期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
1-(4-安替比林)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应 被引量:9
1
作者 闵良 曹秋娥 +2 位作者 丁中涛 王家强 高竹林 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期29-32,共4页
合成并鉴定了一种新三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯(ABTTA),研究了该试剂与Hg^2+的显色反应条件,并建立了一个测定汞的光度分析新方法。在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,试剂与汞在pH11.0Na2B4O7-NaO... 合成并鉴定了一种新三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯(ABTTA),研究了该试剂与Hg^2+的显色反应条件,并建立了一个测定汞的光度分析新方法。在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,试剂与汞在pH11.0Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中迅速生成褐色络合物,其最大吸收波长为480nm。在最佳实验条件下,体系在480nm处的表观摩尔吸光系数为5.46×10^4L·mol^-1·cm^-1,25mL溶液中Hg^2+的质量在5.0~70.0μg范围内符合比尔定律。对20多种共存离子的影响进行试验,结果表明,大多数常见离子不干扰测定。本方法虽然灵敏度不高,但线性范围宽、选择性较好,用于环境水样中汞的测定,结果满意。 展开更多
关键词 1-(4-安替比林)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯 分光光度法
下载PDF
亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用 被引量:5
2
作者 王颖臻 丁中涛 曹秋娥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期58-62,共5页
在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛... 在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。 展开更多
关键词 亮绿SF(淡黄) 分光光度法 蛋白质
下载PDF
鸡冠花红双峰双波长光度法测定人血清中总蛋白质 被引量:1
3
作者 王颖臻 曹秋娥 丁中涛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第3期298-300,共3页
目的:探索一个定量分析蛋白质的新方法。方法:研究发现在pH2.5左右的B—R缓冲溶液中,鸡冠花红与血清蛋白质在室温下能迅速结合形成玫瑰红色复合物,该复合物在585nm处有正吸收峰,在520nm处有负吸收峰。研究了反应最佳条件,建立了... 目的:探索一个定量分析蛋白质的新方法。方法:研究发现在pH2.5左右的B—R缓冲溶液中,鸡冠花红与血清蛋白质在室温下能迅速结合形成玫瑰红色复合物,该复合物在585nm处有正吸收峰,在520nm处有负吸收峰。研究了反应最佳条件,建立了蛋白质-鸡冠花红双峰双波长光度法测定蛋白质。结果:所测蛋白质在75~400mg/ml与摩尔吸光度有良好线形关系;用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果满意,回收率在97.62%-100.53%。结论:本方法快速、简便、准确度高、选择性好,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。 展开更多
关键词 鸡冠花红 蛋白质 双峰双波长光度法
下载PDF
偶氮胭脂红B共振瑞利光散射技术测定人血清中的总蛋白 被引量:1
4
作者 叶静茹 赵兴玲 +2 位作者 邓书端 丁中涛 曹秋娥 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第2期238-241,共4页
在0.1mol/LH2SO4介质中,偶氮胭脂红B(ACB)与蛋白质结合形成的复合物在599nm处产生强烈的共振瑞利光散射信号。在最佳反应条件下,建立了共振瑞利光散射技术测定蛋白质的新方法。该方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及免疫球蛋... 在0.1mol/LH2SO4介质中,偶氮胭脂红B(ACB)与蛋白质结合形成的复合物在599nm处产生强烈的共振瑞利光散射信号。在最佳反应条件下,建立了共振瑞利光散射技术测定蛋白质的新方法。该方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及免疫球蛋白(IgG)测定的线性范围分别为0.25—20.0、0.25—20.0及0.25—25.0μg/mL,检出限均小于0.20μg/mL,且大量存在的常见金属离子、氨基酸等共存物质不干扰测定,用于人血清样品中总蛋白质的测定,结果满意。 展开更多
关键词 共振瑞利光散射技术 血清 蛋白质 偶氮胭脂红B.
下载PDF
派罗宁GS双峰双波长光度法测定核酸
5
作者 曹秋娥 侯伟萍 +1 位作者 邓书端 赵兴玲 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期241-244,共4页
采用光度法研究了派罗宁GS与核酸的结合反应,结果表明在pH6.0左右的介质中,派罗宁GS与核酸在室温下能迅速结合形成紫红色复合物,该复合物在570 nm处有正吸收峰,在540nm处有负吸收峰.据此,建立了1个测定核酸的双峰双波长光度分析新方法.... 采用光度法研究了派罗宁GS与核酸的结合反应,结果表明在pH6.0左右的介质中,派罗宁GS与核酸在室温下能迅速结合形成紫红色复合物,该复合物在570 nm处有正吸收峰,在540nm处有负吸收峰.据此,建立了1个测定核酸的双峰双波长光度分析新方法.用该方法测定小牛胸腺DNA(ctDNA)、鱼精子DNA(fsDNA)、酵母RNA(yt RNA)及热变性ctDNA(DctDNA)的检出限均低于0.011μg/mL.方法简单、快速,试剂及反应体系稳定、选择性好、准确度高,用于4个合成试样的分析,回收率为96.1%~103.0%. 展开更多
关键词 派罗宁GS 核酸 双峰双波长光度法
原文传递
偶氮氯膦-mA光度法测定人血清中总蛋白
6
作者 王颖臻 丁中涛 曹秋娥 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第6期1309-1313,共5页
在酸性介质中,偶氮氯膦-mA与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,并在600nm和660nm处产生两个吸收峰。利用复合物在600nm处的吸光度研究了反应的最佳条件,并建立了一个测定蛋白质的光度分析新方法。本方法至少可测定75—400μg/mL的牛... 在酸性介质中,偶氮氯膦-mA与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,并在600nm和660nm处产生两个吸收峰。利用复合物在600nm处的吸光度研究了反应的最佳条件,并建立了一个测定蛋白质的光度分析新方法。本方法至少可测定75—400μg/mL的牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG),其表观摩尔吸光系数ε分别为:1.23×105、1.06×105与2.13×105L·mol-1·cm-1。除阴、阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。方法快速、简便、选择性好、线性范围宽。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与用经典的考马斯亮蓝法测得结果基本一致。 展开更多
关键词 蛋白质 分光光度法 偶氮氯膦-MA
下载PDF
多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成及杀虫活性 被引量:6
7
作者 林军 严胜骄 +2 位作者 杨丽娟 李俊峰 刘复初 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期304-307,共4页
从易得原料百菌清1出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到10个新的多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率为30%~50%.所有化合物经HNMR,HREIMS,IR光谱证实.对化合物进行了生物活1性筛选,结果表明该类化合物对粘... 从易得原料百菌清1出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到10个新的多卤代苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率为30%~50%.所有化合物经HNMR,HREIMS,IR光谱证实.对化合物进行了生物活1性筛选,结果表明该类化合物对粘虫和蚊幼虫均有一定的杀虫活性. 展开更多
关键词 几丁质抑制剂 酰基脲 总收率 合成 氨解 脱羧 杀虫活性 ^1HNMR 化合物 IR光谱
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部