宜宾地区HIV感染情况分析 被引量：5

1

作者 杨质英 朱平 +1 位作者 蒋洪元 蒲美君 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期564-566,共3页

目的了解宜宾市普通人群HIV感染状况。方法对本地区1992-2013年的HIV感染情况采用Execl统计,并进行描述性流行病学方法分析。结果 1992-2013年共报告HIV感染病例2 236例,死亡630例,其中HIV感染者1 526例,死亡421例,艾滋病患者710例,死亡... 目的了解宜宾市普通人群HIV感染状况。方法对本地区1992-2013年的HIV感染情况采用Execl统计,并进行描述性流行病学方法分析。结果 1992-2013年共报告HIV感染病例2 236例,死亡630例,其中HIV感染者1 526例,死亡421例,艾滋病患者710例,死亡209例;感染病例男女性别比为2.49∶1,20-49岁人群居多,占63.51%,>50岁病例逐年上升,占32.42%,职业以农民、家务或无业居多,本地户籍2 043例,占91.37%;性传播为主要传播途径,占89.67%。结论本地区艾滋病疫情呈上升趋势,由高危人群向一般人群扩散的快速增长,应加强健康教育和高危人群干预力度。。 展开更多

关键词 艾滋病 HIV 吸毒 血制品

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痰标本性状与肺结核涂阳检出率

2

作者 颜蓉 朱平 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第S1期74-,78,共2页

十多年来,我中心一直从事免费治疗肺结核病人的项目工作。享受免费治疗的金标准是初次涂痰阳性的患者。为及时有效地治疗肺结核患者病遏制疫情蔓延,准确诊断痰标本是否是阳性,其意义十分重大。影响痰检阳性检出率的因素有多方面,包括痰... 十多年来,我中心一直从事免费治疗肺结核病人的项目工作。享受免费治疗的金标准是初次涂痰阳性的患者。为及时有效地治疗肺结核患者病遏制疫情蔓延,准确诊断痰标本是否是阳性,其意义十分重大。影响痰检阳性检出率的因素有多方面,包括痰标本的性状、痰涂片的大小、厚薄及其染色、镜检等。其中,痰标本的性状是最重要的因素之一,它直接影响阳性检出率。下面,结合我中心门诊2004～2007年4年来具体的痰检工作,简要分析痰标本性状与痰检阳性检出率的关系。 展开更多

关键词 痰标本 性状 肺结核 涂阳率

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小皱蝽抗菌物质的诱导及抗菌肽AMP-2的分离纯化和特性 被引量：5

3

作者 杨泽宏 杨星勇 +1 位作者 罗克明 董玉梅 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期210-214,共5页

针刺小皱蝽成虫腹部,诱导免疫防御反应,小皱蝽成虫组织经过浸提、浸提液TFA酸化、超速离心、超滤、固相萃取等分离步骤,平板生长抑制试验检测抗菌活性.在C18Sep-Pak固相萃取柱上,40%ACN洗脱组分为初样品,经RP-HPLC、GPC-HPLC及填料孔径... 针刺小皱蝽成虫腹部,诱导免疫防御反应,小皱蝽成虫组织经过浸提、浸提液TFA酸化、超速离心、超滤、固相萃取等分离步骤,平板生长抑制试验检测抗菌活性.在C18Sep-Pak固相萃取柱上,40%ACN洗脱组分为初样品,经RP-HPLC、GPC-HPLC及填料孔径更小的反相色谱柱纯化,得到0.452mgAMP2样品.琼脂孔扩散法检测AMP2抗菌活性,回收率为4.04%.抗菌肽AMP2在SuperdexPeptide凝胶过滤柱上测得分子量(Mr)为3.2×103,茚三酮反应紫色.AMP2具有一定热稳定性,在pH3～8的乙酸铵缓冲液中抗菌活性强,对检测的动植物病原菌具有广谱抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌D22、枯草芽孢杆菌的MIC值为2.5μg/mL,对四联球菌的MIC值为5.0μg/mL,AMP2可能为富含脯氨酸的小分子抗菌肽. 展开更多

关键词 小皱蝽 抗菌肽 诱导 分离纯化

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高校医学基础生物分子实验课程设置及考核评估的探索 被引量：4

4

作者 杨泽宏 刘戟 +2 位作者 杨鲁川 魏玲 干蓉 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2017年第6期156-159,共4页

通过近10年医学基础生物分子实验室建设和实践教学探索,四川大学华西基础医学实验教学中心不断实施医学基础课程实践教学改革,改进和完善实践教学考核评价体系。阐述了"医学基础生物分子实验"的课程设置和其实践教学改革实践... 通过近10年医学基础生物分子实验室建设和实践教学探索,四川大学华西基础医学实验教学中心不断实施医学基础课程实践教学改革,改进和完善实践教学考核评价体系。阐述了"医学基础生物分子实验"的课程设置和其实践教学改革实践与探索及取得的成效,分析了该实践教学课程设置与考核评估体系的内容和相互关系,从学科特征和教学任务上,说明了这门实践教学课程的基本特点和教学意义,为转变实践教学观念,改进实践教学考核评估体系,适应当前医学基础课程实践教学要求,发挥更好辅助和促进作用。 展开更多

关键词 实践教学 生物分子实验 课程设置 考核体系

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互动形态学实验教学系统及其在寄生虫学实验教学中的应用

5

作者 张建国 彭谨 +1 位作者 朱平 陈建平 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2008年第4期231-232,共2页

组织学与胚胎学、寄生虫学、微生物学实验课教学过程中均需要大量使用显微镜。本着"资源共享,提高效率"的原则,于2002-12,四川大学基础医学与法医学院开始对上述三门课程的实验课用房、场地、仪器设备等进行了综合配置。构建... 组织学与胚胎学、寄生虫学、微生物学实验课教学过程中均需要大量使用显微镜。本着"资源共享,提高效率"的原则,于2002-12,四川大学基础医学与法医学院开始对上述三门课程的实验课用房、场地、仪器设备等进行了综合配置。构建了一个全新的实验教学平台,即形态学实验室。在上述资源整合过程中,为提高教学质量和实验室管理水平,实验室管理人员在教学实施、管理模式、仪器设备维护及寄生虫学实验课教学等方面积累了丰富的经验。 展开更多

关键词 形态学 互动实验室 实验室管理

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医学生物分子实验教学模式改革初探

6

作者 甘建华 杨泽宏 翟朝阳 《医学文选》 2005年第6期1014-1016,共3页

关键词 实验操作技能 教学模式改革 医学基础课程 生物分子 实验教学模式 分子生物学 培养学生 实验教学内容 生物化学 创新能力

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加强继续医学教育,提高实验技术人员综合素质

7

作者 魏玲 干蓉 《继续医学教育》 2004年第6期11-12,共2页

介绍高等医学院校实验技术人员的构成现状 ,阐述实验技术人员进行继续医学教育的必要性 。

关键词 实验技术人员 综合素质 高等医学院校 途径 继续医学教育 必要性 方法 现状 构成 具体

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一种通用的从少量培养液中快速提取细菌染色体DNA的方法 被引量：29

8

作者 刘刚 翟朝阳 《西部医学》 2004年第2期111-113,共3页

目的　建立一种通用、快速、简便的提取细菌染色体DNA的方法。方法　用丙酮破坏细菌细胞壁膜脂质结构 ,裂解液破除细菌细胞膜 ,释放胞内核酸 ,经酚 /氯仿 /异戊醇去除蛋白质及多糖 ,无水乙醇沉淀DNA ,TE缓冲液溶解DNA。结果　提取染色体... 目的　建立一种通用、快速、简便的提取细菌染色体DNA的方法。方法　用丙酮破坏细菌细胞壁膜脂质结构 ,裂解液破除细菌细胞膜 ,释放胞内核酸 ,经酚 /氯仿 /异戊醇去除蛋白质及多糖 ,无水乙醇沉淀DNA ,TE缓冲液溶解DNA。结果　提取染色体DNA的琼脂糖电泳图谱 ,对于G 杆菌与经典的CTAB法提取的DNA图谱相同 ,对于G +球菌其效果要明显好于CTAB法。所得DNA能被HindⅢ酶切消化 ,能用于RAPD扩增。结论　这种提取染色体DNA的新方法 ,对于所收集的 8种不同的细菌都有较好的结果 ,是一种通用的细菌染色体DNA提取方法。 展开更多

关键词 细菌 染色体DNA 提取方法

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抗AIB1-N单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：6

9

作者 庞秋霞 彭晓东 +5 位作者 郄明容 朱月明 彭旭红 董薇 张林 屈艺 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期278-280,297,共4页

目的获得有生物活性的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端(amplifiedinbrestcancer1-Nterminal,AIB1-N)单克隆抗体。方法以谷胱甘肽转硫酶耦联的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端蛋白(GST-AIB1-N)为免疫原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗AIB1-N单克... 目的获得有生物活性的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端(amplifiedinbrestcancer1-Nterminal,AIB1-N)单克隆抗体。方法以谷胱甘肽转硫酶耦联的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端蛋白(GST-AIB1-N)为免疫原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗AIB1-N单克隆抗体,用间接ELISA和Western-blot鉴定其亚类和抗原结合特异性。结果成功筛选出一株稳定分泌抗AIB1-N单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其分泌抗体亚类为IgG1,经Western-blot鉴定该McAb特异性高,亲和力强。结论成功制备了抗AIB1-N单克隆抗体,为深入研究AIB1的表达及临床应用提供了有力的工具。 展开更多

关键词 AIB1-N蛋白 单克隆抗体 制备和鉴定

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利用M-RAPD技术绘制不同病原微生物基因指纹图 被引量：2

10

作者 刘刚 陶传敏 翟朝阳 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期563-567,共5页

目的　探讨一种多重随机引物 PCR方法 (M- RAPD)对不同种株病原微生物进行鉴定的可能性。方法　将 1 0个碱基的随机引物进行随机组合 ,利用三条组合的随机引物在较高的退火温度下对不同种株病原微生物染色体 DNA进行扩增 ,通过 1 5 g/L... 目的　探讨一种多重随机引物 PCR方法 (M- RAPD)对不同种株病原微生物进行鉴定的可能性。方法　将 1 0个碱基的随机引物进行随机组合 ,利用三条组合的随机引物在较高的退火温度下对不同种株病原微生物染色体 DNA进行扩增 ,通过 1 5 g/L 琼脂糖凝胶电泳获得不同种株病原微生物的扩增图谱 ,并用软件 Gelworks1 d Intermediate进行分析。结果　初步实验表明 ,M- RAPD技术可以得到稳定的种株特异的 DNA指纹图谱 ,其条带清晰、数目较多、片段大小分布均匀。三引物的扩增产物包含了其中任意两引物的绝大多数扩增产物 ,大、小片段均可出现增减 ,但小片段更易增加 ;对同一种病原微生物三引物所提供的基因信息要远多于两引物所提供的信息 ,增加的信息量约为原来的 5 0 % ;不同耐药菌株间及其与相应标准株间差异亦很明显 ,但同种不同株间相同的扩增产物要多于不同的扩增产物。软件 Gelworks1 d Interm ediate的分析数据亦支持我们的实验结果。结论　 M- RAPD技术对不同种株病原微生物染色体 DNA扩增时 ,能获取较丰富的遗传信息 ,可迅速、简便地鉴定不同种株的病原微生物。 展开更多

关键词 多重随机引物PCR方法 病原微生物 基因指纹图

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基因重组免疫毒素白细胞介素18-PE38融合基因治疗类风湿性关节炎的初步研究 被引量：2

11

作者 吴瑕 杨春蕾 +3 位作者 张林 李虹 陶大昌 屈艺 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期306-309,共4页

目的　构建白细胞介素18(interleukin18,IL- 18) - PE38融合基因的真核表达载体,并研究其在小鼠软骨细胞及3T3细胞中的表达,探讨类风湿性关节炎的基因治疗方法。　方法　经限制性内切酶双酶切从质粒PRKL4 5 9K- IL18- PE38中获取IL- 18-... 目的　构建白细胞介素18(interleukin18,IL- 18) - PE38融合基因的真核表达载体,并研究其在小鼠软骨细胞及3T3细胞中的表达,探讨类风湿性关节炎的基因治疗方法。　方法　经限制性内切酶双酶切从质粒PRKL4 5 9K- IL18- PE38中获取IL- 18- PE38融合基因,将其与真核表达载体Psec Tag2 B连接,转化感受态菌,挑取单克隆培养并提取质粒,Eco R 单酶切鉴定。脂质体转染法将构建的真核表达载体转染入3T3细胞及小鼠软骨细胞中,分别设置空载体对照,通过荧光免疫细胞化学法鉴定转染后瞬时表达情况。　结果　Eco R 单酶切后电泳鉴定显示,所构建的真核表达载体Psec Tag2 B- IL- 18- PE38片段长度约为6 0 0 0 bp。荧光免疫细胞化学法、荧光显微镜摄片均显示转染融合基因组荧光表达强,空载体对照组荧光表达微弱。　结论　IL- 18- PE38融合基因真核表达载体构建成功,并在小鼠软骨细胞及3T3细胞中表达,为类风湿性关节炎的基因治疗研究奠定基础。 展开更多

关键词 类风湿性关节炎 白细胞介素 融合基因治疗 重组免疫毒素 免疫细胞化学法 步研究 PsecTag2B 真核表达载体构建 3T3细胞 EcoRⅠ 软骨细胞 基因治疗方法 限制性内切酶 脂质体转染法 荧光显微镜 克隆培养 酶切鉴定 表达情况

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IL-18-PE38融合基因真核表达载体的构建及其在软骨细胞中的表达 被引量：3

12

作者 吴瑕 张林 +3 位作者 屈艺 李明远 蒋中华 李虹 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期456-459,共4页

目的构建含有白细胞介素-18(IL-18)及毒素融合基因的真核表达载体,并研究其在软骨细胞中的表达情况。方法通过分子克隆技术,将IL-18-PE38融合基因插入真核表达载体PsecTag2B中,构建真核表达载体PsecTag2B-IL-18-PE38,经EcoR单酶切及PCR... 目的构建含有白细胞介素-18(IL-18)及毒素融合基因的真核表达载体,并研究其在软骨细胞中的表达情况。方法通过分子克隆技术,将IL-18-PE38融合基因插入真核表达载体PsecTag2B中,构建真核表达载体PsecTag2B-IL-18-PE38,经EcoR单酶切及PCR鉴定。脂质体法将其转入原代软骨细胞,通过荧光免疫细胞化学法鉴定其瞬时表达。结果经EcoR单酶切及PCR鉴定证实IL-18-PE38融合基因成功克隆入真核表达载体PsecTag2B中。荧光免疫细胞化学法荧光显微镜照片证实此重组基因可在软骨细胞膜及细胞浆中表达。结论证实了IL-18-PE38融合基因可在软骨细胞中表达,为进一步研究其对类风湿关节炎的治疗奠定了基础。 展开更多

关键词 IL-18-PE38融合基因 真核表达载体 软骨细胞 脂质体

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肝癌患者E-cadherin基因启动子区CpG岛甲基化状态的研究 被引量：2

13

作者 黄文庆 杨文理 +4 位作者 柴新娟 陈克霏 魏玲 李波 覃扬 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2011年第5期514-519,共6页

目的探讨抑癌基因E-cadherin基因启动子区CpG岛甲基化与人原发性肝癌(简称肝癌)发生、发展的关系,及其在肝癌早期诊断中的意义。方法用巢式甲基化特异性PCR对34例肝癌患者的癌组织、距离癌灶边缘>3 cm的远癌组织及10例未发生肝癌的... 目的探讨抑癌基因E-cadherin基因启动子区CpG岛甲基化与人原发性肝癌(简称肝癌)发生、发展的关系,及其在肝癌早期诊断中的意义。方法用巢式甲基化特异性PCR对34例肝癌患者的癌组织、距离癌灶边缘>3 cm的远癌组织及10例未发生肝癌的肝硬变患者的肝硬变组织中E-cadherin基因启动子区CpG岛的甲基化状态进行检测。结果 E-cadherin基因启动子区CpG岛甲基化阳性率,在34例肝癌组织中为61.76%(21/34),明显高于远癌组织中的29.41%(10/34),P<0.05;在10例无肝癌的肝硬变组织中为50.00%(5/10),与肝癌组织和远癌组织比较差异均无统计学意义(P>0.05);在4例正常肝组织中均为甲基化阴性。联合检测癌组织E-cadherin基因CpG岛甲基化与血清甲胎蛋白两种分子标志物,肝癌的检出率可达82.35%。结论抑癌基因E-cadherin启动子区CpG岛甲基化可能在肝癌的发生、发展中起到重要作用,并且可能是早期事件,其在肝癌的临床诊断及治疗中的意义值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 肝癌 E-CADHERIN基因 CPG岛 DNA甲基化

原文传递

不相容双质粒共表达人内皮抑素及简化人纤溶酶原饼环区5 被引量：3

14

作者 孙剑 王健琪 翟朝阳 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期839-843,共5页

目的构建人内皮抑素(humanendostatin,hES)原核表达质粒pET28a/hES并与简化人纤溶酶原饼环区5(predigestedhumanplasminogenkringle5,predhPK-5)在大肠杆菌中实现共表达。方法RT-PCR法从人肝癌组织中扩增人内皮抑素基因,利用基因克隆技... 目的构建人内皮抑素(humanendostatin,hES)原核表达质粒pET28a/hES并与简化人纤溶酶原饼环区5(predigestedhumanplasminogenkringle5,predhPK-5)在大肠杆菌中实现共表达。方法RT-PCR法从人肝癌组织中扩增人内皮抑素基因,利用基因克隆技术构建原核表达质粒pET28a/hES。在卡那霉素与氨苄青霉素的选择压力下,将其与pGEX-1λT/predhPK-5共同转化E.coliBL21(DE3),并诱导表达重组蛋白。同时从连续培养时间与传代次数两方面检测了共转化子的稳定性。结果成功构建了重组质粒pET28a/hES,其与pGEX-1λT/predh-PK-5的共转化子在双抗生素压力下可以共存,并在E.coliBL21(DE3)中成功共表达了人内皮抑素及简化的人纤溶酶原饼环区5,其表达量分别占蛋白总量的20%和21%。在双抗性培养基中培养16h及传代120代,共转化子存活率均大于75%,具有较好的稳定性。结论不相容质粒pET28a/hES与pGEX-1λT/predhPK-5在大肠杆菌中的成功共表达,对基因共表达方法作了有益探索,验证了不相容质粒共表达方法的可行性。 展开更多

关键词 抗血管生成 人内皮抑素 简化人纤溶酶原饼环区5 不相容质粒 共表达

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抗AIB1-C单克隆抗体的制备及初步应用 被引量：1

15

作者 庞秋霞 彭晓东 +4 位作者 章崇杰 魏大鹏 张林 母得志 屈艺 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期262-264,268,共4页

目的:建立分泌抗AIB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对分泌的单克隆抗体进行特异性鉴定。方法:以纯化GST-AIB1-C蛋白为免疫原,免疫BAL b/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,杂交瘤细胞采用间接ELISA筛选。结果:成功筛选出4株稳... 目的:建立分泌抗AIB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对分泌的单克隆抗体进行特异性鉴定。方法:以纯化GST-AIB1-C蛋白为免疫原,免疫BAL b/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,杂交瘤细胞采用间接ELISA筛选。结果:成功筛选出4株稳定分泌抗AIB1-C单克隆抗体的杂交瘤细胞株,经Western-blot和免疫细胞化学法鉴定,这些McAb特异性高,亲和力强。结论:成功研制出抗AIB1-C单克隆抗体,为双抗体夹心法ELISA试剂盒的研制奠定基础。 展开更多

关键词 抗体 单克隆/生物合成 @Am1-C蛋白 细胞融合 酶联免疫吸附测定 免疫组织化学 小鼠

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HCC患者GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化状态研究 被引量：1

16

作者 王锦红 覃扬 +3 位作者 李波 孙芝琳 孙泽芳 关泉林 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期686-688,共3页

目的检测人原发性肝癌(HCC)中抑癌基因GSTP1的启动子区CpG岛甲基化的状况,并探讨其在肝癌发生中的作用。方法以已知的GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化阳性的乳腺癌细胞株MCF-7为阳性对照,以11例正常人外周血单核细胞(PBMC)DNA为阴性对照,... 目的检测人原发性肝癌(HCC)中抑癌基因GSTP1的启动子区CpG岛甲基化的状况,并探讨其在肝癌发生中的作用。方法以已知的GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化阳性的乳腺癌细胞株MCF-7为阳性对照,以11例正常人外周血单核细胞(PBMC)DNA为阴性对照,用甲基化特异性PCR(MSP)的方法对26例肝细胞癌患者的癌、远癌组织中GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化的状态进行检测。结果在26例原发性肝癌中GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化在癌组织为88%(23/26),在远癌组织中为69%(18/26);而在11例正常人外周血单核细胞均为甲基化阴性。结论抑癌基因GSTP1基因启动子区CpG岛高甲基化可能是肝癌发生早期的分子事件,在人原发性肝癌的发生发展中具有重要的作用。 展开更多

关键词 肝癌 GSTP1基因 CPG岛 甲基化

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简化的人纤溶酶原饼环区5基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达

17

作者 王健琪 翟朝阳 孙剑 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期435-440,共6页

从正常人肝脏组织中提取总RNA,合理设计引物,利用RT-PCR直接得到简化的hPK-5基因.将该基因克隆至原核表达质粒pGEX-1λT,将此重组载体转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切及测序鉴定阳性克隆.用IPTG诱导阳性克隆表达融和蛋白,SDS-PAGE观察表... 从正常人肝脏组织中提取总RNA,合理设计引物,利用RT-PCR直接得到简化的hPK-5基因.将该基因克隆至原核表达质粒pGEX-1λT,将此重组载体转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切及测序鉴定阳性克隆.用IPTG诱导阳性克隆表达融和蛋白,SDS-PAGE观察表达产物.再通过Western-Blotting鉴定.简化的hPK-5基因的RT-PCR产物为264bp.通过酶切、测序等方法鉴定简化的hPK-5基因正确克隆至原核表达质粒pGEX-1λT中.重组质粒pGEX-1λT/predhPK-5在大肠杆菌中成功地表达出了GST/predhPK-5融合蛋白,并通过免疫学测定,相对分子质量约为3.6×104,与理论值3.58×104相符.目的蛋白表达量占菌体总蛋白的23.6%. 展开更多

关键词 简化的hPK-5 Kimgle环 基因重组 融和表达

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端粒酶冲击树突状细胞诱导抗前列腺癌免疫

18

作者 屈艺 张林 +3 位作者 黄翔 李虹 吴霞 刘菽秋 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期276-278,281,共4页

目的:探讨端粒酶抗原冲击的树突状细胞(DCs)在体外诱导抗前列腺癌的免疫效应。方法:细胞因子IL-4和GMCSF诱导前列腺癌患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)生成DCs,将端粒酶逆转录酶(humantelomerase reverse t... 目的:探讨端粒酶抗原冲击的树突状细胞(DCs)在体外诱导抗前列腺癌的免疫效应。方法:细胞因子IL-4和GMCSF诱导前列腺癌患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)生成DCs,将端粒酶逆转录酶(humantelomerase reverse transcriptase,hTERT)mRNA转染DCs使之表达hTERT蛋白,诱导产生肿瘤特异性细胞毒性T细胞(cy-totoxic T lymphocyte,CTL)。MTT法检测负载端粒酶抗原的DCs对T细胞的激发效率,LDH法检测激发产生的CTL对前列腺癌细胞的特异性杀伤作用。结果:端粒酶抗原冲击的DCs较非端粒酶冲击的DCs更能有效诱导T细胞增殖(平均刺激增殖指数分别为10.03±0.88和3.95±0.46,P<0.05),经其诱导产生的T细胞对自体肿瘤细胞的特异性杀伤活性明显高于非端粒酶冲击组[平均肿瘤细胞清除率分别为(62.58±9.44)%和(17.67±3.02)%,P<0.05]。结论:端粒酶抗原冲击的DCs可望成为前列腺癌肿瘤疫苗,在前列腺癌免疫治疗中发挥作用。 展开更多

关键词 前列腺肿瘤 端粒酶 树突细胞 免疫疗法

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