期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
岳阳地区献血人群丙型肝炎病毒感染情况调查 被引量：2
1
作者 刘锋 方奎明 +3 位作者 黄志翔 吴晓晋 祝青 刘娟 《现代医药卫生》 2021年第22期3816-3818,共3页
目的了解岳阳地区无偿献血者丙型肝炎病毒(HCV)感染情况,降低HCV经血液传播风险。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和核酸检测技术(NAT),检测无偿献血者血液标本抗-HCV或HCV。结果岳阳地区2020年57015例无偿献血者标本ELISA检测出抗-HC... 目的了解岳阳地区无偿献血者丙型肝炎病毒(HCV)感染情况,降低HCV经血液传播风险。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和核酸检测技术(NAT),检测无偿献血者血液标本抗-HCV或HCV。结果岳阳地区2020年57015例无偿献血者标本ELISA检测出抗-HCV阳性53例,NAT检测出HCV感染“窗口期”1例。不同血型、性别、年龄无偿献血者抗-HCV阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同职业无偿献血者抗-HCV阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。53例抗-HCV阳性标本经NAT检测,检出HCV阳性14例,阴性39例。对14例HCV阳性标本进行基因分型,1b型6例,2a型1例,3a型1例,6a型6例。结论岳阳地区不同职业无偿献血人群HCV感染情况有差异,HCV型别呈多样性。 展开更多
关键词 无偿献血者 丙型肝炎病毒 基因分型 核酸检测 湖南
下载PDF
乙型肝炎病毒表面抗原弱反应性结果的确认
2
作者 吴斌 《湖南师范大学学报（医学版）》 2010年第2期50-51,53,共3页
目的:建立一种简单、经济、实用的确认乙肝表面抗原弱反应性结果的方法。方法:采用抗-HBs抗体阳性血清中和法检测187份待确认血清;随机抽取用此法确认的阳性血清和阴性血清,用Abbott MEIA法检测,用抗原稀释法测定该确认方法的最低确认... 目的:建立一种简单、经济、实用的确认乙肝表面抗原弱反应性结果的方法。方法:采用抗-HBs抗体阳性血清中和法检测187份待确认血清;随机抽取用此法确认的阳性血清和阴性血清,用Abbott MEIA法检测,用抗原稀释法测定该确认方法的最低确认限。结果:187份待确认血清中有165份被确认阳性,22份被确认阴性;Abbott MEIA法对照检测的44份血清结果22份阳性、22份阴性,与确认结果相同;最低确认限1.1 IU/mL。结论:抗-HBs抗体阳性血清中和法确认HBsAg结果可靠,可以用于HBsAg的确认,且操作简单、经济、实用,能在各级医疗机构推广应用。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 乙肝表面抗体 中和法 确认试验
原文传递
献血者初复检使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对实验结果的影响分析 被引量：5
3
作者 吴晓晋 《实用预防医学》 CAS 2013年第10期1265-1267,共3页
目的探讨采供血机构使用初复检的抗-HCV试剂组合不同,检测相同献血者标本会导致检测结果表现不同,选择的恰当试剂组合增强血液安全性的方法。方法以本血站2012-2013年间所使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,以另两种不同试剂组成... 目的探讨采供血机构使用初复检的抗-HCV试剂组合不同,检测相同献血者标本会导致检测结果表现不同,选择的恰当试剂组合增强血液安全性的方法。方法以本血站2012-2013年间所使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,以另两种不同试剂组成的新组合检测,同时采用核酸PCR-荧光法对比检测分析,并对结果异常标本进一步以蛋白免疫印迹分析法加以确认。将不同组合的ELISA试剂抗-HCV检测结果数据进行统计学分析。结果 70例标本使用A+B试剂组合与使用C+D试剂组合所得出的检测结果存在差异,经核酸检测及免疫蛋白印迹实验,确认实验试剂C+D组合对70例标本中1例确认阳性的标本发生了漏检。试剂A+B组合中两种试剂对相同标本的检测结果分析差异有统计学意义,试剂C+D组合中两种试剂对相同标本的检测结果分析差异无统计学意义。结论选择使用恰当的试剂组合有效防止抗-HCV阳性标本漏检,提高血液的安全保障。 展开更多
关键词 抗-HCV ELISA 初复检 试剂组合 漏检 包被抗原 试剂差异
原文传递
抗α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体的制备、纯化和鉴定
4
作者 王彩霞 朱建思 +5 位作者 周见远 冯惊涛 赵辉 邓海欧 吴小晋 聂东宋 《国际生物制品学杂志》 CAS 2009年第3期122-124,共3页
目的用α1-抗胰蛋白酶（α1-antitrypsin，α1-AT）免疫家兔以产生多克隆抗体，并对产生的抗体进行有效地纯化和效价鉴定，建立抗α1-AT多克隆抗体的生产工艺。方法按照常规方法免疫健康家兔进行抗α1-AT多克隆抗体的制备，用ELISA检测... 目的用α1-抗胰蛋白酶（α1-antitrypsin，α1-AT）免疫家兔以产生多克隆抗体，并对产生的抗体进行有效地纯化和效价鉴定，建立抗α1-AT多克隆抗体的生产工艺。方法按照常规方法免疫健康家兔进行抗α1-AT多克隆抗体的制备，用ELISA检测血清抗体效价。处死抗血清效价合格的家兔，取血、离心，获取抗血清。联合应用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法对抗血清进行纯化，纯化的多克隆抗体经15％十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析纯度后，用ELISA测定效价。结果ELISA检测表明，家兔产生的抗α1-AT多克隆抗体效价大于10^5。联合应用辛酸．硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法进行纯化获得了纯度高、活性好的抗α1-AT多克隆抗体。结论成功建立了抗α1-AT多克隆抗体的生产和纯化工艺。 展开更多
关键词 Α1抗胰蛋白酶 多克隆抗体 制备 纯化 鉴定
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部