骨质疏松膏的提取工艺优选 被引量：3

1

作者 吴军军 刘知远 +1 位作者 吴安 程寿康 《海峡药学》 2016年第9期70-73,共4页

目的优选骨质疏松膏的最佳提取工艺。方法采用L18（36^）正交实验，以骨质疏松膏中柚皮苷含量和浸膏得率为量化指标，优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为，骨碎补、淫羊藿等中药饮片以水为溶剂提取，加9倍量水，煎煮3次，每次2h，提... 目的优选骨质疏松膏的最佳提取工艺。方法采用L18（36^）正交实验，以骨质疏松膏中柚皮苷含量和浸膏得率为量化指标，优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为，骨碎补、淫羊藿等中药饮片以水为溶剂提取，加9倍量水，煎煮3次，每次2h，提取温度100％。结论优选的最佳提取工艺可以作为骨质疏松膏的生产工艺。 展开更多

关键词 骨质疏松膏 提取工艺优选 正交实验法

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永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量

2

作者 潘丕阑 吴军军 陈海境 《海峡药学》 2023年第7期43-45,共3页

目的建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法采用永停滴定法,设定灵敏度10-9 A,自动滴定模式,用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^(-1))测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%~5.0%(g·mL^(... 目的建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法采用永停滴定法,设定灵敏度10-9 A,自动滴定模式,用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^(-1))测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%~5.0%(g·mL^(-1))范围内,线性关系良好,回归方程Y=7.79726X-0.05959,r=0.99988,平均回收率94.97%,RSD=0.75(n=9),滴定结果的重现性、准确度均优于外指示滴定法。结论建立的氯霉素含量测定的永停滴定法,结果准确可靠、简便易行,适合医院制剂的质量控制。 展开更多

关键词 永停滴定法 含量测定 氯霉素

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疤痘霜中木犀草素的含量测定 被引量：3

3

作者 吴安 黄南龙 吴军军 《海峡药学》 2019年第7期45-48,共4页

目的建立疤痘霜中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-phenyl色谱柱为固定相,以乙腈-0.3%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0mL·min-1;柱温35℃;检测波长350nm。结果木犀草素进样量在0.078μg^1.... 目的建立疤痘霜中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-phenyl色谱柱为固定相,以乙腈-0.3%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0mL·min-1;柱温35℃;检测波长350nm。结果木犀草素进样量在0.078μg^1.092μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率88.47%,RSD=1.59%(n=6)。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于疤痘霜中木犀草素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 疤痘霜 木犀草素 含量测定

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畲药安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量测定 被引量：1

4

作者 吴军军 谢友谅 +1 位作者 吴安 林贤强 《海峡药学》 2017年第3期64-67,共4页

目的建立畲药安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,按规定进行梯度洗脱;检测波长为240nm。结果莫诺苷浓... 目的建立畲药安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,按规定进行梯度洗脱;检测波长为240nm。结果莫诺苷浓度在5μg·mL^(-1)~40μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=1324418x+8714,r=0.9998;平均回收率80.54%;RSD=0.88%;马钱苷浓度在5μg·mL^(-1)~40μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=139022x+14726,r=0.9993;平均回收率80.46%;RSD=0.99%。结论本方法简便、准确、可靠,适用于安唐胶囊中莫诺苷和马钱苷的含量测定。 展开更多

关键词 安唐胶囊 含量测定 莫诺苷 马钱苷

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比较真空微波干燥法和热风循环干燥法对脉康宁胶囊流浸膏干燥后质量的影响 被引量：2

5

作者 吴军军 黄玉琴 +2 位作者 刘知远 叶树兰 潘丕阑 《海峡药学》 2021年第1期13-17,共5页

目的比较真空微波干燥法和热风循环干燥法对脉康宁胶囊流浸膏干燥后质量的影响。方法分别采用真空微波干燥法和热风循环干燥法对脉康宁胶囊流浸膏进行干燥,以性状、水分、浸膏得率、指标成分鉴别、含量测定和干燥效率为评价指标考察以... 目的比较真空微波干燥法和热风循环干燥法对脉康宁胶囊流浸膏干燥后质量的影响。方法分别采用真空微波干燥法和热风循环干燥法对脉康宁胶囊流浸膏进行干燥,以性状、水分、浸膏得率、指标成分鉴别、含量测定和干燥效率为评价指标考察以上两种干燥工艺制得的干浸膏,比较不同干燥工艺的干燥效率和干燥后浸膏质量。结果每干燥16 kg流浸膏,真空微波干燥工艺干燥时间30 min,而热风循环干燥时间5^6 h。两种干燥工艺制得的干浸膏性状、指标成分鉴别结果基本一致,但真空微波干燥工艺制得的干浸膏质地疏松多孔,易粉碎。热风循环干燥工艺的平均浸膏得率23.41%,平均水分5.58%,丹参酮ⅡA等成分平均总含量1.23 mg·g^(-1);真空微波干燥工艺的平均浸膏得率23.47%,平均水分4.25%,丹参酮ⅡA等成分平均总含量1.67 mg·g^(-1)。结论真空微波干燥工艺与热风循环干燥工艺相比,干燥时间短,干燥效率高,干浸膏水分低,丹参酮ⅡA等成分总含量高,干浸膏质地疏松多孔,易粉碎。真空微波干燥工艺更适合作为脉康宁胶囊流浸膏的干燥工艺。 展开更多

关键词 真空微波干燥法 热风循环干燥法 脉康宁胶囊

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复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的真空微波干燥工艺筛选 被引量：1

6

作者 符宋锋 吴军军 叶树兰 《海峡药学》 2021年第3期7-11,共5页

目的筛选复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的最佳真空微波干燥工艺。方法采用L 18(36)正交实验,以复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的干燥失重、薄荷脑含量为量化考察指标,优选最佳干燥工艺。结果优选的最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度40℃,真空度0.7 M... 目的筛选复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的最佳真空微波干燥工艺。方法采用L 18(36)正交实验,以复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的干燥失重、薄荷脑含量为量化考察指标,优选最佳干燥工艺。结果优选的最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度40℃,真空度0.7 MPa,干燥时间30 min,升温速度1℃/min,每盘物料平辅厚度约4 cm(即每盘物料装量约2 kg)。结论优选的最佳真空微波干燥工艺适用于复方薄荷脑-硼酸氧化锌散的干燥工序。 展开更多

关键词 复方薄荷脑-硼酸氧化锌散 真空微波干燥 工艺筛选 正交实验

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脉康宁胶囊流浸膏真空微波干燥工艺优选

7

作者 叶树兰 刘知远 +2 位作者 黄玉琴 吴军军 符宋锋 《海峡药学》 2020年第11期4-7,共4页

目的优选脉康宁胶囊流浸膏的最佳干燥工艺。方法采用L 18(36)正交实验,以脉康宁胶囊干浸膏水分、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ总量为量化考察指标,以性状为定性考察指标,优选最佳干燥工艺。结果最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度60℃,... 目的优选脉康宁胶囊流浸膏的最佳干燥工艺。方法采用L 18(36)正交实验,以脉康宁胶囊干浸膏水分、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ总量为量化考察指标,以性状为定性考察指标,优选最佳干燥工艺。结果最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度60℃,真空度0.8 MPa,干燥时间50 min,升温速度2℃/min,每盘物料装量约2 kg(即物料平辅厚度约4 cm)。结论优选的最佳干燥工艺可以作为脉康宁胶囊流浸膏的干燥生产工艺。 展开更多

关键词 脉康宁胶囊 真空微波干燥 工艺优选 正交实验法

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水蛭粉的真空微波干燥工艺筛选 被引量：1

8

作者 潘丕阑 叶树兰 吴军军 《海峡药学》 2021年第7期12-15,共4页

目的筛选水蛭粉的最佳真空微波干燥工艺。方法采用五因素三水平的正交实验,以水蛭粉抗凝血酶活性单位和水分为量化考察指标,筛选水蛭粉的最佳干燥工艺。结果筛选的最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度50℃,真空度0.9 MPa,干燥时间40 min,... 目的筛选水蛭粉的最佳真空微波干燥工艺。方法采用五因素三水平的正交实验,以水蛭粉抗凝血酶活性单位和水分为量化考察指标,筛选水蛭粉的最佳干燥工艺。结果筛选的最佳真空微波干燥工艺为,干燥温度50℃,真空度0.9 MPa,干燥时间40 min,升温速度1℃/min,水蛭粉平辅厚度约2 cm(即每个烘盘装水蛭粉约1 kg)。结论筛选的最佳干燥工艺适用于水蛭粉的真空微波干燥工序。 展开更多

关键词 水蛭粉 真空微波干燥 工艺筛选

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疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定

9

作者 叶树兰 吴安 +1 位作者 刘知远 吴军军 《海峡药学》 2019年第2期86-88,共3页

目的建立测定疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法。方法采用气相色谱法,以环己酮为内标物,采用HP-5GC柱(30m×0.32mm,0.25μm);柱温70℃,保持恒温16min,然后以2℃/min的速率线性升温至180℃;检测器为FID,200℃。结果芳樟醇和乙... 目的建立测定疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法。方法采用气相色谱法,以环己酮为内标物,采用HP-5GC柱(30m×0.32mm,0.25μm);柱温70℃,保持恒温16min,然后以2℃/min的速率线性升温至180℃;检测器为FID,200℃。结果芳樟醇和乙酸芳樟酯的质量浓度线性范围分别是65.61μg·mL^(-1)～1640μg·mL^(-1)(r=0.9991)和52.2μg·mL^(-1)～1305μg·mL^(-1)(r=0.9990),两者均呈具有良好的线性关线,平均回收率分别为84.58%和84.72%,RSD分别为1.53%和1.52%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 疤痘霜 芳樟醇 乙酸芳樟酯 含量测定

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压榨法和煎煮法制备疤痘霜的临床效果比较

10

作者 颜于露 吴安 +1 位作者 沈廷明 吴军军 《海峡药学》 2019年第10期194-196,共3页

目的观察压榨法和煎煮法制备的疤痘霜的临床效果。方法将2016年4月至2017年4月就诊于我院皮肤科的164例痤疮患者分为三组,对照组49例,采用维A酸软膏治疗,治疗组分别采用压榨法和煎煮法制备的疤痘霜治疗,压榨法组63例,煎煮法52例,观察4... 目的观察压榨法和煎煮法制备的疤痘霜的临床效果。方法将2016年4月至2017年4月就诊于我院皮肤科的164例痤疮患者分为三组,对照组49例,采用维A酸软膏治疗,治疗组分别采用压榨法和煎煮法制备的疤痘霜治疗,压榨法组63例,煎煮法52例,观察4周后三组患者的临床疗效。结果对照组痊愈11例,显效12例,好转10例,无效16例,总有效率67.3%;压榨法组痊愈41例,显效11例,好转7例,无效4例,总有效率93.6%;煎煮法组痊愈26例,显效10例,好转7例,无效9例,总有效率82.7%。三组之间有显著性差异(P<0.01)。治疗组的临床疗效明显优于对照组,其中压榨法制备的疤痘霜疗效优于煎煮法,而且治疗组在治疗过程中无对照组的不良反应。结论疤痘霜外用治疗痤疮疗效明显优于维A酸软膏,其中压榨法制备的疤痘霜效果更佳。 展开更多

关键词 疤痘霜 临床观察 痤疮

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3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法适用性研究

11

作者 潘丕阑 吴安 +1 位作者 吴军军 沈廷明 《福建医药杂志》 CAS 2023年第2期111-113,F0004,共4页

目的建立医院制剂宽筋健骨散、舒筋消肿散和蠲痹搜风散的微生物限度检查方法.方法根据《中国药典》2020版规范建立宽筋健骨散等3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法,并对上述方法进行适用性研究.结果宽筋健骨散采用培养基稀释法,蠲痹... 目的建立医院制剂宽筋健骨散、舒筋消肿散和蠲痹搜风散的微生物限度检查方法.方法根据《中国药典》2020版规范建立宽筋健骨散等3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法,并对上述方法进行适用性研究.结果宽筋健骨散采用培养基稀释法,蠲痹搜风散和舒筋消肿散采用常规法分别测定污染试验菌的回收比值,各试验组的回收比值均在0.5-2范围内,说明上述方法适用性良好.控制菌检查接种于1∶100供试液中,结果检出试验菌,说明该方法适用.结论宽筋健骨散等3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法适用性良好,可以作为制剂成品的微生物限度检查方法. 展开更多

关键词 微生物限度检查 宽筋健骨散 舒筋消肿散 蠲痹搜风散

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甲消康搽剂的稳定性考察

12

作者 叶希奇 林贤强 刘知远 《海峡药学》 2015年第3期17-19,共3页

目的考察甲消康搽剂的稳定性。方法照《中国药典》2010版二部附录ⅩⅨC药物制剂稳定性实验指导原则,以搽剂重点考察项目性状、鉴别、含量测定、微生物限度检查为评价指标,进行恒温加速试验和常规加速试验。结果甲消康搽剂中三七皂苷R1... 目的考察甲消康搽剂的稳定性。方法照《中国药典》2010版二部附录ⅩⅨC药物制剂稳定性实验指导原则,以搽剂重点考察项目性状、鉴别、含量测定、微生物限度检查为评价指标,进行恒温加速试验和常规加速试验。结果甲消康搽剂中三七皂苷R1和贝母素甲的室温速率常数分别为4.6×10-6h-1和5.14×10-6h-1。在恒温38℃,恒湿75RH%条件下放置90d,各项指标未发生显著性变化。结论根据实验结果,甲消康搽剂的有效期暂定为2年。 展开更多

关键词 甲消康搽剂 稳定性考察

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椎突消胶囊中黄芪甲苷的含量测定 被引量：1

13

作者 叶希奇 苏寅 刘知远 《海峡药学》 2015年第7期59-60,共2页

目的建立椎突消胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对黄芪进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算不底于4000。结果黄芪甲苷的外标两点对数方程... 目的建立椎突消胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对黄芪进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,理论塔板数按黄芪甲苷峰计算不底于4000。结果黄芪甲苷的外标两点对数方程为lg A=1.01121lg C+4.6969,平均回收率99.12%,RSD=1.60%。结论本方法快速、有效、重现性好,可用于产品的质量控制,测定椎突消胶囊中黄芪甲苷的含量准确、快速。 展开更多

关键词 椎突消胶囊 黄芪甲苷 含量测定

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甲消康糯米贴基质的工艺筛选 被引量：1

14

作者 吴安 吴军军 +3 位作者 叶希奇 潘丕阑 陈榕 刘知远 《海峡药学》 2013年第2期18-19,共2页

目的筛选甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺。方法以甲消康糯米贴基质的剥离强度和保湿时间为量化考察指标,采用正交法设计实验,以每1000g甲消康糯米贴基质中糯米、甘油、西黄蓍胶使用量为考察因素,筛选出甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺... 目的筛选甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺。方法以甲消康糯米贴基质的剥离强度和保湿时间为量化考察指标,采用正交法设计实验,以每1000g甲消康糯米贴基质中糯米、甘油、西黄蓍胶使用量为考察因素,筛选出甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺。结果最佳制备工艺为每1000g基质中,含糯米250g、甘油150mL、西黄蓍胶2g。结论优选最佳制备工艺为生产甲消康糯米贴基质提供了依据。 展开更多

关键词 甲消康糯米贴基质 正交实验 工艺筛选 剥离强度 保湿时间

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