[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl_4]配合物的晶体结构解析 被引量：3

1

作者 温祖标 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期689-693,共5页

用过氧化物分解法合成得到了[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl4](aipamp=2-[(2-氨异丙基)氨基甲基]呲啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)配合物,晶体学参数：三斜晶系,空间群Pi,a=0．995 7(2),b=1．020 7(3),C=1．147 8(3)nm,α=102,584(5)°,β=91．5... 用过氧化物分解法合成得到了[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl4](aipamp=2-[(2-氨异丙基)氨基甲基]呲啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)配合物,晶体学参数：三斜晶系,空间群Pi,a=0．995 7(2),b=1．020 7(3),C=1．147 8(3)nm,α=102,584(5)°,β=91．559(5)°,γ=98．462(5)°,V=1．124 0(5)nm3,Dc=1．699 g·cm-3,Z=2,F000=580,R=0．044 9,ωR=0．098 4；晶胞中含2个配合物阳离子,2个[ZnCl4]2-阴离子；异构体中co3+为六配位,且配合物阳离子中具有C—H…π结构． 展开更多

关键词 钴(III)配合物 晶体结构 C一H…π结构

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[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物一异构体的合成、结构特征与量子化学计算 被引量：2

2

作者 温祖标 李平 +4 位作者 郭辉瑞 李平华 鲁顺宝 章荣立 刘肃平 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期335-343,共9页

用过氧化物法合成了[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl4](meamp=2-[(N-甲基乙基)氨甲基]吡啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物的一异构体.元素分析及13C NMR,1H NMR检测表明,配合物是标题体系中的一异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构或C... 用过氧化物法合成了[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl4](meamp=2-[(N-甲基乙基)氨甲基]吡啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物的一异构体.元素分析及13C NMR,1H NMR检测表明,配合物是标题体系中的一异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构或C—H…π相互作用. 展开更多

关键词 钴(Ⅲ)配合物 二维核磁共振技术 C—H…π结构(相互作用) 构型选择性 几何异构体

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聚(聚(N-乙烯基咔唑))的电化学合成及表征 被引量：2

3

作者 周卫强 彭花萍 徐景坤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期396-400,共5页

用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚（聚（N-乙烯基咔唑））（PPVK）膜，电导率为0．012S／cm。循环伏安研究表明，PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性，且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱... 用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚（聚（N-乙烯基咔唑））（PPVK）膜，电导率为0．012S／cm。循环伏安研究表明，PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性，且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱分析结果表明，PVK二次聚合发生在苯环上。荧光光谱分析结果表明，PPVK膜是一种良好的蓝色荧光物质。交流阻抗谱研究表明，PPVK的阳极氧化过程（0．5～1．9V）可以分为P掺杂区（0．5—1．3V）、过渡区（1．4～1．5V）和过氧化区（1．6～1．9V）3个电位区域。 展开更多

关键词 导电高分子 电化学聚合 聚(聚(N-乙烯基咔唑))膜 荧光光谱 阻抗谱

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毛细管区带电泳在药物分析中的研究进展 被引量：2

4

作者 周卫强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第30期9462-9463,共2页

近年来,有关毛细管区带电泳在药物领域中的相关研究骤增。综述了手性拆分中常用的环糊精类化合物手性选择剂的发展及其应用;同时对毛细管电泳在手性药物分析中的应用进行了展望。

关键词 毛细管区带电泳 手性选择剂 药物分析

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喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展 被引量：2

5

作者 钟地长 《宜春学院学报》 2007年第4期77-79,共3页

本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.

关键词 喹诺酮类抗菌药物 抗菌活性 金属配合物 进展

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吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成及红外表征 被引量：2

6

作者 钟地长 《宜春学院学报》 2008年第2期77-79,共3页

采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),N i(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子Cu(II),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配位... 采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),N i(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子Cu(II),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配位方式。 展开更多

关键词 吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲 金属配合物 红外表征

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3-[双(苯甲硫基)亚甲基]-2，4-戊二酮的合成和晶体结构 被引量：1

7

作者 郭孟萍 肖道安 +1 位作者 陈三宝 周兰姜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期283-285,共3页

以2,4-戊二酮为底物,碳酸钾为拔氢试剂,在N,N-二甲基甲酰胺中与二硫化碳进行亲核加成,然后与苄基溴发生亲核取代合成标题化合物。并经过IR、1HNMR和X-单晶衍射对化合物进行了表征。

关键词 3-[双(苯甲硫基)亚甲基]-2 4-戊二酮 合成 晶体结构

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[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物二异构体的合成与结构特征

8

作者 温祖标 刘肃平 郭辉瑞 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第4期559-562,共4页

用过氧化物法合成了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物.元素分析与13C1、H NMR检测表明,配合物是标题体系中的二异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构.

关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—H…π结构 ^13C和^1H NMR

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高分子表面活性剂对制备超细Co_3O_4粉体形貌的影响

9

作者 鲁顺保 刘超 +1 位作者 王科军 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期550-554,共5页

通过液相沉淀法,在反应体系中分别引入高分子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),得到沉淀前驱体,再将沉淀前驱体在一定温度下热处理,获得两种超细Co3O4粉体.对合成的Co3O4粉末进行了X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM... 通过液相沉淀法,在反应体系中分别引入高分子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),得到沉淀前驱体,再将沉淀前驱体在一定温度下热处理,获得两种超细Co3O4粉体.对合成的Co3O4粉末进行了X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)表征.添加PVP所制得样品的首次可逆容量为851.4 mAh/g,但是容量保持能力差,添加PVA制得样品首次可逆容量为759.0 mAh/g,具有更好的容量保持能力.并初步分析了在制备超细Co3O4材料形的过程中,不同表面活性剂对其形貌的影响. 展开更多

关键词 表面活性剂 聚乙烯醇 聚乙烯吡咯烷酮 超细Co3O4粉体 形貌

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[Co(bamp)(aep)Cl]^(2+)体系2个几何异构体的理论研究

10

作者 温祖标 刘超 +1 位作者 鲁顺保 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-23,共6页

用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对[Co(bamp)(aep)Cl]2+[bamp=2,6-(二氨甲基)吡啶,aep=2-(氨乙基)吡啶]体系的2个可能的几何异构体进行了结构优化,对其异构体的键长、键角、基态能量进行了计算,并比较了2个几何... 用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对[Co(bamp)(aep)Cl]2+[bamp=2,6-(二氨甲基)吡啶,aep=2-(氨乙基)吡啶]体系的2个可能的几何异构体进行了结构优化,对其异构体的键长、键角、基态能量进行了计算,并比较了2个几何异构体的变形性和基态能量,发现2个异构体m1,m2的变形性相差较小,但异构体m1比异构体m2的基态能量更低,这可能是异构体m1存在C—H…π结构所致. 展开更多

关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—H…π结构 量子化学计算 构型选择性

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聚吲哚及其衍生物的荧光光谱

11

作者 周卫强 徐景坤 郭孟萍 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期75-79,共5页

在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;... 在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;单体的发射光谱与取代基有关,而聚合物的发射光谱几乎不受取代基的影响。电子离域程度增大,使得聚合物的激发和发射光谱红移,宽的分子量分布则会使聚合物的激发和发射光谱变宽。 展开更多

关键词 导电高分子 聚吲哚及其衍生物 电化学聚合 三氟化硼乙醚 荧光特性

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[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物中一面式异构体的晶体结构解析

12

作者 温祖标 郭辉瑞 +1 位作者 李平 李平华 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1427-1432,1438,共7页

用X射线单晶衍射法测定了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系的一面式异构体(f3)的晶体结构,其晶体学参数是:三斜晶系,空间群P1,a=0.82423(7)nm,b=1.71990(8)nm,c=1.36399(1)nm,α=86.63... 用X射线单晶衍射法测定了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系的一面式异构体(f3)的晶体结构,其晶体学参数是:三斜晶系,空间群P1,a=0.82423(7)nm,b=1.71990(8)nm,c=1.36399(1)nm,α=86.6350(10)°,β=81.7140(10)°,γ=67.6230(10)°,V=1.10278(15)nm3,Dc=1.734g.cm-3,Z=2,F000=582,μ(MoKα)=23.20cm-1,R=0.0332,wR=0.0823.配合物异构体中Co3+为六配位,单位晶胞中含4个配合物阳离子,4个[ZnCl4]2-阴离子,配合物阳离子中具有C—H…π结构,其对含吡啶环的[CoN5Cl]2+系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用. 展开更多

关键词 钴(Ⅲ)配合物 晶体结构 C-H…π结构 构型选择性

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[Co(bamp)(camp)Cl][ZnCl_4]配合物的合成、分离与NMR结构解析

13

作者 郭辉瑞 张荣立 +1 位作者 鲁顺保 温祖标 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期494-500,共7页

用过氧化物法合成,并通过Dowex50W×2(H+)阳离子交换柱分离得到[Co(bamp)(camp)Cl][ZnCl4](bamp=2,6-(二胺基次甲基)吡啶),camp=6-腈基-2-胺基次甲基吡啶)多吡啶环配合物.元素分析、质谱及13C,1HNMR检测表明:该目标配合物是一经式... 用过氧化物法合成,并通过Dowex50W×2(H+)阳离子交换柱分离得到[Co(bamp)(camp)Cl][ZnCl4](bamp=2,6-(二胺基次甲基)吡啶),camp=6-腈基-2-胺基次甲基吡啶)多吡啶环配合物.元素分析、质谱及13C,1HNMR检测表明:该目标配合物是一经式几何异构体(meridional geometrical isomer),分子结构具有σv对称性,且常常具有强配位能力的腈基(—CN)在此并不参与配位反应. 展开更多

关键词 钻(Ⅲ)配合物 对称性 腈基 ^13C NMR ^1HNMR

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人体微量元素平衡与健康饮食 被引量：12

14

作者 钟地长 邓记华 《广东微量元素科学》 CAS 2007年第7期1-6,共6页

综述了人体微量元素平衡与健康饮食的关系。微量元素参与机体内的各种代谢,在维持人的生命活动中发挥着重要的作用。正确理解微量元素的生理功能,树立科学的平衡营养观,是引导人们自觉地实现多样化饮食、促进健康长寿的关键。

关键词 微量元素 生理功能 饮食健康 多样化饮食

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