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大鼠腹腔麻醉方法的改进 被引量：16
1
作者 童松 熊南翔 沈建英 《实验动物科学》 2014年第1期52-54,共3页
目的介绍一种大鼠腹腔麻醉的改进方法,提高大鼠麻醉存活率。方法取100只SD大鼠随机分为2组,每组50只大鼠,对照组采用传统的一次性腹腔注射,实验组采用改进的间断腹腔注射。分别比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉药浓度可控性及... 目的介绍一种大鼠腹腔麻醉的改进方法,提高大鼠麻醉存活率。方法取100只SD大鼠随机分为2组,每组50只大鼠,对照组采用传统的一次性腹腔注射,实验组采用改进的间断腹腔注射。分别比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉药浓度可控性及术中及术后死亡率等。结果对照组麻醉大鼠的起效时间(3.8±1.4)min,维持时间(115.5±12.8)min,死亡率为12%;实验组麻醉大鼠的起效时间(10.9±2.5)min,维持时间(129.3±9.8)min,死亡率为0。结论采用间断腹腔注射法进行麻醉可降低大鼠麻醉死亡率,提高动物手术的成功率。 展开更多
关键词 大鼠 水合氯醛 麻醉 死亡率
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维生素C、E对氢化可的松所致大鼠学习记忆功能损伤的保护作用 被引量：9
2
作者 刘向前 刘能保 +3 位作者 张敏海 刘少纯 张伟 廖敏 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期238-241,共4页
为探讨慢性应激对学习记忆功能过氧化损伤的可能机制以及维生素 C(VC)与维生素 E(VE)对慢性应激所致学习记忆功能损伤的抗过氧化保护作用 ,本实验在反复给予大鼠氢化可的松 (HC)建立慢性应激损伤学习记忆功能的动物模型基础上 ,同时给予... 为探讨慢性应激对学习记忆功能过氧化损伤的可能机制以及维生素 C(VC)与维生素 E(VE)对慢性应激所致学习记忆功能损伤的抗过氧化保护作用 ,本实验在反复给予大鼠氢化可的松 (HC)建立慢性应激损伤学习记忆功能的动物模型基础上 ,同时给予 VC、 VE后观察大鼠学习记忆成绩、海马形态以及血、海马超氧化物歧化酶 (SOD)与丙二醛 (MDA)含量的变化。发现长期给予 HC的大鼠 :1在 Y-迷宫中的学习记忆成绩下降 ,15次正确数分别由对照组的 10 .38± 1.4 1、 11.5 0± 2 .0 7降为 7.88± 1.73(P<0 .0 1)、 10 .0 0± 2 .2 0 ;2海马 CA1 区发生大量神经细胞核固缩的形态学改变 ,核固缩细胞数由对照组的 (3.2 0± 2 .4 0 )个 / mm线长度增为 (98.4 0± 2 0 .70 )个 / mm线长度 (P<0 .0 1) ;3血、海马 SOD含量减少 ,由对照组的 (134.5 7± 1.2 6 ) U/ ml、 (71.2 3± 3.73) U/ m l降为 (74 .79± 5 .4 7) U/ ml(P<0 .0 1)、 (42 .87± 2 .76 ) U/ ml (P<0 .0 1) ;MDA含量增加 ,由对照组的 (4.76± 0 .73)μm ol/ L、 (130 .89± 30 .6 2 )μmol/L 增为 (9.4 8± 1.4 5 ) μmol/ L (P<0 .0 1)、 (2 15 .6 2± 6 0 .37) μm ol/ L (P<0 .0 5 )。同时给予 VC、VE可使上述指标明显改善 :学习记忆成绩提高为 11.2 5± 1.2 8( 展开更多
关键词 氢化可的松 学习记忆 海马 超氧化物歧化酶 丙二醛 维生素C 维生素E
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两种培养小鼠神经母细胞瘤N2a细胞方法的比较 被引量：6
3
作者 童松 熊南翔 沈建英 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-31,共4页
目的观察2种不同的培养方法对小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a细胞)形态和功能的影响。方法取冻存的细胞经复苏后,分别用DMEM(Dulbecco’s modified Eagle’s medium)/Opti-MEM(1∶1)+5%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)与DMEM+10%FBS培养液... 目的观察2种不同的培养方法对小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a细胞)形态和功能的影响。方法取冻存的细胞经复苏后,分别用DMEM(Dulbecco’s modified Eagle’s medium)/Opti-MEM(1∶1)+5%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)与DMEM+10%FBS培养液进行培养,传至第7代时比较两组在细胞增殖率、细胞分化、粘附、迁移、自发凋亡方面的差异。结果 2种培养液均能用于培养小鼠神经母细胞瘤N2a细胞,DMEM+10%FBS组的细胞分化比例及粘附能力与DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS组相比明显增高,细胞增殖率、迁移能力与细胞凋亡未见明显差异。结论 DMEM/Opti-MEM(1∶1)+5%FBS培养液可使小鼠神经母细胞瘤N2a细胞保持较低水平的分化率,因而更适合运用于诱导N2a分化的实验中。 展开更多
关键词 N2A细胞 培养 分化 增殖 粘附 迁移 凋亡
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冈田酸所致微管相关蛋白tau Ser396位点过度磷酸化抑制细胞凋亡 被引量：3
4
作者 沈建英 徐桂香 +5 位作者 左斌 甘辉 肖娟娟 张敏海 汪薇曦 李宏莲 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期281-285,共5页
目的探讨磷酸酯酶活性降低致tau过度磷酸化与细胞凋亡的关系。方法稳定表达人tau cDNA的鼠成神经瘤细胞(N2a/tau)分3组,对照组不处理;十字孢碱(staurosporine,STP,凋亡诱导剂)处理6h为STP组;用磷酸酯酶PP-2A的抑制剂冈田酸(okadaic acid... 目的探讨磷酸酯酶活性降低致tau过度磷酸化与细胞凋亡的关系。方法稳定表达人tau cDNA的鼠成神经瘤细胞(N2a/tau)分3组,对照组不处理;十字孢碱(staurosporine,STP,凋亡诱导剂)处理6h为STP组;用磷酸酯酶PP-2A的抑制剂冈田酸(okadaic acid,OA)处理4h,再用STP处理6h为OA+STP组。流式细胞仪检测凋亡率,免疫印迹检测Ser396位点磷酸化tau(Ser396 p-tau)和总tau的表达,免疫荧光双标检测Ser396 p-tau的阳性产物与活化的半胱氨酸蛋白酶(Cleaved Caspase-3)阳性产物的共定位关系。结果①凋亡率:对照组为(4.37±1.47)%,STP组为(19.84±3.25)%,OA+STP组为(12.12±2.46)%;②免疫印迹:OA+STP组Ser396 p-tau的表达明显高于另两组,总tau表达组间无差异;③免疫荧光双标:进一步印证免疫印迹结果,且3组均显示活化的Caspase-3和Ser396 p-tau阳性产物大多不共定位于相同细胞。结论PP-2A活性降低所致tau Ser396位点的过度磷酸化可抑制细胞凋亡,结合前期的实验进一步明确特殊位点过度磷酸化的tau可抑制细胞进入快速的凋亡程序。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 TAU蛋白 磷酸酯酶PP-2A 细胞凋亡
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常规染色与特殊染色相结合的多种肌组织混合切片的制作 被引量：2
5
作者 杨世明 张敏海 +2 位作者 张亦农 汪薇曦 王小丽 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期588-590,共3页
目的探索一种结合常规染色与特殊染色的多种肌组织混合切片的制作方法。方法取实验动物狗的平滑肌、心肌、骨骼肌。所有组织均采取单一包埋制作蜡块。另取心肌组织块,制作显示心肌闰盘的特殊块染标本的蜡块。将四种蜡块切片的蜡带进行... 目的探索一种结合常规染色与特殊染色的多种肌组织混合切片的制作方法。方法取实验动物狗的平滑肌、心肌、骨骼肌。所有组织均采取单一包埋制作蜡块。另取心肌组织块,制作显示心肌闰盘的特殊块染标本的蜡块。将四种蜡块切片的蜡带进行组合粘片,同时粘在一张载玻片上。对除心肌闰盘外的三种肌组织切片进行苏木素伊红染色。再将所有切片浸入二甲苯,最后共同封片。结果获得常规染色与特殊染色相结合的多种肌组织混合切片。可在一张混合切片上分别观察到平滑肌、心肌、骨骼肌、心肌闰盘四种结构。不同标本的形态结构保存完好,对比非常清晰。结论采取单一包埋与不同蜡带的组合粘片法,过程简单,操作容易,适合制作常规染色与特殊染色相结合的多种肌组织混合切片。 展开更多
关键词 单一包埋 石蜡切片 组合粘片 混合切片
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Pin1在神经退行性疾病中的作用机制及研究进展 被引量：1
6
作者 孙黎 彭挺 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期633-639,共7页
肽基脯氨酰顺/反异构酶NIMA互作蛋白1(peptidyl-prolylcis/transisomerases,NIMA-interacting1,Pin1)可以识别底物磷酸化的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酸(phosphor-Ser-Pro or phosphor-Thr-Pro,pSer/Thr-Pro)基序,通过催化磷酸化底物的顺反异构... 肽基脯氨酰顺/反异构酶NIMA互作蛋白1(peptidyl-prolylcis/transisomerases,NIMA-interacting1,Pin1)可以识别底物磷酸化的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酸(phosphor-Ser-Pro or phosphor-Thr-Pro,pSer/Thr-Pro)基序,通过催化磷酸化底物的顺反异构,对底物蛋白的结构和功能产生影响,在增殖、分化、存活等多种细胞生物学过程中发挥重要作用。近年来研究发现Pin1的表达和功能异常与多种神经退行性疾病相关。由于Pin1催化底物丰富,同时参与不同疾病发病的关键因子不尽相同,因此Pin1在不同神经退行性疾病中发挥的作用也不一样。本文从多种常见的神经退行性疾病的角度展开讨论,就Pin1在不同的神经退行性疾病中所发挥的作用和机制展开综述。 展开更多
关键词 肽脯氨酰顺/反异构酶 神经退行性疾病 肽基脯氨酰顺/反异构
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