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病原微生物实验室实验操作对室内空气产生微生物污染的研究 被引量:18
1
作者 温占波 陈咏 +8 位作者 杜茜 杨文慧 李劲松 胡凌飞 王洁 李娜 张柯 殷喆 董晓凯 《中国社会工作》 2013年第5期1-5,共5页
目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意... 目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏等进行正常操作和意外事故模拟,使用定量空气采样和沉降平皿的方法对各种操作造成的微生物气溶胶风险进行定量分析。结果在本实验条件下,局部环境产生的微生物气溶胶浓度差异较大。吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏产生的最大源强分别为1409、9346、<10、138、>8232、<4和>801 CFU/m3。结论病原微生物实验室各种实验操作产生的气溶胶源强差异较大,在局部环境中可以产生较高的气溶胶污染,应加强实验技能的培训和一级呼吸道防护装备的应用。 展开更多
关键词 病原微生物 微生物气溶胶 源强 实验室感染
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生物安全柜的使用选择和生物防护性能检测及评价 被引量:16
2
作者 温占波 赵建军 +3 位作者 王洁 毕建军 鹿建春 李劲松 《医疗卫生装备》 CAS 2008年第4期14-16,24,共4页
目的:通过介绍各种类型生物安全柜的特点以及检测,实现对安全柜的正确评价和使用。方法:按照标准中规定的方法,使用微生物气溶胶进行评价,测试了正常标称风速下及增大污染机会的情况下的人员保护、产品保护和交叉污染。结果:每次测试阳... 目的:通过介绍各种类型生物安全柜的特点以及检测,实现对安全柜的正确评价和使用。方法:按照标准中规定的方法,使用微生物气溶胶进行评价,测试了正常标称风速下及增大污染机会的情况下的人员保护、产品保护和交叉污染。结果:每次测试阳性对照培养皿>300cfu。人员保护测试评价每次全部撞击式采样器的采样菌落数不大于10cfu,所有狭缝采样器的采样菌落数不大于5cfu。产品保护实验中所有培养皿上的枯草芽孢杆菌数不大于5cfu。交叉污染实验中距被检测侧壁36cm外的培养皿上的菌落数不大于2cfu。结论:本次测试的Ⅱ级B2型安全柜生物防护性能型式测试符合标准的要求。 展开更多
关键词 生物安全柜 生物防护性能 检测
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3种细菌气溶胶特性实验研究 被引量:5
3
作者 李娜 温占波 +5 位作者 杨文慧 王洁 李劲松 胡凌飞 刘克洋 董晓凯 《中国社会工作》 2013年第5期30-32,42,共4页
目的了解金黄色葡萄球菌、黏质沙雷菌和枯草芽孢杆菌芽孢的耐冲击能力和耐雾化能力的强弱,观察3种细菌的空气生物学特性。方法使用AGI-30型全玻璃液体冲击采样器(AGI-30)对3种细菌进行耐冲击实验,在12.5 L/min的气流冲击5、10和15 min... 目的了解金黄色葡萄球菌、黏质沙雷菌和枯草芽孢杆菌芽孢的耐冲击能力和耐雾化能力的强弱,观察3种细菌的空气生物学特性。方法使用AGI-30型全玻璃液体冲击采样器(AGI-30)对3种细菌进行耐冲击实验,在12.5 L/min的气流冲击5、10和15 min后测定采样液中细菌滴度和终末采样液体积,采用校正存活率评价3种细菌的耐冲击性。用DV40型气溶胶发生器对3种细菌进行耐雾化实验,分别测定不同雾化时间后的菌液浓度,计算雾化后细菌存活率,评价3种细菌的耐雾化性能。结果采样冲击实验表明,金黄色葡萄球菌的存活率最高,但是在冲击过程中其存活率不稳定,枯草菌芽孢经过15 min的冲击后,存活率为60%,黏质沙雷菌的存活率为72%。在耐雾化能力方面,不同时间的雾化过程中,枯草菌芽孢的存活率最高,经过60 min的雾化后,存活率为83.56%;黏质沙雷菌的相对存活率为40%,金黄色葡萄球菌在雾化过程中存活率状态不稳定。结论金黄色葡萄球菌耐冲击能力最强,但存活率低、稳定性较差;枯草菌芽孢耐雾化能力最强,但耐冲击性能最差,且其特性不适宜作为生物气溶胶的模式菌。3种细菌中,黏质沙雷菌最适于作为生物安全装备生物学评价的指示微生物。 展开更多
关键词 生物气溶胶 金黄色葡萄球菌 黏质沙雷茵 枯草芽孢杆菌 耐冲击性 耐雾化性
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一种用于生物气溶胶检测的微环境密闭舱室的研制 被引量:4
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作者 李娜 温占波 +4 位作者 杨文慧 王洁 胡凌飞 张柯 李劲松 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期52-55,共4页
目的研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统,解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分... 目的研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统,解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分布技术。利用Fluent软件对该密闭舱室气溶胶浓度分布状况进行数值模拟,并测试不同位置的气溶胶浓度。结果该微环境密闭舱室由一个气密舱和一个控制柜组成,控制柜采用单片机控制,并为气密舱提供送风、排风和温湿度调控,设有单独排风模式和自循环送排风模式,且舱内保持着负压状态。数值模拟结果表明,在微环境密闭舱室内生成气溶胶5 min后,气溶胶粒子分布于整个舱室,底部气流可到达舱室上方,舱室内气溶胶浓度分布基本一致。结论该微环境密闭舱室以负压状态运行,能够避免生物气溶胶泄露,气溶胶浓度分布比较均匀,适用于进行生物气溶胶检测研究。 展开更多
关键词 生物气溶胶 微环境 密闭舱室
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负压救护车排风净化装置病毒气溶胶过滤效率测试评价方法的研究 被引量:2
5
作者 温占波 于龙 +4 位作者 李劲松 胡凌飞 杨文慧 祁建城 赵明 《中国消毒学杂志》 CAS 2011年第3期291-294,共4页
目的研究并建立负压救护车排风净化装置病毒气溶胶泄露检测方法,对该排风净化装置的病毒气溶胶过滤效率进行测试评价。方法采用人工气溶胶和空气微生物采样器采样方法,对负压救护车排风净化装置过滤粘质沙雷菌噬菌体SM702气溶胶的效率... 目的研究并建立负压救护车排风净化装置病毒气溶胶泄露检测方法,对该排风净化装置的病毒气溶胶过滤效率进行测试评价。方法采用人工气溶胶和空气微生物采样器采样方法,对负压救护车排风净化装置过滤粘质沙雷菌噬菌体SM702气溶胶的效率进行了评价。结果用DV40气溶胶发生器发生噬菌体病毒气溶胶,发生器流量为10 L/m in,噬菌体SM702气溶胶空气动力学数量中值直径为0.744μm。在该排风净化装置过滤前噬菌体气溶胶的浓度>107pfu/m3,过滤后测试该排风净化装置对病毒气溶胶过滤效率>99.99%。结论利用建立的负压救护车排风净化装置病毒气溶胶过滤效率测试方法,可以对排风净化装置对病毒气溶胶的过滤效率进行测试评价。 展开更多
关键词 微生物气溶胶 排风净化装置 过滤效率 负压救护车
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个人防护装备高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的检测及评价 被引量:1
6
作者 王洁 温占波 +3 位作者 赵建军 李娜 鹿建春 李劲松 《中国医学装备》 2007年第3期33-36,共4页
为了测试个人防护装备中使用的高效过滤罐的微生物气溶胶过滤效率,本研究以粘质沙雷氏菌8039为指示微生物,在实验室中发生气溶胶,分别采集过滤前后的空气样本,根据培养长出的菌落数计算过滤效率。在对该生物防护装备对微生物气溶胶的防... 为了测试个人防护装备中使用的高效过滤罐的微生物气溶胶过滤效率,本研究以粘质沙雷氏菌8039为指示微生物,在实验室中发生气溶胶,分别采集过滤前后的空气样本,根据培养长出的菌落数计算过滤效率。在对该生物防护装备对微生物气溶胶的防护效果做出评价的同时为相应国家标准的建立提供数据资料。 展开更多
关键词 粘质沙雷氏菌 微生物气溶胶 个人防护装备高效过滤罐
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过滤罐微生物气溶胶过滤效率及其评价方法的研究 被引量:1
7
作者 温占波 赵建军 +3 位作者 李劲松 王洁 鹿建春 李娜 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期686-689,共4页
目的建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法,对过滤罐的实际防护效果进行测试评价。方法Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶,... 目的建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法,对过滤罐的实际防护效果进行测试评价。方法Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶,使用实验室建立的微生物气溶胶检测技术平台,人工发生模式微生物气溶胶,分别在过滤罐过滤前后使用空气微生物采样器进行定量采样,根据过滤前后模式微生物气溶胶的浓度分别计算细菌、芽孢、病毒气溶胶过滤效率。1—1、1—2、1-3、1-44个只含有高效过滤材料的过滤罐分别测试了Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger、噬菌体f2气溶胶的过滤效率。543、5442个装有活性炭的高效过滤罐测试了对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率。结果1—1、1—2、1-33个高效过滤罐对Serratia marcesceus、Bacillus subtilis var niger芽孢、噬菌体f2的气溶胶的过滤效率为100.000%,1-4高效过滤罐对Bacillus subtilis var niger芽孢气溶胶的过滤效率为99.997%、Serratia marcescens和噬菌体f2气溶胶的过滤效率均为100.000%。加入活性炭后543、5442个过滤罐对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率均为100.000%。结论建立的检测方法可以用于高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的评价,高效过滤罐(包括装有活性炭者)微生物气溶胶防护效果均佳。 展开更多
关键词 过滤 防护装置 空气微生物学 评价研究
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一株粘质沙雷氏菌烈性噬菌体污水分离及特性 被引量:13
8
作者 于龙 温占波 +4 位作者 杨文慧 李娜 王洁 鹿建春 李劲松 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期498-502,共5页
【目的】以粘质沙雷氏菌(8039)为宿主菌从医院污水中分离噬菌体并对其基本生物学特点进行研究。【方法】四步法污水分离噬菌体;单、双层平板噬菌斑实验筛选烈性噬菌体并观察噬菌斑形态;纯化后2%磷钨酸染色电镜观察;手工法提取噬菌体核... 【目的】以粘质沙雷氏菌(8039)为宿主菌从医院污水中分离噬菌体并对其基本生物学特点进行研究。【方法】四步法污水分离噬菌体;单、双层平板噬菌斑实验筛选烈性噬菌体并观察噬菌斑形态;纯化后2%磷钨酸染色电镜观察;手工法提取噬菌体核酸酶切后琼脂糖凝胶电泳分析;利用双层平板噬菌斑实验测定最佳感染复数和完成一步生长实验。【结果】从医院污水中成功分离出粘质沙雷氏菌烈性噬菌体一株(SM701),该噬菌体有一个正多面体立体对称的头部,头径约64nm,无囊膜,有一长尾,无收缩尾鞘,尾长约143nm;基因组核酸能被双链DNA内切酶BamHⅠ及HindⅢ切开,大小约57kb;噬菌斑圆形透明,直径1mm左右(培养12h),边界清楚;当感染复数(multiplicity of infection,MOI)为10时,子代噬菌体滴度较高;按照一步生长实验结果绘制出一步生长曲线,可知感染宿主菌的潜伏期是约为30min,爆发期约100min,平均爆发量约为63。【结论】按照国际病毒分类委员会分类标准,该噬菌体属于长尾噬菌体科(siphoviridae)烈性噬菌体,按照Bradley和Ackermann形态分类法属于B1亚群;噬菌斑与周围红色细菌生长区,颜色差异明显,非常便于观察和计数;噬菌体头部大小和形态与呼吸道病毒中的呼肠病毒和腺病毒最为接近;国内尚未见粘质沙雷氏菌噬菌体相关报道。 展开更多
关键词 粘质沙雷氏菌 噬菌体 分离 生物学 形态学
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一种正压防护头罩病毒气溶胶防护效果观察 被引量:7
9
作者 于龙 温占波 +6 位作者 李劲松 徐卸古 高波 杨文慧 胡凌飞 杨荆泉 徐守军 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第3期257-259,262,共4页
目的观察某种改进型正压医用防护头罩对病毒气溶胶的防护效果。方法采用人工发生噬菌体气溶胶和仪器采样法,对该正压医用头罩防护密闭试验柜内噬菌体气溶胶的效果进行了检测。结果该正压医用防护头罩对暴露于试验柜内颗粒质量中值直径约... 目的观察某种改进型正压医用防护头罩对病毒气溶胶的防护效果。方法采用人工发生噬菌体气溶胶和仪器采样法,对该正压医用头罩防护密闭试验柜内噬菌体气溶胶的效果进行了检测。结果该正压医用防护头罩对暴露于试验柜内颗粒质量中值直径约为1.627μm的噬菌体气溶胶粒子防护效率达到99.98%以上。结论该改进型正压医用头罩对病毒气溶胶的防护效果较好。 展开更多
关键词 正压防护头罩 试验柜 噬菌体气溶胶 防护效率
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两株大肠杆菌烈性噬菌体的分离与生物学特征研究 被引量:6
10
作者 于龙 王洁 +5 位作者 赵建军 温占波 杨文慧 李娜 鹿建春 李劲松 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2008年第5期432-435,共4页
目的:以大肠杆菌285为宿主菌从医院污水中分离噬菌体,对其生物学特点进行研究,并与亿噬菌体的生物学特点进行比较。方法:四步法污水分离噬菌体;单、双层平板噬菌斑实验筛选烈性噬菌体并观察噬菌斑形态;纯化后2%磷钨酸染色电镜观... 目的:以大肠杆菌285为宿主菌从医院污水中分离噬菌体,对其生物学特点进行研究,并与亿噬菌体的生物学特点进行比较。方法:四步法污水分离噬菌体;单、双层平板噬菌斑实验筛选烈性噬菌体并观察噬菌斑形态;纯化后2%磷钨酸染色电镜观察;利用双层平板噬菌斑实验测定最佳感染复数;紫外线照射观察耐受时间。结果:成功分离出大肠杆菌285烈性噬菌体2株(EcP1、EcP2),EcP1噬菌斑直径3—5mm(培养12h),逆光观察噬菌斑呈全透明状,该噬菌体有一个长多面体立体对称的头部,头长径(L)约47nm,头横径(W)约35nm,L/W=1.34,无囊膜,有一短尾,尾长约20nm;EcP2噬菌斑直径约1mm(培养12h),逆光观察噬菌斑呈全透明状,该噬菌体有一个长多面体立体对称的头部,头长径(L)约89nm,头横径(W)约54nm,L/W=1.65,无囊膜,有一长尾,有尾鞘,尾长约81nm。EcP2可噬大肠杆菌8099形成直径约1mm的圆形噬菌斑。记噬大肠杆菌285形成圆形直径2~3mm的噬菌斑,逆光观察噬菌斑呈全透明状,f2呈微球形,直径51~113nm。EcP1和EcP2最佳感染复数分别为10和0.1,在紫外灯(光强221μW/cm^2)下暴露8和4min可全部失活。结论:按照国际病毒分类委员会分类标准,所分离的两株噬菌体分属于短尾噬菌体科(EcP1)和肌尾噬菌体科(EcP2)烈性噬菌体,按照Bradley和Ackermann形态分类法分属于C2亚群和近似A2亚群;其中EcP2为一株宽噬噬菌体。两株噬菌体头部大小较呼吸道病毒中流感病毒、副黏病毒、冠状病毒都小。 展开更多
关键词 大肠杆菌 噬菌体 分离 生物学 形态学
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病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜防护性能评价 被引量:6
11
作者 温占波 胡凌飞 +6 位作者 李劲松 杨文慧 王洁 李娜 张柯 殷喆 董晓凯 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期703-705,709,共4页
目的评价病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜的防护性能。方法采用安德森采样器采样方法和通过相关仪器,以粘质沙雷菌气溶胶为防护对象进行Ⅱ级生物安全柜防护性能评价。结果所评价的36台Ⅱ级生物安全柜下降气流的平均合格率为91.7%,流入... 目的评价病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜的防护性能。方法采用安德森采样器采样方法和通过相关仪器,以粘质沙雷菌气溶胶为防护对象进行Ⅱ级生物安全柜防护性能评价。结果所评价的36台Ⅱ级生物安全柜下降气流的平均合格率为91.7%,流入气流合格率为43.7%,气流模型合格率为43.9%。人员保护合格率为72.2%,样品保护合格率为88.9%,交叉污染合格率为88.9%。结论所测试的Ⅱ级生物安全柜存在较大的气溶胶泄漏风险,对实验操作人员保护性能较差。 展开更多
关键词 Ⅱ级生物安全柜 气溶胶泄露 病原微生物 防护性能
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一种多因子组合型空气净化器对微生物气溶胶净化效果的测试 被引量:5
12
作者 温占波 王洁 +5 位作者 李劲松 胡凌飞 杨文慧 李娜 董晓凯 鹿建春 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期367-369,共3页
目的评价一种多因子组合型空气净化器对实验产生的细菌、真菌气溶胶的净化效果。方法通过在气溶胶密闭测试柜内人工发生细菌、真菌气溶胶,采用安德森微生物采样器采样和检测方法,评价该组合型空气净化器对空气中细菌、真菌净化效果。结... 目的评价一种多因子组合型空气净化器对实验产生的细菌、真菌气溶胶的净化效果。方法通过在气溶胶密闭测试柜内人工发生细菌、真菌气溶胶,采用安德森微生物采样器采样和检测方法,评价该组合型空气净化器对空气中细菌、真菌净化效果。结果在本实验条件下,产生的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等3种微生物气溶胶发生量为(220~228)μl/min;此3种微生物气溶胶粒子数量中值直径分别为1.79μm、1.94μm和1.60μm。本试验多因子组合型空气净化器对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌气溶胶的净化效率(除菌率)分别为99.23%、99.69%和99.70%。结论本实验室人工产生的细菌、真菌气溶胶符合试验要求,所检测的多因子组合型空气净化器对3种试验菌气溶胶净化效果均达到99%以上。 展开更多
关键词 空气净化器 微生物气溶胶 净化效果
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医用外科口罩生物防护效果测试平台的建立和应用 被引量:4
13
作者 赵建军 王洁 +4 位作者 李娜 温占波 孙振海 鹿建春 李劲松 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第5期460-462,469,共4页
目的:为评价医用外科口罩性能的优劣而建立医用外科口罩的生物气溶胶防护效果的测试方法。方法:选择适当微生物作为指示生物,进行气溶胶的发生、采样、培养,根据医用外科口罩细菌的过滤效率而检测其防护性能和安全性。结果与结论:建立... 目的:为评价医用外科口罩性能的优劣而建立医用外科口罩的生物气溶胶防护效果的测试方法。方法:选择适当微生物作为指示生物,进行气溶胶的发生、采样、培养,根据医用外科口罩细菌的过滤效率而检测其防护性能和安全性。结果与结论:建立了针对医用外科口罩防护性能的生物学测试平台,在此基础上,依据YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》,对多家的送检产品进行了检测,结果发现产品质量良莠不齐,产品的合格率并不高。这种测试平台针对医用外科口罩防护性能的优劣,统一了评价标准,筛选了合格产品,满足了对医用外科口罩防护性能和安全性的检测和评价。 展开更多
关键词 医用外科口罩 呼吸防护装置 生物气溶胶 细菌过滤效率
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一种达到面具防护水平的生物防护口罩 被引量:3
14
作者 赵月峨 鹿建春 +4 位作者 温占波 赵建军 李劲松 孙振海 史套兴 《医疗卫生装备》 CAS 2006年第12期34-36,共3页
用0.075μm的NaCl气溶胶和金黄色葡萄球菌及大肠杆菌F2噬菌体气溶胶,对FS9901型平面-腔式可变的一次性生物防护口罩进行了滤材过滤效率、通气阻力和负载能力的评价;用口罩脸形密合度测试仪在8种规定的动作下进行了实际佩戴效果的测试。... 用0.075μm的NaCl气溶胶和金黄色葡萄球菌及大肠杆菌F2噬菌体气溶胶,对FS9901型平面-腔式可变的一次性生物防护口罩进行了滤材过滤效率、通气阻力和负载能力的评价;用口罩脸形密合度测试仪在8种规定的动作下进行了实际佩戴效果的测试。结果表明,口罩对3种气溶胶的过滤效率达到99%以上,通气阻力<250Pa,口罩负载达到150mg时的通气阻力仍低于其正常使用标准,大部分受试者用一次性防护口罩检测模式检测,实际佩戴时的脸形密合度超过了国际通用检测仪器的极限,用防护面具检测模式检测的脸形密合度平均值为134.5,是目前国际上防护性能最高的一次性防护口罩,基本达到了半脸式面具的防护水平。本口罩储存时为平面结构,使用为腔式结构,体积小,重量轻,便于部队装备和使用。 展开更多
关键词 口罩 生物防护 半脸式面具 脸形密合度
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气溶胶沉降模拟方法研究进展 被引量:2
15
作者 刘克洋 李劲松 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期627-630,共4页
对吸入颗粒物致病作用的评估,需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的沉积特征。由于气溶胶进入呼吸道引发的呼吸道疾病致病机制研究和临床药物气溶胶吸入治疗的需要,人们越发关注如气溶胶颗粒在呼吸道特定区域滞留率,研究气溶胶粒子在呼吸道... 对吸入颗粒物致病作用的评估,需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的沉积特征。由于气溶胶进入呼吸道引发的呼吸道疾病致病机制研究和临床药物气溶胶吸入治疗的需要,人们越发关注如气溶胶颗粒在呼吸道特定区域滞留率,研究气溶胶粒子在呼吸道中分布和沉降比例的关系。这些都需要借助沉降模型来模拟颗粒的区域沉积特征。沉降模型经过半个多世纪的发展,已经形成了成熟的分析模型。计算机流体动力学(CFD)模拟技术的出现,让沉降模拟进入了一个崭新的时代。该文综述了目前研究气溶胶沉降的主要方法和肺模型的发展趋势。 展开更多
关键词 沉降模拟 气溶胶 计算机流体动力学 肺模型 支气管树
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某种正压生物防护服的病毒气溶胶防护性能评价 被引量:2
16
作者 李娜 温占波 +6 位作者 杨文慧 王洁 李劲松 胡凌飞 董晓凯 刘克洋 曹杰 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-69,共3页
目的评价某种正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效果。方法制备Phi—X174噬菌体悬液,在气溶胶密闭舱室内发生Phi—X174噬菌体气溶胶,应用空气动力学粒子分析仪检测粒子直径,在高送风档和低送风档条件下,调节气溶胶密闭舱室内的湿度... 目的评价某种正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效果。方法制备Phi—X174噬菌体悬液,在气溶胶密闭舱室内发生Phi—X174噬菌体气溶胶,应用空气动力学粒子分析仪检测粒子直径,在高送风档和低送风档条件下,调节气溶胶密闭舱室内的湿度,用安德森六级采样器采样,通过计数噬菌体噬斑数评价该正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效率。结果Phi-X174噬菌体气溶胶粒子质量中值直径约为0.922仙m,气溶胶粒子本底浓度〉2.0×10^4个/m^3,在不同的测试条件下,该正压生物防护服内病毒气溶胶浓度为0—21PFU/m^3,对Phi—X174噬菌体气溶胶粒子防护效率均〉99.9%,送风量(P=0.84)、环境湿度(P=0.33)以及采样时间(P=0.07)对正压防护服防护效率的影响无统计学意义。结论该正压生物防护服对Phi—X174噬菌体气溶胶的防护效果较好。 展开更多
关键词 防护服 评价研究 Phi—X174噬菌体 病毒气溶胶
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高能离子空气净化器对室内空气中病毒灭活效果观察 被引量:2
17
作者 于龙 李劲松 +5 位作者 温占波 王洁 胡凌飞 杨文慧 李娜 鹿建春 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第5期544-546,共3页
目的观察高能离子空气净化器对室内空气中病毒的灭活效果。方法使用玻璃发生器在密闭暴露柜内发生噬菌体气溶胶,采用平皿沉降法对该高能离子空气净化器灭活人工污染的噬菌体的效果进行了评价。结果启动高能离子空气净化器运行30 min,对... 目的观察高能离子空气净化器对室内空气中病毒的灭活效果。方法使用玻璃发生器在密闭暴露柜内发生噬菌体气溶胶,采用平皿沉降法对该高能离子空气净化器灭活人工污染的噬菌体的效果进行了评价。结果启动高能离子空气净化器运行30 min,对密闭柜内空气中活性噬菌体灭活率约92%。结论该高能离子空气净化器对密闭空间内空气中病毒气溶胶具有一定灭活作用。 展开更多
关键词 空气净化器 病毒 气溶胶 灭活效果
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气溶胶粒子在呼吸道沉降的计算机流体动力学模拟方法研究进展 被引量:1
18
作者 刘克洋 李劲松 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期153-157,共5页
不论是吸入危害评估还是药物气溶胶的靶向治疗,都需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的区域沉积特征。随着科技的进步,已经可以利用计算机流体动力学模拟技术(CFD)生成逼真的呼吸道模型,并在其中模拟复杂的气流传输特征,产生相对准确的沉降... 不论是吸入危害评估还是药物气溶胶的靶向治疗,都需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的区域沉积特征。随着科技的进步,已经可以利用计算机流体动力学模拟技术(CFD)生成逼真的呼吸道模型,并在其中模拟复杂的气流传输特征,产生相对准确的沉降结果。该文综述了CFD模拟技术的研究进展,阐述了微米或纳米级颗粒沉降的主要公式和目前运用该方法的一般步骤。 展开更多
关键词 CFD模拟 肺模型 气溶胶 沉降
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不同采样液对噬菌体活性的影响研究 被引量:1
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作者 于龙 李劲松 +5 位作者 温占波 杨文慧 胡凌飞 李娜 王洁 鹿建春 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2010年第1期21-24,共4页
目的了解噬菌体在不同采样液中耐冲击能力的强弱,筛选用于液体冲击式采样器采集噬菌体气溶胶的最佳采样液和耐冲击性强的噬菌体。方法使用全玻璃液体冲击采样器(AGI-10)对噬菌体进行耐冲击实验,采样液选用蒸馏水(DW)、磷酸盐缓冲液(PBS)... 目的了解噬菌体在不同采样液中耐冲击能力的强弱,筛选用于液体冲击式采样器采集噬菌体气溶胶的最佳采样液和耐冲击性强的噬菌体。方法使用全玻璃液体冲击采样器(AGI-10)对噬菌体进行耐冲击实验,采样液选用蒸馏水(DW)、磷酸盐缓冲液(PBS)和SM液,每种采样液又分为加橄榄油组(50μl)和不加橄榄油组(0μl),在以7L/min的气流冲击30min后测定采样液中噬菌体滴度和终末采样液体积,采用校正存活率评价噬菌体耐冲击性。结果同一种噬菌体在不同采样液中的耐冲击性不同,以SM液作为采样液时,噬菌体存活率较高,SM液中是否加入橄榄油对噬菌体的耐冲击性没有影响。噬菌体SM701、SM702、PhiX174、EcP1和F2在SM液中经7L/min的气流冲击60min后,校正存活率分别约为79%、77%、86%、50%和71%。结论噬菌体在不同采样介质中的耐冲击性不同,其中以SM液保护效果最佳,噬菌体SM701、SM702和PhiX174的耐冲击性较强。 展开更多
关键词 噬菌体 采样器 AGI-10 采样液 校正存活率 耐冲击性
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ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果
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作者 杜茜 温占波 +4 位作者 刘克洋 杨文慧 王洁 李娜 李劲松 《解放军预防医学杂志》 CAS 2011年第5期316-319,共4页
目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测... 目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次。结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌斑数之和不大于10 pfu,2个裂隙采样器的培养噬菌斑数之和不超过5 pfu。产品保护每次所有培养皿上的phiX174噬菌斑数不超过5 pfu。每次交叉污染测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的噬菌斑数不超过2 pfu。结论该生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果符合标准的要求。 展开更多
关键词 生物安全柜 防护性能 病毒气溶胶
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