Fas、Fas配体和IFN-γ在胃癌中的表达 被引量：10

1

作者 李昭辉 王占民 +2 位作者 赵志伦 张勇 柯杨 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期386-389,共4页

目的 :研究Fas、Fas配体 (FasL)和干扰素 γ(IFN γ)在胃癌中的表达规律及可能的意义。方法 :在石蜡包埋的 5 8例胃癌组织和其中相对应的 5 3例癌旁正常组织中 ,采用免疫组化方法检测Fas、FasL蛋白的表达 ,采用原位杂交方法检测IFN γm... 目的 :研究Fas、Fas配体 (FasL)和干扰素 γ(IFN γ)在胃癌中的表达规律及可能的意义。方法 :在石蜡包埋的 5 8例胃癌组织和其中相对应的 5 3例癌旁正常组织中 ,采用免疫组化方法检测Fas、FasL蛋白的表达 ,采用原位杂交方法检测IFN γmRNA的表达。结果 :胃癌组织中胃癌细胞和癌旁组织中胃上皮细胞Fas阳性率分别为19 .0 %和 6 4 .2 % ,胃癌组阳性率明显低于癌旁组 (χ2 =2 3.4 6 ;P =0 .0 0 )。胃癌组织中胃癌细胞和癌旁组织中胃上皮细胞FasL阳性率分别为 6 3.8%和 4 5 .3% ,胃癌组阳性率明显高于癌旁组 (χ2 =3.83;P =0 .0 5 )。癌旁组织中胃上皮细胞IFN γ阳性率为 4 9.1% ,而胃癌组织中未发现一例阳性。结论 :胃癌细胞Fas -FasL系统平衡失调 ,本研究中胃癌细胞不表达IFN γ ,可能与胃上皮细胞癌变及免疫逃逸有关。 展开更多

关键词 FAS FAS 配体 IFN-Γ 胃癌 表达

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中国华北地区人群TAP1基因多态性与乙肝关联性的研究 被引量：8

2

作者 李坤 戴悦 +4 位作者 阴秀丽 綦素霞 宁涛 曹邦伟 徐昌青 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第1期66-70,共5页

目的　探讨华北地区人群TAP1基因SNPs与乙肝发生的关联。方法　提取中国华北地区 176例乙肝患者及该地区2 0 8例健康献血者外周血基因组DNA ,用PCR方法扩增TAP1基因包含Codon3 3 3、63 7片段 ,采用DNA直接测序法检测健康个体基因型 ,用R... 目的　探讨华北地区人群TAP1基因SNPs与乙肝发生的关联。方法　提取中国华北地区 176例乙肝患者及该地区2 0 8例健康献血者外周血基因组DNA ,用PCR方法扩增TAP1基因包含Codon3 3 3、63 7片段 ,采用DNA直接测序法检测健康个体基因型 ,用RFLP明确乙肝患者基因型。并采用PHASE1 0软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型。以非条件Logistic回归校正混杂因素 ,并进行多态性与乙肝风险关联性的统计学分析。结果　TAP1基因 2个多态性位点在华北地区人群中具有多态性 (均为A→G)。其中Codon63 7多态性位点在两组人群中的差异有高度显著性 (P <0 . 0 1) ,较之野生型A/A ,杂合型A/GOR =4 . 68(95 %CI =2 . 99～ 7 . 3 3 ) ,纯合型G/GOR =6 . 3 4(95 %CI =2 . 49～ 16 . 13 ) ;Codon3 3 3多态性位点在两组人群中无差异 (P >0 . 0 5 )。在这两个位点所构建的单倍体型中 ,我们研究发现含有AG单倍体的个体在两组人群中具有高度差异 (P <0 . 0 1) ,OR =19 . 85 (95 %CI =8 . 3 3～47 . 3 1)。结论　TAP1基因Codon63 7位点的多态性对于乙肝的发生有着显著的易患关联 ,其杂合、纯合形式分别增加乙肝患病风险4 . 68倍和 6 . 3 4倍。而具有AG单倍体的个体对于乙肝的发生具有更强的易感关联 。 展开更多

关键词 乙肝患者 人群 TAP1 多态性位点 基因多态性 杂合 健康 基因组DNA 体型 SNP

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XPD基因与胃癌易感性的相关性 被引量：9

3

作者 张传臻 陈自平 +3 位作者 徐昌青 宁涛 李丹萍 厚瑞萍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1163-1167,共5页

背景与目的:DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关。本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联。方法:提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory ... 背景与目的:DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关。本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联。方法:提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测codon312和codon751位点的基因型。结果:codon312基因型GA、AA病例组分布频率显著高于对照组(P<0.01,OR=3.41,95%CI:2.06～4.79;P<0.01,OR=3.47,95%CI:1.39～8.68)。codon751多态性在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。在单倍型AA(codon312A-codon751A)的分析中,病例组中杂合型(-/AA)及纯合型(AA/AA)的分布频率均较对照组明显增高(P<0.01,OR=2.81,95%CI:1.82～4.34;P=0.02,OR=3.92,95%CI:1.31～11.70)。但其他三种单倍型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XPD基因codon312位点多态性与胃癌易感性明显相关,而单倍型AA(codon312A-codon751A)也是胃癌发生的易感因素。 展开更多

关键词 胃肿瘤 XPD基因 多态性 单倍型 病因学

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9例家族性乳腺癌患者BRCA1基因序列突变分析 被引量：3

4

作者 邓珊明 王怡 +1 位作者 柯杨 徐光炜 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期373-376,共4页

目的 :研究中国汉族家族性乳腺癌 (familiarbreastcancer ,FBC)患者BRCA1的突变情况。方法 :选取中国汉族 9个乳腺癌家系中各 1例乳腺癌患者 ,1例无肿瘤家族史的正常人 ,32例散发性乳腺癌患者和 33例正常献血者。从外周血淋巴细胞中提取... 目的 :研究中国汉族家族性乳腺癌 (familiarbreastcancer ,FBC)患者BRCA1的突变情况。方法 :选取中国汉族 9个乳腺癌家系中各 1例乳腺癌患者 ,1例无肿瘤家族史的正常人 ,32例散发性乳腺癌患者和 33例正常献血者。从外周血淋巴细胞中提取DNA ,经PCR扩增后 ,以变性高效液相色谱 (denaturinghighperformanceliquidchromatography ,DHPLC)初筛BRCA1所有编码外显子及部分内含子的多态性 ,对异常峰型者直接测序。 结果 :在9例家族性乳腺癌患者中 ,1例患者在外显子 11上发现一处致病性突变 (3870delTGTC) ,该突变因缺失 4个碱基导致框架移位。 1例患者发现尚未见报道的密码子 86 7单个碱基替换导致编码氨基酸的变异 (E86 7R)。 8例患者在内含子 18(IVS18+6 5 )上检出已知的G→A变异 ,变异率为 88.9% (8/ 9)。该位点变异在散发性乳腺癌和一般人群中的检出率分别为 37.5 % (12 / 32 )和 33.3% (11/ 33)。该 8例患者同时检出密码子 871已知的错义变异(P871L)与内含子 9(IVS8 5 7delT)的变异 ,且有 1例患者在此 3处的变异为纯合变异。这 8例患者的检测结果提示 ,IVS18+6 5G→A、IVS8 5 7delT与 2 731C→T这 3个位点存在连锁。该连锁情况尚未见报道。 2例患者在密码子 14 36发现已知为多态的改变 (S14 36S)。 1例患? 展开更多

关键词 家族性乳腺癌 BRCAL 基因序列 突变 多态现象 遗传学

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细胞系中支原体检测及分型 被引量：5

5

作者 戴悦 吕允威 +4 位作者 张春凤 曹邦伟 柴庆波 马明信 柯杨 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-210,共4页

目的:对细胞系中支原体的感染情况进行检测并分型。方法:利用支原体 16S^23S保守区域扩增来检出细胞系中支原体感染率,并利用 16S^23S保守区间的间隔区(spacer)长度不同进行巢式PCR扩增,结合测序达到分型的目的。结果:在检测的 22株细... 目的:对细胞系中支原体的感染情况进行检测并分型。方法:利用支原体 16S^23S保守区域扩增来检出细胞系中支原体感染率,并利用 16S^23S保守区间的间隔区(spacer)长度不同进行巢式PCR扩增,结合测序达到分型的目的。结果:在检测的 22株细胞系中,有 77. 3% (17株)的细胞系有支原体感染,其中 5株有 2种或 2种以上支原体感染,在分布上以M.fermentans和M.hyorhinis支原体多见。结论:支原体在细胞系中的高感染率提示,在以细胞系作为模型的研究中,对支原体感染所造成的影响应有充分认识。检测及分型技术的建立为进一步研究不同型别支原体的致病力提供了可能。 展开更多

关键词 细胞系 支原体检测 16S^23S 支原体感染 巢式PCR扩增 感染情况 高感染率 不同型别 分型技术 间隔区 致病力 步研究 保守

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糖皮质激素诱导p53基因转染的人胃粘膜上皮细胞的凋亡反应 被引量：3

6

作者 张建明 柯杨 +1 位作者 宁涛 鄂征 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期328-334,共7页

为了研究糖皮质激素对表达不同ｐ５３基因的人胃粘膜上皮细胞所诱导的凋亡反应，将外源性的野生型和突变型ｐ５３基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系ＧＥＳ－１细胞中。在浓度为０．２～０．８ｇ／Ｌ的氢化可的松诱导下，转染细胞发... 为了研究糖皮质激素对表达不同ｐ５３基因的人胃粘膜上皮细胞所诱导的凋亡反应，将外源性的野生型和突变型ｐ５３基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系ＧＥＳ－１细胞中。在浓度为０．２～０．８ｇ／Ｌ的氢化可的松诱导下，转染细胞发生凋亡，但转染有不同的ｐ５３基因的细胞所发生的凋亡反应是不同的。实验结果表明，转染野生型ｐ５３基因的ＧＥＳ－１细胞凋亡反应明显强于突变型ｐ５３基因转染的细胞。由此推测，当胃上皮细胞处于炎症状态时，体内自生分泌的糖皮质激素在抑制炎症反应的同时亦诱导上皮细胞的凋亡。而当胃上皮细胞的ｐ５３基因发生了突变，则在糖皮质激素作用下使得带有ｐ５３基因突变细胞具有选择性生长优势。 展开更多

关键词 P53基因 胃粘膜 细胞凋亡 胃肿瘤

原文传递

乳腺疾病HPV感染率及其相关性研究 被引量：4

7

作者 王坤 于剑 +3 位作者 时昌文 宁涛 李勇 于振海 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第10期729-732,共4页

目的:研究人乳头瘤病毒(HPV)16型在乳腺疾病中的感染率及其与乳腺疾病的相关性。方法:收集61例肿瘤组织、29例良性增生的乳腺组织的石蜡包埋切片,并从中提取出DNA。采用聚合酶链反应(PCR)以及原位杂交(ISH)的方法,从多角度、多方面的对... 目的:研究人乳头瘤病毒(HPV)16型在乳腺疾病中的感染率及其与乳腺疾病的相关性。方法:收集61例肿瘤组织、29例良性增生的乳腺组织的石蜡包埋切片,并从中提取出DNA。采用聚合酶链反应(PCR)以及原位杂交(ISH)的方法,从多角度、多方面的对各种乳腺疾病中HPV-16E6的存在及其在乳腺组织中的表达进行检测。结果:用PCR检出的肿瘤组织中HPV-16E6的阳性率为65.6%(40/61),良性增生组织中的阳性率为65.2%(15/23),癌旁组织的阳性率为37.04%(10/27),乳腺癌细胞株中的阳性率为66.7%(4/6);用ISH检出的肿瘤组织中HPV-16E6的阳性率为44.3%(27/61),良性增生组织中的阳性率为44.8%(13/29),癌旁组织中未发现HPV-16E6的表达。两种方法在检验中的相同率达到72.1%。结论:HPV-16E6在乳腺癌的发生过程中起到重要的作用。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 乳头状瘤病毒 人 聚合酶链反应 原位杂交

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p21^(WAF1/CIP1)基因的转录调控机制及其与肿瘤的关系

8

作者 杨文君 柯杨 《肿瘤研究与临床》 CAS 2007年第3期207-211,共5页

p21^(WAF1/CIP1)基因参与多条信号通路,在细胞周期、细胞分化及凋亡等重要的细胞活动中具有重要作用。文章对p21(WAF1/CIP1)基因转录调控机制及其与肿瘤的关系进行阐述,以进一步明确其在肿瘤诊断、治疗和预后评价中的应用价值。

关键词 基因 p21^WAF1/CIP1 细胞周期 多态性 肿瘤

全文增补中

中国北方两市部分人群IL-2、IL-4基因多态性与乙肝关联性的研究 被引量：3

9

作者 王坤 时昌文 +4 位作者 高勇 于振海 宁涛 曹邦伟 李勇 《中国现代普通外科进展》 CAS 2006年第3期171-173,176,共4页

目的:探讨北方地区人群IL2、IL4基因SNPs与乙肝发生的关联。方法:提取中国北方两市乙肝患者及健康对照外周血基因组DNA,用PCR方法扩增IL2基因包含突变位点330的片段以及IL4基因包含突变位点590的片段,采用RFLP明确健康个体乙肝患者基因... 目的:探讨北方地区人群IL2、IL4基因SNPs与乙肝发生的关联。方法:提取中国北方两市乙肝患者及健康对照外周血基因组DNA,用PCR方法扩增IL2基因包含突变位点330的片段以及IL4基因包含突变位点590的片段,采用RFLP明确健康个体乙肝患者基因型。采用PHASE10软件构建这3个多态性位点的个体单倍体型。以非条件Logitic回归校正混杂因素,并进行多态性与乙肝风险关联性的统计学分析。结果:2个多态性位点在北方两市部分人群中具有多态性。两组人群中330(IL2)多态性位点差异有统计学意义(P<0.05);590(IL4)多态性位点差异无统计学意义(P>0.05)。这两个位点所构建的单倍体型中,含有GT单倍体的个体在两组人群中具有高度差异(P<0.01)。结论:IL2基因330位点的多态性对于乙肝的发生有着显著的易患关联,其杂合、纯合形式分别增加乙肝患病风险1.67倍和3.81倍。具有GT单倍体的个体对于乙肝的发生同样具有易感关联,其增加乙肝患病风险约为1.94倍。 展开更多

关键词 白介素2 白介素4 肝炎 乙型 多态性 单核苷酸

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人胃癌细胞系BGC—823不同转移能力的细胞克隆间的细胞微丝结构特征研究 被引量：2

10

作者 陆锐 柯杨 +5 位作者 路桂荣 宁涛 刘伟莉 廖静 王冰 鄂征 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期386-390,共5页

用单细胞培养法,从人胃癌细胞系BGC-823中分离出10个克隆。通过裸鼠致瘤和转移检测,进一步筛选出具有较高转移性的C_1、C_6和低转移的C_5、C_8等4个细胞株。它们的生长能力虽无明显差异,但超微结构显示C_5和C_8细胞表面微绒毛少,而且长... 用单细胞培养法,从人胃癌细胞系BGC-823中分离出10个克隆。通过裸鼠致瘤和转移检测,进一步筛选出具有较高转移性的C_1、C_6和低转移的C_5、C_8等4个细胞株。它们的生长能力虽无明显差异,但超微结构显示C_5和C_8细胞表面微绒毛少,而且长度不一,微丝长而粗,排列规则,组装程度较好;C_1和C_6细胞微绒毛多而密集,长度均一,微丝短而粗,呈点状或玫瑰状小体,组装程度差。此外,本研究显示肿瘤细胞内的微丝骨架组装状态,与转移能力似呈负相关。 展开更多

关键词 BGC-823 细胞系 癌细胞转移 微丝

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新基因1A6定位及在肿瘤中的双色荧光原位杂交分析 被引量：2

11

作者 郑淑芳 柯杨 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期454-457,共4页

目的　了解定位新基因 1A6在不同组织来源肿瘤中的状态。方法　用单色FISH法将载于质粒的 1A6基因小片段cDNA定位于C组某一染色体长臂 ,根据该基因测序结果设计 8对引物 ,通过PCR在PAC文库中筛选目的基因的基因组DNA。用切口翻译法分别... 目的　了解定位新基因 1A6在不同组织来源肿瘤中的状态。方法　用单色FISH法将载于质粒的 1A6基因小片段cDNA定位于C组某一染色体长臂 ,根据该基因测序结果设计 8对引物 ,通过PCR在PAC文库中筛选目的基因的基因组DNA。用切口翻译法分别用红绿荧光直接标记 12号α 卫星重复序列和 1A6基因组DNA ,采用双色荧光共杂交的方法定位 1A6基因 ,并对其及 12号染色体进行了数量分析。结果　 1A6基因定位于 12q2 3 .2 2 3.3。 1A6基因在乳腺癌、卵巢癌及胃癌细胞株中双色FISH的绿红信号比 (R值 )为 0 .96～ 1.0 1,在胃癌组织印片中R值为 0 .93～ 1.11。 12号染色体在乳腺癌细胞株BMI中的双体率 87.7% ,三体率 7.4% ;在卵巢癌细胞株SKOV3中的多体率 10 0 % ,其中五体率 6 7.6 % ;在胃癌细胞株BGC82 3中的多体率为 83.1% ,其中三体率为 71%。在实体瘤胃癌组织印片中 ,86 .4% (19/ 2 2 )的病例 12号染色体以双拷贝为主。结论　 1A6基因在实体瘤胃癌组织及肿瘤细胞株 (BGC82 3、SKOV3、BMI)中均无明显扩增和缺失 ,推测其在肿瘤中的作用方式不是扩增或缺失。 12号染色体数目在不同组织来源肿瘤细胞株中各异 ,意义有待探讨。 展开更多

关键词 肿瘤 1A6基因定位 荧光原位杂交 胃肿瘤 乳腺癌 卵巢癌

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细胞癌变的遗传模型研究回顾与展望

12

作者 张建明 柯杨 《国外医学（遗传学分册）》 1997年第1期39-41,共3页

通过近几十年来对细胞癌变深入研究，人们逐渐认识到细胞癌变是正常细胞在生长、增殖与分化过程中失控而导致细胞的异常生长．正常细胞在内因和外因的作用下经过启动期（initiation）、促癌期（promotion）和进展期（progression）而最... 通过近几十年来对细胞癌变深入研究，人们逐渐认识到细胞癌变是正常细胞在生长、增殖与分化过程中失控而导致细胞的异常生长．正常细胞在内因和外因的作用下经过启动期（initiation）、促癌期（promotion）和进展期（progression）而最终在生物体内形成肿瘤．肿瘤的这种生长模式已在许多实验性系统中被充分证实，而且也较符合人体内癌前病变转变为真正肿瘤的临床观察[1]。虽然人们早就认识到肿瘤的形成有一个时间与空间的发展过程，但具体从细胞到癌变过程中所发生质量上的深刻变化，人们还知之甚少。随着分子生物学的发展，人们对细胞癌变的认识亦逐渐深入。 展开更多

关键词 细胞癌变 遗传模型

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与胃癌相关的癌基因Met及K-sam的研究进展 被引量：1

13

作者 张建明 柯杨 鄂征 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期116-118,共3页

与胃癌相关的癌基因Ｍｅｔ及Ｋ┐ｓａｍ的研究进展张建明柯杨鄂征作者单位：北京医科大学临床肿瘤学院（北京１０００３４）北京市肿瘤防治研究所遗传室任何一个正常细胞的增殖，生长和分化都是促生长信号因子和抑制生长信号因子的相互... 与胃癌相关的癌基因Ｍｅｔ及Ｋ┐ｓａｍ的研究进展张建明柯杨鄂征作者单位：北京医科大学临床肿瘤学院（北京１０００３４）北京市肿瘤防治研究所遗传室任何一个正常细胞的增殖，生长和分化都是促生长信号因子和抑制生长信号因子的相互平衡调节下进行的。其中任何一环节的... 展开更多

关键词 胃肿瘤 基因 研究进展 病因学

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外源性p53基因对人胃粘膜上皮细胞系GES－1的生物学效应 被引量：1

14

作者 张建明 宁涛 柯杨 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期203-205,共3页

为了解ｐ５３基因在细胞癌变过程中的作用，分别将野生型和突变型的ｐ５３基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系ＧＥＳ－１中，进一步比较，分析转染ｐ５３基因对ＧＥＳ－１细胞的生物学效应发现：（１）外源ｐ５３基因改变了ＧＥＳ－... 为了解ｐ５３基因在细胞癌变过程中的作用，分别将野生型和突变型的ｐ５３基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系ＧＥＳ－１中，进一步比较，分析转染ｐ５３基因对ＧＥＳ－１细胞的生物学效应发现：（１）外源ｐ５３基因改变了ＧＥＳ－１细胞的形态──转染野生型ｐ５３基因使得ＧＥＳ－１出现一些细胞分化的迹象，在其胞浆有明显的空泡，空泡周围有微管的环绕；（２）ｐ５３基因的转染改变了ＧＥＳ－１生长状态──野生型的ｐ５３基因转染的细胞的克隆形成率低于突变型ｐ５３基因以及空载体ｎｅｏ转染的细胞。实验还发现突变型ｐ５３基因改变了细胞生长习性，使细胞有选择生长优势，对细胞恶性度有促进作用。 展开更多

关键词 P53基因 GES-1细胞 胃粘膜上皮细胞 胃肿瘤

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错配修复系统的生物学效应和机理

15

作者 王永信 《国外医学（遗传学分册）》 1996年第4期169-171,共3页

在ＤＮＡ正常代谢中，碱基错配、插入或缺失可导致基因组ＤＮＡ复制错误。已证明在细菌、酵母及高等真核细胞中，都存在错配修复系统。这方面的研究已取得了一些进展，包括Ｅ．ｃｏｌｉ中的ＭｕｔＨＬＳ修复系统，酵母中的错配修复基因... 在ＤＮＡ正常代谢中，碱基错配、插入或缺失可导致基因组ＤＮＡ复制错误。已证明在细菌、酵母及高等真核细胞中，都存在错配修复系统。这方面的研究已取得了一些进展，包括Ｅ．ｃｏｌｉ中的ＭｕｔＨＬＳ修复系统，酵母中的错配修复基因及其蛋白以及真核细胞中的错配修复基因及蛋白。这对消除ＤＮＡ生物合成错误，增加染色体复制的可信性，防止自由突变以及肿瘤的发生发展、诊断和治疗有着重要意义。 展开更多

关键词 错配修复系统 生物学效应 DNA

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人胃癌次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷株的建立

16

作者 田竟生 王爱民 +3 位作者 武纯静 金桂芳 蔡玉辉 谷钰之 《解剖学报》 CAS 1987年第3期255-259,共5页

本研究首先用化学突变剂MNNG处理人胃癌细胞系(BGC 823),以提高突变率。然后用递增浓度的鸟便嘌呤类似物8-AG选择次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷细胞,8-AG递增浓度为1~20μg/ml,历时半年。获得抗8-AG毒性的突变细胞,在HAT... 本研究首先用化学突变剂MNNG处理人胃癌细胞系(BGC 823),以提高突变率。然后用递增浓度的鸟便嘌呤类似物8-AG选择次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷细胞,8-AG递增浓度为1~20μg/ml,历时半年。获得抗8-AG毒性的突变细胞,在HAT培养基中不能生存。经HGPRT酶的同位素法测定,发现野生型与突变型的BGC 823细胞有明显差别。本文还对缺陷型BGC 823的A、B、C、D、E、F株的应用进行了讨论。 展开更多

关键词 人类细胞系 HGPRT缺陷株 胃癌

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胃癌发生与XPC基因单倍型的关系

17

作者 李丹萍 张传臻 +3 位作者 李坤 陈自平 徐昌青 宁涛 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期747-750,共4页

目的 探讨XPC基因多态性位点rs2228000和rs2228001位点与胃癌发生风险的关系.方法 采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,对203例胃癌患者和210例对照者进行XPC基因rs2228000位点和rs2228001位点多态性检测;并采用PHA... 目的 探讨XPC基因多态性位点rs2228000和rs2228001位点与胃癌发生风险的关系.方法 采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,对203例胃癌患者和210例对照者进行XPC基因rs2228000位点和rs2228001位点多态性检测;并采用PHASE 2.0软件构建这两个多态性位点的单倍型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,进行多态性与胃癌风险相关性的统计学分析.结果 XPC基因多态性位点rs2228000与rs2228001在胃癌与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.该两个SNPs构建的单倍型AT与CT与胃癌的易感关联的差异有统计学意义（P〈0.01）,OR值分别为2.62,10.51;分层分析显示AT与cT单倍型在性别、吸烟、饮酒、年龄分层中的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且在AT单倍型中随年龄的增大,OR值逐渐增高,在〈50岁、50～60岁、〉60岁3个年龄层中OR值分别为1.91（95%CI：1.08～3.38）、3.49（95%CI：1.50～8.15）、5.43（95%CI：1.58～18.67）.结论 XPC基因rs2228000与rs2228001多态性位点的单倍型与胃癌的发生明显相关. 展开更多

关键词 XPC 胃癌 单倍型

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食管癌高发区HPV检测及与p53的关系 被引量：32

18

作者 陆哲明 陈克能 +5 位作者 郭梅 李涛 邢海平 梅强 杨怀华 柯杨 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期220-223,共4页

目的　探讨食管癌高发区中人乳头瘤病毒 (HPV)、爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)与食管癌发病的关系 ,并初步研究HPV感染与p5 3过表达之间的关系。方法　设计了多对引物进行PCR、原位杂交及原位PCR、免疫组化 ,并对 30例高发区食管癌进行检测... 目的　探讨食管癌高发区中人乳头瘤病毒 (HPV)、爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)与食管癌发病的关系 ,并初步研究HPV感染与p5 3过表达之间的关系。方法　设计了多对引物进行PCR、原位杂交及原位PCR、免疫组化 ,并对 30例高发区食管癌进行检测。结果　用PCR检出HPV L1阳性率10 .0 % ,HPV 16 E6阳性率 6 0 .0 % ,HPV 16 E7阳性率 6 3.3% ,HPV 18 E6及EBV的检出率分别为 6 .7%和 0 ,p5 3蛋白的检出率为 73.3%。用原位杂交和原位PCR检出HPV 16 E6阳性率均为 5 3.3%。HPV L1的低检出率及HPV 16 E6、HPV 16 E7基因的较高检出率可能提示 ,在肿瘤细胞中HPV常以部分丢失的形式整合 ,而E6、E7常在整合中保留。结论　HPV 16型可能与高发区食管癌发生密切相关 ,而HPV 18、EBV则关系不大。p5 3突变在食管癌的发病中起重要作用 ,但其与HPV感染之间的关系不大。 展开更多

关键词 食管肿瘤 人乳头瘤病毒 P53基因 原位杂交 聚合酶链反应

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人乳头状瘤病毒16在食管癌不同人群中的检出率 被引量：21

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作者 朱林忠 苏秀兰 +4 位作者 陈克能 杨仁杰 邢海平 崔建国 柯杨 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期870-873,共4页

背景与目的中国河南省安阳地区是食管癌高发区,有研究发现人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)的感染是安阳地区食管癌的重要发病因素。本文研究HPV16型在中国北方不同地区食管癌患者中的感染率及其表达水平,以进一步明确HPV16与... 背景与目的中国河南省安阳地区是食管癌高发区,有研究发现人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)的感染是安阳地区食管癌的重要发病因素。本文研究HPV16型在中国北方不同地区食管癌患者中的感染率及其表达水平,以进一步明确HPV16与食管癌发病的相关性。方法用地高辛标记的HPV16E6探针做原位杂交(insituhybridization,ISH),检测河南省安阳食管癌高发区的食管癌患者(43例)、北京肿瘤医院散发食管癌患者(43例)和内蒙古自治区蒙古族食管癌患者(33例)的食管癌组织中HPV16的感染情况。结果ISH检查结果显示安阳、北京、内蒙古3个地区食管癌患者HPV16感染率分别为81.4%(35/43)、69.8%(30/43)和63.6%(21/33);安阳食管癌患者HPV16感染水平明显高于北京(H=3.91,P<0.05)和内蒙古(H=4.22,P<0.05)的食管癌患者。安阳食管癌患者中HPV16表达呈阳性、强阳性的比例明显高于北京和内蒙古食管癌患者(H=3.95,P<0.05)。结论HPV16在不同地区的食管癌患者中均有较高感染率。安阳食管癌高发区的患者感染HPV16的程度较严重。 展开更多

关键词 食管肿瘤 癌 鳞状细胞 乳头状瘤病毒/分离和提纯 原位杂交 检出率 人类

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以质粒为载体的小片段DNA做荧光原位杂交进行基因定位及检测 被引量：3

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作者 郑淑芳 乔惠珍 +3 位作者 路桂荣 冯莉雅 宁涛 柯杨 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期339-341,共3页

目的　建立以质粒为载体小片段ＤＮＡ 的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ） 基因定位及检测方法。方法　采用切口平移法以载有目的基因的质粒直接标记生物素制成探针，用ＦＩＳＨ 法于外周血淋巴细胞中期分裂相定位新基因１Ａ６ ，在卵巢癌和胃... 目的　建立以质粒为载体小片段ＤＮＡ 的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ） 基因定位及检测方法。方法　采用切口平移法以载有目的基因的质粒直接标记生物素制成探针，用ＦＩＳＨ 法于外周血淋巴细胞中期分裂相定位新基因１Ａ６ ，在卵巢癌和胃癌细胞株上检测癌基因ｃｍｅｔ、ｃｅｒｂＢ２、１Ａ６ 和抑癌基因ＡＰＣ、Ｒｂ。结果　新基因１Ａ６ 初步定位于Ｃ组某一染色体长臂远端。上述癌基因、抑癌基因在卵巢癌和胃癌细胞株中获得清晰的杂交信号。结论　以质粒为载体小片段ＤＮＡ 序列ＦＩＳＨ 展开更多

关键词 质粒 DNA 荧光原位杂交 基因定位 基因检测

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