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哮喘造模不同阶段的小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-12、IL-13的检测及意义 被引量:11
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作者 程静 梁红艳 姜晓峰 《中国实验诊断学》 2013年第4期643-646,共4页
目的研究细胞因子IL-4、IL-12、IL-13在哮喘小鼠模型致敏和激发的不同时期的浓度变化,进一步探究哮喘的免疫学发病机制.方法以卵白蛋白致敏法制备小鼠哮喘模型,将55只BalB/C小鼠按随机数字表法分为11组,每组5只,即正常对照组(N)、刺激(S... 目的研究细胞因子IL-4、IL-12、IL-13在哮喘小鼠模型致敏和激发的不同时期的浓度变化,进一步探究哮喘的免疫学发病机制.方法以卵白蛋白致敏法制备小鼠哮喘模型,将55只BalB/C小鼠按随机数字表法分为11组,每组5只,即正常对照组(N)、刺激(S)I-Ⅳ组、激发(C)Ⅰ-Ⅵ组。所有小鼠均予0.01%卵白蛋白(OVA)和2%Al(OH)3各0.1ml腹腔注射以致敏,注射两次者为刺激Ⅰ组,三次者为刺激Ⅱ组,四次者为刺激Ⅲ组,五次者为刺激Ⅳ组。激发组小鼠在刺激五次后予5%OVA雾化吸入,连续吸入激发7d者为激发Ⅰ组,11d者为激发Ⅱ组,15d者为激发Ⅲ组,19d者为激发Ⅳ组,23d者为激发Ⅴ组,27d者为激发Ⅵ组。正常对照组以生理盐水代替OVA进行腹腔注射和雾化吸入。用ELISA方法检测各组小鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-12、IL-13浓度。结果激发组小鼠肺泡灌洗液IL-4和IL-13水平比刺激组高,IL-12水平比刺激组低,且随雾化吸入5%OVA的激发次数增加,IL-4、IL-13水平逐渐升高,IL-12水平逐渐降低。刺激组小鼠,IL-12水平从刺激Ⅰ组开始明显降低,IL-13和IL-4水平从刺激Ⅱ组开始明显升高。IL-4与IL-13呈显著正相关(r=0.968),IL-12与IL-4显著负相关(r=-0.771),IL-12与IL-13显著负相关(r=-0.856)。结论 IL-12水平在致敏过程中首先降低。随着继续刺激,IL-13水平开始显著增高,并伴随炎症细胞在肺部浸润增多,IL-4水平缓慢增高。这些细胞因子在哮喘的发生发展过程中各自起到了不同的作用,从而为研究哮喘的免疫学发病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 哮喘 肺泡灌洗液 IL-4 IL-12 IL-13
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EGFR突变与非小细胞肺癌的个体化治疗 被引量:6
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作者 刘佩佳(综述) 姜晓峰 梁红艳(审校) 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2011年第1期79-82,共4页
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种蛋白酪氨酸激酶受体,在非小细胞肺癌(Non—small cell lung cancer,NSCLC)中常常过表达,并在肿瘤细胞增殖、侵袭、转移和抑制肿瘤细胞凋亡方面起到重要作用,成... 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种蛋白酪氨酸激酶受体,在非小细胞肺癌(Non—small cell lung cancer,NSCLC)中常常过表达,并在肿瘤细胞增殖、侵袭、转移和抑制肿瘤细胞凋亡方面起到重要作用,成为治疗的重要靶点。尽管EGFR突变类型有20余种,但临床意义明确的突变位点却很少,如外显子18的G719A突变、外显子19的缺失突变和外显子21的L858R突变,其中外显子19的缺失突变最常见,不同的突变类型与临床靶向治疗的疗效及预后密切相关。在NSCLC临床治疗过程中,EGFR突变型患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor—tyrosine kinase inhibitgrs,EGFR—TKI)的一线治疗和二线治疗都有显著的疗效,明显优于EGFR野生型患者,所以针对患者EGFR不同表型进行的个体化治疗尤其重要。 展开更多
关键词 EFGR突变 非小细胞肺癌 个体化治疗
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医疗大数据在临床医学中的应用现状 被引量:4
3
作者 姜晓峰 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2018年第8期427-431,共5页
精准医疗是一种新兴的医学实践研究,它的目的在于精确地预测健康人群的疾病风险,同时为具有相似特征的患者群体提供有针对性的诊疗方案,而大数据是实现精准医疗的重要手段。通过设计具体的试验研究,应用新数据、新技术和新方法,大数据... 精准医疗是一种新兴的医学实践研究,它的目的在于精确地预测健康人群的疾病风险,同时为具有相似特征的患者群体提供有针对性的诊疗方案,而大数据是实现精准医疗的重要手段。通过设计具体的试验研究,应用新数据、新技术和新方法,大数据医疗能够揭示出隐藏在海量结构化或者非结构化医疗数据当中的潜在模式。本文对大数据及大数据当前在临床医学领域中的应用情况进行概括介绍。 展开更多
关键词 医疗数据 临床医学 医学实践 疾病风险 健康人群 试验研究 医学领域 结构化
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羧肽酶E的高表达与肿瘤的生长和转移相关 被引量:3
4
作者 周坤(综述) 姜晓峰(审校) 梁红艳(审校) 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2012年第2期158-161,共4页
羧肽酶E(Carboxypeptidase E,CPE)是多种激素肽和神经递质生物合成过程中最主要的羧肽酶.GEO数据分析显示,羧肽酶E作为激素原处理酶,在不同类型的肿瘤中表达.在肺神经内分泌肿瘤、垂体瘤等中,CPE mRNA表达升高.微阵列分析显示,在很多... 羧肽酶E(Carboxypeptidase E,CPE)是多种激素肽和神经递质生物合成过程中最主要的羧肽酶.GEO数据分析显示,羧肽酶E作为激素原处理酶,在不同类型的肿瘤中表达.在肺神经内分泌肿瘤、垂体瘤等中,CPE mRNA表达升高.微阵列分析显示,在很多转移性非神经内分泌肿瘤中,CPE mRNA的表达水平也显著升高,例如:结直肠癌,肾癌,尤文氏肉瘤,但CPE mRNA的表达在其相应的正常组织中缺如.研究显示,不仅野生型CPE在肿瘤中表达,其变异体也与肿瘤相关,在一些较大或侵袭性肿瘤中,CPE 变异体mRNA的基因拷贝数非常高.总之,CPE可能在促进肿瘤生长、侵袭及转移中发挥重要作用,能够成为不同类型转移癌诊断及预后判断潜在的生物标志物. 展开更多
关键词 羧肽酶E 神经内分泌肿瘤 非神经内分泌肿瘤 生物标志物 转移癌
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母体血清miR-125b-2直接检测应用于无创产前诊断的相关研究 被引量:2
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作者 李艳丽 柳芳 +1 位作者 梁红艳 姜晓峰 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第15期106-108,共3页
目的通过孕妇血清miR-125b-2直接检测,探讨其应用于无创产前诊断的可能性。方法应用茎环RT-PCR技术直接检测96例正常孕妇和46例异常孕妇血清miR-125b-2水平,通过比较平均Cq值观察各组间miR-125b-2水平的差异。结果 96例正常孕妇血清miR-... 目的通过孕妇血清miR-125b-2直接检测,探讨其应用于无创产前诊断的可能性。方法应用茎环RT-PCR技术直接检测96例正常孕妇和46例异常孕妇血清miR-125b-2水平,通过比较平均Cq值观察各组间miR-125b-2水平的差异。结果 96例正常孕妇血清miR-125b-2平均Cq值为34.11,妊娠早期、中期、晚期平均Cq值分别为34.70,33.64,33.97。妊娠中、晚期平均Cq值低于妊娠早期,miR-125b-2在妊娠中、晚期的水平高于妊娠早期(P<0.05),而妊娠中、晚期之间没有明显差异(P>0.05);唐氏筛查高危孕妇平均Cq值(32.61)低于正常妊娠中期孕妇平均Cq值(33.64),其miR-125b-2水平高于正常妊娠中期孕妇(P<0.05);最终确诊为异常的孕妇平均Cq值(31.90)低于正常孕妇(34.11),其血清miR-125b-2水平明显高于正常孕妇(P<0.05);此外,异位妊娠孕妇平均Cq值(30.56)低于正常孕妇(34.11),其血清miR-125b-2的水平也明显高于正常孕妇(P<0.05)。结论母体外周循环的miRNAs可能成为无创产前诊断的另一类新的生物标记物。 展开更多
关键词 产前诊断 孕妇 血清 生物学标记 miR-125b-2 唐氏筛查
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CPE-ΔN的高表达预示结直肠癌患者预后不良 被引量:1
6
作者 杜月娟 刘凤琴 周坤 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2014年第2期144-150,共7页
目的:羧肽酶E的剪接变异体( Carboxypeptidase E ,CPE-ΔN)在多种不同类型的肿瘤中表达,本研究的目的是检测CPE-ΔN在人类结直肠癌组织( CRC)中的表达,并评估其可能作为潜在的预后生物标志物。方法应用qRT-PCR和Western blot两... 目的:羧肽酶E的剪接变异体( Carboxypeptidase E ,CPE-ΔN)在多种不同类型的肿瘤中表达,本研究的目的是检测CPE-ΔN在人类结直肠癌组织( CRC)中的表达,并评估其可能作为潜在的预后生物标志物。方法应用qRT-PCR和Western blot两种方法分析了CPE-ΔN在219例结直肠癌患者中的表达情况。结果 CPE-ΔN在结直肠癌组织中高表达,并且CPE-ΔN mRNA的高表达与肿瘤分化程度,pT分期,pN分期,肿瘤复发及淋巴结转移密切相关;Cox风险比例模型多因素分析结果显示,CPE-ΔN的高表达是结直肠癌患者一个独立的预后因素( P=0.011)。结论 CPE-ΔN可能是结直肠癌患者一个潜在的预后生物标志物。 展开更多
关键词 羧肽酶E 结直肠癌 预后 qRT—PCR
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人尿中微小RNA的稳定性及其诊断肾损伤的价值 被引量:1
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作者 刘洋 梁红艳 +1 位作者 高光强 姜晓峰 《中华临床实验室管理电子杂志》 2013年第1期53-57,共5页
目的分析多种实验因素对微小RNA(microRNA,miRNA).126的影响,并探讨其在临床诊断肾损伤的价值。方法采用配对实验设计和单变量方差分析方法评估不同孵育时间、储存温度、反复冻融次数、pH值、微量蛋白浓度等因素对尿液中miRNA.12... 目的分析多种实验因素对微小RNA(microRNA,miRNA).126的影响,并探讨其在临床诊断肾损伤的价值。方法采用配对实验设计和单变量方差分析方法评估不同孵育时间、储存温度、反复冻融次数、pH值、微量蛋白浓度等因素对尿液中miRNA.126稳定性的影响:用实时定量PCR检测139例肾损伤患者和69名健康体检者尿miRNA.126的表达水平。然后,分别用t检验和ROC曲线评价尿中miRNA.126在肾损伤组与健康对照组的差异程度及其对临床肾损伤诊断的价值。结果尿标本中miRNA.126在不同存储温度(室温、4、-20、-80℃)分别为3.81±0.33、3.78±0.32、3.83±O.43、3.69±0.30,不同孵育时间(O、3、6、12、24h)分别为3.81±0.33、3.75±0.39、3.66±0.33、3.76±O.32、3.62±0.39,不同反复冻融次数(0、2、4、8次)分别为3.75±0.29、3.70±0.32、3.70±0-31、3.56±O.29,不同DH值(4.5、7.0、9.0)分别为3.76±0.28、3.72-~0.28、3.65±0.33,不同微量蛋白的浓度(0-20、40-80、120-140mg/L)分别为3.72±0.30、3.63±0.38、3.70±0.50;经单因素方差分析,同因素不同水平下miRNA-126含量差异均无统计学意义(,值分别为1.840、1.321、2.262、O.941、0.411,P均〉0.05)。肾损伤组尿中miRNA-126表达水平(4.55±0.63)显著高于健康对照组(3.75±0.39),且差异有统计学意义(t=6.23l,P=0.002):当以miRNA-126的相对水平182(50-Cr)〉4.19为临界值时,miRNA-126的ROC曲线下面积为0.779,95%可信区间(a)为0.681-0.877,P〈0.001,预测。肾损伤的敏感度为61.7%,特异度为88.9%。结论miRNA.126在尿中相对稳定,有望成为一项新的临床诊断肾损伤指标。 展开更多
关键词 微小RNA 尿液 稳定性 肾损伤
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凋亡调控基因在难治性颞叶癫痫患者脑中表达的研究
8
作者 姚丽芬 王真奎 +2 位作者 王真刚 薛丽 隋丹 《脑与神经疾病杂志》 2008年第6期689-691,共3页
目的:探讨神经元凋亡与难治性癫痫患者海马硬化关系。方法:16例颞叶癫痫患者手术标本,用光镜、电镜及原位末端标记(TUNEL)方法检测神经元凋亡;应用免疫组化方法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:对照组未发现凋亡神经元;癫痫组在电镜检查... 目的:探讨神经元凋亡与难治性癫痫患者海马硬化关系。方法:16例颞叶癫痫患者手术标本,用光镜、电镜及原位末端标记(TUNEL)方法检测神经元凋亡;应用免疫组化方法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:对照组未发现凋亡神经元;癫痫组在电镜检查的3例标本中,1例有少量早期凋亡征象。对照组Bcl-2蛋白无表达,癫痫组Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.001);Bax蛋白在癫痫组与对照组中均微弱表达,两者差异无统计学意义(p>0.5)。结论:凋亡基因Bcl-2、Bax参与癫痫过程。 展开更多
关键词 癫痫 颞叶 免疫组织化学 BAX BCL-2
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SUMF2基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定
9
作者 那春鑫 薛丽 +1 位作者 梁红艳 姜晓峰 《医学研究杂志》 2015年第11期43-46,共4页
目的构建硫酸酯酶修饰因子2(SUMF2)基因过表达慢病毒载体,以便进一步研究SUMF2功能。方法针对人SUMF2 DNA序列设计带酶切位点的引物,PCR法获得目的基因片段;用AgeⅠ和NheⅠ酶双酶切SUMF2基因片段及PLJM1-EGFP载体。用T4连接酶对两种酶... 目的构建硫酸酯酶修饰因子2(SUMF2)基因过表达慢病毒载体,以便进一步研究SUMF2功能。方法针对人SUMF2 DNA序列设计带酶切位点的引物,PCR法获得目的基因片段;用AgeⅠ和NheⅠ酶双酶切SUMF2基因片段及PLJM1-EGFP载体。用T4连接酶对两种酶切产物进行连接、PCR鉴定、测序。将阳性克隆质粒与包装质粒及包膜蛋白质粒共转染293T细胞,并荧光显微镜观察EGFP的表达。结果 PCR和测序证实成功构建了SUMF2的慢病毒表达载体,病毒效价为1×108TU/ml。结论成功构建SUMF2-PLJM1-EGFP慢病毒载体,并在293T细胞中得到表达。 展开更多
关键词 硫酸酯酶修饰因子2 慢病毒 过表达 载体构建
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