林霉素氯化钠注射液最佳的检测浓度0.75mg·ml-1,进行正式干扰试验.样品中定量添加内毒素,10.00、1.00、0.10、0.01E... 应用动态浊度法鲎试验定量测定盐酸克林霉素氯化钠注射液中细菌内毒素含量.通过对样品进行干扰预试验,筛选出盐酸克林霉素氯化钠注射液最佳的检测浓度0.75mg·ml-1,进行正式干扰试验.样品中定量添加内毒素,10.00、1.00、0.10、0.01EU·ml-1,回收率为50%～200%,可用于有效的日常检查. 展开更多

关键词 浊度法鲎试验 盐酸克林霉素氯化钠 细菌内毒素 干扰试验

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HPLC法测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量 被引量：1

11

作者 黄红雯 唐丽丽 +1 位作者 谭小勇 江兰英 《药学实践杂志》 CAS 2009年第4期286-288,共3页

目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5），流速：1．0mL／min．检测波长：360nm... 目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5），流速：1．0mL／min．检测波长：360nm，柱温：室温；进样量：20μL。结果：金丝桃苷在0．018624～0．4656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．097％，RSD为0．82％（n=5）。10批山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量测定结果在每袋含49～65μg。结论：该方法操作简单、重现性好、可用于山楂麦曲颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 山楂麦曲颗粒 金丝桃苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量 被引量：1

12

作者 黄红雯 《首都医药》 2000年第11期32-33,共2页

盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药。《中国药典》1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大。而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法、旋光法、阴离子表面活性剂滴定法、Nafion修饰玻... 盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药。《中国药典》1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大。而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法、旋光法、阴离子表面活性剂滴定法、Nafion修饰玻碳电极法和内标高效液相色谱法等。本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好。 展开更多

关键词 盐酸左旋咪唑 含量 高效液相色谱法

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消斑胶囊的制备和质量标准研究

13

作者 李庆德 刘矗 +4 位作者 司徒鹏 陈光义 黄红雯 徐晓梅 许卫关 《首都医药》 2005年第12期51-53,共3页

目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强... 目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。 展开更多

关键词 消斑胶囊 制备方法 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 制备工艺

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注射用亚叶酸钙细菌内毒素检测方法的研究

14

作者 陈华龙 王莉蓓 吴招娣 《海峡药学》 2004年第6期51-53,共3页

目的　考察注射用亚叶酸钙进行细菌内毒素检查的可行性 ,为控制药品质量提供基础。 方法 　应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测。结果 　注射用亚叶酸钙稀释至 0 .2 778mg· m L- 1时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 　... 目的　考察注射用亚叶酸钙进行细菌内毒素检查的可行性 ,为控制药品质量提供基础。 方法 　应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测。结果 　注射用亚叶酸钙稀释至 0 .2 778mg· m L- 1时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 　注射用亚叶酸钙的细菌内毒素限值可定为 0 .9EU·mg- 1 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 0 .2 778mg· m L- 展开更多

关键词 注射用亚叶酸钙 细菌内毒素检查法 干扰试验

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动态浊度法定量检测毛冬青注射液中细菌内毒素

15

作者 王莉蓓 陈华龙 +1 位作者 严晓明 姜丽君 《首都医药》 2011年第4期49-50,共2页

目的应用动态浊度法定量检测毛冬青注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果将毛冬青注射液进行1:3200稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为132%、137%、133%。回收率在50%～2... 目的应用动态浊度法定量检测毛冬青注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果将毛冬青注射液进行1:3200稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为132%、137%、133%。回收率在50%～200%无干扰作用。结论应用动态浊度法可以测定供试品中的细菌内毒素。 展开更多

关键词 动态浊度法 毛冬青注射液 细菌内毒素 干扰实验

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注射用胸腺五肽细菌内毒素检测方法的研究

16

作者 余少婷 王莉蓓 陈华龙 《首都医药》 2004年第20期42-43,共2页

关键词 注射用 胸腺五肽 细菌内毒素检测 药品检验所 免疫功能调节 生物制品 中国药典 韶关市 发展前景 指标

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注射用阿奇霉素的生物利用度 被引量：7

17

作者 徐晓梅 林文红 +3 位作者 金燕辛 钟震球 张伟明 许卫关 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第1期38-40,共3页

目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线... 目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论 展开更多

关键词 阿奇霉素 生物利用度 药物动力学 微生物检定法 注射剂

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四种医院制剂微生物限度检查方法学验证 被引量：6

18

作者 严晓明 刘萌 朱燕 《中国药事》 CAS 2015年第5期485-491,共7页

目的:建立复方雷琐辛涂剂、氯霉素酊、痤疮洗面乳液、硫代硫酸钠溶液4种医院制剂的微生物限度检查方法,控制药品质量。方法:依据《中国药典》2010年版二部附录中微生物限度检查法,分别对样品进行5种菌株的回收率试验和控制菌检查方法验... 目的:建立复方雷琐辛涂剂、氯霉素酊、痤疮洗面乳液、硫代硫酸钠溶液4种医院制剂的微生物限度检查方法,控制药品质量。方法:依据《中国药典》2010年版二部附录中微生物限度检查法,分别对样品进行5种菌株的回收率试验和控制菌检查方法验证。结果:在适宜的供试品配制条件下,分别选用薄膜过滤法和培养基稀释法消除制剂的抑菌作用,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌回收率均高于70%,控制菌均能正常检出。结论:复方雷琐辛涂剂、氯霉素酊、痤疮洗面乳液需要用薄膜过滤法进行质量控制,而硫代硫酸钠溶液可用培养基稀释法进行检查,所建立的方法准确、可靠、重现性好。 展开更多

关键词 医院制剂 雷琐辛涂剂 氯霉素酊 痤疮洗面乳液 硫代硫酸钠溶液 微生物限度 方法验证

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市售祛痘类化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素的现状分析和探讨 被引量：6

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作者 朱燕 严晓明 蓝献泉 《首都食品与医药》 2016年第12期14-16,共3页

目的对韶关市售祛痘化妆品非法添加甲硝唑、氯霉素的现状进行分析和探讨。方法在已建立的化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素筛查方法的基础上,对韶关市零售店、药店、商场、超市、化妆品专卖店5种类型的销售场所所售祛痘类28个厂家32批化... 目的对韶关市售祛痘化妆品非法添加甲硝唑、氯霉素的现状进行分析和探讨。方法在已建立的化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素筛查方法的基础上,对韶关市零售店、药店、商场、超市、化妆品专卖店5种类型的销售场所所售祛痘类28个厂家32批化妆品进行了测定,涉及面膜、护肤膏霜、乳液、洗面系列。结果检出非法添加甲硝唑、氯霉素0批次。结论论所涉销售场所祛痘类化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素现象相对乐观,通过本文分析,为该问题的有效监管提供进一步思路。 展开更多

关键词 甲硝唑 氯霉素 祛痘 化妆品

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高效液相色谱法测定维生素B_1片中维生素B_1的含量 被引量：5

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作者 刘旺培 严晓明 陈华龙 《首都医药》 2013年第22期71-72,共2页

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9... 目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 维生素B1 含量测定

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