补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定 被引量：17

1

作者 谢清春 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 申楼 班俊峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1335-1336,共2页

目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0... 目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。以芍药苷为指标,考察超声时间和超声强度及甲醇和稀乙醇两种提取溶剂对芍药苷含量测定结果的影响。结果:芍药苷在30.36～70.84μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度和稳定性试验的RSD分别为1.28%和1.61%,平均回收率97.62%,RSD为2.01%。样品的最佳处理方法为0.3 g内容物用25 mL稀乙醇超声1 h,3批样品的芍药苷含量分别为1.54%,1.36%和1.39%。结论:本方法稳定可靠,可用于补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定,建议在本品质量标准中规定每粒芍药苷含量不低于4.5 mg。 展开更多

关键词 补肺活血胶囊 芍药苷 HPLC 质量标准

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正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方 被引量：18

2

作者 白才堂 吕竹芬 +7 位作者 谢清春 黄笑风 邬威尧 苏志伟 符美燕 石婧圆 班俊峰 黄思玉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2911-2913,共3页

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方... 目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。 展开更多

关键词 竭红跌打巴布剂 正交试验 优化处方

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脑血康分散片的制备及其抗凝血酶活性测定 被引量：8

3

作者 符美燕 陈燕忠 +2 位作者 吕竹芬 谢清春 申楼 《广东药学院学报》 CAS 2010年第3期235-237,共3页

目的制备脑血康分散片并测定其抗凝血酶活性。方法采用水提醇沉法提取水蛭浸膏,以微晶纤维素作为主要辅料制备脑血康分散片,采用凝血酶滴定法测定其抗凝血酶活性。结果所制备的脑血康分散片抗凝血酶活性为23.3~29.2 U/片。结论该制剂工... 目的制备脑血康分散片并测定其抗凝血酶活性。方法采用水提醇沉法提取水蛭浸膏,以微晶纤维素作为主要辅料制备脑血康分散片,采用凝血酶滴定法测定其抗凝血酶活性。结果所制备的脑血康分散片抗凝血酶活性为23.3~29.2 U/片。结论该制剂工艺简单、操作方便;凝血酶滴定法简单且准确,可作为脑血康分散片质量控制的一个指标。 展开更多

关键词 脑血康分散片 水蛭素 凝血酶滴定法 抗凝血酶活性

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HPLC法测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量 被引量：6

4

作者 白才堂 吕竹芬 +3 位作者 邬威尧 谢清春 苏志伟 刘顺玲 《中国药师》 CAS 2010年第10期1465-1467,共3页

目的:建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(31:13:56)为流动相,检测波长275 nm,柱温35℃。结果:龙血素A在8.63～69.00μ... 目的:建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(31:13:56)为流动相,检测波长275 nm,柱温35℃。结果:龙血素A在8.63～69.00μg·ml^(-1)范围有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.59%;龙血素B在15.45～123.60μg·ml^(-1)范围有良好线性关系(r=0.999 9),方法平均回收率为98.46%。结论:本方法可测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B含量,结果准确、可行。 展开更多

关键词 竭红跌打贴膏剂 龙血素A 龙血素B

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高效液相色谱法测定厄贝沙坦缓释片的含量 被引量：5

5

作者 熊思敏 吕竹芬 +2 位作者 谢清春 陈燕忠 申楼 《中国药师》 CAS 2008年第2期205-207,共3页

目的:建立测定厄贝沙坦缓释片中厄贝沙坦的含量的HPLC法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.60)(45:55)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),245 nm波... 目的:建立测定厄贝沙坦缓释片中厄贝沙坦的含量的HPLC法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.60)(45:55)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),245 nm波长处检测。结果:线性范围为12.4～185.4μg·ml^(-1)(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD为0.5%(n=9)。结论:本法操作简便、分析快速准确。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 厄贝沙坦 缓释片

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多西紫杉醇泡囊的大鼠药代动力学研究 被引量：5

6

作者 刘立中 吕竹芬 +3 位作者 陈燕忠 谢清春 黄红兵 刘韬 《中国现代药物应用》 2009年第4期1-3,共3页

目的采用高效液相色谱法测定SD大鼠体内多西紫杉醇血药浓度,并用3p97计算药动学参数。方法大鼠随机分为2组,分别尾静脉注射多西他赛注射液和多西紫杉醇泡囊于不同时间点采血,HPLC法测定其血浆药物浓度。HPLC法采用DiamonsilC18柱(250mm&... 目的采用高效液相色谱法测定SD大鼠体内多西紫杉醇血药浓度,并用3p97计算药动学参数。方法大鼠随机分为2组,分别尾静脉注射多西他赛注射液和多西紫杉醇泡囊于不同时间点采血,HPLC法测定其血浆药物浓度。HPLC法采用DiamonsilC18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇/水(72/28,V/V),检测波长230nm,内标物为地西泮。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与内标物及杂质峰分离良好,多西紫杉醇在血浆中1.0～20.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9982,n=6),平均回收率高,RSD小。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇泡囊血浆内含量及药动学的测定,将多西紫杉醇制成泡囊,其AUC显著提高,清除率显著下降。 展开更多

关键词 多西紫杉醇泡囊 高效液相色谱法 药动学

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灰兜巴粗多糖的提取工艺 被引量：4

7

作者 陈燕忠 符美燕 +4 位作者 谢清春 吕竹芬 申楼 吕锦菲 黄春龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期351-354,共4页

目的：研究民间治疗糖尿病的药物灰兜巴中粗多糖的最佳提取工艺，为该药材质量和制剂研究奠定基础。方法：以粗多糖总糖含量和粗提取物总固体质量为双重指标，苯酚-硫酸法显色后，分光光度法为检测手段，通过提取方法的筛选后，采用单... 目的：研究民间治疗糖尿病的药物灰兜巴中粗多糖的最佳提取工艺，为该药材质量和制剂研究奠定基础。方法：以粗多糖总糖含量和粗提取物总固体质量为双重指标，苯酚-硫酸法显色后，分光光度法为检测手段，通过提取方法的筛选后，采用单因素试验和正交试验进行提取工艺的系统考察，确定灰兜巴粗多糖的最佳提取工艺。结果：选择传统的水煮回流提取法作为灰兜巴粗多糖的提取方法，最终确定的提取工艺为灰兜巴药材粗粉适量，水煮回流提取次数为2次，第1次加水10倍量，浸泡1h，回流煎煮2h，第2次加水8倍量，回流煎煮2h；药液浓缩比1：10～1：15，醇沉浓度80％，静置时间12h。结论：实验结果表明优选出的提取工艺科学、经济，可用于指导质量研究和制剂生产。 展开更多

关键词 灰兜巴 粗多糖 提取工艺

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克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究 被引量：4

8

作者 汤祎 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 谢清春 申楼 《广东药学院学报》 CAS 2006年第6期579-582,共4页

目的制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究。方法以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响。结果CLM纳米乳的体外释药符合H igu... 目的制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究。方法以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响。结果CLM纳米乳的体外释药符合H iguchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响。结论CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求。 展开更多

关键词 克拉霉素 纳米乳 乙基纤维素 释放度

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HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量 被引量：2

9

作者 申强 陈燕忠 +1 位作者 吕竹芬 庄义修 《长治医学院学报》 2008年第4期253-255,共3页

目的：建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（4．0mm×250mm，5μm），流动相为乙睛-0．085％磷酸溶液（17：83），检测波长为323nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果：阿魏酸在（0．0... 目的：建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（4．0mm×250mm，5μm），流动相为乙睛-0．085％磷酸溶液（17：83），检测波长为323nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果：阿魏酸在（0．001996～0．07984）mg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=7），平均加样回收率为101．2％，RSD为2．9％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于祛痹舒肩丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 祛痹舒肩丸 阿魏酸

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高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量 被引量：2

10

作者 申强 陈燕忠 +1 位作者 吕竹芬 庄义修 《中国药业》 CAS 2009年第9期21-22,共2页

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Dikm a Diam onsilC18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20),检测波长为280nm,流速为1.0m L/m in,柱温为... 目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Dikm a Diam onsilC18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20),检测波长为280nm,流速为1.0m L/m in,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0.0800～0.8000μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均加样回收率为98.74%,RSD为1.94%(n=6)。结论H PLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 祛痹舒肩丸 延胡索乙素

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不同化学评价模式在中药多糖的定量分析中的应用 被引量：3

11

作者 符美燕 吕竹芬 陈燕忠 《中国现代药物应用》 2010年第21期232-234,共3页

综述了目前在中药多糖的定量分析中所采用的化学评价模式,为中药多糖的定量分析研究提供参考。

关键词 中药多糖 化学评价模式 定量分析

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两种曲安奈德新型脂质载体经皮渗透性比较 被引量：1

12

作者 王国强 梁兆丰 +3 位作者 班俊峰 邓广汉 林嘉成 吕竹芬 《医药导报》 CAS 2015年第3期361-365,共5页

目的比较曲安奈德(TAA)纳米脂质组装体(TAA-LPPs)、TAA乙醇脂质体(TAA-Ethosomes)的体外透皮特性。方法制备TAA-LPPs和TAA-Ethosomes,采用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径分布,改良Franz单室扩散池进行离体大鼠皮肤渗透实验,... 目的比较曲安奈德(TAA)纳米脂质组装体(TAA-LPPs)、TAA乙醇脂质体(TAA-Ethosomes)的体外透皮特性。方法制备TAA-LPPs和TAA-Ethosomes,采用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径分布,改良Franz单室扩散池进行离体大鼠皮肤渗透实验,测定两种曲安奈德脂质载体的累积透过量及在皮肤内的滞留量。结果 TAALPPs和TAA-Ethosomes均呈球形或类球形,平均粒径分别为(99.9±1.3)和(105±1.4)nm。TAA-LPPs、TAA-Ethosomes和TAA-混悬液的累积透过量分别为(53.59±4.40),(87.03±4.87),(30.54±8.61)μg·(cm2)-1,32 h后皮肤内药物滞留分别为(1.02±0.13),(0.62±0.08),(0.55±0.17)μg·(cm2)-1。结论与TAA-Ethosomes比较,TAA-LPPs更利于曲安奈德经皮局部给药,减少药物全身吸收。 展开更多

关键词 曲安奈德 纳米脂质组装体 乙醇脂质体 经皮渗透

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高效液相法测定祛痹舒肩丸中淫羊藿苷的含量 被引量：1

13

作者 申强 吕竹芬 +1 位作者 谢清春 庄义修 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第4期16-18,共3页

目的：建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（4.0 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为室温。结果：淫羊藿苷在（0.199 2～3... 目的：建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（4.0 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为室温。结果：淫羊藿苷在（0.199 2～3.984）μg范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 8,n=7）,平均加样回收率为98.2%,RSD为2.1%（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 祛痹舒肩丸 淫羊藿苷

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脑血康分散片处方工艺研究 被引量：1

14

作者 符美燕 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 谢清春 申楼 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1800-1803,共4页

目的:考察及筛选脑血康分散片的最佳处方和确定制备工艺。方法:经过前处理水蛭浸膏和系列试验筛选填充剂、崩解剂等辅料,通过内外加入崩解剂法,确定处方和制备工艺。结果:该制剂确定了以微晶纤维素为填充剂,以交联羧甲基纤维素钠、低取... 目的:考察及筛选脑血康分散片的最佳处方和确定制备工艺。方法:经过前处理水蛭浸膏和系列试验筛选填充剂、崩解剂等辅料,通过内外加入崩解剂法,确定处方和制备工艺。结果:该制剂确定了以微晶纤维素为填充剂,以交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素作为崩解剂的分散片处方。该制剂的平均崩解时限为52 s,含氮量为5.47 mg/片,分散均匀性、重量差异及微生物限度均符合规定。结论:研制的脑血康分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。 展开更多

关键词 脑血康分散片 水蛭 处方工艺

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甲睾酮聚乳酸缓释微球的制备 被引量：1

15

作者 吕竹芬 黄思玉 +6 位作者 陈燕忠 温玉琴 林浩杰 吴彩珍 班俊峰 孙美丽 谢清春 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第45期4269-4271,共3页

目的:制备甲睾酮聚乳酸缓释微球。方法:用乳化溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸缓释微球。先设计单因素试验筛选制备微球的处方中的聚乳酸分子量、聚乳酸浓度、投药比(甲睾酮:聚乳酸);再采用正交试验优化制备微球的温度、转速、聚乳酸浓度、... 目的:制备甲睾酮聚乳酸缓释微球。方法:用乳化溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸缓释微球。先设计单因素试验筛选制备微球的处方中的聚乳酸分子量、聚乳酸浓度、投药比(甲睾酮:聚乳酸);再采用正交试验优化制备微球的温度、转速、聚乳酸浓度、投药比。考察微球表面形态、粒径、载药量、包封率、168h体外累积释药率,并对微球的体外释药模型进行零级、一级、Higuchi、双相动力学方程拟合。结果:优选结果为聚乳酸分子量11万、温度30℃、转速500r·min-1、聚乳酸浓度0.1g·mL-1、投药比1:5。采用最佳工艺条件制备的微球形态圆整,平均粒径为(2.5±0.2)μm,载药量为6.18%～6.62%,包封率为89.9%～91.3%,168h体外累积释药率为(41.8±0.1)%,微球的体外释药符合双相动力学方程(r=0.9945)。结论:甲睾酮聚乳酸缓释微球制备工艺稳定,具有良好的缓释能力。 展开更多

关键词 甲睾酮 聚乳酸 缓释微球 制备 正交试验

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RP-HPLC法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量 被引量：1

16

作者 吕竹芬 陈燕忠 +1 位作者 黄思玉 谢清春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1874-1876,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量。方法:采用Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:甲睾... 目的:建立高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球中甲睾酮的含量。方法:采用Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:甲睾酮10～115μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.5%。结论:所建方法简便、快捷,准确可靠,可用于甲睾酮聚乳酸微球的质量控制。 展开更多

关键词 甲睾酮 聚乳酸微球 高效液相色谱法 含量测定 激素 质量控制

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纳米技术在中药新剂型研究中的应用 被引量：1

17

作者 叶星辰 陈燕忠 吕竹芬 《中国现代药物应用》 2011年第2期241-243,共3页

纳米中药是指运用纳米技术制造的、粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。将纳米技术引入中药,将极大丰富中药的剂型,有助于提高中药的研究和治疗水平,是实现中药现代化的新的有效途径。本文在此着重就纳米中药的... 纳米中药是指运用纳米技术制造的、粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。将纳米技术引入中药,将极大丰富中药的剂型,有助于提高中药的研究和治疗水平,是实现中药现代化的新的有效途径。本文在此着重就纳米中药的缓控释及靶向的特性做一简要的介绍。 展开更多

关键词 纳米技术 中药制剂 靶向 缓控释

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甲睾酮聚乳酸微球的制备及其释药性能研究 被引量：1

18

作者 黄思玉 吕竹芬 +4 位作者 陈燕忠 林浩杰 吴彩珍 班俊峰 孙美丽 《中国现代药物应用》 2012年第2期3-4,共2页

目的制备甲睾酮聚乳酸微球,研究其体外释药过程。方法采用乳化-溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸微球;以0.25%SDS-5%乙醇(pH3.4)为释放介质,采用高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球的体外释药量。结果甲睾酮聚乳酸微球开始释药较快,存在一... 目的制备甲睾酮聚乳酸微球,研究其体外释药过程。方法采用乳化-溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸微球;以0.25%SDS-5%乙醇(pH3.4)为释放介质,采用高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球的体外释药量。结果甲睾酮聚乳酸微球开始释药较快,存在一定突释效应,随后以缓慢的方式释药,可用双相动力学方程100-R=35.77e0.1321t+63.91e7.372E-4t描述。结论制成的甲睾酮聚乳酸微球具有明显的缓释作用。 展开更多

关键词 甲睾酮 聚乳酸微球 高效液相 体外释药

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灰兜巴粗多糖的提取及含量测定 被引量：16

19

作者 陈燕忠 符美燕 +4 位作者 谢清春 吕竹芬 申楼 陈卉 秦贞苗 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期79-82,共4页

目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中... 目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。 展开更多

关键词 灰兜巴 粗多糖 提取 苯酚-硫酸法 含量测定

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黄丝郁金挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及鉴定 被引量：4

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作者 赵雪晴 陈燕忠 吕竹芬 《中南药学》 CAS 2014年第4期340-343,共4页

目的制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物(Ⅰ-HP-β-CD)。方法以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油(Ⅰ)与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱(TLC)、差示扫描热量法(DSC... 目的制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物(Ⅰ-HP-β-CD)。方法以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油(Ⅰ)与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱(TLC)、差示扫描热量法(DSC)结合光学显微对包合物物相进行鉴定。结果最佳包合工艺为:挥发油(Ⅰ)-HP-β-CD(1:12),包合温度为40℃,搅拌速度1 000 r·min-1,包合时间5 h,挥发油平均利用率为82.67%,包合物收率为88.54%。结论 HP-β-CD对黄丝郁金中的挥发油成分形成分子包合物,可为改善黄丝郁金挥发油溶解度和增加稳定性提供依据。 展开更多

关键词 黄丝郁金挥发油 HP-β-CD 包合物

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