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药用沙棘果汁中1个新的黄酮苷类化合物 被引量:10
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作者 娜黑芽 张晓玲 +3 位作者 陈怡璇 李鹏帅 梁国栋 华会明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期659-666,共8页
目的对药用沙棘Hippophae rhamnoides果汁的化学成分进行研究。方法选用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱分离技术及HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱分析技术进行分离、纯化与鉴定。... 目的对药用沙棘Hippophae rhamnoides果汁的化学成分进行研究。方法选用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱分离技术及HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱分析技术进行分离、纯化与鉴定。结果从药用沙棘果汁经D-101型大孔吸附树脂吸附的95%乙醇洗脱物中分离得到14个化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基-7-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-葡萄糖苷(1)、异鼠李素(2)、槲皮素(3)、异鼠李素-7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(6)、银椴苷(7)、异鼠李素-3-O-芸香糖基-7-O-β-(6""-异戊酰基)-葡萄糖苷(8)、异鼠李素-3-O-芸香糖基-7-O-β-(2""-异戊酰基)-葡萄糖苷(9)、3-羟基苯甲酸(10)、4-羟基苯甲酸(11)、龙胆酸(12)、香草酸(13)、2-呋喃甲酸(14)。结论化合物1为新化合物,命名为沙棘黄酮苷A。 展开更多
关键词 药用沙棘果汁 沙棘 黄酮苷 沙棘黄酮苷A 异鼠李素 槲皮素
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复方醋酸氟轻松酊有关物质测定方法研究
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作者 赵粉荣 刘卫东 刘斌 《北方药学》 2024年第6期10-13,20,共5页
目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂... 目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂质与杂质峰之间分离度大于2.0,各峰间分离良好;系统适用性试验中,峰面积RSD值为1.42%,保留时间RSD值为0.84%;溶液稳定性试验中,醋酸氟轻松原料药溶液24h内杂质极差变化小于0.05%;精密度试验中,氟轻松测定12次的结果极差在0.1%以内;定量限和检测限试验中,氟轻松定量限浓度为供试品浓度(0.4mg/mL)0.032%;线性与范围试验中,醋酸氟轻松在0.30μg/mL~6.04μg/mL范围内线性关系良好,方程:y=16807 x+3692.8;准确度试验中,氟轻松回收率在80.0%~120.0%,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%;耐用性试验中,改变条件后测得单杂和总杂含量变化在0.1%之间。结论:该方法专属性强、灵敏度好、准确度高,可用于复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测。 展开更多
关键词 复方醋酸氟轻松酊 有关物质 高效液相色谱仪
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沙棘糖浆对幼龄实验动物止咳化痰与消食化滞的药效学研究
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作者 石佳琦 梁国栋 +6 位作者 王娜 韩运祺 王玥璇 朱秋梦 吕玮 张昕 肖云峰 《北方药学》 2023年第3期1-5,共5页
目的:研究沙棘糖浆对幼龄实验动物在止咳化痰、消食化滞方面的药效学作用。方法:通过幼龄小鼠氨水引咳,幼龄豚鼠枸橼酸引咳,幼龄小鼠气管酚红排泌量,幼龄大鼠毛细管排痰量来评价沙棘糖浆平喘止咳、祛痰作用。通过给幼龄小鼠饲喂高热量... 目的:研究沙棘糖浆对幼龄实验动物在止咳化痰、消食化滞方面的药效学作用。方法:通过幼龄小鼠氨水引咳,幼龄豚鼠枸橼酸引咳,幼龄小鼠气管酚红排泌量,幼龄大鼠毛细管排痰量来评价沙棘糖浆平喘止咳、祛痰作用。通过给幼龄小鼠饲喂高热量高蛋白饲料,建立食积症小鼠模型,观察幼龄小鼠相关胃肠功能指标及胃内容物残留及小肠推进率,评价沙棘糖浆的消食化滞的作用。结果:止咳化痰实验中,沙棘糖浆能显著延长豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.01);减少豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);增加大鼠痰液排放量(P<0.01)及小鼠气管酚红排泌量(P<0.01)。消食化滞实验中,沙棘糖浆能显著增加小鼠的排便粒数(P<0.01),增加小鼠的排便粒重量(P<0.05);降低游离酸、总酸及总酸排出量(P<0.01);且降低小鼠胃泌素浓度(P<0.01);胃动素活性无统计学差异(P>0.05);高剂量组小鼠胰蛋白酶浓度、α-淀粉酶浓度、胃蛋白酶浓度升高(P<0.01);还可提高小鼠胃残留、小肠推进率(P<0.01)。结论:沙棘糖浆对幼龄实验动物具有止咳化痰、消食化滞的作用。 展开更多
关键词 沙棘糖浆 幼龄实验动物 止咳化痰 消食化滞 药效学
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通脉颗粒的质量标准研究 被引量:5
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作者 贾福群 刘卫东 任建国 《西北药学杂志》 CAS 2017年第2期130-133,共4页
目的研究通脉颗粒的质量控制标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;... 目的研究通脉颗粒的质量控制标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;通脉颗粒高效液相色谱图中芍药苷色谱峰与其他组分峰分离良好,芍药苷质量浓度在3.6~144μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.999 8)符合要求,通脉颗粒的样品加样回收率为98.5%,RSD值为1.19%(n=5).结论建立的方法简便可行,该标准可作为通脉颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 通脉颗粒 芍药苷 质量标准
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暖宫七味散中挥发性成分超临界CO_(2)提取及定性定量研究
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作者 高彦全 刘卫东 +5 位作者 梁国栋 李慧慧 彭佩瑾 王少峡 刘志东 祁东利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4161-4165,共5页
目的暖宫七味散中挥发性成分超临界CO_(2)提取和定性定量研究。方法采用超临界CO_(2)萃取法提取暖宫七味散挥发油,与药典水蒸气蒸馏法比较,并通过GC-MS定性分析,建立基于GC的同时测定暖宫七味散中桉油精、丁香酚的含量测定方法。结果超... 目的暖宫七味散中挥发性成分超临界CO_(2)提取和定性定量研究。方法采用超临界CO_(2)萃取法提取暖宫七味散挥发油,与药典水蒸气蒸馏法比较,并通过GC-MS定性分析,建立基于GC的同时测定暖宫七味散中桉油精、丁香酚的含量测定方法。结果超临界CO_(2)提取挥发性成分得率比水蒸气蒸馏高10%;鉴定出暖宫七味散中的19个挥发性成分,其中以桉油精和丁香酚含量最高,峰面积占比60%以上;建立的暖宫七味散中桉油精、丁香酚含量测定方法精密度、重复性好,准确度高。结论暖宫七味散中挥发性成分种类多、含量高,尤以桉油精和丁香酚含量为最高,且二者活性与复方药效方向一致,故将二者的含量用于暖宫七味散中挥发性成分的质量控制。 展开更多
关键词 暖宫七味散 挥发性成分 超临界CO_(2)提取 桉油精 丁香酚 GC-MS 定性定量
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甘蓝强骨片急性毒性和长期毒性试验 被引量:2
6
作者 周泽璇 张婷 +2 位作者 梁国栋 刘卫东 肖云峰 《药学研究》 CAS 2022年第2期83-87,121,共6页
目的研究甘蓝强骨片对小鼠单次给药以及对大鼠重复给药的毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法采用单次给予小鼠最大剂量的甘蓝强骨片33.86 g·(kg·d)^(-1),给药后观察14 d动物的一般临床症状、体重、摄食量、饮水量和剖检... 目的研究甘蓝强骨片对小鼠单次给药以及对大鼠重复给药的毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法采用单次给予小鼠最大剂量的甘蓝强骨片33.86 g·(kg·d)^(-1),给药后观察14 d动物的一般临床症状、体重、摄食量、饮水量和剖检进行大体病理学检查。采用大鼠进行重复给药毒性试验研究,80只动物分为甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)和羧甲基纤维素钠溶剂对照4组,每天灌胃给药,连续30 d,每天观察记录动物反应,每周测定体重及进食量。给药30 d结束后,测定血液学指标、血液生化学指标、观察主要脏器的组织病变情况、计算脏器系数及组织病理学检查。结果小鼠单次给药33.86 g·kg^(-1),给药后动物自主活动、摄食量略有减少,进行大体病理学检查,肉眼观察组织、器官未发现异常或病变。甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)重复给药30 d,与溶剂对照组比较,大鼠体重、摄食量,大体病理学检查、肉眼观察组织、器官均无明显异常。结论在试验条件下,甘蓝强骨片灌胃给药小鼠最大给药剂量为33.86 g·kg^(-1),灌胃给药大鼠无毒反应剂量为22.50 g·(kg·d)^(-1)。 展开更多
关键词 甘蓝强骨片 单次给药 小鼠 重复给药 大鼠
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UPLC-MS法同时测定玉簪花中3种成分 被引量:2
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作者 麻剑南 马超美 +1 位作者 田志杰 刘卫东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期639-641,共3页
目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265... 目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265、350 nm;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min。结果山柰酚、山柰酚-7-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在0.08~2.5、0.16~5.0、3.75~120.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率96.4%~102.9%,RSD 1.2%~2.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于玉簪花的质量控制。 展开更多
关键词 玉簪花 山柰酚 山柰酚-7-O-葡萄糖苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 UPLC-MS
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UPLC-MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量 被引量:2
8
作者 麻剑南 马超美 +1 位作者 田志杰 刘卫东 《中国现代中药》 CAS 2017年第4期509-513,共5页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS)同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法:样品分析采用Agilent 6430液质联用仪;色谱... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS)同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法:样品分析采用Agilent 6430液质联用仪;色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;离子源为电喷雾电离源(ESI);采用负离子多反应监测模式(MRM)。结果:绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸和芹菜素分别在1.25~40.00(r=0.999 0)、0.94~30.00(r=0.999 8)、0.94~30.00(r=0.999 8)、0.16~5.00(r=0.999 7)、0.16~5.00(r=0.999 9)、0.02~2.50(r=0.999 5)μg·mL^(-1)线性关系良好;加样回收率为99.80%~102.97%,RSD为1.23%~2.98%。结论:该方法专属性强、精密度高、重复性好,为蒙药材蓝刺头的成分研究提供科学参考。 展开更多
关键词 蓝刺头 绿原酸类 黄酮类 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定
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甘蓝强骨片治疗骨质疏松的药效学研究
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作者 张婷 梁国栋 +1 位作者 刘卫东 肖云峰 《药学研究》 CAS 2021年第11期718-720,752,共4页
目的研究甘蓝强骨片对去卵巢骨质疏松模型大鼠的药效作用。方法SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、雌二醇阳性对照组和甘蓝强骨片0.45、0.90、1.80 g·kg^(-1)3个剂量组,采用去卵巢方法制备骨质疏松模型。动物给药15 d后,测定血中... 目的研究甘蓝强骨片对去卵巢骨质疏松模型大鼠的药效作用。方法SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、雌二醇阳性对照组和甘蓝强骨片0.45、0.90、1.80 g·kg^(-1)3个剂量组,采用去卵巢方法制备骨质疏松模型。动物给药15 d后,测定血中无机钙、磷、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量,股骨密度,股骨干重和灰重,进行三点弯曲实验测定股骨最大载荷(N)。结果甘蓝强骨片0.45、0.90、1.80 g·kg^(-1)3个剂量组均能显著改善去卵巢骨质疏松模型大鼠血清中钙和磷的含量,提高股骨密度,增加股骨干重、灰重和最大负荷。其中甘蓝强骨片1.80 g·kg^(-1)剂量组对于改善大鼠血清中钙和磷含量最佳;甘蓝强骨片0.45 g·kg^(-1)剂量组对提高股骨密度效果最好;甘蓝强骨片0.90 g·kg^(-1)剂量组对增加大鼠干重和灰重的效果优于其他组;甘蓝强骨片0.45、1.80 g·kg^(-1)剂量组可以更好地增强股骨的最大载荷。结论甘蓝强骨片有较好的抗骨质疏松作用。 展开更多
关键词 甘蓝强骨片 药效学 骨质疏松 去卵巢模型
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蒙药经典名方“苏格木勒-7”的开发研究 被引量:1
10
作者 张婷 梁国栋 +1 位作者 刘卫东 田志杰 《北方药学》 2021年第5期1-4,共4页
目的:开发来源于蒙医药古籍《观者之喜》的蒙药经典名方“苏格木勒-7”的暖宫七味胶囊剂型新药,观察对比暖宫七味胶囊和现有制剂暖宫七味散松弛平滑肌、止痛的药效学作用。方法:采用新西兰大耳白种家兔离体肠管考察暖宫七味胶囊和暖宫... 目的:开发来源于蒙医药古籍《观者之喜》的蒙药经典名方“苏格木勒-7”的暖宫七味胶囊剂型新药,观察对比暖宫七味胶囊和现有制剂暖宫七味散松弛平滑肌、止痛的药效学作用。方法:采用新西兰大耳白种家兔离体肠管考察暖宫七味胶囊和暖宫七味散对平滑肌的松弛作用;对雌性昆明种小鼠采用热板法和醋酸扭体法考察两者的镇痛效果。结果:离体肠管实验表明暖宫七味胶囊和暖宫七味散均能使平滑肌发生不同程度的松弛,且暖宫七味散作用优于暖宫七味胶囊;热板法和醋酸扭体镇痛法表明,暖宫七味胶囊和暖宫七味散均能使小鼠痛阈提高,并且暖宫七味散效果更好。结论:暖宫七味散松弛平滑肌和止痛的药效学作用均优于暖宫七味胶囊。 展开更多
关键词 经典名方 暖宫七味胶囊 药效学
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正交试验法优选复方樟脑乳膏最佳处方配比的研究 被引量:1
11
作者 赵粉荣 刘晓棠 宋宏春 《北方药学》 2021年第10期4-6,共3页
目的:优化复方樟脑乳膏的处方,解决产品性状不稳定。方法:采用L9(34)正交试验法,以涂展性、粘稠度和分布均匀性为评估指标,并用离心试验、耐寒耐热试验考察其稳定性。结果:产品理化性能稳定,均匀细腻,易涂展。结论:选用该处方配比,使产... 目的:优化复方樟脑乳膏的处方,解决产品性状不稳定。方法:采用L9(34)正交试验法,以涂展性、粘稠度和分布均匀性为评估指标,并用离心试验、耐寒耐热试验考察其稳定性。结果:产品理化性能稳定,均匀细腻,易涂展。结论:选用该处方配比,使产品稳定。 展开更多
关键词 复方樟脑乳膏 处方配比 正交设计
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防风配方颗粒的提取工艺优化以及含量测定 被引量:1
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作者 赵粉荣 刘斌 田志杰 《中国民族民间医药》 2016年第23期24-26,共3页
目的:优选防风配方颗粒的提取工艺,建立升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,为有效控制该制剂的质量提供参考。方法:以升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷提取量和出膏率为评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间和提取... 目的:优选防风配方颗粒的提取工艺,建立升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,为有效控制该制剂的质量提供参考。方法:以升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷提取量和出膏率为评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对防风配方颗粒提取工艺的影响。采用HPLC测定升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。结果:最佳提取工艺为浸泡0.5h,加10、8、6倍量水提取3次,每次0.5h;升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在6.24~62.4μg、5.68~56.8μg与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为99.63%、99.75%,RSD分别为0.13%、1.04%。结论:该提取工艺和含量测定方法稳定可行,有效成分提取效率高,为防风配方颗粒的生产和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 防风配方颗粒 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 浸膏得率 质量标准
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复方醋酸氟轻松酊的体外透皮吸收实验研究
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作者 梁国栋 陈美玲 +1 位作者 张婷 刘卫东 《北方药学》 2021年第1期9-15,58,共8页
目的:对比受试酊剂1和受试酊剂2以及受试酊剂3的离体透皮吸收情况,研究复方醋酸氟轻松酊剂的体外经皮渗透特性。方法:采用离体猪皮肤经皮渗透试验,测定复方醋酸氟轻松酊中间苯二酚、水杨酸、醋酸氟轻松及降解产物的累积透过量、皮肤剩... 目的:对比受试酊剂1和受试酊剂2以及受试酊剂3的离体透皮吸收情况,研究复方醋酸氟轻松酊剂的体外经皮渗透特性。方法:采用离体猪皮肤经皮渗透试验,测定复方醋酸氟轻松酊中间苯二酚、水杨酸、醋酸氟轻松及降解产物的累积透过量、皮肤剩余量和滞留量。结果:经离体猪皮透皮8h后,3种受试酊剂均未检测出醋酸氟轻松降解物和醋酸氟轻松;受试酊剂2和受试酊剂3中的醋酸氟轻松、间苯二酚和水杨酸在离体猪皮中的皮肤滞留量比较,均无统计学差异;受试酊剂1和受试酊剂2中的间苯二酚和水杨酸在离体猪皮中的皮肤滞留量比较,均无统计学差异;但受试酊剂1中的醋酸氟轻松在皮肤中的滞留量显著高于受试酊剂2。结论:复方醋酸氟轻松酊主要成分醋酸氟轻松和降解产物不经皮吸收,降解产物含量不同会影响受试酊剂主要成分醋酸氟轻松的皮肤滞留量。 展开更多
关键词 复方醋酸氟轻松 透皮吸收试验 离体猪皮
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康复春口服液的质量标准
14
作者 刘海华 赵粉荣 刘斌 《医药导报》 CAS 2017年第A01期97-100,共4页
目的 建立康复春口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄芪、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸进行含量测定.结果 黄芪、人参的薄层色谱斑点清晰,分离效果好.高效液相色谱法结果显示,黄芪甲苷... 目的 建立康复春口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄芪、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸进行含量测定.结果 黄芪、人参的薄层色谱斑点清晰,分离效果好.高效液相色谱法结果显示,黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸分别在1.8~16.2 μg、10~100 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为100.85%,97.83%,RSD分别为2.81%,1.18%.结论 该方法重复性好、结果可靠,可较好控制康复春口服液药品质量. 展开更多
关键词 康复春口服液 黄芪甲苷 10-羟基-2-葵烯酸 质量标准
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蒙药沙棘概况及其现代研究开发现状 被引量:11
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作者 梁国栋 赵粉荣 《中国民族医药杂志》 2019年第2期41-44,共4页
对传统蒙药材沙棘进行了基源探究和发展时间轴的梳理,对传统蒙药沙棘的经典方剂进行了摘录,对沙棘有效成分和药理作用分类总结,对目前上市的以沙棘为主药的单方和复方药品进行了简介,最后对蒙药沙棘总结展望。
关键词 蒙药 沙棘
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