期刊文献+
共找到86篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
环境空气中挥发性有机物监测技术细化研究 被引量:3
1
作者 王荟 李媛 +2 位作者 李晨 杨雪 胡冠九 《环境监控与预警》 2022年第3期55-58,共4页
真空罐/气相色谱-质谱法是我国目前用于环境空气中挥发性有机物(VOCs)监测的主要方法。对该方法的采样前及采样环节的技术细节(包括流量控制器和过滤器的校准检查,采样罐的性能检查,样品的采集、运输及保存),以及实验室分析环节的技术细... 真空罐/气相色谱-质谱法是我国目前用于环境空气中挥发性有机物(VOCs)监测的主要方法。对该方法的采样前及采样环节的技术细节(包括流量控制器和过滤器的校准检查,采样罐的性能检查,样品的采集、运输及保存),以及实验室分析环节的技术细节(包括色谱柱的选择,内标物的选择,湿度及气体稀释仪对分析结果的影响,标准曲线绘制方式和系统性能优劣的判断)进行讨论和分析。并针对以上技术细节提出解决方案和注意事项,以期为分析人员提供技术参考。 展开更多
关键词 环境空气 挥发性有机物 监测 真空罐/气相色谱质谱法
下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定污水和污泥基质中的20种全氟及多氟化合物 被引量:16
2
作者 陈勇杰 张蓓蓓 +2 位作者 陈国松 赵永刚 王济奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期533-540,共8页
建立了适用于测定污水和污泥两种基质中全氟-多氟化合物(PFASs)的样品前处理方法和仪器检测方法,用于测定污水和污泥两种介质中20种PFASs:9种全氟羧酸(PFCAs)、3种全氟磺酸(PFSAs)、2种N-烷基全氟辛基磺酰胺乙醇(FOSEs)、2种N-烷基全氟... 建立了适用于测定污水和污泥两种基质中全氟-多氟化合物(PFASs)的样品前处理方法和仪器检测方法,用于测定污水和污泥两种介质中20种PFASs:9种全氟羧酸(PFCAs)、3种全氟磺酸(PFSAs)、2种N-烷基全氟辛基磺酰胺乙醇(FOSEs)、2种N-烷基全氟辛基磺酰胺(FOSAs)和4种氟调醇(FTOHs)。对于污水样品,采用WAX固相萃取小柱对样品进行净化及富集,WAX小柱活化上样后,分别用4 mL甲醇和3 mL甲醇(含0.5%(V/V)NH_4OH)依次洗脱非离子型全氟化合物(FOSEs、FOSAs和FTOHs)和离子型全氟化合物(PFCAs和PFSAs),相应的洗脱液定容后,用液相色谱-质谱进行检测。对于污泥样品,采用加速溶剂萃取法,以乙腈为萃取剂对所有目标物进行萃取,萃取液经氮吹浓缩,过石墨化碳柱净化后检测。结果表明,水样和污泥样品中20种PFASs的平均加标回收率分别为62%~130%和71%~126%,相对标准偏差为0.9%~12.7%和0.4%~15.2%,方法定量限分别为0.24~4.32 ng/L和0.04~0.12 ng/g。本方法前处理简单,灵敏度高,重现性好,适用于工业污水及污泥基质中多种PFASs的同时检测。 展开更多
关键词 全氟化合物 N-烷基全氟辛基磺酰胺乙醇 N-烷基全氟辛基磺酰胺 氟调醇 污水 污泥
下载PDF
环境空气中异味物质的监测、评价与溯源 被引量:21
3
作者 胡冠九 高占啟 +1 位作者 张涛 王荟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期10-19,共10页
针对环境空气中异味物质及其特点,从嗅辨法和成分浓度分析法2个方面,介绍了异味物质的监测方法,并比较了各方法的适用性。从臭气浓度、强度、恶臭厌恶度、相对气味活度值以及模型预测等方面,描述了异味物质特有的评价方法;从对照标准限... 针对环境空气中异味物质及其特点,从嗅辨法和成分浓度分析法2个方面,介绍了异味物质的监测方法,并比较了各方法的适用性。从臭气浓度、强度、恶臭厌恶度、相对气味活度值以及模型预测等方面,描述了异味物质特有的评价方法;从对照标准限值、臭氧生成潜势以及健康风险评价等方面,描述了异味物质普适性评价方法。指出可通过实地调查与监测、污染谱图和源解析模型等方法识别异味物质的来源。提出了环境空气异味的监测调查建议,包括采用多种技术、提高异味物质的快速初辨能力以及监测水平,研制更多的方法标准和控制标准、科学监管异味污染物等。 展开更多
关键词 环境空气 异味 监测 评价 溯源
下载PDF
南京典型县区饮用水源抗生素含量特征 被引量:17
4
作者 胡冠九 穆肃 +2 位作者 赵永刚 张蓓蓓 陈素兰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期192-193,共2页
采用固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法分析南京3个典型县区地表饮用水源中5类(14种)抗生素含量.结果表明,14种目标抗生素的含量在ND—14.9 ng·L-1,检出率在0—78%.主要检出物为诺氟沙星、氧氟沙星、强力霉素和磺胺嘧啶,其中四环... 采用固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法分析南京3个典型县区地表饮用水源中5类(14种)抗生素含量.结果表明,14种目标抗生素的含量在ND—14.9 ng·L-1,检出率在0—78%.主要检出物为诺氟沙星、氧氟沙星、强力霉素和磺胺嘧啶,其中四环素类含量相对最高,但总体上,抗生素的含量水平低于国内外其他河流中相应污染物.抗生素含量受季节影响,呈现丰水期(8月)>平水期(5月)>枯水期(2月)的特点.取自湖泊的饮用水源地抗生素含量略高于取自长江. 展开更多
关键词 抗生素 饮用水源 南京
下载PDF
液相色谱/串联质谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:16
5
作者 章勇 张蓓蓓 +1 位作者 赵永刚 曾玉珠 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期303-307,共5页
建立了直接进样-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱法同时测定水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。水样经离心后取上清液进样,采用BEH C18柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。实验通过在液相色谱系... 建立了直接进样-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱法同时测定水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。水样经离心后取上清液进样,采用BEH C18柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。实验通过在液相色谱系统中装入一根吸附分配柱,很好地解决了液相色谱系统的干扰问题。6种邻苯二甲酸酯类在一定范围内线性良好(r=0.9990~0.9996),回收率为84.3%~102%,相对标准偏差为1.0%~8.7%,方法检出限为0.05~0.5μg/L。方法适用于测定地表水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的残留。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯类 超高效液相色谱/串联质谱 系统空白干扰 地表水
原文传递
大体积直接进样-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水中7大类42种抗生素残留 被引量:12
6
作者 孙慧婧 李佩纹 +1 位作者 张蓓蓓 陈慧敏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期333-342,共10页
抗生素作为新型有机污染物在自然水体中被频繁检出,检出种类多且含量水平低,为了实现更加快速、全面、准确的高通量分析,研究开发了一种利用大体积直接进样测定水中7大类(磺胺类、林可酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、四环素类、头孢类... 抗生素作为新型有机污染物在自然水体中被频繁检出,检出种类多且含量水平低,为了实现更加快速、全面、准确的高通量分析,研究开发了一种利用大体积直接进样测定水中7大类(磺胺类、林可酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、四环素类、头孢类及氯霉素类)42种抗生素的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法。水样经0.22μm滤膜过滤,加入Na_(2)EDTA并调节pH值至6.0~8.0,加入内标混匀后,采用Phenomenex Kinetex C18柱(50 mm×30 mm,2.6μm),以0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,质谱智能化分时间段-多反应选择离子监测(Schedule-MRM)模式进行检测。42种抗生素在相关线性范围内线性良好(r=0.9949~0.9995),回收率为80.1%~125%,相对标准偏差为0.8%~12.2%,方法检出限为0.015~3.561 ng/L。将该方法应用于10份水源水和5份末梢水的检测,结果显示在42种抗生素中,12种抗生素有检出,包括磺胺类、大环内酯类、林可酰胺类和氯霉素类,其在水源水中的检出率达100%;林可霉素和氯霉素是检出质量浓度最高的两种抗生素,它们的质量浓度范围分别为3.83~13.8和24.8~33.6 ng/L。该方法从检出限和回收率两方面与标准方法和文献报道进行了比较,检出限及回收率均满足要求。该方法与传统前处理方法相比具有简单、快速、绿色、精密度高、准确度高、消耗样品量小的优点,能用于地表水、地下水、末梢水等较为洁净水体中42种痕量水平的抗生素测定。 展开更多
关键词 大体积直接进样 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 抗生素 水体
下载PDF
城市环境大气降尘重金属研究进展 被引量:12
7
作者 郝社锋 陈素兰 朱佰万 《地质学刊》 CAS 2012年第4期418-422,共5页
大气降尘重金属研究是对城市环境及其生态效应评估的重要手段之一。概述了大气降尘来源,对比了国内外降尘重金属含量及通量、重金属源的解析方法。同时指出了关于大气降尘重金属的国内外研究概况和进展,为今后城市环境大气降尘研究等相... 大气降尘重金属研究是对城市环境及其生态效应评估的重要手段之一。概述了大气降尘来源,对比了国内外降尘重金属含量及通量、重金属源的解析方法。同时指出了关于大气降尘重金属的国内外研究概况和进展,为今后城市环境大气降尘研究等相关领域提供借鉴。 展开更多
关键词 大气降尘 重金属 通量 城市环境
下载PDF
典型酿造业厂界无组织排放VOCs污染特征与风险评价 被引量:12
8
作者 高占啟 胡冠九 +2 位作者 王荟 朱冰清 陈素兰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期567-575,共9页
为探明酿造企业厂界无组织排放VOCs的浓度特征、恶臭污染及健康风险,采用便携式气相色谱-质谱仪对典型酿造企业醋厂和酒厂厂界无组织排放VOCs进行监测,分析研究其VOCs的浓度水平和组成特征,采用阈稀释倍数和感官测定法对VOCs进行恶臭分... 为探明酿造企业厂界无组织排放VOCs的浓度特征、恶臭污染及健康风险,采用便携式气相色谱-质谱仪对典型酿造企业醋厂和酒厂厂界无组织排放VOCs进行监测,分析研究其VOCs的浓度水平和组成特征,采用阈稀释倍数和感官测定法对VOCs进行恶臭分析,并进行了健康风险评价.结果表明,醋厂和酒厂厂界无组织排放VOCs的总浓度分别为0.968 mg·m^(-3)和0.293 mg·m^(-3).醋厂排放的VOCs中乙酸乙酯和乙酸含量较高,分别占总VOCs的76.3%和13.5%.酒厂排放的VOCs中以乙醇和己酸乙酯为主,分别占总VOCs的56.3%和30.4%.含氧VOCs是酿造企业污染源排放的主要组分.两厂总恶臭指数均大于1,表明其无组织VOCs排放对大气环境存在恶臭污染,且其臭气浓度均超过恶臭污染物厂界标准限值.醋厂和酒厂VOCs致癌风险指数分别为2.45×10^(-6)和5.25×10^(-6),超过了EPA致癌风险值(1.0×10^(-6)),但未超过OSHA致癌风险值(1.0×10^(-3))_及ICRP最大可接受的风险值(5.0×10^(-5)). 展开更多
关键词 挥发性有机物 醋厂 酒厂 恶臭污染 健康风险评价
原文传递
新型有机污染物氯代多环芳烃分析方法及其污染现状研究进展 被引量:10
9
作者 高占啟 杨雪 彭英 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期287-296,共10页
氯代多环芳烃(Chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons,Cl-PAHs)作为多环芳烃的氯代衍生物,具有类似二英的致癌、致畸、致突变毒性,并且广泛存在于环境介质中,对生态环境和人类健康具有一定的潜在威胁.本文介绍了Cl-PAHs在不同... 氯代多环芳烃(Chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons,Cl-PAHs)作为多环芳烃的氯代衍生物,具有类似二英的致癌、致畸、致突变毒性,并且广泛存在于环境介质中,对生态环境和人类健康具有一定的潜在威胁.本文介绍了Cl-PAHs在不同环境介质中的分析方法、污染现状、迁移转化及其毒性效应,最后对其未来研究方向进行了展望.在今后,应该加强污泥和沉积物等复杂环境基质中Cl-PAHs的分析方法研究;系统研究ClPAHs在环境介质中的污染现状和迁移转化行为,并开展Cl-PAHs的环境风险和人体健康风险研究. 展开更多
关键词 氯代多环芳烃 分析方法 污染现状 毒性效应
下载PDF
涉刑环境监测中有待解决的若干技术问题及对策建议 被引量:10
10
作者 陈素兰 胡冠九 穆肃 《环境监测管理与技术》 2013年第6期1-3,共3页
指出了涉刑环境监测工作中,司法鉴定机构的资质及监测数据认可、环保标准与规范、固体废物监测等方面存在的问题。提出,涉刑监测单位应尽快获取司法鉴定机构资质;国家层面应给出涉刑监测数据认可的指导性意见;加快环境标准制修订工作,... 指出了涉刑环境监测工作中,司法鉴定机构的资质及监测数据认可、环保标准与规范、固体废物监测等方面存在的问题。提出,涉刑监测单位应尽快获取司法鉴定机构资质;国家层面应给出涉刑监测数据认可的指导性意见;加快环境标准制修订工作,增强标准的适用性和可操作性;修订《危险废物鉴别技术规范》(HJ/T 298-2007)和相应系列鉴别标准。 展开更多
关键词 刑事案件 监测数据 环境标准 环境污染
下载PDF
江苏省主要农药产品的环境残留监测方法研究 被引量:9
11
作者 徐明华 胡冠九 +1 位作者 高占啟 毕凤稚 《环境监控与预警》 2020年第5期21-30,48,共11页
介绍了江苏省生产的主要农药品种,综述了草甘膦、丁草胺、乙草胺、百草枯和氟乐灵等5种除草剂,代森锰锌、戊唑醇、百菌清、甲基硫菌灵和三环唑等5种杀菌剂,毒死蜱、吡虫啉、氯氰菊酯等3种杀虫剂,以及乙烯利、多效唑等2种植物生长调节剂... 介绍了江苏省生产的主要农药品种,综述了草甘膦、丁草胺、乙草胺、百草枯和氟乐灵等5种除草剂,代森锰锌、戊唑醇、百菌清、甲基硫菌灵和三环唑等5种杀菌剂,毒死蜱、吡虫啉、氯氰菊酯等3种杀虫剂,以及乙烯利、多效唑等2种植物生长调节剂的生产现状及危害,以及上述农药在水、土壤等环境介质中的检测方法。以期为相关农药残留的检测方法标准化、环境中控制限值的制定、农药类环境事故应急监测以及农药生产与使用的环境监管提供技术支持。 展开更多
关键词 江苏 农药残留 环境 监测方法
下载PDF
饮用水异味原因、案例分析及检测应对措施 被引量:8
12
作者 胡冠九 吕欣 《环境监测管理与技术》 2013年第3期13-16,共4页
从致异味物质的性质、产生环节和感官类别3个方面,分析了饮用水异味的来源,以及因水厂净水剂、供水管网、工业污染、生活污染、复合污染等产生异味的原因。在对饮用水异味案例进行具体分析的基础上,阐述了致异味物质的检测方法,并提出... 从致异味物质的性质、产生环节和感官类别3个方面,分析了饮用水异味的来源,以及因水厂净水剂、供水管网、工业污染、生活污染、复合污染等产生异味的原因。在对饮用水异味案例进行具体分析的基础上,阐述了致异味物质的检测方法,并提出饮用水异味事件的预防和应对措施。 展开更多
关键词 饮用水 异味来源 案例分析 异味检测
下载PDF
超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水中11大类145种药品和个人护理品 被引量:2
13
作者 孙慧婧 张蓓蓓 +3 位作者 崔冬妮 董冰洁 王荟 胡冠九 《色谱》 CSCD 北大核心 2024年第1期24-37,共14页
药品和个人护理品(PPCPs)在水环境中频繁检出,是一类受到国内外环保部门普遍关注的新污染物。准确掌握水环境中PPCPs存在的种类及浓度水平,获取水环境中各类PPCPs的基础污染数据,是环境管理部门进行新污染物管控的重要基础。为此,必须... 药品和个人护理品(PPCPs)在水环境中频繁检出,是一类受到国内外环保部门普遍关注的新污染物。准确掌握水环境中PPCPs存在的种类及浓度水平,获取水环境中各类PPCPs的基础污染数据,是环境管理部门进行新污染物管控的重要基础。为此,必须开发准确灵敏、方便快捷且能实现高通量筛查及定量分析的检测方法。本研究采用大体积直接进样-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水环境中11大类(抗生素、降压药、降糖药、抗病毒药、β-受体激动剂、硝基咪唑类药物、H2受体拮抗剂、精神麻醉类药物、降血脂药、非甾体抗炎药及其他类药物和杀菌剂类个人护理品)145种PPCPs。水样经0.22μm的再生纤维素滤膜过滤,加入乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)并调节pH值至6.0~8.0,加入内标混匀后,采用Phenomenex Kinetex C18柱(50 mm×3 mm,2.6μm)进行色谱分离,以含5 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸水溶液-乙腈为正离子扫描模式下的流动相、5 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为负离子扫描模式下的流动相,分别进行梯度洗脱,质谱智能化分时间段-多反应选择离子监测(Schedule-MRM)模式检测,内标法定量。145种PPCPs在一定的范围内线性良好,方法检出限为0.015~5.515 ng/L,在低、中、高3个加标水平下的回收率为80.4%~128%,相对标准偏差为0.6%~15.6%。将该方法应用于11份地表水样品和6份饮用水样品的检测,结果显示,145种PPCPs中共检出93种化合物,地表水中PPCPs总含量为276.9~2705.7 ng/L,其中抗病毒药、降糖药和精神麻醉类药品的检出率为100%且含量占比最大;饮用水中检出的PPCPs总含量为140.5~211.5 ng/L,主要检出抗生素、抗病毒药和降糖药。该方法简单快捷,可实现上百种PPCPs的同时测定,适用于环境水体中多种PPCPs残留的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 大体积直接进样 药品和个人护理品 环境水体
下载PDF
液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用 被引量:8
14
作者 章勇 张蓓蓓 赵永刚 《广州化工》 CAS 2013年第24期121-123,148,共4页
高效液相色谱(HPLC)是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术。20世纪80、90年代后,HPLC技术发展迅速,特别是21世纪初,液相色谱与现代质谱的联机技术有了很大的发展,使HPLC的应用前景更为广阔。在全部已知的... 高效液相色谱(HPLC)是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术。20世纪80、90年代后,HPLC技术发展迅速,特别是21世纪初,液相色谱与现代质谱的联机技术有了很大的发展,使HPLC的应用前景更为广阔。在全部已知的有机化合物中近80%的有机化合物属于挥发性低,易受热分解或者大分子化合物,适合于高效液相色谱进行分析。本文主要从HPLC分析方法的特点为切入点,介绍液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 液相色谱质谱联用 环境分析 应用
下载PDF
水中14种氨基甲酸酯类农药残留测定 被引量:7
15
作者 张蓓蓓 章勇 +2 位作者 赵永刚 穆肃 陈素兰 《广州化工》 CAS 2013年第23期98-100,104,共4页
建立了固相萃取(sPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(uPLc—MS/MS)同时测定水中14种氨基甲酸酯类杀虫剂残留的方法。过滤后的样品经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水(0.1%甲酸)-甲醇作为流动相进行梯度洗脱... 建立了固相萃取(sPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(uPLc—MS/MS)同时测定水中14种氨基甲酸酯类杀虫剂残留的方法。过滤后的样品经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水(0.1%甲酸)-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱作为检测器进行检测。14种氨基甲酸酯类杀虫剂在相关线性范围内线性良好(r=O.9978~0.9999),回收率为70.8%-119%,相对标准偏差为2.2%~14.3%,检出限为0.1~2.5ng/L。本方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中14种氨基甲酸酯类杀虫剂的残留。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱 三重四极杆串联质谱 氨基甲酸酯类杀虫剂
下载PDF
液质联用法测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A 被引量:7
16
作者 章勇 张蓓蓓 +2 位作者 穆肃 胡冠九 王荟 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期107-112,共6页
建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱,三重四极杆串联质谱(UPLC—Ms/Ms)同时测定水中六溴环十二烷和四汐双酚A的方法。过滤后的样品酸化后经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联... 建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱,三重四极杆串联质谱(UPLC—Ms/Ms)同时测定水中六溴环十二烷和四汐双酚A的方法。过滤后的样品酸化后经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=-0.9978-0.9994),回收率为77.2%~91.3%,相对标准偏差为8.4%-13.8%,方法检出限为0.09~0.15ng/L。该方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留。 展开更多
关键词 六溴环十二烷 四溴双酚A 超高效液相色谱 串联质谱 固相萃取 水体
下载PDF
江苏省自来水中邻苯二甲酸酯的污染特征及风险评估 被引量:2
17
作者 朱冰清 胡冠九 +1 位作者 纪轩禹 瞿欢 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2586-2593,共8页
为了解江苏省不同地区自来水中邻苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)污染特征与风险水平,采用固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(SPE-UPLC-MS/MS)定性定量分析法,对江苏省沿江8市40户居民自来水中6种优控PAEs进行检测,分析了P... 为了解江苏省不同地区自来水中邻苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)污染特征与风险水平,采用固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(SPE-UPLC-MS/MS)定性定量分析法,对江苏省沿江8市40户居民自来水中6种优控PAEs进行检测,分析了PAEs的污染水平,并开展人体健康风险评估.结果表明,PAEs在40份水样中均有检出,∑PAEs检出范围为4.10-14.23μg·L^(−1),平均值为(8.43±2.76)μg·L^(−1).DBP和DMP是自来水中PAEs的主要组成成分,约占∑PAEs总浓度的50%,其中DBP检出率为100%.与全球其他国家和地区相比,江苏省居民自来水中PAEs浓度处于中等偏上水平.加热煮沸过程可以降低自来水中PAEs浓度,但程度有限.健康风险评估结果显示,研究区域内DEHP的致癌风险指数均小于最大可接受风险水平(1×10^(−6)),∑PAEs的非致癌风险指数处于8.18×10^(−3)-1.92×10^(−2),远小于1.江苏省沿江8市居民自来水已受到不同程度的PAEs污染,且有部分点位DBP浓度超过《生活饮用水规范》(GB5749-2006)限值(3μg·L^(−1)),存在潜在的健康风险. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 自来水 健康风险评估 江苏省
下载PDF
大体积直接进样气相色谱法测定环境空气与无组织排放中硫化氢等16种含硫化合物 被引量:2
18
作者 李媛 王荟 +1 位作者 胡冠九 李晨 《环境监控与预警》 2023年第1期44-51,共8页
采用冷冻聚焦-硫发光检测器气相色谱仪测定环境空气与无组织排放中硫化氢等16种含硫化合物。结合大体积(5 mL)进样,对最优仪器条件进行研究。结果表明:在最佳条件下,16种含硫化合物的相关系数均>0.997,方法检出限为0.14~0.59μg/m3,... 采用冷冻聚焦-硫发光检测器气相色谱仪测定环境空气与无组织排放中硫化氢等16种含硫化合物。结合大体积(5 mL)进样,对最优仪器条件进行研究。结果表明:在最佳条件下,16种含硫化合物的相关系数均>0.997,方法检出限为0.14~0.59μg/m3,相对标准偏差为0.7%~4.6%。且硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲基二硫醚、二硫化碳、噻吩、四氢噻吩这8种化合物的检出限均小于嗅阈值,解决了能够闻到含硫化合物的臭味,却检测不出的难题。该方法极大地提高了检测精度,适用于环境空气与无组织排放中痕量含硫化合物的测定。 展开更多
关键词 含硫化合物 冷冻聚焦 直接进样 硫化学发光检测器 嗅阈值
下载PDF
在线气相色谱-质谱联用技术在定性定量监测水中挥发性有机物的应用 被引量:6
19
作者 钟声 崔嘉宇 《环境监控与预警》 2018年第1期22-25,31,共5页
通过将动态吹扫捕集气相色谱-质谱联用技术在线化,实现了全自动在线测定地表水中的54种挥发性有机物(VOCs),并能对其他VOCs进行定性半定量监测。54种VOCs的方法检出限为0.05~0.74μg/L,在0~10μg/L范围内线性良好;加标回收率为69.6%~107... 通过将动态吹扫捕集气相色谱-质谱联用技术在线化,实现了全自动在线测定地表水中的54种挥发性有机物(VOCs),并能对其他VOCs进行定性半定量监测。54种VOCs的方法检出限为0.05~0.74μg/L,在0~10μg/L范围内线性良好;加标回收率为69.6%~107.2%;除1,2,4-三氯苯等5种VOCs外,其余49种VOCs的测定标准偏差均<10%。该方法检出限、线性、准确度和精密度都能满足水质自动监测的需要。 展开更多
关键词 挥发性有机物 自动监测 气相色谱-质谱联用法
下载PDF
混合型离子交换反相吸附固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水中23种非甾体抗炎药的残留
20
作者 孙慧婧 张蓓蓓 +3 位作者 崔冬妮 李佩纹 王荟 胡冠九 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2077-2088,共12页
非甾体抗炎药(NSAIDs)作为一种新型有机污染物,在环境水体中普遍检出,对生态系统及人体健康造成潜在的威胁,开发准确、可靠的测定水中痕量非甾体抗炎药的检测方法至为重要.本文采用Oasis MCX固相萃取柱对水样进行富集,建立测定水中23种... 非甾体抗炎药(NSAIDs)作为一种新型有机污染物,在环境水体中普遍检出,对生态系统及人体健康造成潜在的威胁,开发准确、可靠的测定水中痕量非甾体抗炎药的检测方法至为重要.本文采用Oasis MCX固相萃取柱对水样进行富集,建立测定水中23种非甾体抗炎药的超高效液相色谱-三重四极杆质谱分析方法.采用酸性条件(pH=4)萃取水样,上样的流速为2 mL·min^(−1),用4 mL甲醇-4 mL5%氨水甲醇进行洗脱,浓缩定容后用ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以2 mmol·L^(−1)乙酸铵+0.05%(V/V)甲酸水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,多反应选择离子监测(MRM)模式进行检测,内标法定量.23种NSAIDs在相关线性范围内线性良好(r=0.9951—0.9992),回收率为80.2%—120%,相对标准偏差为0.4%—12.5%,方法检出限为0.20—4.84 ng·L^(−1).将该方法应用于10份地表水的检测,结果显示有10种NSAIDs检出,质量浓度在ND—83.5 ng·L^(−1)之间.该方法简单、灵敏、高效,可应用于环境水体中NSAIDs的检测. 展开更多
关键词 混合型离子交换反相吸附固相萃取 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 非甾体抗炎药 环境水体
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部