我市666例药品不良反应报告分析 被引量：12

1

作者 程民 《安徽医药》 CAS 2007年第5期474-476,共3页

目的了解ADR在我市的发生情况及其给患者造成的危害。方法Excel电子表和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因... 目的了解ADR在我市的发生情况及其给患者造成的危害。方法Excel电子表和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品以抗感染药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,涉及国家药品不良反应通报品种14种。结论应合理使用抗感染药物,慎重选择静脉滴注给药治疗,中成药的ADR不容忽视,加强对国家通报品种的监测,加快药品不良反应信息的传递,保障公众安全合理用药。 展开更多

关键词 药品不良反应 统计 分析

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HPLC法测定栀子金花丸中大黄素、大黄酚的含量 被引量：11

2

作者 郑峰 徐成志 《安徽医药》 CAS 2007年第11期1006-1007,共2页

目的建立栀子金花丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.098 6～0.986μg、大黄酚的进样量在0.2464～2.464μg,分别与其峰面... 目的建立栀子金花丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.098 6～0.986μg、大黄酚的进样量在0.2464～2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）;平均加样回收率分别为102.4%和99.3%,RSD分别为1.07%、1.75%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于栀子金花丸的质量控制。 展开更多

关键词 大黄素 大黄酚 栀子金花丸 反相高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量 被引量：10

3

作者 徐成志 《安徽医药》 CAS 2007年第1期36-37,共2页

目的建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇．0．2％磷酸水溶液（21：79）为流动相；检测波长为283nm。结果线性关系为Y=22602000X-2459．1，相关系数r=0．9997，线性范围在0... 目的建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇．0．2％磷酸水溶液（21：79）为流动相；检测波长为283nm。结果线性关系为Y=22602000X-2459．1，相关系数r=0．9997，线性范围在0．208-2．08μg，平均回收率101．8％（n-6），RSD=1．6％。结论本法操作简便准确，可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法。 展开更多

关键词 术香顺气丸 橙皮苷 HPLC

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羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用的研究 被引量：8

4

作者 程民 《安徽医药》 CAS 2007年第3期207-208,共2页

目的研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,为注射用伏立康唑的制剂加工提供依据。方法采用相溶解度法研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑的包合作用,依据相溶解曲线考察羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,进而测定其包络常数。结果伏立... 目的研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,为注射用伏立康唑的制剂加工提供依据。方法采用相溶解度法研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑的包合作用,依据相溶解曲线考察羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,进而测定其包络常数。结果伏立康唑被羟丙基β-环糊精包合后,其溶解度大大提高,溶解度随羟丙基β-环糊精浓度的增加而增加,两者之间呈良好的线性关系;包合物的组成比基本呈1∶1关系,包络常数约为311.1 mo.lL-1。结论羟丙基β-环糊精对伏立康唑具有较强的增溶作用,是制备注射用伏立康唑的有效方法之一。 展开更多

关键词 伏立康唑 羟丙基β-环糊精 相溶解度法 包络常数

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翻白草的鉴别研究 被引量：7

5

作者 杨俊 戚继红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1998年第5期436-437,共2页

对中药翻白草的根茎叶的组织特征及理化鉴别进行了研究。

关键词 翻白草 生药鉴别 显微特征 中药

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我市药品不良反应监测工作开展现状与建议 被引量：6

6

作者 程民 《安徽医药》 CAS 2007年第4期374-375,共2页

关键词 药品不良反应 ADR监测

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某医院抗生素应用现状分析 被引量：6

7

作者 谢莉 关辉 《淮海医药》 CAS 2008年第1期67-69,共3页

目的了解抗生素用药现状，为临床合理使用抗生素提供参考。方法对2006年1～5月医院门诊各项经济收入、抗生素销售收入所占药品销售收入的比例，药品品种与抗生素品种比例状况，药品销售排行情况等数据进行统计，进一步进行处方分析，以... 目的了解抗生素用药现状，为临床合理使用抗生素提供参考。方法对2006年1～5月医院门诊各项经济收入、抗生素销售收入所占药品销售收入的比例，药品品种与抗生素品种比例状况，药品销售排行情况等数据进行统计，进一步进行处方分析，以反映医院抗生素用药现状并探讨基层医院如何合理使用抗生素。结果抗生素用量较大且有滥用现象。结论不要盲目使用抗生素，否则将造成无法挽回的后果。 展开更多

关键词 抗生素 用药分析 合理用药 应用

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反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量 被引量：4

8

作者 郑峰 程民 朱建永 《安徽医药》 CAS 2001年第4期300-302,共3页

目的　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法　色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　利凡诺在 15 4～ 35 8μg·... 目的　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法　色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确。 展开更多

关键词 利凡诺氧化锌油 利凡诺 反相高效液想象以谱法 药物含量测定

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HPLC法测定沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的含量 被引量：5

9

作者 徐成志 《安徽医药》 CAS 2006年第12期924-925,共2页

目的建立沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．124—0．992μg时、大黄酚的进样量在0．260—2．080μg时，分别与其... 目的建立沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．124—0．992μg时、大黄酚的进样量在0．260—2．080μg时，分别与其峰面积线性关系最好（r=0．9998，r=0．9993），平均加样回收率分别为101．2％和98．9％。RSD分别为1．89％、1．18％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于沉香化滞丸的质量控制。 展开更多

关键词 大黄素 大黄酚 沉香化滞丸 反相高效液相色谱法 含量测定

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HPLC与TLC法测定保健品中枸橼酸西地那非含量 被引量：5

10

作者 魏尊喜 《安徽医药》 CAS 2007年第12期1097-1098,共2页

目的建立HPLC与TLC测定保健品中枸橼酸西地那非的方法。方法以枸橼酸西地那非为外标物质，TLC法筛选定性，直接用HPLC法测定。结果枸橼酸西地那非检出限在0．3198—1．599g·L^-1之间线性良好，线性相关系数r=0．9999，精密度良好RS... 目的建立HPLC与TLC测定保健品中枸橼酸西地那非的方法。方法以枸橼酸西地那非为外标物质，TLC法筛选定性，直接用HPLC法测定。结果枸橼酸西地那非检出限在0．3198—1．599g·L^-1之间线性良好，线性相关系数r=0．9999，精密度良好RSD〈2％；回收率99．5％，结果满意。结论HPLC法测定保健品中的枸橼酸西地那非的含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析指标均达到要求。 展开更多

关键词 HPLC TLC 保健品 枸橼酸西地那非

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我市药品不良反应报告表的质量评价 被引量：5

11

作者 程民 《中国药事》 CAS 2009年第2期157-158,共2页

目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提... 目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的关键。 展开更多

关键词 药品不良反应 报告表 质量评价

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HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量 被引量：4

12

作者 谢莉 魏尊喜 《安徽医药》 CAS 2010年第2期171-172,共2页

目的采用HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用ODS—C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（11：89）；检测波长为250nm；流速：1．0ml·min^-1。结果线性范围为0．0878～0．5265μg（r=0．9999），平均回收率为101．69％RS... 目的采用HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用ODS—C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（11：89）；检测波长为250nm；流速：1．0ml·min^-1。结果线性范围为0．0878～0．5265μg（r=0．9999），平均回收率为101．69％RSD为0．74％。结论该方法易行、准确可靠，可用于心脑康胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 心脑康胶囊 HPLC 葛根素

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高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量 被引量：4

13

作者 魏尊喜 《中国药业》 CAS 2007年第19期28-29,共2页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用InertsilODS-3柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)-乙腈(90∶10),流速为1.0mL/min,检测波长为20... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用InertsilODS-3柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)-乙腈(90∶10),流速为1.0mL/min,检测波长为209nm。结果线性范围为14.9～74.5μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.50%。结论HPLC法简便、准确,重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 儿童咳液 盐酸麻黄碱

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感冒解痛散质量标准研究 被引量：4

14

作者 程民 《中国药业》 CAS 2008年第4期36-37,共2页

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草;含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9997(n=6),... 目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草;含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9997(n=6),平均回收率为97.9%,RSD=0.61%(n=9)。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 感冒解痛散 苍术 甘草 橙皮苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

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HPLC测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 被引量：4

15

作者 魏尊喜 《安徽医药》 CAS 2007年第10期903-904,共2页

目的 建立高效液相法测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法InertsilODS-3柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调至pH2.5）3∶97,流速1.0 ml·min^-1,检测波长209 nm。结果 线... 目的 建立高效液相法测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法InertsilODS-3柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调至pH2.5）3∶97,流速1.0 ml·min^-1,检测波长209 nm。结果 线性范围为14.9～74.5 mg·L^-1,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.50%。结论本方法较简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 盐酸麻黄碱 定喘止咳糖浆 含量测定

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HPLC法测定接骨七厘片中大黄素、大黄酚的含量 被引量：4

16

作者 徐成志 《安徽医药》 CAS 2007年第9期806-807,共2页

目的建立接骨七厘片中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.0986-0.986μg和0.2464-2.464μg、大黄酚的进样量在0.2464-2.464μg,分... 目的建立接骨七厘片中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.0986-0.986μg和0.2464-2.464μg、大黄酚的进样量在0.2464-2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）,平均加样回收率分别为102.8%和100.9%,RSD分别为1.12%、1.49%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于接骨七厘片的质量控制。 展开更多

关键词 大黄素 大黄酚 接骨七厘片 反相高效液相色谱法 含量测定

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濉溪县365例药品不良反应报告分析 被引量：4

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作者 程民 《安徽医药》 CAS 2007年第7期665-666,共2页

目的分析ADR病例报告,探究ADR的一般规律和特点。方法Excel电子表和手工筛选,对365例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果涉及ADR的药品以抗感染药物居首位;给药途径以静脉滴注为主;主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮... 目的分析ADR病例报告,探究ADR的一般规律和特点。方法Excel电子表和手工筛选,对365例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果涉及ADR的药品以抗感染药物居首位;给药途径以静脉滴注为主;主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及附件损害。结论ADR现象比较普遍;应合理使用抗感染药物;慎重选择静脉给药治疗;中成药的ADR不容忽视。 展开更多

关键词 药品不良反应 统计 分析

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复方烟酰胺凝胶的研制及质量控制 被引量：2

18

作者 邵志伟 费玉泉 朱建永 《中国药业》 CAS 2002年第11期43-44,共2页

目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法,选择317nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280～245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0... 目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法,选择317nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280～245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0.41%。结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠,可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。 展开更多

关键词 复方烟酰胺凝胶 质量控制 差示分光光度法 制备工艺

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RP-HPLC法测定二母清肺丸中大黄素、大黄酚的含量 被引量：2

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作者 魏尊喜 程民 《安徽医药》 CAS 2007年第6期516-517,共2页

目的建立二母清肺丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.03944～0.1972μg、大黄酚的进样量在0.04928～0.2464μg,分别与其峰面积呈... 目的建立二母清肺丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.03944～0.1972μg、大黄酚的进样量在0.04928～0.2464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、r=0.999 8)平均加样回收率分别为100.4%和98.9%,RSD分别为1.11%、1.18%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于二母清肺丸的质量控制。 展开更多

关键词 大黄素 大黄酚 二母清肺丸 反相高效液相色谱法 含量测定

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脱毒栽培、野生宿半夏总生物碱测定 被引量：3

20

作者 魏尊喜 代磊 《安徽医药》 CAS 2008年第7期601-602,共2页

关键词 半夏 盐酸麻黄碱 可见紫外分光光度计

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