新时期化工安全及应急管理实践分析 被引量：8

1

作者 孙荣鲁 《当代化工研究》 2022年第9期17-19,共3页

随着社会经济的发展,各行各业实现了技术上的升级,化工行业也是一样,其生产能力、技术水平得到了快速提升。化工产品与我们的日常生活存在诸多联系,更是国民经济和综合国力的主要动力行业,需要确保其安全性。新时期背景下,如何实现化工... 随着社会经济的发展,各行各业实现了技术上的升级,化工行业也是一样,其生产能力、技术水平得到了快速提升。化工产品与我们的日常生活存在诸多联系,更是国民经济和综合国力的主要动力行业,需要确保其安全性。新时期背景下,如何实现化工安全及应急管理是一项重要课题。本文中,笔者从化工安全管理角度入手,通过对现行化工企业安全管理现状分析,发现管理理念和管理技术等均存在严重问题,随即提出了具体的优化措施,强化管理人员的素质,并引入先进管理技术等,为化工行业持续发展提供参考、依据。 展开更多

关键词 化工生产 安全管理 事故应急管理 持续发展

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试剂对食品药品微生物检测质量的影响研究

2

作者 毕泗玲 《中外食品工业》 2024年第10期66-68,共3页

随着经济和科技的不断发展,人们对食品和药品的要求不再仅仅是饱腹和治疗,更关注食品的安全性和保健情况。食品和药品的质量安全关系到民生的发展,为保障食品药品的质量安全,进行相应的质量检测十分必要。导致食品安全问题的主要原因是... 随着经济和科技的不断发展,人们对食品和药品的要求不再仅仅是饱腹和治疗,更关注食品的安全性和保健情况。食品和药品的质量安全关系到民生的发展,为保障食品药品的质量安全,进行相应的质量检测十分必要。导致食品安全问题的主要原因是微生物感染,这就需要相关技术人员提升检测能力,避免含有微生物的食品流入市场。为提高检验结果的准确性和科学性,还需要探究试剂对微生物检验的影响,并且提出解决不良影响的方法。 展开更多

关键词 试剂 食品 药品 微生物 检测质量

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药品微生物限度检查和食品微生物检验的异同分析

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作者 赵海霞 《中外食品工业》 2024年第10期78-80,共3页

针对药品微生物限度检查法(Microbiological Limit Test),它是一种专门用于药品的微生物限度检查方法。该方法主要适用于对非规定灭菌制剂及其原料、辅料的微生物污染情况进行检测,并对药品中原料和辅料的微生物污染情况进行检测。食品... 针对药品微生物限度检查法(Microbiological Limit Test),它是一种专门用于药品的微生物限度检查方法。该方法主要适用于对非规定灭菌制剂及其原料、辅料的微生物污染情况进行检测,并对药品中原料和辅料的微生物污染情况进行检测。食品微生物检测方法(ISOFDA),主要是通过现代人们对微生物的认识,对食品中微生物的种类、含量以及对健康的危害进行检测。从外表来看,这两种检测方法有很多相似之处,但在具体检测内容等方面存在根本的差异。ISOFDA通常仅用于评估食品中的微生物生态,判断其好坏;而Microbiological Limit Test可以应用于药物、食物等方面,具有更广泛、更深层次的探测能力。鉴于此,本文对上述两种检测方法的异同进行了相关性的阐述。 展开更多

关键词 药品微生物限度检查 食品微生物检验 异同

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不同铬修复技术中试应用研究 被引量：1

4

作者 车玉翠 《检验检疫学刊》 2020年第3期114-116,共3页

我国铬(Cr)污染问题日益严重,对Cr污染土壤的修复治理极为迫切。本研究分别对异位化学还原技术、异位生物化学还原技术、原位化学还原技术和原位生物化学还原技术进行了中试研究。研究结果表明,以上修复技术均可将Cr(Ⅵ)浓度降至人类健... 我国铬(Cr)污染问题日益严重,对Cr污染土壤的修复治理极为迫切。本研究分别对异位化学还原技术、异位生物化学还原技术、原位化学还原技术和原位生物化学还原技术进行了中试研究。研究结果表明,以上修复技术均可将Cr(Ⅵ)浓度降至人类健康可接受的风险水平以下,实现Cr(Ⅵ)污染土壤的修复,且修复效果具有一定的稳定性。 展开更多

关键词 铬 原位修复 异位修复 化学还原 生物化学还原

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基于化工安全技术与环境保护研究

5

作者 孙荣鲁 《化工管理》 2022年第9期101-103,共3页

文章主要对化工安全技术与环境保护要点进行探究。首先探讨了化工企业安全技术以及环境保护的意义,而后在对常见化工安全技术分析的同时,详细地对环境保护的要点进行研究。

关键词 化工生产 安全技术 环境保护 技术措施

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关于化学合成制药工艺的优化途径研究

6

作者 王瑾 赵立波 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第4期0087-0090,共4页

随着高新技术的快速发展,我国化工合成制药工艺也取得了重大突破与进展。化工合成制药工艺水平直接影响着药品品质及生产成本,优化化工合成制药工艺,是当下制药企业提升药品质量、实现企业可持续发展的关键。本文首先阐述了化工合成制... 随着高新技术的快速发展,我国化工合成制药工艺也取得了重大突破与进展。化工合成制药工艺水平直接影响着药品品质及生产成本,优化化工合成制药工艺,是当下制药企业提升药品质量、实现企业可持续发展的关键。本文首先阐述了化工合成制药工艺优化的重要意义,分析当下化工合成制药工艺现状,并针对存在的问题提出优化化工合成制药工艺的有效措施,以期为相关从业者提供参考借鉴。 展开更多

关键词 化工合成 制药工艺 生产效率 药品质量

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外源油脂的添加促进卷枝毛霉脂肪酸的积累

7

作者 吴琛 孙彩丽 +4 位作者 吴芮 王秀文 薛福婷 时文悦 宋元达 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第8期153-160,共8页

卷枝毛霉(Mucor circinelloides)可利用多种碳源实现脂质积累,不同的碳源对其脂质积累的影响不同。在不改变其它发酵培养条件和碳氮比的情况下,以100%葡萄糖为对照,添加不同比例的外源油脂(大豆油)作为另一种碳源,对其细胞生长和脂质生... 卷枝毛霉(Mucor circinelloides)可利用多种碳源实现脂质积累,不同的碳源对其脂质积累的影响不同。在不改变其它发酵培养条件和碳氮比的情况下,以100%葡萄糖为对照,添加不同比例的外源油脂(大豆油)作为另一种碳源,对其细胞生长和脂质生成的影响进行了研究。采用氯仿-甲醇法提取脂质,通过气相色谱技术(gas chromatography,GC)测定其脂肪酸组成及含量。同时,采用实时荧光定量PCR法检测了与脂肪酸合成相关的脱饱和酶基因在菌株中的表达情况。结果表明:碳氮比不变的情况下,最佳碳源混合比例为葡萄糖35 g/L,大豆油24.3 g/L,该培养基中生长的卷枝毛霉的生物量、脂质含量和脂质产量在发酵前期迅速增长,在发酵后期的增长趋势逐渐平缓,在发酵72 h之后略有下降,其最高生物量、脂质含量和产量分别为19.60 g/L、42.62%和8.35 g/L,而对照组(以葡萄糖为单一碳源)仅为14.72 g/L、34.41%和5.06 g/L。与对照组相比,经混合碳源培养的卷枝毛霉的生物量、脂质含量和产量分别提高了33.15%、23.8%和65.10%,且可以将大豆油中的α-亚麻酸(α-Linolenic acid,ALA)吸收并储存在细胞内,同时,其生物体内△12脱饱和酶的表达量显著(P<0.05)上升,而△9和△6脱饱和酶的表达量显著(P<0.05)下降,这解释了脂肪酸含量的变化,并为进一步探究其他外源油脂对卷枝毛霉产脂的影响奠定了基础。 展开更多

关键词 卷枝毛霉 碳源 大豆油 脂质生成 细胞生长 气相色谱技术 Α-亚麻酸

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化工合成制药工艺优化方法研究 被引量：1

8

作者 吴元帅 陈佳 郝春波 《化工设计通讯》 CAS 2019年第12期221-221,229,共2页

随着社会经济和科学技术的发展,我国的化工合成制药工艺也取得了长足的进步。药物是民生的根本,精湛的制药工艺是保证药物质量的前提,而制药装置则是制药工艺能够稳定推进的基础。结合过往经验及实际情况,对化工合成制药工艺的优化方法... 随着社会经济和科学技术的发展,我国的化工合成制药工艺也取得了长足的进步。药物是民生的根本,精湛的制药工艺是保证药物质量的前提,而制药装置则是制药工艺能够稳定推进的基础。结合过往经验及实际情况,对化工合成制药工艺的优化方法进行分析和探究。 展开更多

关键词 化工企业 合成制药 工艺优化 方法

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质量风险管理在药品监督中的应用分析

9

作者 李艳萍 马延骁 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第11期227-228,共2页

药品质量控制工作的深入开展,质量风险管理在药品监督中的作用愈发明显,大众对于市面上流通的药品质量关注度也越来越高,为了做好药品监督工作,减少因药品质量问题而引起不良反应事件的发生,我国在相关法律法规上已明确 通过质量风险管... 药品质量控制工作的深入开展,质量风险管理在药品监督中的作用愈发明显,大众对于市面上流通的药品质量关注度也越来越高,为了做好药品监督工作,减少因药品质量问题而引起不良反应事件的发生,我国在相关法律法规上已明确 通过质量风险管理对药品质量进行综合管理。将药品质量风险管理落实在药品研发、生产、销售等各个环节之中,对药品质量实行综合管控,做到科学防控风险,最大限度保证药品质量安全。 展开更多

关键词 质量风险管理 药品监督 应用

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浅谈他唑巴坦的合成工艺创新

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作者 樊长莹 《化工管理》 2020年第23期175-176,共2页

作为一种新型的β-内酰胺抑制剂,他唑巴坦的抗酶活性较强,而且毒性较低,稳定性较好。文章在阐述他唑巴坦物理性质的基础上,就当前他唑巴坦的主要合成工艺展开分析,同时指出他唑巴坦的合成工艺创新方法,期望能进一步提升他唑巴坦合成效... 作为一种新型的β-内酰胺抑制剂,他唑巴坦的抗酶活性较强,而且毒性较低,稳定性较好。文章在阐述他唑巴坦物理性质的基础上,就当前他唑巴坦的主要合成工艺展开分析,同时指出他唑巴坦的合成工艺创新方法,期望能进一步提升他唑巴坦合成效率与质量,继而保证他唑巴坦合应用的安全性。 展开更多

关键词 他唑巴坦 合成工艺 β-内酰胺抑制剂 改进

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哌拉西林杂质及其制备方法研究

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作者 樊长莹 《化工设计通讯》 CAS 2020年第9期151-152,共2页

对一种哌拉西林杂质及其制备方法展开研究,主要对哌拉西林RRT=1.75杂质制备方法与结构确认进行了探讨,结果表明,该杂质为一种哌拉西林和乙醇开环酯化反应后所得产物,没有毒性。

关键词 医药生产 哌拉西林 哌拉西林杂质 制备方法 结构

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浅谈生物制药的发展及其在医药行业的应用

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作者 马延骁 李艳萍 《益寿宝典》 2020年第27期146-146,共1页

现代生物制药技术是与医药产业联系紧密的高科技技术,生物制药技术的发展,不断为医药产业提供新产品、新药剂,使制药行业在传统制药技术的基础上迈上了新台阶,在不断强调技术的 21 世纪,生物制药的发展对于医药领域的进步至关重要,文章... 现代生物制药技术是与医药产业联系紧密的高科技技术,生物制药技术的发展,不断为医药产业提供新产品、新药剂,使制药行业在传统制药技术的基础上迈上了新台阶,在不断强调技术的 21 世纪,生物制药的发展对于医药领域的进步至关重要,文章从生物制药技术发展的未来和对医药领域的应用进行研究,重点落在生物制药的发展和应用上。 展开更多

关键词 生物制药 发展 医药行业

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