我院β-内酰胺类抗生素致不良反应442例分析 被引量：31

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作者 韩燕 陈娟 韩勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期528-529,共2页

目的：了解β-内酰胺类抗生素药物致药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法：对我院2001年～2005年收集到的442例β-内酰胺类抗生素ADR报告进行回顾性分析。结果：5年间共有961例ADR报告，其中由β-内酰胺类抗生素引起... 目的：了解β-内酰胺类抗生素药物致药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法：对我院2001年～2005年收集到的442例β-内酰胺类抗生素ADR报告进行回顾性分析。结果：5年间共有961例ADR报告，其中由β-内酰胺类抗生素引起的ADR占总例数的46％；ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见，其次为心血管系统、消化系统等。结论：应促进β-内酰胺类抗生素药物的合理使用，并重视ADR的监测工作，以减少或避免ADR的发生。 展开更多

关键词 Β-内酰胺 抗生素 药品不良反应 合理用药 分析

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菝葜对大肠杆菌诱导大鼠慢性盆腔炎的研究 被引量：11

2

作者 陈东生 华小黎 +1 位作者 于丽秀 石榴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1023-1025,共3页

目的:研究菝葜对慢性盆腔炎大鼠模型的治疗作用。方法:采用大肠杆菌菌液注入大鼠子宫内,制备大鼠慢性盆腔炎动物模型。测定血清中IL-2和MDA水平的变化并对大鼠子宫组织形态学进行观察。结果:给药组与模型组比较,大鼠血清中IL-2的水平明... 目的:研究菝葜对慢性盆腔炎大鼠模型的治疗作用。方法:采用大肠杆菌菌液注入大鼠子宫内,制备大鼠慢性盆腔炎动物模型。测定血清中IL-2和MDA水平的变化并对大鼠子宫组织形态学进行观察。结果:给药组与模型组比较,大鼠血清中IL-2的水平明显降低,血清中MDA的水平也明显降低,组织形态学观察发现给药组大鼠慢性盆腔炎病理改变明显减轻。结论:菝葜对大肠杆菌所致大鼠慢性盆腔炎有明显治疗作用,且效果较对照组好。 展开更多

关键词 菝葜 慢性盆腔炎 大肠杆菌 IL-2 MDA

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高效液相色谱法测定肾衰丸中大黄酸和大黄酚的含量 被引量：11

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作者 张毓红 宋丽丽 +1 位作者 吕永宁 陈东生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期854-855,共2页

目的:建立测定肾衰丸中大黄酸和大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。流动相为甲醇-0.1%磷酸(90:10),色谱柱采用ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长为440 nm。结果:在一定范围内大... 目的:建立测定肾衰丸中大黄酸和大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。流动相为甲醇-0.1%磷酸(90:10),色谱柱采用ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长为440 nm。结果:在一定范围内大黄酸和大黄酚成分均呈现良好的线形关系(r_1 =0.999 9,r_2=0.998 6);精密度可靠(RSD 1.67%);样品在5 h内稳定。结论:本方法操作简便,准确,重复性好,回收率高,对肾衰丸的质量控制具有实际意义。 展开更多

关键词 肾衰丸 高效液相色谱法 大黄酸 大黄酚

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红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠所致小鼠结肠炎的作用研究 被引量：7

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作者 鲁憬莉 李伟杰 +5 位作者 侯文睿 兰艳 周红 尹力娇 曾莹 向明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期3316-3320,共5页

目的:研究红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致结肠炎小鼠的防治作用。方法:采用DSS诱发小鼠溃疡性结肠炎模型,给予红活麻总香豆素后,观察结肠炎小鼠体重变化,ELISA检测血清IL-6,IL-10,TGF-β1,IFN-γ的水平,分离结肠组织进行病理学... 目的:研究红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致结肠炎小鼠的防治作用。方法:采用DSS诱发小鼠溃疡性结肠炎模型,给予红活麻总香豆素后,观察结肠炎小鼠体重变化,ELISA检测血清IL-6,IL-10,TGF-β1,IFN-γ的水平,分离结肠组织进行病理学检查,Western blot检测结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平。结果:红活麻总香豆素能有效控制结肠炎小鼠体重下降;降低血清IL-6,IFN-γ,升高抑制性细胞因子IL-10,TGF-β1水平;减少结肠组织损伤,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平。结论:红活麻总香豆素通过调节促炎/抗炎细胞因子的水平,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达,发挥抗小鼠结肠炎的作用。 展开更多

关键词 红活麻 总香豆素 葡聚糖硫酸钠 结肠炎 TOLL样受体4 免疫调节

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549例抗感染药不良反应分析 被引量：7

5

作者 郭伶 韩召敏 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第1期18-19,共2页

目的:对住院患者因使用抗感染药物所致的549例不良反应进行分析,探讨其一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对医院2001-2003年ADR监测室收集的549例抗感染药物不良反应报告进行分析结果:引起ADR的抗感染药物涉及8大类44个品种... 目的:对住院患者因使用抗感染药物所致的549例不良反应进行分析,探讨其一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对医院2001-2003年ADR监测室收集的549例抗感染药物不良反应报告进行分析结果:引起ADR的抗感染药物涉及8大类44个品种,549例不良反应中,男236例,女313例。20-49岁这一年龄段发生率最高,占57．2％。例数最多的为头孢菌素类,其次为喹诺酮类,青霉素类等。ADR的临床表现主要为皮肤系统损害,其次为循环系统、消化系统等。结论:临床应更进一步加强和重视ADR监测,改善愈后,规范合理用药, 以减少或控制ADR的发生。 展开更多

关键词 抗感染药物 药物不良反应 自发报告

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通脉方中葛根素和大豆苷元在大鼠体内药动学研究 被引量：5

6

作者 李力 翟学佳 +1 位作者 陈东生 瞿海斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1258-1261,共4页

目的:通过高效液相色谱-柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中葛根素和大豆苷元的含量,考察通脉方其他中药对葛根素和大豆苷元药动学行为的影响。方法:研究大鼠口服葛根提取液、葛根-丹参提取液、葛根-川芎提取液及葛根-川芎-丹参提取液(... 目的:通过高效液相色谱-柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中葛根素和大豆苷元的含量,考察通脉方其他中药对葛根素和大豆苷元药动学行为的影响。方法:研究大鼠口服葛根提取液、葛根-丹参提取液、葛根-川芎提取液及葛根-川芎-丹参提取液(通脉口服液)的药动学特征,探讨通脉复方的配伍机制。结果:丹参和川芎对葛根素和大豆苷元的吸收、分布具有不同的影响,而通脉口服液给药组中的葛根素和大豆苷元血药浓度最高、血浆清除率最低,其药动学行为的改变是丹参、川芎综合作用的结果。结论:本方法灵敏、准确、快速、简便,从药动学角度初步探讨了通脉方中各组方药材配伍协同作用的机制。 展开更多

关键词 葛根素 大豆苷元 通脉方 药动学

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槲皮素对药物代谢酶调控作用的研究进展 被引量：5

7

作者 杨婷玉 刘亚妮 师少军 《中国药师》 CAS 2016年第3期555-559,共5页

目的:综述近年来槲皮素对药物代谢酶的影响的研究进展。方法:查阅近年来国内外报道中槲皮素对药物代谢酶的影响的文献,并进行归纳、分析、总结。结果:槲皮素通过对Ⅰ相药物代谢酶细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和Ⅱ相药物代谢酶尿... 目的:综述近年来槲皮素对药物代谢酶的影响的研究进展。方法:查阅近年来国内外报道中槲皮素对药物代谢酶的影响的文献,并进行归纳、分析、总结。结果:槲皮素通过对Ⅰ相药物代谢酶细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和Ⅱ相药物代谢酶尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGTs),硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULTs)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)等的调控作用,从而影响多种常用药物在体内、外的代谢。同时,槲皮素对代谢酶的调控作用需要各种核受体的参与。结论:槲皮素对多种药物代谢酶均具有抑制或诱导作用,因此槲皮素将与其他药物发生相互作用。 展开更多

关键词 槲皮素 药物代谢酶 调控作用 体外 体内

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胰安肽口服改善糖脂代谢作用研究 被引量：2

8

作者 鲁憬莉 谢胜男 +5 位作者 曾莹 奚炜 侯文睿 骆翔 陈正望 向明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1552-1555,共4页

目的探讨新生物活性肽胰安肽口服对糖尿病小鼠血糖、血脂代谢的影响及用药安全性。方法采用一次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ,streptozotocin,100 mg.kg-1)并用高脂饲料喂养建立糖尿病伴高血脂小鼠模型。隔日灌胃(ig,intra-gastrically... 目的探讨新生物活性肽胰安肽口服对糖尿病小鼠血糖、血脂代谢的影响及用药安全性。方法采用一次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ,streptozotocin,100 mg.kg-1)并用高脂饲料喂养建立糖尿病伴高血脂小鼠模型。隔日灌胃(ig,intra-gastrically)给予胰安肽(15 mg.kg-1),并设二甲双胍作为阳性对照。治疗期间进行血糖(BG)检测,口服糖耐量测试(OG-TT)。实验结束后测定血清胰岛素,血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时测定肝、脾和肾等重要脏器指数及药物的体外急性毒性。结果给药期间,胰安肽给药组血糖水平显著低于模型组,胰安肽组口服糖耐量明显高于模型组(P<0.01)。胰安肽可显著降低高血糖、高血脂小鼠血清甘油三酯水平(P<0.05),并改善总胆固醇水平。各组小鼠血清胰岛素水平无显著差异(P>0.05)。连续给药过程中,胰安肽对各重要脏器无损害。体外研究显示,胰安肽对HepG2细胞无抑制作用,未能测出胰安肽的LD50。结论口服胰安肽可改善糖尿病小鼠的血糖及血脂紊乱,长期给药较为安全可靠,可开发为防治糖尿病、高血脂等代谢综合征的新药。 展开更多

关键词 胰安肽 口服 降糖、降脂作用 安全性评价

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针对单剂量口服分包药品的病区“无纸化核对系统”的建立与应用 被引量：4

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作者 李明明 史琛 +3 位作者 杨丽文 周洪波 喻晔 张玉 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期1471-1473,1483,共4页

目的:研究"无纸化核对系统"能否提高病区护士核对口服药的工作效率。方法:选择五个口服分包药品长期医嘱合计100包以上的科室,连续10个工作日对其长期医嘱采用护士手工核对,然后对其进行"无纸化核对系统"操作培训,... 目的:研究"无纸化核对系统"能否提高病区护士核对口服药的工作效率。方法:选择五个口服分包药品长期医嘱合计100包以上的科室,连续10个工作日对其长期医嘱采用护士手工核对,然后对其进行"无纸化核对系统"操作培训,研究人工核对与无纸核对系统的单包核对时间差异。结果:与手工核对相比,各病区运用无纸化核对系统均可显著缩短口服药核对时间(P<0.05,P<0.01),在流程优化后病区平均核对时间降低了50%左右。结论:无纸化核对系统是药师针对临床工作中核对分包口服药遇到的实际难题,委托网络工程师研发出的新程序,能显著提高护士核对口服药的工作效率、减少核对时间。 展开更多

关键词 单剂量分包系统 无纸化核对系统 药品检测机 药品核对

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当归多糖抑制慢性炎症贫血大鼠体内铁调素的表达 被引量：3

10

作者 李明明 吴俊 +1 位作者 张琪琳 张玉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期639-643,共5页

目的:探讨不同浓度当归多糖对慢性炎症贫血(ACD)大鼠模型铁调素(hepcidin)表达的影响。方法:通过对SD雄性大鼠足跖注射100μL结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂(CFA),建立ACD动物模型。利用此模型比较药物干预组(当归多糖)与非干预组及正常对... 目的:探讨不同浓度当归多糖对慢性炎症贫血(ACD)大鼠模型铁调素(hepcidin)表达的影响。方法:通过对SD雄性大鼠足跖注射100μL结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂(CFA),建立ACD动物模型。利用此模型比较药物干预组(当归多糖)与非干预组及正常对照组大鼠肝脏内hepcidin表达的差异。结果:ACD组大鼠hepcidin的表达显著增高,贫血明显;灌胃当归多糖(ASP)后,hepcidin的表达降低,贫血改善。结论:当归多糖可能通过促红细胞生成素(EPO)相似途径抑制炎症反应,减少炎症细胞因子的产生。同时抑制hepcidin的表达提高ACD模型的铁含量,有利于阻止炎症因子与贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新策略。 展开更多

关键词 铁调素 当归多糖 慢性炎症贫血 铁代谢

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不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响 被引量：2

11

作者 曾芳 张玉 +2 位作者 刘金玉 罗立 王凯平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期4-7,共4页

目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种... 目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。 展开更多

关键词 当归多糖 HEPCIDIN 正常肝细胞 不同分子质量

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丹参药材热不稳定性考察及提取工艺优化 被引量：3

12

作者 翟学佳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1619-1622,共4页

目的:研究丹参药材的热不稳定性,并对丹参药材提取工艺进行优化。方法:优选提取方式后通过正交试验,分别以丹参药材酚酸类和二萜醌类成分的含量为指标,考察提取时间、冷浸时间、溶剂浓度、溶剂用量对丹参药材提取工艺的影响。结果:丹参... 目的:研究丹参药材的热不稳定性,并对丹参药材提取工艺进行优化。方法:优选提取方式后通过正交试验,分别以丹参药材酚酸类和二萜醌类成分的含量为指标,考察提取时间、冷浸时间、溶剂浓度、溶剂用量对丹参药材提取工艺的影响。结果:丹参药材的最佳提取工艺为70%甲醇40mL,20℃控温超声提取1.0h。结论:优选的控温超声提取工艺适合提取丹参药材热不稳定成分。 展开更多

关键词 丹参 正交设计 热不稳定性

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计算机网络在住院药房中的应用 被引量：2

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作者 帅少军 李忠芳 陈华庭 《中国药师》 CAS 2005年第4期306-307,共2页

关键词 计算机网络 药房 住院

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阿折地平片的人体药动学研究 被引量：2

14

作者 舒成仁 卫乐乐 葛苗苗 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第10期896-898,共3页

目的:考察阿折地平片在人体内的药动学特性。方法:采用液-质联用(LC-MS)法,测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8、16mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:单剂量口服阿折地平片8、16mg后,阿折地平的t1/2分别为(20.338&... 目的:考察阿折地平片在人体内的药动学特性。方法:采用液-质联用(LC-MS)法,测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8、16mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:单剂量口服阿折地平片8、16mg后,阿折地平的t1/2分别为(20.338±7.601)、(27.995±7.724)h,tmax分别为(3.333±1.303)、(3.667±0.985)h,cmax分别为(5.908±2.827)、(10.61±3.929)μg·L-1,AUC0～96h分别为(61.167±33.777)、(139.502±72.898)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(63.363±35.314)、(147.395±78.21)μg·h·L-1;多剂量口服阿折地平片8mg后,阿折地平的t1/2为(28.168±7.926)h,tmax为(3.167±0.718)h,cmax为(5.882±1.895)μg·L-1,AUC0～96h为(86.723±41.588)μg·h·L-1,AUC0～∞为(93.948±50.957)μg·h·L-1。结论:阿折地平片在8～16mg剂量范围内呈线性动力学特征,不同性别间药动学参数总体上差异不大,多剂量给药与单剂量给药的药动学参数基本一致。 展开更多

关键词 阿折地平 药动学 液-质联用法

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高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度 被引量：1

15

作者 舒舟 吕永宁 刘亚妮 《中国药师》 CAS 2010年第2期239-241,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法:以头孢氨苄为内标,采用Hypersil^(?)ODS_2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长为265 nm,流动相为0.01 mol·L^(-1)乙酸钠(冰醋酸调pH至3.5):乙腈=(90:10),... 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法:以头孢氨苄为内标,采用Hypersil^(?)ODS_2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长为265 nm,流动相为0.01 mol·L^(-1)乙酸钠(冰醋酸调pH至3.5):乙腈=(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果:头孢克洛在0.15～24.06μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.998 9),低、中、高三种浓度的平均绝对回收率分别为(81.82±0.50)%,(85.31±1.72)%,(86.58±2.15)%,平均相对回收率分别为(94.20±0.45)%,(98.43±1.73)%,(101.40±2.96)%,日内、日间RSD均小于10%。结论:该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛血药浓度测定及人体药动学研究。 展开更多

关键词 头孢克洛 高效液相色谱法 血药浓度

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硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性 被引量：1

16

作者 舒成仁 卫乐乐 +1 位作者 黄露 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期424-427,共4页

目的:研究硫酸氢氯吡格雷片受试制剂与参比制剂的人体生物等效性。方法:30名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服硫酸氢氯吡格雷试验片或对照片150 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢产物浓度。用DA... 目的:研究硫酸氢氯吡格雷片受试制剂与参比制剂的人体生物等效性。方法:30名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服硫酸氢氯吡格雷试验片或对照片150 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢产物浓度。用DAS软件计算两者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(0.98±0.34)、(0.86±0.36)h;Cmax分别为(8 994.7±3 515.6)、(9 677.0±3 838.1)ng·mL-1;t1/2分别为(7.0±2.4)、(7.0±1.8)h;AUC0→24分别为(31 670.1±13 545.7)、(32 887.4±14 907.5)ng.h.mL-1;AUC0→∞分别为(34 096.8±14 482.3)、(35 550.4±16 455.5)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.7±16.6)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 硫酸氢氯吡格雷片 高效液相色谱-串联质谱法 羧酸代谢产物 生物等效性

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地高辛体内分析方法的进展 被引量：1

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作者 廖婧 胡丽玲 +2 位作者 于丽秀 华小黎 陈东生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1630-1633,共4页

目的:综述国内外地高辛生物样本的检测方法,为满足不同临床检测需求选用合适的检测方法提供有益的参考。方法:查阅国内外与地高辛检测相关的文献加以归纳整理。结果:地高辛生物样本的检测方法很多,不同检测方法各有其优缺点。结论:继续... 目的:综述国内外地高辛生物样本的检测方法,为满足不同临床检测需求选用合适的检测方法提供有益的参考。方法:查阅国内外与地高辛检测相关的文献加以归纳整理。结果:地高辛生物样本的检测方法很多,不同检测方法各有其优缺点。结论:继续深入研究地高辛生物样本的检测方法,使其更好地应用于患者,具有重要意义。 展开更多

关键词 地高辛 体内分析 色谱法 免疫分析法 进展

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鼠源性单克隆抗体改造的研究进展

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作者 陈东生 吕永宁 +1 位作者 华小黎 谭璐 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1387-1389,共3页

目的:综述单克隆抗体改造的技术及方法,为单克隆抗体的进一步研究提供有益资料。方法:概括归纳近年来国内外单克隆抗体改造的技术、方法。结果:单克隆抗体改造主要是从免疫学和药理学两方面进行的。结论:单克隆抗体经改造后,其特性和效... 目的:综述单克隆抗体改造的技术及方法,为单克隆抗体的进一步研究提供有益资料。方法:概括归纳近年来国内外单克隆抗体改造的技术、方法。结果:单克隆抗体改造主要是从免疫学和药理学两方面进行的。结论:单克隆抗体经改造后,其特性和效能得到改善,可更好地用于临床。 展开更多

关键词 单克隆抗体 抗体改造 研究进展

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肿瘤患者麻醉药品应用调查分析

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作者 戴蓉 陈东生 《世界临床药物》 CAS 2007年第6期372-375,共4页

目的回顾性了解我院肿瘤诊疗研究中心在2003-2006年间麻醉药品的使用情况。方法采用金额和用药频度排序,对我院肿瘤诊疗研究中心2003-2006年间使用的麻醉药品进行统计分析。结果在针剂中盐酸吗啡注射液使用量最大,在口服药制剂中用量始... 目的回顾性了解我院肿瘤诊疗研究中心在2003-2006年间麻醉药品的使用情况。方法采用金额和用药频度排序,对我院肿瘤诊疗研究中心2003-2006年间使用的麻醉药品进行统计分析。结果在针剂中盐酸吗啡注射液使用量最大,在口服药制剂中用量始终居前的是硫酸吗啡控释片,芬太尼贴剂则广泛用于长效止痛。结论掌握医院麻醉药品的应用情况,有助于药品的妥善管理和合理使用。 展开更多

关键词 肿瘤 麻醉药品 疼痛 合理使用

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