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白蛋白冠的构建及其在药物制剂研究中的应用
1
作者 杨清麟 韩雷强 +1 位作者 刘永军 张娜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期49-55,共7页
蛋白冠(protein corona)是纳米颗粒与血浆蛋白之间发生非特异性相互作用后在表面吸附的蛋白层。近年来研究表明,在纳米颗粒表面修饰特定血浆蛋白质构建蛋白冠具有延长纳米颗粒血液半衰期、促进纳米颗粒靶向递送等作用,引起载药系统研究... 蛋白冠(protein corona)是纳米颗粒与血浆蛋白之间发生非特异性相互作用后在表面吸附的蛋白层。近年来研究表明,在纳米颗粒表面修饰特定血浆蛋白质构建蛋白冠具有延长纳米颗粒血液半衰期、促进纳米颗粒靶向递送等作用,引起载药系统研究的广泛关注。其中,以血液中含量最为丰富的蛋白质白蛋白构建白蛋白冠(albumin corona)研究最为广泛。基于此,本文系统性总结了构建白蛋白冠的方法及其在药物制剂研究中的应用,以期为药物制备过程中构建白蛋白冠提供参考。 展开更多
关键词 蛋白冠 白蛋白冠 药物递送 表面修饰 特异性吸附白蛋白
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一例中性粒细胞缺乏伴发热合并肾功能亢进患者的药学监护 被引量：4
2
作者 陈晨 王东晓 《中国药物应用与监测》 CAS 2021年第4期239-241,共3页
1例58岁男性患者,主因“急性髓系白血病5周期化疗后8 d,发热2 d”入院。入院后先后给予哌拉西林他唑巴坦、美罗培南、替考拉宁等治疗,疗效欠佳。临床药师给予患者全程药学监护,及时识别患者肾功能亢进状态并结合相关指南、文献,参照患... 1例58岁男性患者,主因“急性髓系白血病5周期化疗后8 d,发热2 d”入院。入院后先后给予哌拉西林他唑巴坦、美罗培南、替考拉宁等治疗,疗效欠佳。临床药师给予患者全程药学监护,及时识别患者肾功能亢进状态并结合相关指南、文献,参照患者的肾功能对美罗培南、替考拉宁进行剂量调整。此后患者症状明显改善。后根据患者肾功能变化,将美罗培南、替考拉宁调整至常规剂量。患者病情平稳,最终好转出院。 展开更多
关键词 中性粒细胞缺乏伴发热 肾功能亢进 临床药师 药学监护
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临床药师参与卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应救治的病例分析 被引量：2
3
作者 李娟 方英立 《上海医药》 CAS 2020年第7期54-57,共4页
目的:探讨临床药师在卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的临床判断及对症处理中所发挥的作用。方法:临床药师通过对卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的病例分析,探讨二者联用与严重不良反应的相关性,提出氟尿嘧啶过量导致严重... 目的:探讨临床药师在卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的临床判断及对症处理中所发挥的作用。方法:临床药师通过对卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的病例分析,探讨二者联用与严重不良反应的相关性,提出氟尿嘧啶过量导致严重毒性的应对措施。结果:临床药师积极参与患者救治过程,对不合理医嘱进行干预,及时协助医师调整患者给药方案,患者病情得以好转。结论:临床药师关注药物不良反应,协助医师保障临床用药安全。 展开更多
关键词 卡培他滨 替吉奥 不良反应 药学监护
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1例临床药师参与伊马替尼与伏立康唑联合用药的药学监护
4
作者 陈晨 李霞 +1 位作者 董艳 王永静 《药学研究》 CAS 2022年第10期686-689,共4页
目的为伊马替尼与伏立康唑的联合用药提供药物用量调整思路。方法对临床药师全程参与的1例费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者的治疗过程进行分析。该患者在伊马替尼治疗期间合并真菌感染,临床药师从药物的代谢特点、安全性等方面... 目的为伊马替尼与伏立康唑的联合用药提供药物用量调整思路。方法对临床药师全程参与的1例费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者的治疗过程进行分析。该患者在伊马替尼治疗期间合并真菌感染,临床药师从药物的代谢特点、安全性等方面考虑,建议采用伏立康唑联合伊马替尼治疗,但需对伊马替尼进行剂量调整;结合患者病情将伊马替尼调整至每天0.2 g,后增加至每天0.3 g,并对伊马替尼进行血药浓度测定;联合用药期间评估和监测治疗过程中的药物不良反应。结果医师采纳了临床药师的建议。采用伏立康唑联合伊马替尼联合用药期间,患者的感染得到了良好控制。伊马替尼血药浓度显示1372.08 ng·mL^(-1),监测患者肝功能、血常规等正常,病情平稳。结论临床药师参与了该患者的治疗过程,为其制订了个体化的治疗方案并取得了良好的效果,为伊马替尼与伏立康唑的联合用药提供药物用量调整思路。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 伊马替尼 伏立康唑 临床药师 药学监护
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肾移植术后合并非霍奇金淋巴瘤患者的用药监护
5
作者 陈晨 董艳 祁健 《中国药物应用与监测》 CAS 2021年第2期96-98,共3页
1例59岁男性患者,肾移植术后8年,主因“发现颈部肿块2个月余”入院。入院后诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。临床药师参与免疫抑制剂的调整、抗肿瘤药物治疗方案的制定等,并给予患者全程药学监护。患者化疗4周期后病情评估达到完全缓解,肾功... 1例59岁男性患者,肾移植术后8年,主因“发现颈部肿块2个月余”入院。入院后诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。临床药师参与免疫抑制剂的调整、抗肿瘤药物治疗方案的制定等,并给予患者全程药学监护。患者化疗4周期后病情评估达到完全缓解,肾功能正常。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 肾移植 临床药师 药学监护
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高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚的血浆浓度 被引量：6
6
作者 陈宁 赵恒利 徐竞鸥 《中国医药导报》 CAS 2008年第25期13-16,共4页
目的:建立灵敏可靠的高效液相色谱-荧光法进行丙泊酚血浆浓度的测定,考察丙泊酚静脉给药后母婴血浆浓度差异。方法:静脉注射丙泊酚注射液5min后,立即取母血、脐动脉血和脐静脉血,3500rpm离心10min,分离血浆。血浆样本用甲醇沉淀蛋白、... 目的:建立灵敏可靠的高效液相色谱-荧光法进行丙泊酚血浆浓度的测定,考察丙泊酚静脉给药后母婴血浆浓度差异。方法:静脉注射丙泊酚注射液5min后,立即取母血、脐动脉血和脐静脉血,3500rpm离心10min,分离血浆。血浆样本用甲醇沉淀蛋白、高速离心后,取上清液采用高效液相色谱法进行分析,以甲醇-水(80:20,V/V)为流动相,流速1.0ml/min,荧光检测激发波长276nm,发射波长310nm。采用SPSS13.0软件对结果进行统计学分析。结果:丙泊酚血浆浓度在0.1～5.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9975);低、中、高三个浓度日内变异RSD为4.49%～10.61%。脐静脉血、脐动脉血和母血中丙泊酚血浆浓度分别为(0.83±0.25)、(0.78±0.24)和(2.28±0.70)μg/ml。经统计学分析母血和脐血中丙泊酚血浆浓度差异显著(P<0.01),而脐动脉血和脐静脉血中丙泊酚血浆浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本测定方法准确简便,灵敏可靠,适用于丙泊酚血浆浓度的分析测定。丙泊酚静脉滴注5min后,新生儿的血浆浓度明显低于母体血浆浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱 丙泊酚 血浆浓度
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高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中硫辛酸 被引量：3
7
作者 赵恒利 曹若明 +3 位作者 方增军 高彦慧 常堃 王海生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期70-74,共5页
目的：建立LC-MS/MS法测定人血浆中硫辛酸浓度,并对口服0.2 g硫辛酸分散片后的药代动力学进行研究。方法：血浆样品以萘普生为内标,经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相分离系统,色谱柱为Venuseil XPB C18柱（150 mm×2... 目的：建立LC-MS/MS法测定人血浆中硫辛酸浓度,并对口服0.2 g硫辛酸分散片后的药代动力学进行研究。方法：血浆样品以萘普生为内标,经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相分离系统,色谱柱为Venuseil XPB C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）,流动相为乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵-甲酸（80∶20∶0.2）;采用质谱检测系统,ESI离子源,负离子模式,多反应监测（MRM）方式监测m/z 205→m/z 171（硫辛酸）和m/z 229→m/z 170（萘普生,内标）。结果：建立的LCMS/MS法在2.500-5 000 ng·m L^-1质量浓度范围内,硫辛酸色谱响应与质量浓度相关性良好,定量下限为2.500 ng·m L^-1;批内及批间精密度RSD均小于7%,准确度在96.5%-101.6%。12名受试者单次服用0.2 g硫辛酸分散片后AUC0-t为（1 816±885.6）ng·m L^-1·h,AUC0-∞为（1 837±879.6）ng·m L^-1·h,Cmax为（3 432±2 410）ng·m L^-1,tmax为（0.45±0.44）h,t1/2为（0.45±0.18）h,MRT为（0.73±0.31）h,CL为（133.2±66.63）L·h-1,Vd为（85.60±50.98）L。结论：本测定方法灵敏准确,适用于人血浆中硫辛酸浓度的测定及其药代动力学研究。 展开更多
关键词 维生素B类药物 硫辛酸 萘普生 生物样品测定 药代动力学 液相色谱-质谱
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LC-MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度 被引量：1
8
作者 赵恒利 王海生 +3 位作者 常堃 于金龙 曹若明 方增军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1440-1443,共4页
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度,并进行其药代动力学和生物等效性研究。方法:血浆样品以苯海拉明为内标,经提取溶剂[正己烷-二氯甲烷-异丙醇(30∶20∶1)]萃取后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Inert... 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度,并进行其药代动力学和生物等效性研究。方法:血浆样品以苯海拉明为内标,经提取溶剂[正己烷-二氯甲烷-异丙醇(30∶20∶1)]萃取后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Inertsil Hilic C18柱(150 mm×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈10 mmo·lL-1醋酸铵溶液)-甲酸(40∶60∶1)。采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,多级反应监测(MRM)方式,m/z344→215(氯马斯汀),m/z256→167(内标,苯海拉明)。结果:在0.01～5.0 ng·mL-1范围内,氯马斯汀血药浓度呈良好的线性关系(r=0.9972),精密度RSD%均小于10%,准确度在90.8%～102%。结论:本测定方法灵敏准确,适用于人血浆中氯马斯汀浓度的测定。 展开更多
关键词 氯马斯汀 液相色谱质谱联用 药代动力学 生物等效性
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高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂方法研究 被引量：1
9
作者 曹若明 赵恒利 +1 位作者 张瑛 刘素华 《预防医学论坛》 2009年第2期147-149,153,共4页
[目的]建立高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠。[方法]水超声提取样品，必要时用亚铁氰化钾溶液（106g／L）和乙酸锌溶液（220g／L）净化；样液采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动... [目的]建立高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠。[方法]水超声提取样品，必要时用亚铁氰化钾溶液（106g／L）和乙酸锌溶液（220g／L）净化；样液采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．02mol／L乙酸铵溶液（6：94，V／V），二极管阵列检测器进行检测；以保留时间和紫外吸收光谱图结合定性，外标法测定食品种4种食品添加剂含量。[结果]4种食品添加剂的检出限分别为安赛蜜9．00×10^-5mg／ml、苯甲酸1．20×10^-4mg／ml、山梨酸1．00×10^-4mg／ml、糖精钠1．60×10^-4mg／ml；各组分回收率在89．0％～100．0％之间；各组分测定RSD均小于5％。[结论]该法特异性强、灵敏度高，操作简便快速，测定结果可靠，适用于食品中上述4种添加剂的常规分析。 展开更多
关键词 安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 HPLC 食品
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