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氟对心肌Caspase-3、Caspase-8表达的影响 被引量：1
1
作者 徐薇 马宝慧 +5 位作者 陈晓东 时静华 吕军 石瑞丽 齐瑞芳 王立军 《包头医学院学报》 CAS 2019年第1期56-58,共3页
目的:观察氟化钠对大鼠心肌caspase-3、caspase-8 mRNA表达的影响。方法:通过大鼠自由饮用含不同浓度氟化钠的去离子水的方法制备慢性氟中毒模型,观察各组大鼠的氟斑牙形成情况,RT-PCR法比较各组大鼠caspase-3、caspase-8 mRNA表达情况... 目的:观察氟化钠对大鼠心肌caspase-3、caspase-8 mRNA表达的影响。方法:通过大鼠自由饮用含不同浓度氟化钠的去离子水的方法制备慢性氟中毒模型,观察各组大鼠的氟斑牙形成情况,RT-PCR法比较各组大鼠caspase-3、caspase-8 mRNA表达情况。结果:4个月后,饮用含氟水的大鼠均出现了不同程度的氟斑牙,随饮水中氟浓度的增加而加重,并且随着饮用时间的延长,大鼠氟斑牙情况加重;与对照组相比,4个月、7个月和10个月后,饮用含NaF水的大鼠心肌caspase-3和caspase-8基因表达增加,且随时间的延长,两者的表达量增加(P<0.05)。结论:慢性氟中毒可能通过诱导大鼠心肌caspase-3、caspase-8基因表达增加,促进心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 慢性氟中毒 心肌 CASPASE-3 CASPASE-8
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氟化钠对心肌细胞LC-3、Beclin-1、STAT-3表达的影响 被引量：1
2
作者 闫烁 马宝慧 《包头医学院学报》 CAS 2021年第2期46-48,60,共4页
目的:观察氟化钠对大鼠心肌细胞中自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(LC-3)、哺乳动物ATG6同源蛋白(Beclin-1)、信号转导与转录激活因子3(STAT-3)基因表达的影响。方法:将大鼠H9c2心肌细胞加入不同浓度氟化钠(NaF)的培养基,培养48 h后提... 目的:观察氟化钠对大鼠心肌细胞中自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(LC-3)、哺乳动物ATG6同源蛋白(Beclin-1)、信号转导与转录激活因子3(STAT-3)基因表达的影响。方法:将大鼠H9c2心肌细胞加入不同浓度氟化钠(NaF)的培养基,培养48 h后提取心肌细胞的RNA,RT-PCR法比较各组心肌细胞中LC-3、STAT-3、Beclin-1 mRNA的表达情况。结果:48 h后,与对照组相比,加入2.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L NaF的心肌细胞中LC-3、Beclin-1的表达量明显增高(P<0.05),STAT-3相对表达量降低(P<0.05)。结论:心肌细胞LC-3和Beclin-1 mRNA表达量随NaF浓度的增加而增加,STAT-3 mRNA表达量随NaF浓度的增加而减少,提示氟中毒导致心肌细胞活力降低可能与自噬的过度激活有关。 展开更多
关键词 氟中毒 LC-3 BECLIN-1 STAT-3
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慢性氟中毒对大鼠心肌磷酸化p38MAPK表达的影响 被引量：1
3
作者 马宝慧 陈晓东 +4 位作者 时静华 吕军 石瑞丽 齐瑞芳 王立军 《包头医学院学报》 CAS 2019年第4期87-88,共2页
目的:观察慢性氟中毒对大鼠心肌磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响。方法:随机将wistar大鼠分为4组,分别饮用含有不同含量氟化钠(NaF)去离子水,即:对照组(0mg/LNaF)、50mg/LNaF组、100mg/LNaF组、200mg/LNaF组,观察... 目的:观察慢性氟中毒对大鼠心肌磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响。方法:随机将wistar大鼠分为4组,分别饮用含有不同含量氟化钠(NaF)去离子水,即:对照组(0mg/LNaF)、50mg/LNaF组、100mg/LNaF组、200mg/LNaF组,观察各组大鼠氟斑牙的发生情况,并通过免疫组织化学的方法检测各组大鼠心肌磷酸化p38MAPK的表达情况。结果:饮用含氟水的大鼠均出现了不同程度的氟斑牙,且随饮水中氟浓度的增加而加重,即成功制备了慢性氟中毒模型;与对照组相比,饮用含氟化钠水的大鼠心肌磷酸化p38MAPK表达增加(F=16.149,P=0.000)。结论:氟化钠可能通过诱导大鼠心肌磷酸化p38MAPK蛋白表达增加,从而促进心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 慢性氟中毒 心肌 磷酸化P38MAPK
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慢性氟中毒对大鼠心肌Bcl-2、Bax蛋白表达的影响
4
作者 徐薇 马宝慧 +5 位作者 陈晓东 时静华 吕军 石瑞丽 齐瑞芳 王立军 《包头医学院学报》 CAS 2018年第12期61-62,65,共3页
目的:观察慢性氟中毒对大鼠心肌Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分为4组,分别自由饮用含不同浓度氟化钠(Na F)的去离子水4个月以制备慢性氟中毒大鼠模型。对照组大鼠饮用去离子水,其余组大鼠分别饮用含50 mg/L、100 mg/L... 目的:观察慢性氟中毒对大鼠心肌Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分为4组,分别自由饮用含不同浓度氟化钠(Na F)的去离子水4个月以制备慢性氟中毒大鼠模型。对照组大鼠饮用去离子水,其余组大鼠分别饮用含50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L Na F的去离子水,通过免疫组织化学的方法比较不同浓度氟化钠对大鼠心肌Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果:4个月后,除对照组外,其余3组大鼠均出现了不同程度的氟斑牙,并且氟斑牙的程度随饮水中氟化钠浓度的增加而加重;与对照组相比,其余3组大鼠心肌Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加(P <0.05),且Bcl-2/Bax降低(P <0. 05)。结论:慢性氟中毒可能通过诱导大鼠心肌Bcl-2蛋白表达降低、Bax蛋白表达增加且Bcl-2/Bax降低从而造成心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 慢性氟中毒 心肌 BCL-2 BAX 细胞凋亡
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基于GEO数据库的趋化因子在缺血性脑卒中作用机制研究
5
作者 周抒阳 付旭阳 +5 位作者 孙瑶 吴炜 赵书冉 刘硕 郝肖琼 石瑞丽 《神经药理学报》 2022年第6期1-7,共7页
目的:应用生物信息学方法分析治疗缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的作用机制。方法:通过GEO数据库获得治疗IS的潜在靶点,应用基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto gene and genome encyclopedia,KE... 目的:应用生物信息学方法分析治疗缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的作用机制。方法:通过GEO数据库获得治疗IS的潜在靶点,应用基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto gene and genome encyclopedia,KEGG)信号通路富集分析获得靶点参与的信号通路、生物过程、分子功能,通过STRING在线数据库构建分析蛋白质之间的相互作用(protein-protein interaction networks,PPI)网络,导入Cytoscape软件并构建网络,CytoHubba插件筛选出关键靶点。结果:通过数据库筛选获得差异基因156个,其中133个基因上调、23个基因下调,KEGG富集通路分析筛选出靶点参与趋化因子信号通路、NF-κB信号通路等37条信号通路,GO功能富集分析结果表明靶点参与了细胞对脂多糖的反应、白细胞趋化性等多个生物过程。最终确定关键靶点为趋化因子CXC配体8(C-X-C motif chemokine 8,CXCL8)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、CXCL2、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、CXCL1、IL-1β、CC型趋化因子配体4(C-C motif chemokine 4,CCL4)、IL-1α、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM1)、前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2),关键通路为趋化因子信号通路。结论:所筛选的关键基因可能成为诊断IS的标志物或潜在治疗靶点,并为该病的发病机制研究提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 基因表达综合数据库 缺血性脑卒中 生物信息分析 趋化因子
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