4T1荷瘤小鼠肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的表型及吞噬功能的研究 被引量：3

1

作者 郭强 李康 +4 位作者 徐林 蒋正刚 徐薇 储以微 熊思东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期225-228,233,共5页

目的:研究小鼠乳腺癌实验动物模型中,荷瘤晚期肿瘤相关巨噬细胞的表型和功能,并探讨其与M2型巨噬细胞的关系。方法:从4T1荷瘤4周的雌性BALB/c小鼠中获取肿瘤相关巨噬细胞,用RT-PCR方法检测其巨噬细胞相关分子CCL3、CCL22、iNOS和Arg I... 目的:研究小鼠乳腺癌实验动物模型中,荷瘤晚期肿瘤相关巨噬细胞的表型和功能,并探讨其与M2型巨噬细胞的关系。方法:从4T1荷瘤4周的雌性BALB/c小鼠中获取肿瘤相关巨噬细胞,用RT-PCR方法检测其巨噬细胞相关分子CCL3、CCL22、iNOS和Arg I的表达水平,用FACS检测巨噬细胞中CD16/32+和CD206+细胞所占比例,并通过酵母菌吞噬试验评估其功能。结果:肿瘤相关巨噬细胞与荷瘤小鼠的脾脏巨噬细胞相比,表达较高水平的CCL22和CD206,并且对酵母菌的吞噬能力显著下降。结论:4T1荷瘤4周小鼠肿瘤相关巨噬细胞在表型和功能上倾向于替代性活化的巨噬细胞。 展开更多

关键词 肿瘤相关巨噬细胞 替代性活化巨噬细胞 吞噬功能

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自噬对胞内感染病原体的双重作用 被引量：3

2

作者 李宝华 熊思东 《微生物与感染》 2006年第3期181-183,共3页

自噬（autophagy）是细胞维持稳态的一种机制。在自噬发生过程中，来源不明的单层膜凹陷形成杯状双层膜的结构，包裹细胞质和细胞器部分，形成有双层膜的自噬体（autophagosome）。自噬体随之与溶酶体融合形成自噬溶酶体，其中的细胞物... 自噬（autophagy）是细胞维持稳态的一种机制。在自噬发生过程中，来源不明的单层膜凹陷形成杯状双层膜的结构，包裹细胞质和细胞器部分，形成有双层膜的自噬体（autophagosome）。自噬体随之与溶酶体融合形成自噬溶酶体，其中的细胞物质被溶酶体酶降解，降解后产生的氨基酸可以被细胞重新利用，参与物质的再循环。 展开更多

关键词 自噬 病原体 感染 细胞器 溶酶体 发生过程 重新利用 双层膜

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miRNA与淋巴瘤发病机制的研究进展 被引量：3

3

作者 刘棋 闫慧芝 温振科 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第23期1897-1900,共4页

目的:总结microRNA在淋巴瘤发病机制中的研究进展。方法:应用CNKI期刊全文数据库系统,以"microRNA和淋巴瘤"为关键词,检索2004-2011年文献,共检索到英文文献306篇;纳入标准:1)MicroRNA的一般特性;2)MicroRNA与非霍奇金淋巴瘤... 目的:总结microRNA在淋巴瘤发病机制中的研究进展。方法:应用CNKI期刊全文数据库系统,以"microRNA和淋巴瘤"为关键词,检索2004-2011年文献,共检索到英文文献306篇;纳入标准:1)MicroRNA的一般特性;2)MicroRNA与非霍奇金淋巴瘤发生、发展的关系;3)Mi-croRNA与霍奇金淋巴瘤发生、发展的关系;根据纳入标准符合分析的文献37篇。结果:MicroRNA在淋巴瘤组织和正常组织中存在差异性表达,既具有抑癌基因的作用,亦可发挥癌基因的作用,参与淋巴瘤细胞的分化、增殖和凋亡,并呈现出MicroR-NA介导的网络性调控。结论:MicroRNA在淋巴瘤的发病机制中具有重要作用,有可能为淋巴瘤的诊断和治疗带来新的思路。 展开更多

关键词 MICRORNA 非霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 综述文献

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小鼠乳腺癌实验动物模型中CD4^+ CD25^+调节性T细胞的变化及意义 被引量：13

4

作者 徐林 蒋正刚 +1 位作者 李宝华 熊思东 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期736-740,共5页

目的研究CD4+CD25+调节性T细胞在小鼠乳腺癌实验动物模型中的变化,并探讨其意义。方法以4T1接种BALB/c小鼠建立小鼠乳腺癌动物模型;分别以接种后1周和4周为荷瘤早、晚期;用流式细胞术(FACS)检测小鼠CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在肿瘤局... 目的研究CD4+CD25+调节性T细胞在小鼠乳腺癌实验动物模型中的变化,并探讨其意义。方法以4T1接种BALB/c小鼠建立小鼠乳腺癌动物模型;分别以接种后1周和4周为荷瘤早、晚期;用流式细胞术(FACS)检测小鼠CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在肿瘤局部及引流淋巴结中的比例变化;通过特异性增殖和杀伤实验观察早、晚期肿瘤局部的免疫应答。结果CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤浸润淋巴细胞中的比例晚期为7.36%±0.26%,高于早期4.47%±0.88%(P<0.05);在引流淋巴结中比例变化不大;肿瘤浸润淋巴细胞的抗原特异性增殖和杀伤能力明显减弱(P<0.05)。结论CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤局部存在富集,这可能是导致肿瘤局部免疫反应减弱的重要原因。 展开更多

关键词 小鼠乳腺癌实验动物模型 CD4^+CD25^+调节性T细胞 肿瘤浸润淋巴细胞

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肿瘤坏死因子α诱导蛋白3对NF-κB信号通路的抑制作用 被引量：7

5

作者 桂俊 李桥 +1 位作者 熊思东 徐薇 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-112,共6页

研究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(A20)在病毒诱导的NF-κB信号通路中的调控功能。用TNF-α刺激RAW264.7细胞,获得其细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增鼠A20基因,经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切后插入pcDNA3.1-myc-His(-)。经鉴定,将真核表达质粒pcDNA3.... 研究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(A20)在病毒诱导的NF-κB信号通路中的调控功能。用TNF-α刺激RAW264.7细胞,获得其细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增鼠A20基因,经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切后插入pcDNA3.1-myc-His(-)。经鉴定,将真核表达质粒pcDNA3.1-A20转染293T细胞,用Western blot方法鉴定A20蛋白的表达。用荧光素酶报告基因的方法检测A20对NF-κB启动子的转录活性的影响。结果显示:成功构建了鼠源A20表达质粒,其在293T细胞后能够有效表达;A20能显著抑制TNF-α上调的NF-κB启动子活性,并呈剂量依赖效应;并能抑制柯萨奇病毒CVB3上调的NF-κB启动子活性,提示A20可调节病毒介导的炎症信号通路,为进一步研究A20参与抗病毒免疫调节机制奠定了基础。 展开更多

关键词 A20 真核表达 CVB3 NF-ΚB

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新型免疫抑制剂FK520的功能研究 被引量：5

6

作者 郑秀娟 任学芳 +3 位作者 陈刚 陶黎明 熊思东 王缨 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期7-11,共5页

探讨新型药物FK520的免疫抑制功能。以ConA非特异性多克隆活化淋巴细胞,研究FK520对该增殖的免疫抑制效应;用尼龙毛柱分离OVA(卵清蛋白)TCR转基因小鼠T淋巴细胞后,以OVA323-339肽致敏的抗原提呈细胞刺激该T淋巴细胞增殖,研究FK520对抗... 探讨新型药物FK520的免疫抑制功能。以ConA非特异性多克隆活化淋巴细胞,研究FK520对该增殖的免疫抑制效应;用尼龙毛柱分离OVA(卵清蛋白)TCR转基因小鼠T淋巴细胞后,以OVA323-339肽致敏的抗原提呈细胞刺激该T淋巴细胞增殖,研究FK520对抗原特异性T淋巴细胞增殖的免疫抑制效应;将20只5周龄NOD小鼠随机分为两组,每周分别给NOD小鼠肌肉注射FK520或溶剂2次,每次给予FK520药物10 mg/kg或相同体积溶剂,观察FK520对NOD小鼠体重、血糖及胰岛炎的影响。结果显示,FK520体外不仅能显著抑制淋巴细胞非特异性多克隆活化增殖,而且能抑制抗原特异性T淋巴细胞增殖,该免疫抑制效应具有量效依赖关系。体内注射FK520能显著降低NOD小鼠IDDM发病率(P<0.05),推迟小鼠IDDM的发生。上述结果表明,FK520具有显著的免疫抑制效应和潜在对自身免疫性疾病的治疗作用。 展开更多

关键词 FK520 免疫抑制 IDDM

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人TRIM22基因真核表达质粒的构建和表达及TRIM22对Jurkat T细胞增殖的影响 被引量：3

7

作者 段志坚 高波 +2 位作者 徐薇 周倩 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期285-290,共6页

研究TRIM22对Jurkat T增殖的影响,探讨TRIM22分子的生物学效应。分离人外周血单个核细胞,获得其细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增人TRIM22基因,经Nhe I和Hind III双酶切后插入pcDNA3.1/myc-His(-)真核表达载体,并对其进行酶切和测序鉴定。... 研究TRIM22对Jurkat T增殖的影响,探讨TRIM22分子的生物学效应。分离人外周血单个核细胞,获得其细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增人TRIM22基因,经Nhe I和Hind III双酶切后插入pcDNA3.1/myc-His(-)真核表达载体,并对其进行酶切和测序鉴定。将构建好的真核表达质粒pcDNA/TRIM22转染Jurkat T细胞,用Western blot方法鉴定TRIM22蛋白表达情况,用CCK-8试剂检测TRIM22对T细胞增殖的影响,用双荧光素酶报告基因方法检测TRIM22对IL-2基因启动子的转录活性,用半定量RT-PCR方法检测TRIM22对IL-2 mRNA表达水平的影响。结果:成功构建了C端带有myc标记的真核表达质粒pcDNA/TRIM22,质粒转染Jurkat T细胞后能够表达TRIM22蛋白,细胞增殖检测结果显示TRIM22能够降低Jurkat T细胞的增殖达30%左右,报告基因检测结果显示TRIM22能够抑制IL-2启动子活性达20%至50%,过表达TRIM22降低IL-2 mRNA表达水平,这些结果为进一步深入研究TRIM22的生物学特性奠定了基础。 展开更多

关键词 TRIM22 真核表达 细胞增殖 IL-2

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CD40L在M2型巨噬细胞类型转换中的作用 被引量：2

8

作者 郭强 李康 +3 位作者 徐薇 关庆东 储以微 熊思东 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期330-335,共6页

目的检测不同CD40L表达水平的脾细胞对巨噬细胞表型和功能的影响,探讨通过调控CD40L的表达改变巨噬细胞的类型。方法贴壁分离正常BALB/c小鼠的腹腔巨噬细胞。将腹腔巨噬细胞或经IL-4刺激的腹腔巨噬细胞,分别与体外培养2d后获得的CD40Llo... 目的检测不同CD40L表达水平的脾细胞对巨噬细胞表型和功能的影响,探讨通过调控CD40L的表达改变巨噬细胞的类型。方法贴壁分离正常BALB/c小鼠的腹腔巨噬细胞。将腹腔巨噬细胞或经IL-4刺激的腹腔巨噬细胞,分别与体外培养2d后获得的CD40Llow脾细胞和Ionomycin与PMA诱导的CD40Lhigh脾细胞共孵育,24h后检测M1和M2型巨噬细胞相关基因的表达,并以硝酸还原酶法检测NO分泌水平。结果与CD40Llow脾细胞共孵育的巨噬细胞CCL22、Fizz1和Ym1表达水平较高,但只分泌较低水平的NO,而与CD40Lhigh脾细胞共孵育的巨噬细胞表达较高水平的CCL3并分泌高水平的NO,而且CD40Lhigh脾细胞可使M2型巨噬细胞表型相关基因明显下调。结论CD40Lhigh脾细胞使巨噬细胞倾向于M1型极化,并且能使M2型巨噬细胞向M1型转换。 展开更多

关键词 巨噬细胞 M2型巨噬细胞 CD40L 一氧化氮

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一株抗双链DNA单克隆抗体的制备及其特性研究 被引量：2

9

作者 曾清华 郑秀娟 +5 位作者 温振科 徐林 于宁 徐薇 储以微 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期193-197,共5页

制备抗双链DNA（dsDNA）单克隆抗体并对其生物学特性进行初步研究.以活化淋巴细胞的DNA为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体;用体内诱生法制备腹水,以间接酶链反应吸附试验（ELISA）法分析抗体的亚类、... 制备抗双链DNA（dsDNA）单克隆抗体并对其生物学特性进行初步研究.以活化淋巴细胞的DNA为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体;用体内诱生法制备腹水,以间接酶链反应吸附试验（ELISA）法分析抗体的亚类、特异性和亲和力;用免疫荧光法检测抗体的荧光核型;用考马斯亮蓝法检测注入杂交瘤细胞的小鼠的尿蛋白含量.结果显示,成功获得了1株持续稳定分泌抗dsDNA单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为6C2;该细胞株所分泌的抗体亚类为小鼠IgG2a,能特异性结合dsDNA,亲和力常数为2.67×10^8 mol/L,免疫荧光核型为均质型;将6C2细胞注入正常BALB/c小鼠腹腔后,小鼠的尿蛋白含量较对照组明显增高.结果表明,抗dsDNA单克隆抗体6C2是致病性抗体,对于进一步研究抗dsDNA抗体的致病机制具有重要的价值. 展开更多

关键词 抗双链DNA抗体 单克隆抗体 系统性红斑狼疮

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不同凋亡水平T细胞来源的ALD-DNA对抗双链DNA抗体产生的影响 被引量：1

10

作者 温振科 曹清华 +3 位作者 徐林 徐薇 储以微 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期93-98,共6页

研究不同凋亡水平T细胞来源的ALD-DNA(activated lymphocyte-derived DNA)对抗双链DNA抗体产生的影响。用尼龙毛柱法分离小鼠脾脏T细胞,分别提取不同凋亡水平T细胞的DNA定义为未凋亡ALD-DNA、低凋亡水平ALD-DNA、中凋亡水平ALD-DNA和高... 研究不同凋亡水平T细胞来源的ALD-DNA(activated lymphocyte-derived DNA)对抗双链DNA抗体产生的影响。用尼龙毛柱法分离小鼠脾脏T细胞,分别提取不同凋亡水平T细胞的DNA定义为未凋亡ALD-DNA、低凋亡水平ALD-DNA、中凋亡水平ALD-DNA和高凋亡水平ALD-DNA,并免疫同系BALB/c小鼠;用ELISA方法检测血清中IgG类抗双链DNA抗体的水平及其亚型;用考马斯亮蓝法检测免疫小鼠尿蛋白的含量。结果显示,ALD-DNA的凋亡水平与其诱导产生的抗双链DNA抗体水平成正相关,二者的相关系数r=0.852;不同凋亡水平的ALD-DNA诱导的抗双链DNA抗体均以IgG1为主,但IgG2a和IgG2b的水平在高凋亡ALD-DNA免疫组有明显增高;低凋亡ALD-DNA、中凋亡ALD-DNA和高凋亡ALD-DNA免疫小鼠均有显著蛋白尿形成,并且高凋亡ALD-DNA免疫组的尿蛋白含量有明显增高。该结果表明,高凋亡水平的ALD-DNA免疫同系小鼠更易诱导高水平的致病性IgG类抗双链DNA抗体产生,凋亡DNA可能在系统性红斑狼疮(SLE)发生发展过程中发挥了重要作用,这为我们能更加深入的理解SLE的发生机制提供了有力的实验依据。 展开更多

关键词 凋亡 DNA 抗双链DNA抗体

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基于基因免疫制备抗人绒毛膜促性腺激素β亚基单克隆抗体及其特性研究

11

作者 于宁 蒋正刚 +5 位作者 郑秀娟 曹清华 徐薇 王缨 储以微 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期212-216,共5页

用真核表达人绒毛膜促性腺激素β亚基((human chorionic gonadotrophinβ,hCGβ)的重组质TR421-hCGβ免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,ELISA法筛选阳性细胞株,经过多次的克隆化培养,最终获得10株持续、稳定分泌抗hC... 用真核表达人绒毛膜促性腺激素β亚基((human chorionic gonadotrophinβ,hCGβ)的重组质TR421-hCGβ免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,ELISA法筛选阳性细胞株,经过多次的克隆化培养,最终获得10株持续、稳定分泌抗hCGβ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。随机抽取6H1杂交瘤细胞进行抗体的制备、纯化及免疫学特性的分析。间接ELISA法证明6H1单抗属于IgG2a亚类。Western blot证明6H1单克隆抗体可以特异性结合hCGβ,间接免疫荧光和流式细胞仪等结果表明,6H1单克隆抗体能够不同程度的结合不同来源的肿瘤细胞膜上表达的hCGβ分子,为进一步研究其生物学功能奠定了物质基础。 展开更多

关键词 HCGΒ 基因免疫 杂交瘤 单克隆抗体

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小鼠胸腺细胞发育过程中CD4^+CD25^+T细胞变化的体内外比较

12

作者 邵先安 徐薇 +6 位作者 龚燕平 张瑞华 王缨 储以微 李宝华 蒋正刚 熊思东 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期574-579,共6页

目的比较研究小鼠体内外胸腺细胞CD4+CD25+双阳性T细胞发育的动态变化,为天然调节性T细胞的研究提供基础数据。方法采用14.5天龄胚鼠胸腺进行体外培养,以FACS检测不同时间点胸腺细胞的表型变化,同时计数每个胸腺小叶的细胞数变化。结果... 目的比较研究小鼠体内外胸腺细胞CD4+CD25+双阳性T细胞发育的动态变化,为天然调节性T细胞的研究提供基础数据。方法采用14.5天龄胚鼠胸腺进行体外培养,以FACS检测不同时间点胸腺细胞的表型变化,同时计数每个胸腺小叶的细胞数变化。结果胸腺在体内发育的第14.5、15、16、17、18、19天CD4+CD25+双阳性T细胞的比例、细胞的数量与在体外胸腺培养的第1~6天在胸腺细胞中的比例、细胞数发育趋势相似;CD4+CD25+双阳性T细胞占CD4+T细胞的比例分别为8.19%、16.41%、24.06%、13.62%、8.10%、2.35%,占CD25+细胞的比例分别为0.34%、1.08%、2.40%、10.59%、32.51%、34.04%。与体内结果相似,胸腺细胞体外培养的结果显示:在培养的第1~6天,CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的比例分别为58.29%、12.14%、6.08%、17.78%、9.06%、4.04%,占CD25+T细胞的比例分别为3.75%、10.81%、17.20%、51.93%、61.64%、80.06%。结论体外培养的CD4+CD25+双阳性胸腺细胞数量和比例变化与体内发育变化趋势一致,在体外培养第4天(约等于18.5天胚鼠)和体内发育的第17天该群细胞比例最大,这将为天然调节性T细胞的发生、发育学研究提供有效的参考。 展开更多

关键词 胸腺细胞 CD4 CD25

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凋亡DNA对巨噬细胞的活化作用及其意义

13

作者 陈敏 温振科 +2 位作者 周倩 徐薇 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期89-94,共6页

为研究活化诱导的凋亡淋巴细胞来源的DNA(凋亡DNA)对小鼠巨噬细胞的体外活化作用,用ConA活化小鼠脾脏淋巴细胞并诱导其凋亡,将AnnexinV+凋亡细胞来源的DNA定义为凋亡DNA,而正常淋巴细胞来源的DNA定义为正常DNA,分别与小鼠巨噬细胞株RAW2... 为研究活化诱导的凋亡淋巴细胞来源的DNA(凋亡DNA)对小鼠巨噬细胞的体外活化作用,用ConA活化小鼠脾脏淋巴细胞并诱导其凋亡,将AnnexinV+凋亡细胞来源的DNA定义为凋亡DNA,而正常淋巴细胞来源的DNA定义为正常DNA,分别与小鼠巨噬细胞株RAW264.7体外孵育48 h,然后用碘化丙啶(PI)染色方法观察细胞吞噬的DNA平均荧光强度(MFI),流式细胞仪测定细胞表面分子的表达,ELISA检测II型干扰素(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌情况。结果显示:凋亡DNA和正常DNA都能被RAW264.7有效地吞噬;然而,凋亡DNA较正常DNA能显著上调RAW264.7细胞表面MHC II类分子以及协同刺激分子CD40、CD80、CD86的表达,同时能够诱导细胞分泌高水平的IFN-γ、IL-12和TNF-α。表明正常DNA对巨噬细胞无活化作用,而凋亡DNA对巨噬细胞有很强的活化作用,可上调巨噬细胞的APC功能并促使其分泌多种细胞因子。提示凋亡的自身DNA作为免疫原,可有效活化巨噬细胞。 展开更多

关键词 凋亡DNA 巨噬细胞 活化作用

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小鼠骨髓瘤细胞分泌的免疫球蛋白对其自身增殖作用的体外研究

14

作者 胡鹏 郑秀娟 +2 位作者 徐薇 王缨 熊思东 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期184-188,共5页

为了研究小鼠骨髓瘤细胞系P3X63Ag8所分泌的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)对其自身增殖的影响,首先用ELISA方法检测P3X63Ag8细胞培养上清中的Ig含量;而后以不同浓度的P3X63Ag8细胞培养上清作用于P3X63Ag8细胞,通过3H-TdR掺入和MTT比色... 为了研究小鼠骨髓瘤细胞系P3X63Ag8所分泌的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)对其自身增殖的影响,首先用ELISA方法检测P3X63Ag8细胞培养上清中的Ig含量;而后以不同浓度的P3X63Ag8细胞培养上清作用于P3X63Ag8细胞,通过3H-TdR掺入和MTT比色法检测细胞增殖水平,并比较P3X63Ag8细胞与其他肿瘤细胞对该培养上清的反应性;最后以抗小鼠IgG抗体中和P3X63Ag8细胞分泌的Ig,观察其对细胞增殖的影响。结果显示,P3X63Ag8细胞分泌小鼠IgG;不同浓度的P3X63Ag8细胞培养上清均可促进细胞增殖,并具有一定的剂量依赖性;与P3X63Ag8细胞不同,小鼠乳腺癌细胞系4T1的增殖不受P3X63Ag8细胞培养上清的影响;以抗小鼠IgG抗体中和P3X63Ag8细胞分泌的Ig,可部分抑制P3X63Ag8细胞增殖。该结果表明,小鼠骨髓瘤细胞分泌的Ig可能具有促进骨髓瘤细胞增殖的能力,这为我们更加深入理解多发性骨髓瘤的发病机制提供了一定的实验依据。 展开更多

关键词 骨髓瘤 免疫球蛋白 细胞增殖

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