人体微量元素平衡与健康饮食 被引量：12

1

作者 钟地长 邓记华 《广东微量元素科学》 CAS 2007年第7期1-6,共6页

综述了人体微量元素平衡与健康饮食的关系。微量元素参与机体内的各种代谢,在维持人的生命活动中发挥着重要的作用。正确理解微量元素的生理功能,树立科学的平衡营养观,是引导人们自觉地实现多样化饮食、促进健康长寿的关键。

关键词 微量元素 生理功能 饮食健康 多样化饮食

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2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述 被引量：6

2

作者 张翘楚 郭孟萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期819-822,共4页

2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。

关键词 2-氰基-4’-甲基联苯 沙坦联苯 合成 过渡金属 催化 偶联法 综述

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沙坦联苯的合成研究 被引量：6

3

作者 亓亮 闻永举 +1 位作者 吕美云 郭孟萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期107-109,共3页

以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分... 以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分离产率63%,纯度99.3%(HPLC)。 展开更多

关键词 SUZUKI偶联反应 2-氰基-4′-甲基联苯 环境友好 催化 合成

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非甾体抗炎药联苯乙酸的合成综述 被引量：3

4

作者 谢文娜 肖道安 郭孟萍 《宜春学院学报》 2014年第9期11-16,共6页

联苯乙酸是一种安全有效的非甾体抗炎药,综述了联苯乙酸的合成方法,重点讨论了近年来Suzuki偶联反应应用在联苯乙酸合成中的研究成果。

关键词 联苯乙酸 合成 综述 非甾体抗炎药

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[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl_4]配合物的晶体结构解析 被引量：3

5

作者 温祖标 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期689-693,共5页

用过氧化物分解法合成得到了[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl4](aipamp=2-[(2-氨异丙基)氨基甲基]呲啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)配合物,晶体学参数：三斜晶系,空间群Pi,a=0．995 7(2),b=1．020 7(3),C=1．147 8(3)nm,α=102,584(5)°,β=91．5... 用过氧化物分解法合成得到了[Co(aipamp)(amp)Cl][ZnCl4](aipamp=2-[(2-氨异丙基)氨基甲基]呲啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)配合物,晶体学参数：三斜晶系,空间群Pi,a=0．995 7(2),b=1．020 7(3),C=1．147 8(3)nm,α=102,584(5)°,β=91．559(5)°,γ=98．462(5)°,V=1．124 0(5)nm3,Dc=1．699 g·cm-3,Z=2,F000=580,R=0．044 9,ωR=0．098 4；晶胞中含2个配合物阳离子,2个[ZnCl4]2-阴离子；异构体中co3+为六配位,且配合物阳离子中具有C—H…π结构． 展开更多

关键词 钴(III)配合物 晶体结构 C一H…π结构

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[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物一异构体的合成、结构特征与量子化学计算 被引量：2

6

作者 温祖标 李平 +4 位作者 郭辉瑞 李平华 鲁顺宝 章荣立 刘肃平 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期335-343,共9页

用过氧化物法合成了[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl4](meamp=2-[(N-甲基乙基)氨甲基]吡啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物的一异构体.元素分析及13C NMR,1H NMR检测表明,配合物是标题体系中的一异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构或C... 用过氧化物法合成了[Co(meamp)(amp)Cl][ZnCl4](meamp=2-[(N-甲基乙基)氨甲基]吡啶,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物的一异构体.元素分析及13C NMR,1H NMR检测表明,配合物是标题体系中的一异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构或C—H…π相互作用. 展开更多

关键词 钴(Ⅲ)配合物 二维核磁共振技术 C—H…π结构(相互作用) 构型选择性 几何异构体

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非甾体抗炎药联苯乙酸的环境友好催化合成 被引量：2

7

作者 郭孟萍 刘世文 +1 位作者 周秀玲 王腊生 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第1期82-84,共3页

以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,0.5 mmol%(NH2CH2COOH)2Pd Cl2为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在温和的反应条件下,2 h内可一步合成原料药联苯乙酸。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,该合成反应... 以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,0.5 mmol%(NH2CH2COOH)2Pd Cl2为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在温和的反应条件下,2 h内可一步合成原料药联苯乙酸。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,该合成反应高效经济、环境友好,通过简单的后处理就能获得纯度为99.1%(HPLC)的产物,分离产率高达93%。 展开更多

关键词 钯配合物催化剂 SUZUKI偶联 联苯乙酸 纯水相

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Hiyama反应催化合成沙坦联苯 被引量：2

8

作者 郭孟萍 亓亮 +1 位作者 张翘楚 闻永举 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第1期24-26,共3页

目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应... 目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应合成最终化合物,并对最终化合物进行核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。以收率为指标,对合成过程中氟离子量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比、反应温度、反应时间进行筛选。结果:表征结果显示最终化合物即为目标化合物,收率为63%,色谱纯度>99%。合成过程中氟离子量为1.5倍邻溴苯腈物质的量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比为1∶1.2、反应温度为80℃、反应时间为24 h时收率最高。结论:所建立的工艺路线具有原料易得、环保、收率高的特点,反应可在水和有机两相体系中进行,适用于沙坦联苯原料的放大制备和生产。 展开更多

关键词 Pd(Ⅱ)催化剂 催化 Hiyama反应 沙坦联苯 合成

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联苯乙酸的新合成工艺研究 被引量：2

9

作者 谢文娜 周兰姜 +1 位作者 黄宏伟 郭孟萍 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第11期1958-1961,1964,共5页

以对氯苯乙酮为起始原料,采用对空气和潮气稳定的水溶性钯(Ⅱ)催化剂在纯水中100℃下,通过Suzuki偶联合成联苯乙酮,再经Willgerodt-Kindler反应制得联苯乙酸。通过考察温度、时间、碱、催化剂和物料比等因素对两步反应的影响,确定了合... 以对氯苯乙酮为起始原料,采用对空气和潮气稳定的水溶性钯(Ⅱ)催化剂在纯水中100℃下,通过Suzuki偶联合成联苯乙酮,再经Willgerodt-Kindler反应制得联苯乙酸。通过考察温度、时间、碱、催化剂和物料比等因素对两步反应的影响,确定了合成联苯乙酸较为理想的工艺条件。产品总收率71.6%。 展开更多

关键词 水溶性钯( II)催化剂 对氯苯乙酮 水相 联苯乙酸 合成工艺

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聚(聚(N-乙烯基咔唑))的电化学合成及表征 被引量：2

10

作者 周卫强 彭花萍 徐景坤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期396-400,共5页

用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚（聚（N-乙烯基咔唑））（PPVK）膜，电导率为0．012S／cm。循环伏安研究表明，PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性，且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱... 用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚（聚（N-乙烯基咔唑））（PPVK）膜，电导率为0．012S／cm。循环伏安研究表明，PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性，且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱分析结果表明，PVK二次聚合发生在苯环上。荧光光谱分析结果表明，PPVK膜是一种良好的蓝色荧光物质。交流阻抗谱研究表明，PPVK的阳极氧化过程（0．5～1．9V）可以分为P掺杂区（0．5—1．3V）、过渡区（1．4～1．5V）和过氧化区（1．6～1．9V）3个电位区域。 展开更多

关键词 导电高分子 电化学聚合 聚(聚(N-乙烯基咔唑))膜 荧光光谱 阻抗谱

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毛细管区带电泳在药物分析中的研究进展 被引量：2

11

作者 周卫强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第30期9462-9463,共2页

近年来,有关毛细管区带电泳在药物领域中的相关研究骤增。综述了手性拆分中常用的环糊精类化合物手性选择剂的发展及其应用;同时对毛细管电泳在手性药物分析中的应用进行了展望。

关键词 毛细管区带电泳 手性选择剂 药物分析

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吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成及红外表征 被引量：2

12

作者 钟地长 《宜春学院学报》 2008年第2期77-79,共3页

采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),N i(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子Cu(II),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配位... 采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),N i(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子Cu(II),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配位方式。 展开更多

关键词 吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲 金属配合物 红外表征

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喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展 被引量：2

13

作者 钟地长 《宜春学院学报》 2007年第4期77-79,共3页

本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.

关键词 喹诺酮类抗菌药物 抗菌活性 金属配合物 进展

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3-[双(苯甲硫基)亚甲基]-2，4-戊二酮的合成和晶体结构 被引量：1

14

作者 郭孟萍 肖道安 +1 位作者 陈三宝 周兰姜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期283-285,共3页

以2,4-戊二酮为底物,碳酸钾为拔氢试剂,在N,N-二甲基甲酰胺中与二硫化碳进行亲核加成,然后与苄基溴发生亲核取代合成标题化合物。并经过IR、1HNMR和X-单晶衍射对化合物进行了表征。

关键词 3-[双(苯甲硫基)亚甲基]-2 4-戊二酮 合成 晶体结构

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Suzuki交叉偶联法合成非甾体抗炎药二氟尼柳 被引量：1

15

作者 刘世文 张苗 +2 位作者 王腊生 李伟 郭孟萍 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第2期94-97,共4页

以5-溴水杨酸和2,4-二氟苯硼酸为原料,1 mol%新型结构钯配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在25℃反应6h可一步合成原料药二氟尼柳,分离产率高达90%,粗产品通过简单的重结晶处理后,纯度高... 以5-溴水杨酸和2,4-二氟苯硼酸为原料,1 mol%新型结构钯配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在25℃反应6h可一步合成原料药二氟尼柳,分离产率高达90%,粗产品通过简单的重结晶处理后,纯度高达99.1%(HPLC)。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,催化效率高。该Suzuki交叉偶联反应步骤少、操作简单、产品产率好、纯度高,具有工业应用前景。 展开更多

关键词 钯催化剂 Suzuki交叉偶联 催化合成 二氟尼柳

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Pd(Ⅱ)催化1,4-二苯基-1,3-丁二炔的合成 被引量：1

16

作者 陈博 肖道安 +1 位作者 周予梦 郭孟萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期571-573,共3页

以苯乙炔为原料制备1,4-二苯基-1,3-丁二炔。以钯催化自偶联的方法合成对称性芳基丁二炔,通过优化碱、溶剂、反应时间和温度等条件得出最优反应条件。结果表明,采用最优条件,在2 mmol Ag NO3促进作用下,1,4-二苯基-1,3-丁二炔的产率达84... 以苯乙炔为原料制备1,4-二苯基-1,3-丁二炔。以钯催化自偶联的方法合成对称性芳基丁二炔,通过优化碱、溶剂、反应时间和温度等条件得出最优反应条件。结果表明,采用最优条件,在2 mmol Ag NO3促进作用下,1,4-二苯基-1,3-丁二炔的产率达84.3%。 展开更多

关键词 苯乙炔 钯催化自偶联反应 1 4-二苯基-1 3-丁二炔 合成

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N-杂环卡宾为配体的金属配合物催化Suzuki偶联反应

17

作者 郭孟萍 张翘楚 郭辉瑞 《宜春学院学报》 2008年第4期1-5,78,共6页

综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子... 综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子性提高了偶联反应的氧化加成速率,其大的空间位阻提高了还原消除速率,N-杂环卡宾成为钯催化的Suzuk i偶联反应中最重要的配体之一。 展开更多

关键词 N-杂环卡宾金属配合物 催化 SUZUKI反应

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高分子表面活性剂对制备超细Co_3O_4粉体形貌的影响

18

作者 鲁顺保 刘超 +1 位作者 王科军 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期550-554,共5页

通过液相沉淀法,在反应体系中分别引入高分子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),得到沉淀前驱体,再将沉淀前驱体在一定温度下热处理,获得两种超细Co3O4粉体.对合成的Co3O4粉末进行了X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM... 通过液相沉淀法,在反应体系中分别引入高分子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),得到沉淀前驱体,再将沉淀前驱体在一定温度下热处理,获得两种超细Co3O4粉体.对合成的Co3O4粉末进行了X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)表征.添加PVP所制得样品的首次可逆容量为851.4 mAh/g,但是容量保持能力差,添加PVA制得样品首次可逆容量为759.0 mAh/g,具有更好的容量保持能力.并初步分析了在制备超细Co3O4材料形的过程中,不同表面活性剂对其形貌的影响. 展开更多

关键词 表面活性剂 聚乙烯醇 聚乙烯吡咯烷酮 超细Co3O4粉体 形貌

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[Co(bamp)(aep)Cl]^(2+)体系2个几何异构体的理论研究

19

作者 温祖标 刘超 +1 位作者 鲁顺保 郭辉瑞 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-23,共6页

用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对[Co(bamp)(aep)Cl]2+[bamp=2,6-(二氨甲基)吡啶,aep=2-(氨乙基)吡啶]体系的2个可能的几何异构体进行了结构优化,对其异构体的键长、键角、基态能量进行了计算,并比较了2个几何... 用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对[Co(bamp)(aep)Cl]2+[bamp=2,6-(二氨甲基)吡啶,aep=2-(氨乙基)吡啶]体系的2个可能的几何异构体进行了结构优化,对其异构体的键长、键角、基态能量进行了计算,并比较了2个几何异构体的变形性和基态能量,发现2个异构体m1,m2的变形性相差较小,但异构体m1比异构体m2的基态能量更低,这可能是异构体m1存在C—H…π结构所致. 展开更多

关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—H…π结构 量子化学计算 构型选择性

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[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物二异构体的合成与结构特征

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作者 温祖标 刘肃平 郭辉瑞 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第4期559-562,共4页

用过氧化物法合成了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物.元素分析与13C1、H NMR检测表明,配合物是标题体系中的二异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构.

关键词 钴(Ⅲ)配合物 C—H…π结构 ^13C和^1H NMR

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