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吴门抑激散对腹泻型肠易激综合征大鼠肠道、下丘脑5-羟色胺信号传导系统的调控作用研究 被引量：2
1
作者 梁国强 章一凡 +9 位作者 葛惠男 朱慧 欧阳八四 朱惠萍 杰辉 郭金伟 孙柳 龚诚 沈贤敏 沈为濂 《国际中医中药杂志》 2021年第11期1089-1096,共8页
目的:研究吴门抑激散对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠道、下丘脑5-羟色胺(5-HT)信号传导系统的调控作用。方法:将60只SD雄性大鼠按随机数字表法分为空白组(10只)、腹泻型肠易激综合征组(50只),腹泻型肠易激综合征组经番泻叶灌胃... 目的:研究吴门抑激散对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠道、下丘脑5-羟色胺(5-HT)信号传导系统的调控作用。方法:将60只SD雄性大鼠按随机数字表法分为空白组(10只)、腹泻型肠易激综合征组(50只),腹泻型肠易激综合征组经番泻叶灌胃+束缚应激2周后形成IBS-D模型,将其按随机数字表法分为模型组、得舒特组(1.5 mg/kg)、吴门抑激散低剂量组(6 g生药/kg)、吴门抑激散中剂量组(12 g生药/kg)和吴门抑激散高剂量组(24 g生药/kg),每组10只。连续给药2周后,采用ELISA法检测大鼠血清、结肠和下丘脑组织中5-HT含量;HE染色法观察各组大鼠结肠病理改变;采用Western blot法和RT-PCR法分别检测结肠和下丘脑组织中色氨酸羟化酶1(TPH-1)、5-羟色胺受体3(5-HT3R)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、5-羟色胺转运体(SERT)蛋白和mRNA水平。结果:与模型组比较,各给药组结肠病理形态有所改善;与模型组比较,吴门抑激散中、高剂量组大鼠血清、结肠5-HT水平降低(P<0.05),下丘脑5-HT水平升高(P<0.05);吴门抑激散中、高剂量组结肠TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达降低(P<0.05)、SERT蛋白表达升高(P<0.05);吴门抑激散高剂量组下丘脑TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达升高(P<0.05)、SERT蛋白表达降低(P<0.05);吴门抑激散低、中、高剂量组结肠TPH-1 mRNA[(4.778±0.604)、(3.278±0.668)、(1.670±0.361)比(6.877±0.148)]、5-HT3R mRNA[(3.807±0.463)、(2.697±0.455)、(1.132±0.136)比(6.322±0.778)]、5-HT4R mRNA[(4.521±0.234)、(2.801±0.351)、(1.331±0.142)比(6.741±0.293)]水平降低(P<0.05);吴门抑激散中、高剂量组下丘脑5-HT4R mRNA[(0.616±0.208)、(0.726±0.226)比(0.521±0.062)]水平升高(P<0.05),吴门抑激散高剂量组SERT mRNA[(1.563±1.023)比(2.612±1.035)]水平降低(P<0.05)。结论:吴门抑激散在一定剂量范围内可双向调节IBS-D大鼠结肠和下丘脑组织中5-HT信号传导系统相关蛋白和mRNA表达,从而改善IBS-D症状。 展开更多
关键词 肠易激综合征 吴门抑激散 5-HT信号传导系统 大鼠
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锌指蛋白A20在过敏性哮喘中的研究进展 被引量：3
2
作者 袁为远 包凯帆 +4 位作者 贾志荣 王晓钰 郑劼 洪敏 江国荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期607-611,共5页
锌指蛋白A20(也称TNFAIP3)是一种可在多种炎症条件,如LPS、IL-1、TNF-α等刺激下,被激活的具有去泛素化和泛素化双重功能的胞质蛋白。目前,A20被认为是NF-κB的负调控因子,具有免疫调节作用。最新研究表明,A20参与了过敏性哮喘的发生和... 锌指蛋白A20(也称TNFAIP3)是一种可在多种炎症条件,如LPS、IL-1、TNF-α等刺激下,被激活的具有去泛素化和泛素化双重功能的胞质蛋白。目前,A20被认为是NF-κB的负调控因子,具有免疫调节作用。最新研究表明,A20参与了过敏性哮喘的发生和发展。因此,该文对A20的起源、结构、生物学功能及其在过敏性哮喘中的作用进行综述,以期为过敏性哮喘的治疗和预防提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 A20 NF-κB抑制因子 过敏性哮喘 炎症 免疫调节 过敏性疾病
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吴门芪藤汤对高脂饮食诱导的肥胖大鼠前交叉韧带横断和内侧半月板切除所致骨关节炎的影响 被引量：1
3
作者 尤君怡 沈晓峰 +1 位作者 梁国强 龚正丰 《临床医学研究与实践》 2021年第36期1-4,共4页
目的探讨吴门芪藤汤对肥胖膝骨关节炎(OA)大鼠膝软骨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法建立高脂饮食诱导的肥胖大鼠前交叉韧带横断和内侧半月板切除所致OA模型,以随机数字法将模型大鼠... 目的探讨吴门芪藤汤对肥胖膝骨关节炎(OA)大鼠膝软骨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法建立高脂饮食诱导的肥胖大鼠前交叉韧带横断和内侧半月板切除所致OA模型,以随机数字法将模型大鼠分为模型组、吴门芪藤汤组[24 g生药/(kg·d)],黄芪组[12 g生药/(kg·d)],黄芪甲苷组[60 mg/(kg·d)],每组10只。另选取10只同龄大鼠为空白组。吴门芪藤汤组、黄芪组、黄芪甲苷组大鼠给予相对应的药物灌胃,1次/d,连续处理4周,空白组与模型组给予等容积的生理盐水。实验结束后,生化法检测大鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平;ELISA法测定SOD活性、MDA、TNF-α、IL-1β水平;HE染色观察大鼠膝关节软骨的病理变化;Western Blot法检测软骨组织中MMP-3和TIMP-1蛋白的表达情况。结果与空白组比较,模型组血清TG、TC、LDL-C、MDA、TNF-α、IL-1β水平以及软骨组织MMP-3和TIMP-1蛋白表达均显著升高,血清HDL-C水平和SOD活性显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);病理组织学检测结果显示模型组大鼠软骨组织存在损伤的病理变化。与模型组比较,吴门芪藤汤组、黄芪组、黄芪甲苷组的相关指标均有不同程度改善,且吴门芪藤汤的效能最为明显。结论吴门芪藤汤能够改善肥胖大鼠前交叉韧带横断和内侧半月板切除所致OA软骨损伤,调节血脂相关指标,抑制炎症反应、氧化反应,其对肥胖性膝OA的改善作用可能是通过降低膝关节软骨组织中MMP-3和TIMP-1蛋白表达而实现。 展开更多
关键词 吴门芪藤汤 肥胖膝骨性关节炎 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
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上皮间质转化与哮喘气道重塑的研究进展 被引量：14
4
作者 魏盼 李恋曲 +4 位作者 吴鹏 贾志荣 王晓钰 洪敏 江国荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期600-603,共4页
支气管哮喘是一类以气道重塑为病理基础的呼吸道疾病,反复的炎性浸润与组织损伤修复可导致气道重塑,目前有关气道重塑形成的机制尚不全面。研究表明,上皮间质转化在气道重塑的发生和发展过程中发挥重要作用。气道上皮可通过分泌多种因... 支气管哮喘是一类以气道重塑为病理基础的呼吸道疾病,反复的炎性浸润与组织损伤修复可导致气道重塑,目前有关气道重塑形成的机制尚不全面。研究表明,上皮间质转化在气道重塑的发生和发展过程中发挥重要作用。气道上皮可通过分泌多种因子及信号通路诱发间质转化,进而导致哮喘气道重塑。该文对上皮间质转化与哮喘气道重塑之间的研究进行综述,为临床后续哮喘治疗和研究提供参考。 展开更多
关键词 气道重塑 上皮间质转化 哮喘 结构蛋白 表型转化 气道炎症
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E-钙粘蛋白异常表达与支气管哮喘研究进展 被引量：5
5
作者 陶羽 刘兆国 +8 位作者 季律 王燕 王晓钰 包凯帆 王璨 于曦 刘海亮 洪敏 江国荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1333-1336,共4页
支气管哮喘是一种严重影响人们生活质量的呼吸系统疾病,多种因素介导该病的发生与发展,其中尤以E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)的异常表达最为关键。研究发现,Ecad是一种重要的细胞黏附分子,其主要功能在于维持细胞之间的结构完整性以及... 支气管哮喘是一种严重影响人们生活质量的呼吸系统疾病,多种因素介导该病的发生与发展,其中尤以E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)的异常表达最为关键。研究发现,Ecad是一种重要的细胞黏附分子,其主要功能在于维持细胞之间的结构完整性以及参与改善气道的重塑和免疫功能的修复。进一步研究表明,支气管哮喘患者的气道上皮细胞其粘膜屏障功能常常遭受破坏,且黏膜分子E-cad的表达明显降低,这表明E-cad的异常表达参与了支气管哮喘的发生。该文对近年来E-cad的异常表达与支气管哮喘研究进展进行综述,重点对E-cad异常表达介导支气管哮喘发生发展的分子机制进行概述,并对靶向E-cad治疗支气管哮喘的策略进行探讨,为临床的后续研究和治疗提供参考。 展开更多
关键词 E-钙粘蛋白 支气管哮喘 气道上皮细胞 黏附分子 异常表达 分子机制
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心房颤动患者CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林药物敏感度的关系 被引量：1
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作者 朱晓静 周梁 《海峡药学》 2020年第1期99-102,共4页
目的分析心房颤动(AF)患者CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林药物敏感度的关系。方法根据华法林给药累计剂量,将27例AF患者分为低起效剂量组和高起效剂量组;根据达标时间,分为短起效时间组和长起效时间组。比较高、低起效剂量组和长、... 目的分析心房颤动(AF)患者CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林药物敏感度的关系。方法根据华法林给药累计剂量,将27例AF患者分为低起效剂量组和高起效剂量组;根据达标时间,分为短起效时间组和长起效时间组。比较高、低起效剂量组和长、短起效时间组CYP2C9、VKORC1不同基因型华法林的起效剂量和起效时间。结果高、低起效剂量组rs1057910(CYP2C9*3)及长、短起效时间组VKORC1 rs9923231基因构成差异有统计学意义(P<0.05)。与AA基因型比较,CYP2C9 rs1057910 AC基因型华法林起效剂量降低,VKORC1 rs9923231 GA基因型华法林起效时间缩短(P<0.05)。华法林药物敏感度可分为低度敏感、中度敏感和高度敏感3种。结论应结合临床实际对口服华法林行抗凝治疗的AF患者进行CYP2C9、VKORC1基因多态性检测,以便从基因类型角度合理分配华法林剂量。 展开更多
关键词 心房颤动 华法林 CYP2C9 VKORC1 基因多态性 药物敏感度
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金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的网络药理学分析 被引量：1
7
作者 王雪 史敏 《江西中医药》 CAS 2021年第3期62-65,共4页
目的:基于网络药理学方法分析金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的主要活性成分、靶点和作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和文献资料筛选出金蝉口服液主要活性成分,通过Swiss Target Prediction、STICH数据库预测主要活性... 目的:基于网络药理学方法分析金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的主要活性成分、靶点和作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和文献资料筛选出金蝉口服液主要活性成分,通过Swiss Target Prediction、STICH数据库预测主要活性成分的作用靶点。利用GAD、DisGeNET数据库查找呼吸道合胞病毒感染性疾病的相关蛋白。借助STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络和成分-靶标网络,通过ClueGO插件对潜在靶点进行生物学过程和通路富集分析。结果:共筛选出22个主要活性成分,对应101个靶蛋白。其中参与主要活性成分靶点网络化合物有11种,对应抗RSV感染靶蛋白有22个。涉及免疫细胞的分化以及免疫分子介质的调节以及内皮细胞的增殖调节等生物过程和IL17,Th1/Th2细胞分化等信号通路。结论:初步挖掘了金蝉口服液抗呼吸道合胞病毒感染的主要活性成分,潜在靶点和作用机制,为进一步药理作用分析和实验机制验证提供理论基础。 展开更多
关键词 金蝉口服液 呼吸道合胞病毒 感染 靶点 网络药理学
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