醛化白及多糖/羟丙基壳聚糖/纳米珍珠层粉复合材料促下颌骨缺损修复的动物实验研究 被引量：9

1

作者 陈怡憓 刘学蔚 +1 位作者 侯绪浩 孙钦峰 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第6期7-11,30,共6页

目的研究醛化白及多糖（DBsGM）/羟丙基壳聚糖（HPCS）/纳米珍珠层粉（NNP）复合支架材料对大鼠下颌骨缺损愈合过程的成骨促进作用,并观察该材料的降解吸收情况。方法取32只雄性Wistar大鼠,于每只大鼠双侧下颌磨牙区作箱型骨缺损,根据... 目的研究醛化白及多糖（DBsGM）/羟丙基壳聚糖（HPCS）/纳米珍珠层粉（NNP）复合支架材料对大鼠下颌骨缺损愈合过程的成骨促进作用,并观察该材料的降解吸收情况。方法取32只雄性Wistar大鼠,于每只大鼠双侧下颌磨牙区作箱型骨缺损,根据处死时间（2、4、6、8周）随机分成4组,每组8只,在4组中实验侧植入DBsGM/HPCS/NNP复合支架材料,对照侧不植入任何材料。切片经苏木精-伊红染色,组织学测量评价骨缺损修复效果。结果两组新生骨面积百分比随愈合时间延长逐渐增加（P〈0.05）;相同愈合时间的实验侧新生骨面积优于对照侧（P〈0.05）。植入材料随着时间逐渐降解,第6~8周,植入材料基本降解完全。结论 DBsGM/HPCS/NNP复合支架材料在大鼠下颌骨缺损中具有良好的促进成骨作用。 展开更多

关键词 白及胶 纳米珍珠层粉 组织工程 牙周组织再生 大鼠骨缺损

原文传递

正交优化白及多糖复合支架材料的实验研究 被引量：8

2

作者 刘学蔚 侯绪浩 +2 位作者 陈怡憓 孙钦峰 彭凤梅 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期40-44,共5页

目的研究制备用于骨组织工程再生的白及多糖复合支架材料,采用正交实验的方法优化最佳配比。方法将纯化的白及多糖用高碘酸钠氧化改性,并与羟丙基壳聚糖和纳米珍珠层粉共混,冷冻干燥法得到复合支架材料,测试材料性能。结果研究制备出白... 目的研究制备用于骨组织工程再生的白及多糖复合支架材料,采用正交实验的方法优化最佳配比。方法将纯化的白及多糖用高碘酸钠氧化改性,并与羟丙基壳聚糖和纳米珍珠层粉共混,冷冻干燥法得到复合支架材料,测试材料性能。结果研究制备出白及多糖复合支架材料并得出最优比例,支架材料各项指标符合组织工程要求。结论成功用正交分析方法优化了白及多糖复合支架材料,为其进一步研究提供了理论依据,有望成为新型组织工程生物支架材料。 展开更多

关键词 白及多糖 纳米珍珠层粉 羟丙基壳聚糖 组织工程

原文传递

离断下牙槽神经对大鼠牙周炎进展影响的组织学观察 被引量：1

3

作者 高艳 孙静 +1 位作者 李纾 王晶 《滨州医学院学报》 2011年第6期422-426,共5页

目的建立大鼠下牙槽神经血管束离断和牙周炎双重动物实验模型,从组织学上观察神经损伤对牙周炎进展的影响。方法将36只2月龄SPF级Wistar雄性大鼠随机分为3组,每组12只。①对照组:结扎左侧下颌第一磨牙,喂10%白砂糖水,行饮食诱导;②实验... 目的建立大鼠下牙槽神经血管束离断和牙周炎双重动物实验模型,从组织学上观察神经损伤对牙周炎进展的影响。方法将36只2月龄SPF级Wistar雄性大鼠随机分为3组,每组12只。①对照组:结扎左侧下颌第一磨牙,喂10%白砂糖水,行饮食诱导;②实验组:结扎左侧下颌第一磨牙,左侧下牙槽神经离断,喂10%白砂糖水,行饮食诱导;③假手术组:结扎左侧下颌第一磨牙,左侧假手术操作,喂10%白砂糖水,行饮食诱导。分别在第2、4、6、8周取标本,行HE切片观察牙周组织的变化。结果从X线检查结果和组织学结果看,实验组牙周炎症程度明显重于对照组和假手术组,对照组和假手术组没有明显差异。结论离断下牙槽神经血管束对牙周炎的进展有明显的促进作用。 展开更多

关键词 下牙槽神经血管束 失神经支配 牙周炎 大鼠 组织学

下载PDF 职称材料

Satb2基因慢病毒载体的构建及其鉴定

4

作者 陈晓霞 颜世果 李玉兰 《海南医学》 CAS 2020年第23期2993-2997,共5页

目的构建特殊富含AT序列结合蛋白2 (Satb2)基因慢病毒表达载体并通过感染293T细胞检测目的基因的表达。方法采用PCR技术扩增目的基因Satb2,并在目的基因的上下游分别添加酶切位点PacⅠ和AscⅠ,将其PCR产物和目的载体用PacⅠ和AscⅠ分别... 目的构建特殊富含AT序列结合蛋白2 (Satb2)基因慢病毒表达载体并通过感染293T细胞检测目的基因的表达。方法采用PCR技术扩增目的基因Satb2,并在目的基因的上下游分别添加酶切位点PacⅠ和AscⅠ,将其PCR产物和目的载体用PacⅠ和AscⅠ分别进行双酶切,通过T4DNA ligase连接酶切后的PCR产物及目的载体,构建pLenti6.3-Satb2-IRES-EGFP慢病毒表达载体,通过菌液PCR、酶切及测序鉴定其结果;将阳性克隆质粒与包装质粒Mix共转染293T细胞,收集、浓缩病毒液并测定其浓度;将重组病毒液感染293T细胞,观察其荧光表达情况,通过q PCR检测目的基因表达。结果菌液PCR结果得到一条约2 202 bp的亮带,与目的基因大小相符;重组载体经过双酶切得到一条9.1 kb大片段及一条2 202 bp小片段;通过测序验证重组载体中Satb2基因序列与GenBank报道的序列完全一致,表明慢病毒表达载体构建成功。经过包装,重组慢病毒滴度达到7.9×107ifu/mL,该病毒液感染293T细胞后可观察到大量荧光,感染率约为70%,通过qPCR检测结果显示实验组Satb2 mRNA的表达量增加了约106倍(P<0.05)。结论本实验成功构建pLenti6.3-Satb2-IRES-EGFP慢病毒表达载体并包装出具有感染能力的慢病毒,为进一步研究该基因在牙周支持组织再生中的作用奠定基础。 展开更多

关键词 慢病毒 特殊富含AT序列结合蛋白2 牙周炎 牙周组织再生 293T细胞

下载PDF 职称材料

纳米级载银无机抗菌剂对白色念珠菌的抗菌活性研究 被引量：7

5

作者 周琳 王进兵 +1 位作者 张建云 李纾 《临床口腔医学杂志》 2010年第9期518-520,共3页

目的:研究纳米级载银无机抗菌剂(NSBIAA)对口腔白色念珠菌的杀菌作用,同时评价该抗菌剂应用于口腔材料的可行性。方法:体外实验观察不同浓度纳米级载银无机抗菌剂(NSB1AA)对白色念珠菌(ATCC3153a)的杀菌活性;模拟佩戴义齿基托患者的口... 目的:研究纳米级载银无机抗菌剂(NSBIAA)对口腔白色念珠菌的杀菌作用,同时评价该抗菌剂应用于口腔材料的可行性。方法:体外实验观察不同浓度纳米级载银无机抗菌剂(NSB1AA)对白色念珠菌(ATCC3153a)的杀菌活性;模拟佩戴义齿基托患者的口腔环境,观察NSB1AA在该环境中对白色念珠菌的作用。结果:NSB1AA对白色念珠菌的最低杀菌浓度(MBC)为3.42mg/mL,在模拟口腔环境中显示对白色念珠菌的良好抗菌活性。结论:NSB1AA具有在口腔材料领域应用的可行性。 展开更多

关键词 纳米级载银抗菌剂 白色念珠菌 抗菌活性

原文传递

缺氧对人牙周膜成纤维细胞基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制物mRNA表达的影响 被引量：5

6

作者 宋爱梅 侯超 +3 位作者 陈家芳 孙静 田恬 李纾 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期599-604,共6页

目的探讨缺氧对人牙周膜成纤维细胞基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）和组织金属蛋白酶抑制物（tissue inhibitors of matrix metalloproteinase，TIMP）mRNA表达的影响，以期为牙周组织修复再生机制研究提供依据。方法... 目的探讨缺氧对人牙周膜成纤维细胞基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）和组织金属蛋白酶抑制物（tissue inhibitors of matrix metalloproteinase，TIMP）mRNA表达的影响，以期为牙周组织修复再生机制研究提供依据。方法组织块法培养人牙周膜成纤维细胞，分为缺氧组和常氧组（对照组）。缺氧组细胞分别于1％O2、5％CO2、94％N2的37℃培养箱中培养12、24和48h（分别为12、24、48h缺氧组）；常氧组细胞在20％02、5％CO2、75％N2的37℃培养箱中培养。采用反转录聚合酶链反应技术检测MMP和TIMP相关基因的表达。缺氧组与常氧组间均数比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD检验。结果12、24、48h缺氧组MMP-2 mRNA的表达呈明显递增趋势（分别为0．769±0．038、0．793±0．043、0．865±0．047），均显著高于常氧组（0．294±0．117），P〈0．01；12h缺氧组TIMP-1，2mRNA的表达（分别为1．870±0．645、0．862±0．043）均有一过性升高，均分别显著高于常氧组TIMP-1，2mRNA的表达（分别为0．816±0．043、0．426±0．097），P〈0．05。12h缺氧组MMP-1／TIMP-1 mRNA的比值（0．392±0．206）显著低于常氧组（0．859±0．126），P〈0．05；24、48h缺氧组MMP-2／TIMP-2 mRNA的比值（分别为1．091±0．207、1．264±0．377）均显著高于常氧组（0．695±0．255），P〈0．05。结论缺氧可以导致MMP-1、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达，并使MMP-2 mRNA与TIMP-2 mRNA的比值失衡，这可能是缺氧导致牙周炎患者牙周组织破坏加重的机制之一。 展开更多

关键词 牙周膜 成纤维细胞 缺氧 基质金属蛋白酶 组织金属蛋白酶抑制剂

原文传递

口腔黏膜白斑及其恶变相关因素的研究进展 被引量：4

7

作者 刘晓花 李铁军 李纾 《临床口腔医学杂志》 2012年第7期443-446,共4页

白斑(LK)属癌前病变,恶变率约0.13%～17.5%。与口腔黏膜白斑恶变相关的高危因素很多。本综述主要介绍口腔白斑的临床和组织病理学特点,探讨影响口腔白斑恶变的危险因素。

关键词 口腔癌前病变 白斑 癌变 上皮异常增生

原文传递

牙周膜相关蛋白1在大鼠牙周组织及牙周膜细胞中表达的研究 被引量：2

8

作者 张盼盼 李纾 +2 位作者 杨丕山 孙静 侯超 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期338-341,共4页

目的研究牙周膜相关蛋白1（periodonta lligament-associated protein-1，PLAP-1）在正常牙周组织及牙周膜细胞中的分布和表达，为进一步研究PLAP-1在牙周组织中的作用奠定基础。方法用免疫组织化学、免疫细胞化学和反转录一聚合酶链反... 目的研究牙周膜相关蛋白1（periodonta lligament-associated protein-1，PLAP-1）在正常牙周组织及牙周膜细胞中的分布和表达，为进一步研究PLAP-1在牙周组织中的作用奠定基础。方法用免疫组织化学、免疫细胞化学和反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）技术，对5只正常成年雄性SD大鼠磨牙牙周组织中PLAP-1的组织分布和牙周膜细胞mRNA的表达进行分析。结果免疫组织化学结果表明，PLAP-1在牙周组织中强阳性表达于牙周膜，而在牙骨质、牙槽骨、牙龈中未见表达。免疫细胞化学结果显示，PLAP-1染色阳性细胞中着色定位于胞质中，胞核染色阴性。RT．PCR电泳结果显示350bp处出现一条目的条带，与PLAP-1mRNA表达的预期结果相同，表明牙周膜细胞在mRNA水平表达PLAP-1。结论在大鼠正常牙周组织中，PLAP-1在基因及蛋白水平均呈高表达且主要定位于牙周膜细胞中，PLAP-1是否参与调节胶原纤维的网络形成、牙周组织动态平衡等与牙周膜细胞密切相关的各种生理功能还有待进一步深入研究。 展开更多

关键词 牙周组织 牙周膜 动物 实验 牙周膜相关蛋白1

原文传递

Runt2相关基因在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞中的表达 被引量：1

9

作者 尚淑贤 潘克清 +2 位作者 李玉 陈艳青 李纾 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第7期369-372,425,共5页

目的:研究Runt相关基因2(Runx2)在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞中的表达。方法:取出生后5~7 d的BALB/c小鼠含下颌第一磨牙牙胚的下颌骨,并采用原位杂交和免疫组化的方法,观察Runx2 mRNA及其蛋白在牙囊组织中的表达;随后再取小鼠下颌第一磨牙... 目的:研究Runt相关基因2(Runx2)在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞中的表达。方法:取出生后5~7 d的BALB/c小鼠含下颌第一磨牙牙胚的下颌骨,并采用原位杂交和免疫组化的方法,观察Runx2 mRNA及其蛋白在牙囊组织中的表达;随后再取小鼠下颌第一磨牙牙胚的牙囊组织,原代培养牙囊细胞后,分别采用RT-PCR和Western blot法检测Runx2 mRNA及其蛋白在体外培养牙囊细胞中的表达。结果:出生后5~7 d的BALB/c小鼠下颌第一磨牙牙胚处于钟状晚期,经原位杂交和免疫组化染色观察发现,Runx2 mRNA在牙囊细胞的胞浆中有表达,而Runx2蛋白未见表达。体外培养的牙囊细胞经RT-PCR和Western blot检测发现,Runx2 mRNA呈阳性表达,但未检测到Runx2蛋白的表达,与体内牙囊细胞的表达相一致。结论:Runx2对牙根形成前期牙囊的生长发育可能具有一定的潜在作用,但可能并未直接参与。 展开更多

关键词 RUNX2 牙囊 牙周组织 再生

下载PDF 职称材料

表皮生长因子在牙齿萌出通道形成中的作用研究

10

作者 刘宗霞 王建 +1 位作者 李纾 杨春俞 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期122-127,共6页

目的:研究表皮生长因子(EGF)在牙齿萌出过程中,是否参与软、硬组织通道的形成。方法:①免疫组化法检测表皮生长因子及其受体在出生后13、15 d以及成年小鼠下颌第一磨牙萌出部位口腔黏膜的表达变化;②原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生... 目的:研究表皮生长因子(EGF)在牙齿萌出过程中,是否参与软、硬组织通道的形成。方法:①免疫组化法检测表皮生长因子及其受体在出生后13、15 d以及成年小鼠下颌第一磨牙萌出部位口腔黏膜的表达变化;②原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,MTT法筛选EGF作用于牙囊细胞的较佳效应浓度。将第3代牙囊细胞以1×105/孔接种到培养皿中,加入最佳浓度的EGF孵育0.5、1、3、6 h后,Trizol一步法分别提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测同一浓度的EGF作用不同时间后,牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达变化。结果:①牙萌出时,EGF在萌出牙齿冠方黏膜的上皮层呈弱阳性表达,表皮生长因子受体(EGFR)在口腔上皮全层呈强阳性表达。而牙萌出后,EGF的表达集中于口腔黏膜的固有层,EGFR的表达集中于上皮基底层;②在EGF浓度为5～10 ng/mL时,对牙囊细胞的增殖具有明显促进作用(P<0.05),其中10 ng/mL促进作用最强。牙囊细胞与10 ng/mL的EGF共同孵育0.5、1、3、6 h均能明显促进牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达(P<0.05),其中3 h时促进作用最强,以后逐渐恢复,但仍比对照组高(P<0.05)。结论:EGF及其受体可能促进萌出牙齿冠方实性上皮团的形成;适当浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性,并上调牙囊细胞中MCP-1 mRNA的表达。 展开更多

关键词 表皮生长因子 牙齿萌出 牙囊 单核细胞趋化蛋白-1

下载PDF 职称材料

慢病毒表达载体pLentiTrident1-hBMP2-Neo-hNGF的构建及鉴定

11

作者 韩倩倩 葛少华 +1 位作者 闫香珍 杨丕山 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期25-29,共5页

目的:构建并鉴定含有人骨形成蛋白2(hBMP2)及神经生长因子(hNGF)目的基因的慢病毒载体。方法:使用限制性内切酶,将新霉素抗性基因(Neo)从载体pLentiTrident1-EGFP-Neo切下,插入pLentiTrident1空载体的相应多克隆位点上,构建出含新霉素... 目的:构建并鉴定含有人骨形成蛋白2(hBMP2)及神经生长因子(hNGF)目的基因的慢病毒载体。方法:使用限制性内切酶,将新霉素抗性基因(Neo)从载体pLentiTrident1-EGFP-Neo切下,插入pLentiTrident1空载体的相应多克隆位点上,构建出含新霉素抗性的表达载体。采用PCR扩增得到hBMP2与hNGF的目的片段,通过多克隆位点将2个目的基因插入表达载体。对该重组载体进行酶切鉴定、PCR鉴定以及DNA序列测序分析。结果:通过酶切鉴定及测序分析,慢病毒表达载体(plentiTrident 1-hBMP2-Neo-hNGF)构建成功。结论:成功构建了hBMP2与hNGF的共表达慢病毒载体,为研究神经因素在骨组织再生中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 骨形成蛋白2 神经生长因子 慢病毒载体

下载PDF 职称材料