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串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用 被引量：35
1
作者 王洪允 江骥 胡蓓 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第1期24-30,共7页
遗传代谢性疾病是一类由于单基因缺陷而引起代谢途径阻断的疾病。许多遗传代谢性疾病对新生儿危害极大,因此是新生儿筛查的主要内容。串联质谱用于新生儿筛查是自Guthrie将细菌抑制法用于苯丙酮尿症筛查以来,新生儿筛查史上最重要的技... 遗传代谢性疾病是一类由于单基因缺陷而引起代谢途径阻断的疾病。许多遗传代谢性疾病对新生儿危害极大,因此是新生儿筛查的主要内容。串联质谱用于新生儿筛查是自Guthrie将细菌抑制法用于苯丙酮尿症筛查以来,新生儿筛查史上最重要的技术革新。近年来,串联质谱已成为新生儿遗传代谢性疾病筛查中最具发展潜力的"朝阳"技术。本文介绍串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的技术优势、应用原理和筛查疾病种类,并分析该技术在此领域中的发展趋势。 展开更多
关键词 串联质谱 遗传代谢性疾病 新生儿筛查
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复合膳食纤维对健康受试者血糖及血脂的影响 被引量：25
2
作者 李宁 江骥 胡蓓 《中国临床营养杂志》 2007年第6期351-354,共4页
目的观察复合膳食纤维对健康受试者血脂及碳水化合物代谢的影响。方法将12名健康志愿者随机分为无纤维试餐组及高纤维试餐组,每组6人。采用双周期Cross-Over设计,按照代谢动力学方法采集受试者摄入试餐后不同时间点的血样,进行血糖和血... 目的观察复合膳食纤维对健康受试者血脂及碳水化合物代谢的影响。方法将12名健康志愿者随机分为无纤维试餐组及高纤维试餐组,每组6人。采用双周期Cross-Over设计,按照代谢动力学方法采集受试者摄入试餐后不同时间点的血样,进行血糖和血甘油三酯的测定。受试者完成第1周期试验后,中间经过1周的洗脱期,两组受试者交叉,重复上述试验。结果高纤维试餐组的血糖峰值、达峰时间及餐后0～1小时曲线下面积均明显低于无纤维试餐组(P<0.05);两组间血糖的总曲线下面积差异无显著性。高纤维试餐组餐后血甘油三酯峰高和餐后2～4.5小时内血脂曲线下面积明显低于无纤维试餐组(P<0.05),两组的达峰时间差异无显著性(P>0.05)。结论本试验所用复合膳食纤维能够延迟膳食中碳水化合物的吸收并减少膳食中脂肪的吸收。 展开更多
关键词 膳食纤维 血糖 血脂
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人体血浆中西布曲明及其活性代谢产物的HPLC-MS/MS测定方法研究 被引量：4
3
作者 毛丹 江骥 胡蓓 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第1期266-269,共4页
采用高效液相色谱 -串级质谱 (HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西布曲明及其两种活性代谢产物浓度。以安定为内标 ,用乙醚提取 ,流动相为 V(甲醇 )∶ V(乙酸铵 )∶ V(甲酸 ) =85∶ 7.5∶ 7.5 ,质谱扫描方式为多反应离子监测 (MRM)。结果表... 采用高效液相色谱 -串级质谱 (HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西布曲明及其两种活性代谢产物浓度。以安定为内标 ,用乙醚提取 ,流动相为 V(甲醇 )∶ V(乙酸铵 )∶ V(甲酸 ) =85∶ 7.5∶ 7.5 ,质谱扫描方式为多反应离子监测 (MRM)。结果表明 :西布曲明及其两种活性代谢产物的平均相对回收率均在 92 .7%～1 0 3 .0 % ,日内、日间标准偏差 sr均小于± 1 5 % ,浓度在 0 .0 5～ 2 5 μg/L范围 ,线性关系良好。本方法灵敏度高 ,特异性强 ,保留时间短 。 展开更多
关键词 人体 血浆 西布曲明 活性代谢产物 高效液相色谱-串级质谱 减肥药 分折
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间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中国专家建议(2024版) 被引量：2
4
作者 中国医师协会肿瘤医师分会 中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会 +8 位作者 石远凯 郝学志 汪麟 韩晓红 王征 朱豪华 谢同济 陈馨蕊 谢祖成 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期473-485,共13页
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2023年6月27日,克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿... 间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2023年6月27日,克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿克等共7种ALK-TKI被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(按照获得NMPA批准上市时间排序),为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了针对性的治疗选择。为规范ALK-TKI的使用,中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会组织专家编写了《间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中国专家建议(2024版)》。本专家建议从ALK融合基因检测、ALK-TKI靶向治疗、ALK-TKI不良反应管理以及治疗后患者随诊等4个方面给出推荐意见,为中国ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的规范治疗提供参考。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 间变性淋巴瘤激酶 酪氨酸激酶抑制剂 专家建议
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UPLC-MS/MS方法测定中国精神分裂症患者血浆中阿立哌唑和脱氢阿立哌唑浓度 被引量：4
5
作者 吴梦仪 庄铨坤 +2 位作者 贾冉冉 刘春艳 王洪允 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1711-1714,共4页
目的建立测定人血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑浓度的UPLC-MS/MS,并用于阿立哌唑长效肌内注射剂在中国精神分裂患者的药代动力学研究。方法蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相... 目的建立测定人血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑浓度的UPLC-MS/MS,并用于阿立哌唑长效肌内注射剂在中国精神分裂患者的药代动力学研究。方法蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相:0.2%甲酸乙腈溶液-0.2%甲酸水,梯度洗脱,柱温:35℃,多反应监测模式,电喷雾离子源,正离子扫描,定量分析离子对分别为m/z 448.1→285.1(阿立哌唑)、m/z 446.1→285.1(脱氢阿立哌唑)、m/z 458.1→295.1(阿立哌唑-D8)。结果阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑在0.5 ng·mL^-1至500 ng·mL^-1的浓度范围线性良好,最低定量限为0.5 ng·mL^-1。2种物质的平均回收率在80%以上,批内、批间精密度标准差均不大于15%,稳定性好。结论本方法所需血样量少、操作简单、重复性和专属性好,适用于患者血样中阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的浓度分析。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 阿立哌唑 精神分裂症患者 药代动力学
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固定剂量给药在抗肿瘤单抗药物中的选择和应用 被引量：3
6
作者 吴梦仪 徐雯 王洪允 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2471-2475,共5页
肿瘤药物的剂量方案通常是基于身体大小(如体表面积和体重)给药,以减小临床结果的个体间差异。然而,许多肿瘤单克隆抗体类药物具有明确靶点、较宽治疗窗,且身体大小对于对药代动力学特征的个体间变异的贡献并不大。因此,选择固定剂量方... 肿瘤药物的剂量方案通常是基于身体大小(如体表面积和体重)给药,以减小临床结果的个体间差异。然而,许多肿瘤单克隆抗体类药物具有明确靶点、较宽治疗窗,且身体大小对于对药代动力学特征的个体间变异的贡献并不大。因此,选择固定剂量方案还是基于身体大小的剂量方式就值得商榷。本文总结了不同肿瘤单克隆抗体药物的剂量方案,提出了基于药代动力学和药效学的剂量选择策略。 展开更多
关键词 肿瘤药物 单克隆抗体 固定剂量方案
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质谱在生物标志物研究中的应用 被引量：3
7
作者 彭翱 赵芊 +1 位作者 江骥 胡蓓 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第1期31-35,共5页
生物标志物是一个指示剂,可以对其进行测定并用以解释正常生理过程、病理过程及治疗药物的药理学效应,广泛的应用于药物研发和临床诊断中。生物标志物的研究涉及多种技术平台和方法,其中基于质谱的研究方法无论在生物标志物的发现还是... 生物标志物是一个指示剂,可以对其进行测定并用以解释正常生理过程、病理过程及治疗药物的药理学效应,广泛的应用于药物研发和临床诊断中。生物标志物的研究涉及多种技术平台和方法,其中基于质谱的研究方法无论在生物标志物的发现还是确证过程中都有着广泛的应用。本文讨论了基于质谱的研究方法在通常的生物标志物以及阿尔茨海默氏症研究中的进展。 展开更多
关键词 质谱 生物标志物 阿尔茨海默氏症
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乙型肝炎创新药物临床试验设计的方法学考量 被引量：1
8
作者 孔媛媛 刘晓清 +4 位作者 尤红 贾继东 胡蓓 周贤忠 姚晨 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期658-661,共4页
近年来以慢性乙型肝炎临床治愈为目标的新药研发进入活跃期。在针对乙型肝炎的新药临床试验中,采用设计新理念、新方法、新技术来评价创新药物的疗效,有望缩短候选新药的临床研究过程、降低新药开发成本。但是,无缝适应性设计、主方案... 近年来以慢性乙型肝炎临床治愈为目标的新药研发进入活跃期。在针对乙型肝炎的新药临床试验中,采用设计新理念、新方法、新技术来评价创新药物的疗效,有望缩短候选新药的临床研究过程、降低新药开发成本。但是,无缝适应性设计、主方案设计等新型设计在乙型肝炎创新药物临床试验中的实际应用尚少。现将聚焦乙型肝炎创新药物II/III期临床试验设计的方法学考量,重点介绍临床试验新型设计,以期为乙型肝炎创新药物的研发提供方法学参考。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 功能性治愈 方法学
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临床试验中昼夜节律的研究现状 被引量：2
9
作者 吴梦仪 王洪允 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期3269-3272,共4页
药代动力学主要研究机体对药物处置的动态变化,哺乳动物组织和器官的生理功能呈现明显的昼夜节律,因此药物的药代动力学也可能产生相似的24 h振荡变化,从而影响药效与安全性。对于窄治疗窗或者高变异的药物来说,探索昼夜节律对其药动学... 药代动力学主要研究机体对药物处置的动态变化,哺乳动物组织和器官的生理功能呈现明显的昼夜节律,因此药物的药代动力学也可能产生相似的24 h振荡变化,从而影响药效与安全性。对于窄治疗窗或者高变异的药物来说,探索昼夜节律对其药动学的影响很可能具有重要的临床意义。本文就昼夜节律对药物代谢动力学影响的研究进展以及在药物临床试验中的探索与应用进行综述。 展开更多
关键词 昼夜节律 药代动力学 临床试验 时间疗法
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单胺氧化酶-B抑制药雷沙吉兰的临床药理学特征解析 被引量：1
10
作者 陈霞 江骥 《武警医学》 CAS 2016年第3期309-312,共4页
帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是常见的慢性进行性神经系统退行性疾病,位居全球第二,其发病率为（8~18）/10万人年,绝大多数帕金森病均起病于50岁以后。随着世界人口的老龄化,帕金森病的患病率有逐渐升高的趋势。我国65岁以上人... 帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是常见的慢性进行性神经系统退行性疾病,位居全球第二,其发病率为（8~18）/10万人年,绝大多数帕金森病均起病于50岁以后。随着世界人口的老龄化,帕金森病的患病率有逐渐升高的趋势。我国65岁以上人群帕金森病的患病率约为1.7%,与发达国家相当。大部分帕金森病患者为散发病例,仅有不到10%的患者有家族史。 展开更多
关键词 雷沙吉兰 帕金森病 临床药理学
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在药物早期临床研究中加速器质谱的应用研究现状 被引量：1
11
作者 王少媛 郑昕 +1 位作者 胡蓓 江骥 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期584-588,共5页
加速器质谱(AMS)是一种超灵敏同位素分析技术,近年来被广泛用于药物临床研发中14C标记药物的测定,且无需传统人体放射性研究相关的安全性试验。在药物早期临床试验阶段,加速器质谱有利于开展微剂量及微量示踪研究,从而尽早获得药物药代... 加速器质谱(AMS)是一种超灵敏同位素分析技术,近年来被广泛用于药物临床研发中14C标记药物的测定,且无需传统人体放射性研究相关的安全性试验。在药物早期临床试验阶段,加速器质谱有利于开展微剂量及微量示踪研究,从而尽早获得药物药代动力学及代谢特征,包括基本药代动力学参数(清除率、表观分布容积)、绝对生物利用度、物料平衡和消除途径等。本文就AMS的研究进展及其在药物早期临床研究中的应用做一综述。 展开更多
关键词 加速器质谱 药物临床研究 药代动力学
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男性血清睾酮、二氢睾酮和脱氢表雄酮血清水平与年龄关系的初步探讨
12
作者 梁伟 江骥 +1 位作者 胡蓓 周辉 《营养健康新观察》 2007年第3期21-24,共4页
关键词 血清睾酮 脱氢表雄酮 血清水平 DHEA 雄激素缺乏 游离睾酮指数 蛋白质合成 生殖器官 中老年男子
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F-4人体药代动力学药效动力学与代谢研究
13
作者 郑昕 胡蓓 《中国药理通讯》 2013年第3期28-29,共2页
F-4是一个正处于研发阶段用以治疗慢性肾病（CKD）导致的贫血的口服小分子药物。F-4为一种新的化学实体，其作用靶点是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF—PHI），为其抑制剂，F-4也是作用于该靶点的第一个药物。缺氧诱导因子（HIF）为调... F-4是一个正处于研发阶段用以治疗慢性肾病（CKD）导致的贫血的口服小分子药物。F-4为一种新的化学实体，其作用靶点是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF—PHI），为其抑制剂，F-4也是作用于该靶点的第一个药物。缺氧诱导因子（HIF）为调节缺氧应答的重要转录因子。 展开更多
关键词 人体药代动力学 药效动力学 缺氧诱导因子 小分子药物 代谢 脯氨酰羟化酶 作用靶点 慢性肾病
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多不饱和脂肪酸在癌症及炎症疾病方面的研究进展 被引量：21
14
作者 郎丽巍 王洪允 +1 位作者 胡蓓 江骥 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期153-155,158,共4页
n—3和n—6多不饱和脂肪酸是必需脂肪酸,对于人类的健康是必要的。目前,饮食的结构中多为高含量的n—6多不饱和脂肪酸且n—3多不饱和脂肪酸含量偏低,由此产生n—6/n—3比例失衡,有可能导致心血管疾病、炎症、和癌症等疾病的产生。本文... n—3和n—6多不饱和脂肪酸是必需脂肪酸,对于人类的健康是必要的。目前,饮食的结构中多为高含量的n—6多不饱和脂肪酸且n—3多不饱和脂肪酸含量偏低,由此产生n—6/n—3比例失衡,有可能导致心血管疾病、炎症、和癌症等疾病的产生。本文从多不饱和脂肪酸的摄取及代谢转化方面阐述其对于癌症及炎症疾病产生的影响,同时也对其作用机制和临床研究进展进行了探讨。 展开更多
关键词 多不饱和脂肪酸 癌症 炎症
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灯盏乙素药理学研究进展 被引量：22
15
作者 李丽 刘东阳 +1 位作者 江骥 胡蓓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期I0009-I0011,共3页
关键词 灯盏乙素 药理学研究 不完全性瘫痪 脑血栓形成 灯盏花素 高黏滞血症 活性成分 黄芩素苷 野黄芩苷 白斑癌变
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新药研发中定量药理学研究的价值及其一般考虑 被引量：20
16
作者 刘东阳 王鲲 +18 位作者 马广立 相小强 刘江 赵平 陈锐 陈渊成 黄晓晖 李丽 李禄金 聂晶 王玉珠 魏春敏 卢炜 史军 李改玲 杨进波 王亚宁 郑青山 胡蓓 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第9期961-973,共13页
定量药理学是利用建模与模拟技术对药代动力学、药效动力学、机体功能、疾病进程和试验过程等信息进行模型化研究的一门科学。其在新药研发中的早期介入和全程参与能够形成模型引导的药物研发模式,以提高研发和科学审评效率,降低研发成... 定量药理学是利用建模与模拟技术对药代动力学、药效动力学、机体功能、疾病进程和试验过程等信息进行模型化研究的一门科学。其在新药研发中的早期介入和全程参与能够形成模型引导的药物研发模式,以提高研发和科学审评效率,降低研发成本,缩短新药上市时间。本文根据国内外应用实践,阐述了定量药理学在新药研发中的价值、研究特点、应用条件及操作规范,以期作为国内定量药理学研究的专家共识,为定量药理学在我国新药研发中的应用提供参考。 展开更多
关键词 新药研发 定量药理学研究 专家共识
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FNA-Tg检测分化型甲状腺癌淋巴结转移的诊断效能及其影响因素 被引量：15
17
作者 王莎莎 石远凯 韩晓红 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期670-677,共8页
分化型甲状腺癌(DTC)患者易发生颈部淋巴结转移,影响患者的生存质量。准确诊断淋巴结转移可以为手术切除和清扫提供指导,改善患者预后。自首次利用细针穿刺洗脱液甲状腺球蛋白(FNA-Tg)诊断DTC患者淋巴结转移以来,已有大量的研究表明FNA... 分化型甲状腺癌(DTC)患者易发生颈部淋巴结转移,影响患者的生存质量。准确诊断淋巴结转移可以为手术切除和清扫提供指导,改善患者预后。自首次利用细针穿刺洗脱液甲状腺球蛋白(FNA-Tg)诊断DTC患者淋巴结转移以来,已有大量的研究表明FNA-Tg对此具有良好的诊断效能。然而,由于检测的影响因素众多以及缺少统一的检测标准,研究结果差异较大。如何筛选合适的患者、建立统一的标准使FNA-Tg检测的效能最大化,是目前亟待解决的问题。本文将对FNA-Tg的诊断效能及其影响因素进行系统综述和分析,并对FNA-Tg的临床应用和研究方向进行展望。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 淋巴转移 活组织检查 细针 甲状腺球蛋白
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LC-MS-MS测定血浆中河豚毒素 被引量：11
18
作者 王洪允 江骥 胡蓓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期18-20,共3页
　　河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)是一种小分子非蛋白类海洋生物毒素,具有极好的镇痛作用,临床用于戒毒治疗.由于TTX药效强而毒性大(肌注:LD50=19μg/kg),给药剂量很小,注射液每次给药仅为30μg,因此对检测方法的要求很高[1].本文初步建... 　　河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)是一种小分子非蛋白类海洋生物毒素,具有极好的镇痛作用,临床用于戒毒治疗.由于TTX药效强而毒性大(肌注:LD50=19μg/kg),给药剂量很小,注射液每次给药仅为30μg,因此对检测方法的要求很高[1].本文初步建立了测定人血浆中TTX的LC-MS-MS方法,最低检测浓度为1 ng/mL,灵敏度比文献报道的方法提高了10倍[2].…… 展开更多
关键词 TETRODOTOXIN LC-MS-MS PHARMACOKINETICS
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利伐沙班在深静脉血栓形成患者中的药动学研究 被引量：10
19
作者 李莹 都丽萍 +3 位作者 陈跃鑫 庄铨坤 王洪允 梅丹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期1768-1774,共7页
目的建立测定人血浆中利伐沙班浓度的UPLC-MS/MS方法,测定深静脉血栓患者体内利伐沙班血药浓度并进行药物动力学研究。方法血浆经乙腈沉淀蛋白,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相为乙腈和水,梯度洗... 目的建立测定人血浆中利伐沙班浓度的UPLC-MS/MS方法,测定深静脉血栓患者体内利伐沙班血药浓度并进行药物动力学研究。方法血浆经乙腈沉淀蛋白,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速为0. 4 m L·min-1;采用电喷雾离子化源,正离子模式,MRM进行监测,m/z 437. 3→145. 0(利伐沙班)和m/z 440. 1→145. 0(d4-利伐沙班)。6名深静脉血栓患者首次服用20 mg利伐沙班片,采集血浆样本进行检测。结果血浆中利伐沙班在0. 5～400 ng·m L-1内线性关系良好(r=0. 998 3),定量下限0. 5 ng·m L-1;批内、批间RSD均<15%;提取回收率稳定,无明显基质效应。深静脉血栓患者服用利伐沙班后约2 h达峰,平均峰浓度为317. 4 ng·m L-1,半衰期为6. 5 h。结论所建方法快速准确、专属性强、重复性好,适用于DVT患者血浆中利伐沙班血药浓度的检测和药动学研究。 展开更多
关键词 利伐沙班 液-质联用法 血药浓度 药物动力学 深静脉血栓
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拉米夫定片剂在中国健康男女受试者体内的药代动力学研究 被引量：9
20
作者 江骥 胡蓓 +9 位作者 谢宏红 陈绍辉 顾文 盛瑞媛 秦树林 史轶蘩 范帆 陈华 HARKAndy JOHNSONMark 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期446-449,共4页
观察拉米夫定在中国健康男女受试者体内的药代动力学特点 ,本研究采用高效液相色谱分析法 ,对国人单剂量 (100mg,每日一次 )多次 (连续7d)口服拉米夫定的药代动力学过程进行了研究。结果显示 ,受试者在第1次口服100mg 拉米夫定后 ,拉米... 观察拉米夫定在中国健康男女受试者体内的药代动力学特点 ,本研究采用高效液相色谱分析法 ,对国人单剂量 (100mg,每日一次 )多次 (连续7d)口服拉米夫定的药代动力学过程进行了研究。结果显示 ,受试者在第1次口服100mg 拉米夫定后 ,拉米夫定的血药浓度在0.89h左右达到高峰 ,其后快速下降 ,消除相半衰期T1/2 λz6.35h ;第7次口服100mg拉米夫定后 ,拉米夫定的血药浓度在0.82h左右达到高峰 ,其后亦快速下降 ,T1/2 λz6.85h。研究结果未显示该药有体内蓄积现象 ,并且服药第1d和第7d之间各药代动力学参数的比较以及男女受试者之间各药代动力学参数的比较无统计学差异。 展开更多
关键词 拉米夫定 药代动力学 高效液相色谱
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