电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定黄精中15种稀土元素及其指纹图谱绘制 被引量：14

1

作者 冉金凤 李俊婕 +4 位作者 王小兵 吴晓云 高天阳 林钰镓 李启艳 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第3期286-292,共7页

为了准确测定黄精中稀土元素的含量,采用微波消解法处理黄精样品后,通过在线引入内标溶液,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定黄精中15种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)的含量,15种稀土... 为了准确测定黄精中稀土元素的含量,采用微波消解法处理黄精样品后,通过在线引入内标溶液,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定黄精中15种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)的含量,15种稀土元素的线性关系、精密度良好,平均加标回收率在97.0%~103%,相对标准偏差不大于1.7%。采用OriginPro 2021绘制稀土元素指纹图谱和进行主成分分析,以稀土元素含量的平均值构建黄精稀土元素标准指纹图谱,作为鉴定黄精中药材的参考依据;采用SPSS 26.0进行聚类分析。聚类分析结果表明,当平方欧式距离为10时,浙江产地样品(S5~S8)聚为一类,其余的聚为一类,与主成分分析结果一致。黄精药材中15种稀土元素的指纹图谱具有相似的分布形态,具有较强的特征性和一致性,相似度均大于0.950。黄精中Ce、La、Nd含量相对较高,其中Ce含量最高为53.0~2005μg/kg。方法操作简单,准确可靠,能满足实验分析要求,可为黄精的质量控制和药理研究提供参考,建立的指纹图谱可用于黄精的鉴别。 展开更多

关键词 黄精 电感耦合等离子体质谱法 在线内标 稀土元素指纹图谱 聚类分析 主成分分析

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玉竹保健食用价值的研究及其应用前景 被引量：13

2

作者 刘莹 李启艳 +3 位作者 刘慧香 王小兵 张乃斌 于海英 《现代食品》 2021年第11期66-70,共5页

玉竹是药食两用植物,具有独特的营养价值和保健功效,在日常保健领域具有良好的发展前景。本文从玉竹资源分布、保健功效、食用方式、应用前景等方面进行介绍,为玉竹作为保健食品原料开发利用提供参考。

关键词 玉竹 食用 保健 前景

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市售染发类化妆品不合格情况分析与监管建议 被引量：7

3

作者 孙晶 冉晓静 +1 位作者 王小兵 胡晓彤 《山东化工》 CAS 2021年第22期197-199,共3页

目的:分析不合格市售染发类化妆品的信息特征,为靶向性监管提出建议。方法:收集2016~2020年国家药品监督管理局官方网站公告的监督抽检不合格或问题化妆品,对其中染发类化妆品的不合格项目、产地、采样点类型、销售地及地域类型、假冒... 目的:分析不合格市售染发类化妆品的信息特征,为靶向性监管提出建议。方法:收集2016~2020年国家药品监督管理局官方网站公告的监督抽检不合格或问题化妆品,对其中染发类化妆品的不合格项目、产地、采样点类型、销售地及地域类型、假冒情况进行统计分析。结果:不合格染发类化妆品共1678批,呈现以2018年为节点,不合格批次随年份骤然升高又迅速下降趋势;不合格项目主要是检出禁用物质、限用染发剂超标和染发剂检验结果与标签标识或批件不一致以及标签标识不合规;标示广东产占比最多为77.9%;采自专卖店的批次最多,占比40.2%,其次是超市和商场;采自地级市、县及县级市不合格产品总数及假冒数量高于其它地域类型;销售地为河北和江西的假冒产品比率最高。结论:不按批件配方生产、不规范标签标识是市售染发类化妆品的主要问题,应继续加强监督检查。 展开更多

关键词 化妆品 染发 监督抽检

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多波长HPLC-DAD法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分 被引量：4

4

作者 吴晓云 李思龙 +3 位作者 刁飞燕 李启艳 冉金凤 刘春霖 《药学研究》 CAS 2023年第9期680-684,共5页

目的建立多波长高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分的含量。方法样品经70%甲醇溶液提取、过滤后,经Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗... 目的建立多波长高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分的含量。方法样品经70%甲醇溶液提取、过滤后,经Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,231、249和365 nm波长同时检测,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果8种成分分离度良好,在各进样浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.998;4种不同化妆品基质的平均加样回收率(n=3)为88.3%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~3.5%。结论本方法准确可靠、灵敏度高,可用于同时测定化妆品中8种甘草化学成分。 展开更多

关键词 化妆品 甘草 多波长 高效液相色谱法

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普通彩妆类化妆品中化学防晒剂的使用现状及风险分析 被引量：1

5

作者 张良雨 李启艳 +3 位作者 林钰镓 冉金凤 刘春霖 王慧 《食品与药品》 CAS 2024年第2期I0009-I0013,共5页

目的了解化学防晒剂在BB霜、CC霜、粉底液等宣称具有隔离效果的普通彩妆类化妆品中的添加使用情况及标签标识的真实性,找出此类产品存在的安全风险点。方法采用《化妆品安全技术规范》(2015年版)新增的防晒剂检测方法,对全国范围内随机... 目的了解化学防晒剂在BB霜、CC霜、粉底液等宣称具有隔离效果的普通彩妆类化妆品中的添加使用情况及标签标识的真实性,找出此类产品存在的安全风险点。方法采用《化妆品安全技术规范》(2015年版)新增的防晒剂检测方法,对全国范围内随机抽取的1008批BB霜、CC霜、粉底液等宣称具有隔离效果的普通彩妆类化妆品中22种化学防晒剂进行检测,并将检验结果与产品标签标识进行比对,统计分析防晒剂的使用频率、种类、添加量及实测值与配方的相符情况。结果1008批普通彩妆类化妆品中共检出8种防晒剂,其中甲氧基肉桂酸乙基己酯使用频率最高,达15.4%;近两成产品添加了1种或2~3种化学防晒剂;检出量值均在标准规定限值范围内;18批样品检出标签未标识的防晒剂,占比1.79%,存在一定的安全风险。结论部分彩妆类化妆品中存在防晒剂与标签标识不符的安全隐患,建议监管部门持续关注此类产品中防晒剂的使用情况,加强对企业正确使用标签标识的宣传和管理力度,保证消费者的用妆安全。 展开更多

关键词 普通彩妆类化妆品 化学防晒剂 标签标识 风险分析

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《化妆品监督管理条例》实施背景下化妆品新原料备案现状分析及展望

6

作者 于海英 万鹏鹤 +2 位作者 李俊婕 王维剑 李启艳 《中国食品药品监管》 2024年第9期26-33,共8页

化妆品新原料是产业创新发展的基础,也是我国实现制妆强国的重要抓手。本文基于国家药监局数据查询数据库对化妆品新原料备案信息进行了统计,并从新原料区域分布、工艺、功效、备案人等多维度分析了《化妆品监督管理条例》实施以来我国... 化妆品新原料是产业创新发展的基础,也是我国实现制妆强国的重要抓手。本文基于国家药监局数据查询数据库对化妆品新原料备案信息进行了统计,并从新原料区域分布、工艺、功效、备案人等多维度分析了《化妆品监督管理条例》实施以来我国化妆品新原料注册备案情况。结果表明,《化妆品监督管理条例》的实施,激发了我国化妆品新原料产业创新的活力,新原料研发及产业呈现良好发展态势,发展前景广阔。 展开更多

关键词 化妆品监督管理条例 化妆品新原料 备案数据 发展态势 展望

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气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量

7

作者 刁飞燕 谢强胜 +2 位作者 胡文岳 李启艳 李秀慧 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期133-138,共6页

建立了气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量的方法。样品置于顶空瓶中,经水超声提取,氯化钠加入量为1g,自动顶空进样,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,选用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行程序升温分离... 建立了气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量的方法。样品置于顶空瓶中,经水超声提取,氯化钠加入量为1g,自动顶空进样,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,选用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行程序升温分离,电子轰击电离源电离,以选择性离子监测模式进行检测,通过保留时间和特征离子的相对丰度比定性,选用氘代二噁烷为内标物,内标法定量。结果显示,二噁烷在4~100μg的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为1mg·kg^(-1),定量限为2mg·kg^(-1),以三种摩擦剂类型的空白样品为基体进行低高两个浓度水平的加标回收实验,平均回收率为94.9~105.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.7~4.9%。方法用于25批市售样品分析,均未检出目标物。该方法准确可靠,重现性好,可用于牙膏中噁二烷残留量的测定。 展开更多

关键词 牙膏 二噁烷 气相色谱-质谱法 顶空 内标法

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高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸

8

作者 刁飞燕 李俊婕 +3 位作者 吴晓云 刘慧香 于海英 李启艳 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期41-45,52,共6页

建立高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸含量的方法。以体积分数为50%的乙酸溶液为水解溶剂,样品于80℃水浴中加热30 min,以CAPCELL PAK SCX柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比为80∶2... 建立高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸含量的方法。以体积分数为50%的乙酸溶液为水解溶剂,样品于80℃水浴中加热30 min,以CAPCELL PAK SCX柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比为80∶20),等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用高效液相色谱二极管阵列检测器测定,以色谱峰面积外标法定量。检测波长为205 nm,进样体积为10μL。N-乙酰神经氨酸的色谱峰面积与质量浓度在10.0~500.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.12μg/mL,定量限为0.4μg/mL。样品加标平均回收率为97.7%~98.9%,测定结果的相对标准偏差为0.37%~1.36%(n=6)。该方法样品处理简便、高效,适用于化妆品原料中N-乙酰神经氨酸的含量测定。 展开更多

关键词 N-乙酰神经氨酸 高效液相色谱法 化妆品 原料

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气相色谱-质谱法测定牙膏中7种薄荷类化学成分

9

作者 吴晓云 高天阳 +3 位作者 谢强胜 刘慧香 胡文岳 李启艳 《化学分析计量》 CAS 2024年第9期74-79,共6页

建立同时测定牙膏中柠檬烯、桉油精、薄荷酮、薄荷醇、香芹酮、乙酸薄荷酯、薄荷醇乳酸酯7种薄荷类化学成分含量的气相色谱-串联质谱法。样品经无水乙醇提取,以DB-5 MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为分离柱。采用程序升温、选... 建立同时测定牙膏中柠檬烯、桉油精、薄荷酮、薄荷醇、香芹酮、乙酸薄荷酯、薄荷醇乳酸酯7种薄荷类化学成分含量的气相色谱-串联质谱法。样品经无水乙醇提取,以DB-5 MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为分离柱。采用程序升温、选择离子监测(SIM)模式测定目标物定量离子的色谱峰面积,用外标法对7种化合物进行定量测定。7种化合物的质量浓度在0.2~20μg/mL范围内与定量离子的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.996,检出限为0.1~2.5μg/g。选取牙膏基质在3种浓度水平下考察加标回收率,7种化合物的平均回收率为85.0%~108.7%,测定结果的相对标准偏差为1.4%~2.9%(n=6)。该方法准确、可靠,可用于牙膏中7种薄荷类化学成分的同时测定。 展开更多

关键词 牙膏 薄荷 气相色谱-质谱法

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基于聚类分析和主成分分析的黄精无机元素特征图谱研究 被引量：4

10

作者 冉金凤 胡文岳 +4 位作者 吴晓云 高樱 张良雨 王小兵 李启艳 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第10期3271-3277,共7页

目的研究不同产地黄精中15种元素的含量,建立黄精无机元素特征图谱,并对其质量进行综合评价。方法样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法测定,并采用OriginPro 2021和SPSS 26.0对数据进行皮尔逊相关性分析、主成分分析和聚类分... 目的研究不同产地黄精中15种元素的含量,建立黄精无机元素特征图谱,并对其质量进行综合评价。方法样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法测定,并采用OriginPro 2021和SPSS 26.0对数据进行皮尔逊相关性分析、主成分分析和聚类分析。结果26批黄精样品中Fe、Mn、Zn、Sr含量相对较高,其中Fe含量为23.4~583.8 mg/kg;Mn含量为8.2~258.8 mg/kg;Zn含量为7.5~81.4 mg/kg;Sr含量为10.0~47.8 mg/kg;5种重金属元素Pb、Cd、As、Hg、Cu均未超标,Cu的含量相对较高,平均含量为3.8 mg/kg,5种重金属元素含量整体变化趋势具有一致性。结论黄精药材中各元素具有相似的分布形态,具有特征性。主成分分析筛选出Cr、Fe、V、Cd、Mn、Sr是黄精的特征无机元素。26批黄精药材的质量差异相对较大,样品中得分最高、质量最好的是浙江江山的黄精(S5~S8),得分比较低的是四川和贵州的黄精药材(S9~S18)。聚类分析结果与黄精的产地一致。该研究方法可为黄精的质量控制和鉴别工作提供技术支持和参考。 展开更多

关键词 黄精 电感耦合等离子体质谱法 特征图谱 主成分分析 聚类分析

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分光光度法测定玉竹药材中多糖 被引量：3

11

作者 刘慧香 李启艳 +3 位作者 牛水蛟 刘莹 崔玉花 于海英 《化学分析计量》 CAS 2023年第1期17-20,共4页

建立分光光度法测定玉竹药材中玉竹多糖含量。玉竹药材经加热回流提取,多糖经80%乙醇溶液沉淀12h,采用苯酚-硫酸法进行比色测定。葡萄糖的质量在0~120μg范围内与490 nm波长处的吸光度成正比,线性回归方程为y=0.00642x-0.00753,相关系数... 建立分光光度法测定玉竹药材中玉竹多糖含量。玉竹药材经加热回流提取,多糖经80%乙醇溶液沉淀12h,采用苯酚-硫酸法进行比色测定。葡萄糖的质量在0~120μg范围内与490 nm波长处的吸光度成正比,线性回归方程为y=0.00642x-0.00753,相关系数为0.9996,检出限为0.91μg。显色后溶液在6 h内保持稳定,样品加标回收率为95.9%~98.6%,平行测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6)。该方法可用于玉竹药材中多糖含量的测定。 展开更多

关键词 分光光度法 玉竹 多糖

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顶空-气相色谱法测定依克多因原料中11种残留溶剂

12

作者 牛水蛟 李启艳 +4 位作者 王维剑 刘莹 林钰镓 吕宁 于海英 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2179-2183,共5页

建立了顶空-气相色谱法同时测定依克多因中甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、甲基叔丁基醚、甲苯、丙酮11种残留溶剂的检测方法。方法采用顶空-气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm... 建立了顶空-气相色谱法同时测定依克多因中甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、甲基叔丁基醚、甲苯、丙酮11种残留溶剂的检测方法。方法采用顶空-气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为230℃,分流进样,分流比为20:1;顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。检出成分经气相色谱质谱联用仪确认。结果显示,11种残留溶剂在所建立的色谱条件下均可以完全分离,线性关系良好,相关系数均大于0.999,精密度及回收率结果良好,该方法灵敏、高效、准确,适用于依克多因中溶剂残留的检测和质量控制。 展开更多

关键词 依克多因 溶剂残留 化妆品 化妆品原料 顶空-气相色谱法

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基于黄精产品和资源开发的研究进展 被引量：3

13

作者 王小兵 蒋亚奇 +3 位作者 董蓬 李启艳 公为红 郑静 《药学研究》 CAS 2023年第1期33-38,共6页

黄精属于百合科黄精属的草本植物,是中国习用中药材,应用历史悠久,作为药食同源的天然产物资源,有较高的药用及保健价值。本文综述了黄精的本草考证及使用历史,对古法炮制和现代炮制进行对比,从传统功效及现代药理方面进行了总结,对黄... 黄精属于百合科黄精属的草本植物,是中国习用中药材,应用历史悠久,作为药食同源的天然产物资源,有较高的药用及保健价值。本文综述了黄精的本草考证及使用历史,对古法炮制和现代炮制进行对比,从传统功效及现代药理方面进行了总结,对黄精资源及其可持续利用情况进行了分析,并对黄精下一步的研究方向提出了建议,对其应用前景进行展望,旨在为黄精的深度开发和有效利用提供参考,为发展黄精产业提供理论支持。 展开更多

关键词 黄精 本草考证 炮制 现代药理

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仿制药质量拉曼光谱快速评价系统研究

14

作者 张中湖 陈晓媛 +1 位作者 印成霞 陆峰 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1295-1304,共10页

目的探索建立通过仿制药一致性评价品种上市后药品质量一致性快速评判方法,用于市场仿制药质量快速评价。方法基于拉曼光谱法,根据质量控制需求,分别采用一致性评价参比制剂、申报批、同批次制剂作为参比标准,以相似度值、置信区间、不... 目的探索建立通过仿制药一致性评价品种上市后药品质量一致性快速评判方法,用于市场仿制药质量快速评价。方法基于拉曼光谱法,根据质量控制需求,分别采用一致性评价参比制剂、申报批、同批次制剂作为参比标准,以相似度值、置信区间、不确定度作为评判指标。检验流程分为建库和快检2部分,建库:参比制剂和申报批的拉曼光谱作为标准谱图存于云端数据库,或取市售仿制药某批样品自身某片药品建库;快检:采集10片药物制剂样品拉曼光谱分别上传,与拉曼光谱库“四同”(同生产企业、同品种、同规格、同批号)样品标准谱图比对,在标准拉曼光谱库中未能获取标准谱图时,进行市售批自身片与片之间比对。基于中国拉曼光谱云计算中心“药品追溯”模块,优化升级成“仿制药评价”模块,与仿制药评价专用手持式拉曼光谱仪联合,形成“仿制药质量拉曼光谱快速评价系统(CEVAR系统)”。该项目在2020年度山东省药品质量风险监测项目中进行了应用,共征集到省内18家企业、45个品种(73个品规)、225批次的市售批样品;征集到3家企业、3个品种、5个批次的参比制剂:3家企业、4个品种、12个批次的申报批样品。取瑞舒伐他汀钙片参比试剂和市售批用拉曼光谱成像系统进行验证。结果将相似度99%作为通用判定阈值;征集到的绝大多数品种的自身相似度都大于99%,但是有5个品种样品虽然平均相似度值大于99%,但是每批次有3~5片与标准比对相似度小于99%;充分证实CEVAR系统检测的准确性。瑞舒伐他汀钙片拉曼光谱成像系统的验证结果与CEVAR系统结果一致。结论通过大批量样品测试数据,相似度99%可以作为质量优劣判定的阈值,CEVAR系统适合于对药物制剂工艺质量的普遍筛查。 展开更多

关键词 仿制药 一致性评价 质量快速评价 拉曼光谱 相似度

原文传递

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定化妆品中13种α-羟基酸的含量 被引量：2

15

作者 高天阳 蒋亚奇 +3 位作者 林钰镓 刘春霖 冉金凤 李启艳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1014-1020,共7页

提出了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种α-羟基酸含量的方法。样品0.2g经水超声提取30min(不易分散样品经异丙醇分散均匀后用水超声提取),提取液经离心过滤后采用UHPLC-MS/MS分析,13种目标物在Agilen... 提出了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种α-羟基酸含量的方法。样品0.2g经水超声提取30min(不易分散样品经异丙醇分散均匀后用水超声提取),提取液经离心过滤后采用UHPLC-MS/MS分析,13种目标物在Agilent Zorbax RRHD SB-Aq C_(18)色谱柱上分离,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子源,负离子、多反应监测模式采集。结果表明:13种α-羟基酸的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,羟基辛酸、二苯乙醇酸、α-羟基癸酸的检出限(3S/N)为0.030μg·g^(-1),羟基乙酸、乳酸的检出限(3S/N)为3.0μg·g^(-1),其余8种α-羟基酸的检出限均为0.30μg·g^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.1%~114%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于分析20批样品,α-羟基酸检出总量为20~6800mg/100g,仅有1批α-羟基酸总量超标。 展开更多

关键词 Α-羟基酸 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 化妆品

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ICP-MS法结合化学模式分析不同产地黄精中29种无机元素 被引量：2

16

作者 蒋亚奇 李启艳 +4 位作者 胡文岳 李俊婕 郭莹 高天阳 王小兵 《现代中药研究与实践》 CAS 2023年第4期66-72,共7页

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中药材黄精中29种无机元素的方法,并对不同产地黄精中元素的含量进行分析。方法黄精样品经微波消解法处理后,采用ICP-MS法测定9个产地60批黄精药材中29种元素含量,并进行方法学考察,结合聚... 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中药材黄精中29种无机元素的方法,并对不同产地黄精中元素的含量进行分析。方法黄精样品经微波消解法处理后,采用ICP-MS法测定9个产地60批黄精药材中29种元素含量,并进行方法学考察,结合聚类分析和主成分分析对不同产地黄精中元素进行分析。结果不同产地黄精中无机元素的种类基本无差异,但含量差异较大,在测定的29种元素中,Cr、Cu、Ni、Ga含量整体相对较高,其他无机元素含量整体相对较低;聚类分析结果显示,不同产地的黄精表现出一定的聚类性;主成分分析结果显示,来自安徽的黄精综合得分最高,从无机元素角度考虑,安徽产黄精的质量较好。结论所建立的方法准确度和精密度良好,可用于黄精中29种无机元素的同时测定,为黄精药材质量评价和质量控制提供参考。 展开更多

关键词 黄精 电感耦合等离子体质谱 无机元素 聚类分析 主成分分析

原文传递

沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的含量测定 被引量：1

17

作者 董蓬 王小兵 +4 位作者 李启艳 吴晓云 于海英 谢强胜 郭东晓 《药学研究》 CAS 2023年第10期798-800,806,共4页

目的建立沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用Agilent Poroshell 120 PFP色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为甲醇-水(94∶6),检测波长为294 nm,柱温为26℃,流速为0.9 mL·min^(-1)。结果α... 目的建立沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用Agilent Poroshell 120 PFP色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为甲醇-水(94∶6),检测波长为294 nm,柱温为26℃,流速为0.9 mL·min^(-1)。结果α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚分别在1.83~91.48、1.86~93.09、1.84~91.85、1.77~88.70μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率在96.32%~98.45%之间,RSD在0.48%~1.43%。结论建立的方法重复性好,专属性强,能够用于测定沙棘籽油软胶囊中4种生育酚的含量。 展开更多

关键词 沙棘 沙棘籽油软胶囊 生育酚 高效液相色谱法 含量测定

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山楂总黄酮提取工艺研究进展 被引量：2

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作者 高樱 李俊婕 +3 位作者 王小兵 冉金凤 刘莹 李启艳 《山东化工》 CAS 2021年第22期90-92,共3页

山楂作为我国的传统中药,有着重要的药用价值,尤其是山楂中的总黄酮据有降压、降血脂、强心、增加冠脉流量等作用,其提取方法成为现在研究的热点。本文对近几年来山楂总黄酮的提取工艺研究进展进行总结,为更好的开发利用其药用价值提供... 山楂作为我国的传统中药,有着重要的药用价值,尤其是山楂中的总黄酮据有降压、降血脂、强心、增加冠脉流量等作用,其提取方法成为现在研究的热点。本文对近几年来山楂总黄酮的提取工艺研究进展进行总结,为更好的开发利用其药用价值提供依据。 展开更多

关键词 山楂 总黄酮 提取工艺

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2016~2020年全国祛斑美白化妆品不合格情况分析 被引量：2

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作者 孙晶 刁飞燕 +2 位作者 王小兵 于海英 何慧 《预防医学论坛》 2021年第10期733-736,共4页

目的分析宣称祛斑美白功效化妆品不合格情况,为化妆品靶向性监管提出建议。方法收集2016~2020年国家药监局官网公告的监督抽检不合格或问题化妆品3469批,其中宣称祛斑美白化妆品277批,对不合格项目、产地、剂型、采样点类型、销售地及... 目的分析宣称祛斑美白功效化妆品不合格情况,为化妆品靶向性监管提出建议。方法收集2016~2020年国家药监局官网公告的监督抽检不合格或问题化妆品3469批,其中宣称祛斑美白化妆品277批,对不合格项目、产地、剂型、采样点类型、销售地及地域类型、假冒情况进行统计分析。结果不合格的祛斑美白化妆品共277批,占不合格总数的7.99%,其中套装占比37.91%(105批);不合格项目主要是汞(172批)和糖皮质激素(103批),检出抗生素(4批);标示广东产占比最多为79.10%(219批),其次是黑龙江(18批)和上海(15批);剂型主要是膏霜类占比最高为73.28%(203批),其次为贴膜类(41批);采自专卖店和百货商店的批次最多,分别占比52.35%(145批)和11.91%(33批);批发市场的假冒产品比例(72.73%)最高;采自地级市、县及县级市的不合格产品数量(114、81批)高于其他地域类型,且乡镇与县及县级市的假冒比例最高(39.58%、38.27%);采自西藏的不合格产品总数(27批)及假冒比例(92.59%)均较高。结论祛斑美白化妆品的安全风险主要是非法添加汞和糖皮质激素,产地和销售地分布有集中趋势。 展开更多

关键词 化妆品 祛斑 美白 监督抽检

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高效液相色谱法同时测定化妆品中10种美白成分

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作者 刘莹 陈刚 +4 位作者 丁波 刘慧香 胡文岳 高樱 李启艳 《化学分析计量》 CAS 2023年第8期75-79,共5页

建立一种同时测定化妆品中10种美白成分的高效液相色谱法。化妆品样品用80%甲醇提取,采用Agilent Eclipse plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.02%(体积分数)磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测... 建立一种同时测定化妆品中10种美白成分的高效液相色谱法。化妆品样品用80%甲醇提取,采用Agilent Eclipse plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.02%(体积分数)磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测。10种美白成分在各自的质量浓度在范围内与对应色谱峰面积均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为2~10 mg/kg,定量限为6~25 mg/kg。3水平样品加标回收试验的平均回收率为93.43%~112.7%,相对标准偏差为0.05%~3.11%(n=6)。该方法样品处理简单,适用于化妆品中10种美白成分的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 化妆品 10种美白成分

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