患者决策辅助工具国际标准4.0版的引进与评估 被引量：34

1

作者 牟玮 陆翠 +2 位作者 王云云 李戈 靳英辉 《医学与哲学》 2019年第18期11-17,共7页

基于国内决策辅助工具研究缺乏公认统一的质量评价标准,严格遵循评估工具的跨文化引进指南,对患者决策辅助工具国际标准4.0英文版进行引进与评估。研究流程包括翻译、翻译整合、回译、召开专家共识会议确定初稿,进行问卷评估以及共识会... 基于国内决策辅助工具研究缺乏公认统一的质量评价标准,严格遵循评估工具的跨文化引进指南,对患者决策辅助工具国际标准4.0英文版进行引进与评估。研究流程包括翻译、翻译整合、回译、召开专家共识会议确定初稿,进行问卷评估以及共识会议确定终稿。在评估阶段,采用5分制Likert评价表,邀请49名专家从明晰性、重要性和可行性三方面对44个条目进行评分。结果未进行条目增删,在共识会议上结合评估结果与专家意见完善并形成最终条目,使其符合我国语境,并为每个条目编写了案例与注释结合的“内容解读”。中文版评价标准将为国内知识转化学者、决策辅助工具制作与评价研究者提供指导与参考。 展开更多

关键词 患者决策辅助工具国际标准 质量评价条目 中文版 知识转化工具 共同决策

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血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的Meta分析 被引量：27

2

作者 郑蕊 张莉 +7 位作者 田然 李楠 雷翔 景立 刘斯 冯志乔 寿松涛 商洪才 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期682-686,共5页

目的：系统评价血必净注射液治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床有效性及安全性。方法通过系统检索Cochrane 临床试验数据库、荷兰医学文摘EMbase数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网CNKI、维普和万方数据库自建库到2014年3... 目的：系统评价血必净注射液治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床有效性及安全性。方法通过系统检索Cochrane 临床试验数据库、荷兰医学文摘EMbase数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网CNKI、维普和万方数据库自建库到2014年3月所有关于血必净治疗SAP的随机对照临床试验（RCT）文献。由两位研究者参照改良Jadad量表独立对文献进行质量评价并资料提取。对照组采用常规治疗方法，血必净组在常规治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。采用RevMan 5.2软件对血必净注射液治疗SAP患者的病死率、并发症发生率、治疗有效率、住院时间及安全性进行系统评价。结果最终纳入15篇RCT文献，但用研究方法学评价其质量均不高。Meta分析显示：与常规治疗比较，常规治疗基础上联合血必净注射液可明显降低SAP患者的病死率〔优势比（OR）＝0.37，95%可信区间（95%CI）＝0.17～0.77，P＝0.008〕和并发症发生率（OR＝0.26，95%CI＝0.14～0.45，P＜0.00001），明显提高治疗有效率〔相对危险度（RR）＝0.85，95%CI＝0.80～0.91，P＜0.00001〕，且住院时间明显缩短〔均数差（MD）＝-5.28，95%CI＝-6.69～-3.86，P＜0.00001〕。15个研究中有2个报告了血必净注射液治疗的不良反应，一个研究为1例患者出现头痛、恶心症状，调整滴速后缓解；另一个研究为1例患者出现轻微皮疹，停药后缓解。结论在常规治疗基础上联用血必净注射液治疗SAP患者具有明显的优势。但由于纳入评价的文献质量较低，尚需要大规模、高质量的RCT提供更可靠的证据。 展开更多

关键词 血必净注射液 急性胰腺炎 重症 有效性 安全性 META分析

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医患共同决策系列之一:医患共同决策的国内外发展现状 被引量：25

3

作者 余绍福 王云云 +3 位作者 邓通 黄笛 牟玮 靳英辉 《医学新知》 CAS 2020年第2期159-167,共9页

医患共同决策(Shared Decision Making,SDM)作为一种新型医疗决策模式,越来越被国际社会关注和重视。SDM在欧美等国家和地区已发展得比较成熟,但国内对SDM的研究仍处于理论借鉴和应用摸索阶段。本文主要回顾SDM的起源和发展,探究其国内... 医患共同决策(Shared Decision Making,SDM)作为一种新型医疗决策模式,越来越被国际社会关注和重视。SDM在欧美等国家和地区已发展得比较成熟,但国内对SDM的研究仍处于理论借鉴和应用摸索阶段。本文主要回顾SDM的起源和发展,探究其国内外研究现状,并思索其在临床实践中的局限性,为其系列研究做出铺垫,同时为国内SDM研究者全面了解SDM的发展历史及研究现状提供参考。 展开更多

关键词 医患共同决策 患者决策辅助工具 发展现状

原文传递

真实世界研究在中医药临床评价方面应用进展及数据质控 被引量：19

4

作者 邢永发 王保和 黄宇虹 《环球中医药》 CAS 2018年第4期625-630,共6页

随机对照试验是经典的药物安全性及疗效评价方法,但自身也存在一定的局限性。真实世界研究在世界范围内越来越受到研究者的重视,真实世界研究源于真实临床医疗环境的证据,研究结果临床适用性高。中医药强调以人为本,个性化治疗,这与真... 随机对照试验是经典的药物安全性及疗效评价方法,但自身也存在一定的局限性。真实世界研究在世界范围内越来越受到研究者的重视,真实世界研究源于真实临床医疗环境的证据,研究结果临床适用性高。中医药强调以人为本,个性化治疗,这与真实世界研究更注重临床实际应用的特点不谋而合。真实世界研究应用于中医药临床评价尚处于起步阶段,当前其主要应用于中成药上市后再评价、中医临床治疗的证候特点分析、中医诊疗指南适用性评价及名老中医经验传承方面。本文就真实世界研究在中医药领域最新应用情况及数据质控策略做一综述。 展开更多

关键词 真实世界研究 中医药 临床评价

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医务人员对医患共同决策辅助工具的态度研究 被引量：14

5

作者 牟玮 王璨 +2 位作者 靳英辉 王保和 黄宇虹 《医学与哲学》 2020年第1期58-62,共5页

循证医学实践要求在临床决策中整合最佳临床研究证据、医者经验、患者自身价值取向与所处具体临床情境。使用决策辅助工具进行医患共同决策可作为一种实践模式,有必要了解来自临床一线医务人员的态度。采用多阶段分层抽样方法,于国内11... 循证医学实践要求在临床决策中整合最佳临床研究证据、医者经验、患者自身价值取向与所处具体临床情境。使用决策辅助工具进行医患共同决策可作为一种实践模式,有必要了解来自临床一线医务人员的态度。采用多阶段分层抽样方法,于国内11省及3个直辖市共32个城市的51所二级和三级医院发放问卷,探究使用决策辅助工具促进共同决策实施的可能性。对1212份问卷的分析显示,73.2%的医务人员认可患者是高质量临床决策的参与主体;支持患者获知诊疗决策依据、认同患者决策辅助工具的积极效果与高学历等正相关。 展开更多

关键词 共同决策 决策辅助工具 临床医务工作者 横断面调查

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中医临床证据的转化策略——决策辅助工具的研制 被引量：13

6

作者 牟玮 翟静波 +4 位作者 李杰 刘智 靳英辉 黄宇虹 商洪才 《世界中医药》 CAS 2017年第6期1261-1267,共7页

目的:介绍决策辅助工具的研制方法与步骤。方法:首先,成立课题组,制订计划书;第2步,采用调查研究的方法评价患者的决策需求;第3步,确定理论框架及目标用户;第4步,针对临床问题组织内容版块,应用文献调研及系统评价的方法形成背景信息与... 目的:介绍决策辅助工具的研制方法与步骤。方法:首先,成立课题组,制订计划书;第2步,采用调查研究的方法评价患者的决策需求;第3步,确定理论框架及目标用户;第4步,针对临床问题组织内容版块,应用文献调研及系统评价的方法形成背景信息与干预措施风险效益比,同时匹配患者价值观及测试知情决策程度。第5步,修订工具。结果:研制出冠心病心绞痛患者用药决策辅助工具。结论:知识转化是桥接研究证据产出与循证临床实践的关键环节。决策工具的研制为科学有效地转化与利用中医临床研究数据提供思路。 展开更多

关键词 中医临床 证据转化 决策辅助工具 META分析

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医患共同决策系列之二:医患共同决策研究典范——渥太华患者决策辅助工具 研究小组 被引量：12

7

作者 余绍福 牟玮 +5 位作者 靳英辉 翟莎莎 龚建平 刘伯轩 芦丽叶 谭力铭 《医学新知》 CAS 2021年第1期59-67,共9页

医患共同决策(shared decision making,SDM)在西方发达国家发展较早较快,出现了成果斐然的研究组织,如渥太华患者决策辅助工具研究小组、梅奥诊所医患共同决策国家资源中心以及英国国家卫生医疗质量标准署等。本文拟对渥太华患者决策辅... 医患共同决策(shared decision making,SDM)在西方发达国家发展较早较快,出现了成果斐然的研究组织,如渥太华患者决策辅助工具研究小组、梅奥诊所医患共同决策国家资源中心以及英国国家卫生医疗质量标准署等。本文拟对渥太华患者决策辅助工具研究小组的创建和使命,决策支持和SDM的理论模型与框架,决策指导、国际患者决策辅助工具合作组织及其制订的标准,用于研发患者决策辅助工具的相关资源,以及实施决策支持的步骤等进行介绍,以期为国内SDM相关研究者提供参考。 展开更多

关键词 医患共同决策 患者决策辅助工具 渥太华患者决策辅助工具研究小组

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芪参益气滴丸改善急性心肌梗死后左心室功能的系统评价 被引量：2

8

作者 王璨 王保和 +3 位作者 谷旭放 刘志超 高利东 高晟玮 《天津中医药大学学报》 CAS 2023年第1期63-70,共8页

[目的]系统评价芪参益气滴丸对急性心肌梗死(AMI)恢复期内左心室功能的改善及收益。[方法]在中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase和Cochrane Library数据库中检索自建库至今已发表的芪参益气滴... [目的]系统评价芪参益气滴丸对急性心肌梗死(AMI)恢复期内左心室功能的改善及收益。[方法]在中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase和Cochrane Library数据库中检索自建库至今已发表的芪参益气滴丸与常规西药联合治疗心肌梗死恢复期的临床随机对照试验(RCT)研究。对文献进行质量评价并提取有效资料后,运用RevMan5.3软件进行统计学分析。[结果]共纳入15个RCT,受试者1569例,其中试验组794例,对照组775例,纳入文献质量普遍偏低。与单纯常规西药治疗比较,加用芪参益气滴丸可进一步改善AMI血运重建术后患者左心室射血分数(LVEF)[短期治疗(<6个月):P<0.05,MD=5.94,95%CI(3.75,8.14);长期治疗(≥6个月):P<0.05,MD=5.35,95%CI(4.16,6.54)];短期治疗患者左心室收缩末期内径[P<0.05,MD=-5.56,95%CI(-6.82,-4.30)]或容积[P<0.05,MD=-10.11,95%CI(-11.73,-8.49)]更小;左心室舒张末期内径或容积更小[P<0.05,MD=-9.28,95%CI(-11.43,-7.14)]。[结论]与常规西药治疗相比,加用芪参益气滴丸可增强血运重建术后患者心功能,延缓左心室重构进程。鉴于纳入临床研究在数量及质量上存在局限性,结果仅作为临床诊疗循证参考,还需更多高质量RCT进一步证实其疗效。 展开更多

关键词 芪参益气滴丸 急性心肌梗死恢复期 META分析

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热淋清临床研究主题分析

9

作者 黄宇虹 赵亮 +2 位作者 张娇艳 田金徽 张丽艳 《数理医药学杂志》 CAS 2024年第9期666-676,共11页

目的对热淋清临床研究进行主题分析,为未来开展更多热淋清相关研究提供借鉴和参考。方法检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane数据库,获取热淋清相关临床研究。采用VOSviewer 1.... 目的对热淋清临床研究进行主题分析,为未来开展更多热淋清相关研究提供借鉴和参考。方法检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane数据库,获取热淋清相关临床研究。采用VOSviewer 1.6.15软件提取关键词、作者、发表机构、发表期刊字段,并生成高频关键词聚类网络图和高频关键词密度图,采用Ucient 6软件分析热淋清联合用药情况,Microsoft Visio软件绘制研究结局指标思维导图。结果共纳入180篇热淋清临床研究,发表在118种期刊上,以《临床泌尿外科杂志》发文量最高(7篇);涉及175所机构,其中湖州市中医院、衡水市第二人民医院与解放军总医院发文量并列第一;共455位作者参与研究,单人最高发文量为5篇;涉及26种疾病,以泌尿系感染最为集中。纳入研究以临床疗效和不良反应为主要结局指标,其他指标如症状改善时间、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)评分、结石排净率等也备受关注;胃肠道反应为最常见不良反应;关键词分析显示,在泌尿系感染和前列腺炎研究中,热淋清常与左氧氟沙星联合使用,在尿道炎治疗中常与克拉霉素联用,在体外冲击波碎石术后用于辅助排石引起较多关注。结论热淋清现有研究多集中于联合抗生素治疗热淋相关疾病,但整体质量偏低,未来应建立更科学的评价标准,注重不良反应和禁忌症的明确性,提升研究方法的多样性和数据利用度。 展开更多

关键词 热淋清 临床研究 VOSviewer Ucient 主题分析

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雷公藤多苷片治疗肾病综合征增效减毒作用系统评价 被引量：5

10

作者 袁薪蕙 刘志超 +2 位作者 黄宇虹 王保和 杜犀 《天津中医药》 CAS 2021年第2期213-218,共6页

[目的]根据雷公藤多苷片治疗肾病综合征有效性和安全性的系统综述,评价雷公藤多苷片的增效减毒作用。[方法]制订检索策略,检索国内外数据库,经过多层筛选,保留符合纳入标准的原始研究,使用RevMan软件对其进行Meta分析。[结果]Meta分析... [目的]根据雷公藤多苷片治疗肾病综合征有效性和安全性的系统综述,评价雷公藤多苷片的增效减毒作用。[方法]制订检索策略,检索国内外数据库,经过多层筛选,保留符合纳入标准的原始研究,使用RevMan软件对其进行Meta分析。[结果]Meta分析结果表明,两组完全缓解率有显著性差异[RR=1.51,95%CI(1.33,1.70),P<0.00001],试验组优于对照组。在剔除异质性文献后,治疗后两组24 h尿蛋白有显著性差异[MD=-0.53,95%CI(-0.61,-0.44),P<0.00001],试验组优于对照组。无论是否剔除异质性文献,两组不良反应发生率均无统计学差异[剔除后结果RR=0.88,95%CI(0.65,1.19),P>0.05],无法说明试验组优于对照组。[结论]在基础治疗或常规治疗的基础上加用雷公藤多苷有增效作用,但尚不能证明减毒作用。 展开更多

关键词 雷公藤多苷 肾病综合征 系统评价

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糖尿病前期中医药干预研究进展 被引量：5

11

作者 李艳芬 黄兴 +1 位作者 王瑞华 黄宇虹 《河北中医》 2016年第8期1266-1270,共5页

糖尿病前期(prediabetes)又称糖调节受损(impaired glucose regulation,IGR),属中医学脾瘅范畴,相当于消渴早期或轻者,是一种处于葡萄糖代谢正常与糖尿病间的异常状态。糖尿病为终身慢性疾病,长期的高血糖及代谢紊乱易引起多种并发症,... 糖尿病前期(prediabetes)又称糖调节受损(impaired glucose regulation,IGR),属中医学脾瘅范畴,相当于消渴早期或轻者,是一种处于葡萄糖代谢正常与糖尿病间的异常状态。糖尿病为终身慢性疾病,长期的高血糖及代谢紊乱易引起多种并发症,其过程往往不可逆,严重危害着人们的身体健康。然IGR是个可逆过程,早期干预可延缓或减少糖尿病的发生。中医药在干预IGR的研究中有其特点和优势,我们就中医对IGR认识与干预方式进行总结,主要从病因病机、辨证分型、生活方式干预及中药干预等方面对近几年有关IGR的研究进行综述。 展开更多

关键词 糖尿病前期 中医疗法 干预性研究 综述

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黄芪的量效关系研究进展 被引量：4

12

作者 程祚章 黄宇虹 《西部中医药》 2021年第3期146-148,共3页

从黄芪单味药及复方的研究2方面入手探讨近年黄芪量效关系研究进展,指出中药的量效关系是一个重要且复杂的系统,其中影响量效关系的因素很多,而中医药基础理论是中药量效关系的核心和关键,目前中药及复方量效关系的研究正处于发展阶段,... 从黄芪单味药及复方的研究2方面入手探讨近年黄芪量效关系研究进展,指出中药的量效关系是一个重要且复杂的系统,其中影响量效关系的因素很多,而中医药基础理论是中药量效关系的核心和关键,目前中药及复方量效关系的研究正处于发展阶段,完整系统的体系还有一定距离。 展开更多

关键词 量效关系 黄芪 综述

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中药新药Ⅰ期耐受性试验常见不良事件监测及管理探讨 被引量：4

13

作者 李艳芬 黄宇虹 +1 位作者 孙金霞 王保和 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1302-1304,共3页

Ⅰ期耐受性试验是初步的人体安全性评价试验,其目的是研究人体对药物的耐受程度,确定安全耐受的人用剂量并了解在此剂量下的不良反应,为Ⅱ期临床试验给药提供安全的剂量范围。其方案制定的主要依据是动物的药理、毒理资料,而人与动物之... Ⅰ期耐受性试验是初步的人体安全性评价试验,其目的是研究人体对药物的耐受程度,确定安全耐受的人用剂量并了解在此剂量下的不良反应,为Ⅱ期临床试验给药提供安全的剂量范围。其方案制定的主要依据是动物的药理、毒理资料,而人与动物之间存在物种差异,试验过程中不良事件的发生率和不可预见性的风险比重较大,因此Ⅰ期耐受性试验中不良事件监测极为重要。 展开更多

关键词 中药新药 Ⅰ期耐受性试验 不良事件 监测管理

原文传递

二肽基肽酶4抑制剂的临床应用研究 被引量：3

14

作者 刘诗蓉 黄宇虹 《医学综述》 2013年第16期2909-2912,共4页

二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病可升高人体内肠促胰岛素水平,降低空腹和餐后葡萄糖浓度以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,改善胰岛素敏感性。同时,DPP-4抑制剂不会增加患者体质量,患者出现低血糖和水肿的风险低。近年来国内外对DPP-... 二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病可升高人体内肠促胰岛素水平,降低空腹和餐后葡萄糖浓度以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,改善胰岛素敏感性。同时,DPP-4抑制剂不会增加患者体质量,患者出现低血糖和水肿的风险低。近年来国内外对DPP-4抑制剂这种新型抗糖尿病药物进行了多项临床研究,由此对其相关研究进展予以综述。 展开更多

关键词 二肽基肽酶4抑制剂 2型糖尿病 糖化血红蛋白

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中药新药耐受性试验研究的几个环节 被引量：2

15

作者 李艳芬 王保和 黄宇虹 《内蒙古中医药》 2012年第10期40-41,共2页

中药新药耐受性试验属于新药临床试验分期中的Ⅰ期试验,是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段,是中药新药人体试验的起始期。其目的是研究人体对中药新药的耐受程度,确定安全耐受的人用剂量并了解在此剂量下的不良反应,为Ⅱ期临床试... 中药新药耐受性试验属于新药临床试验分期中的Ⅰ期试验,是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段,是中药新药人体试验的起始期。其目的是研究人体对中药新药的耐受程度,确定安全耐受的人用剂量并了解在此剂量下的不良反应,为Ⅱ期临床试验给药提供安全的剂量范围。它是首创的新药进行临床研究必不可少的第一步试验[1],因此其试验方案设计、试验过程的实施及质量控制、不良反应的监管、结果评价等各个环节都十分重要。 展开更多

关键词 中药新药 耐受性试验 环节

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心力衰竭气虚血瘀证相关生物学标志物研究述评与展望 被引量：2

16

作者 张露丹 孙艳君 +5 位作者 刘凡琪 张垚 高晟玮 陈希西 吕春晓 黄宇虹 《天津中医药》 CAS 2024年第2期258-263,共6页

心力衰竭是全球发病率和病死率都很高的心血管疾病,气虚血瘀证是心血管疾病相关证候研究的热点之一,在心力衰竭的不同阶段均可有气虚血瘀的证候表现,找到证候的特异性标志物,并作为微观辨证依据,成为目前中医药防治心力衰竭研究的焦点... 心力衰竭是全球发病率和病死率都很高的心血管疾病,气虚血瘀证是心血管疾病相关证候研究的热点之一,在心力衰竭的不同阶段均可有气虚血瘀的证候表现,找到证候的特异性标志物,并作为微观辨证依据,成为目前中医药防治心力衰竭研究的焦点。心力衰竭临床应用的常见生化标志物有B型利钠肽、N末端B型利钠肽原、心肌肌钙蛋白、炎症标志物、心肌纤维化标志物等。此外,基因组、蛋白质组、代谢组等“多组学”在生物标志物研究中应用广泛,为探索潜在标志物提供依据。文章总结了常见生化标志物、多组学标志物在心力衰竭气虚血瘀病证诊断、预后方面的研究现状,同时探讨“病证结合”生物标志物研究方法上存在的问题,以期进一步规范和优化中医证型生物标志物的研究。 展开更多

关键词 心力衰竭 气虚血瘀证 生物标志物

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基于机器学习技术挖掘中医名家医案数据的方法探讨 被引量：2

17

作者 夏鑫 牟玮 +1 位作者 李艳芬 黄宇虹 《医学新知》 CAS 2024年第4期448-457,共10页

名家医案作为解决临床疑难问题的典范,其诊疗思路的正确性和实践结果的有效性在长期的临床活动中得到了肯定。但传统的统计方法在面对中医学非线性、多维度、复杂关系的问题上,难以全面且深入地发掘中医学的思辨体系和经验逻辑,而机器... 名家医案作为解决临床疑难问题的典范,其诊疗思路的正确性和实践结果的有效性在长期的临床活动中得到了肯定。但传统的统计方法在面对中医学非线性、多维度、复杂关系的问题上,难以全面且深入地发掘中医学的思辨体系和经验逻辑,而机器学习方法在此类问题研究上有显著优势,并在中医传承研究中得到了广泛的应用。本文旨在探讨如何利用机器学习算法研究中医医案,并介绍了中医医案数据的获取与处理、机器学习算法的选择等,以期为中医医案的研究提供参考。 展开更多

关键词 中医 医案 数据挖掘 机器学习

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中医药临床疗效评价的研究进展与思考

18

作者 李多静 邢永发 +3 位作者 吴哲颖 庄铭 王保和 张莉 《天津中医药》 CAS 2024年第9期1200-1205,共6页

中医药临床疗效评价创新方法与技术在中医药发展中具有至关重要的作用。然而,当前中医药临床疗效评价难以体现中医特色和优势,在一定程度上阻碍了中医药高质量发展。通过梳理中医药常用临床疗效评价指标的相关分类,总结中医临床疗效评... 中医药临床疗效评价创新方法与技术在中医药发展中具有至关重要的作用。然而,当前中医药临床疗效评价难以体现中医特色和优势,在一定程度上阻碍了中医药高质量发展。通过梳理中医药常用临床疗效评价指标的相关分类,总结中医临床疗效评价方面相关的新理念,提出构建中医临床评价体系时,应关注证的动态变化、个体化差异、临床疾病与干预机制的复杂性、指标选择的合理性,以期为中医药临床评价研究者提供参考。 展开更多

关键词 中医药 疗效评价 评价指标 研究方法

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中药黄酮治疗帕金森病基础研究进展

19

作者 陈竑瑞 薛晓娟 +2 位作者 李雪 解天 陈昳冰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第9期191-196,共6页

帕金森病是常见神经退行性疾病,目前主要治疗药物存在不良反应大、靶向性欠缺、生物利用度较低等问题,新药研发是帕金森病相关研究的重要方向。中药黄酮具有多种药理活性,在抗肿瘤和心血管疾病治疗方面应用广泛,但其干预神经系统疾病相... 帕金森病是常见神经退行性疾病,目前主要治疗药物存在不良反应大、靶向性欠缺、生物利用度较低等问题,新药研发是帕金森病相关研究的重要方向。中药黄酮具有多种药理活性,在抗肿瘤和心血管疾病治疗方面应用广泛,但其干预神经系统疾病相关研究偏少。本文从中药黄酮类、黄酮醇、异黄酮、黄酮苷、二氢黄酮醇及其他共6类,阐述近年中药黄酮干预帕金森病的作用机制并归纳治疗策略,以期为中药黄酮药物研发和临床应用提供参考。 展开更多

关键词 帕金森病 中药黄酮 抗氧化 铁代谢 综述

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质谱仪在中药研究中的应用现状和趋势

20

作者 陈竑瑞 陈昳冰 +1 位作者 解天 薛晓娟 《天津中医药》 CAS 2024年第8期1069-1074,共6页

质谱仪是由离子源、质量分析器和离子检测器组成的仪器统称,其最初用于对同位素的分离和检测。近年来在中药研究领域得到了一定程度的应用,并取得了较好的研究成果。文章就质谱仪的种类及特点、质谱仪与其他仪器联用及优势、质谱仪在中... 质谱仪是由离子源、质量分析器和离子检测器组成的仪器统称,其最初用于对同位素的分离和检测。近年来在中药研究领域得到了一定程度的应用,并取得了较好的研究成果。文章就质谱仪的种类及特点、质谱仪与其他仪器联用及优势、质谱仪在中药研究领域的应用等内容进行了综述,为更好地使用质谱仪及进行中药研究与分析提供参考。 展开更多

关键词 质谱仪 中药 化学成分鉴定 代谢分析 质量控制

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