目的探讨三七总皂苷(total saponins of panax noto ginseseng,PNS)对局灶性脑梗死大鼠海马CA1区神经元保护及促进神经重塑的机制。方法将动物随机分为Y27632组、PNS加Y27632组、假手术组和手术组,对除了假手术组外的所有动物,建立大鼠...目的探讨三七总皂苷(total saponins of panax noto ginseseng,PNS)对局灶性脑梗死大鼠海马CA1区神经元保护及促进神经重塑的机制。方法将动物随机分为Y27632组、PNS加Y27632组、假手术组和手术组,对除了假手术组外的所有动物,建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,造模成功且未分组的动物根据Longa评分和体重进行随机分组,分别为模型组、PNS组、尼莫地平组。观察造模7d后大鼠一般活动状态、体重指数和海马CA1区神经元形态学及Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达变化。结果与假手术组比较,模型组Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达增多(P<0.01);与模型组比较,PNS组大鼠Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达均下降(P<0.05),PNS加Y27632组NgR1和RhoA蛋白表达降低(P<0.05),Y27632组RhoA蛋白表达下降(P<0.01)。结论 PNS具有与Y27632相似的作用,对脑梗死后Nogo-A/NgR1/Rho通路的上下游均有调节作用,可促进脑梗死损伤后海马神经功能重塑。展开更多
文摘目的探讨三七总皂苷(total saponins of panax noto ginseseng,PNS)对局灶性脑梗死大鼠海马CA1区神经元保护及促进神经重塑的机制。方法将动物随机分为Y27632组、PNS加Y27632组、假手术组和手术组,对除了假手术组外的所有动物,建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,造模成功且未分组的动物根据Longa评分和体重进行随机分组,分别为模型组、PNS组、尼莫地平组。观察造模7d后大鼠一般活动状态、体重指数和海马CA1区神经元形态学及Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达变化。结果与假手术组比较,模型组Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达增多(P<0.01);与模型组比较,PNS组大鼠Nogo-A、NgR1和RhoA蛋白表达均下降(P<0.05),PNS加Y27632组NgR1和RhoA蛋白表达降低(P<0.05),Y27632组RhoA蛋白表达下降(P<0.01)。结论 PNS具有与Y27632相似的作用,对脑梗死后Nogo-A/NgR1/Rho通路的上下游均有调节作用,可促进脑梗死损伤后海马神经功能重塑。
