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题名乳头瘤病毒感染小鼠模型的研究进展
被引量：1
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作者
李丹
王卫
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机构
中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室
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出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第9期120-126,共7页
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基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-B&R-11)
国家传染病防治重大专项(2017ZX10304402-001-022)
中央级公益性科研院所基本科研业务费(2018JT35001)
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文摘
现有疫苗可有效预防病毒感染,但对于HPV已感染或已致病的个体却无有效治疗方法。HPV感染机制探索及防治策略研究仍需要合适的动物模型,由于病毒的宿主特异性,尚未建立理想的HPV感染动物模型,特别是HPV感染小鼠模型。2011年分离的小鼠乳头瘤病毒(MmuPV1),可自然感染实验室小鼠品系,并引发小鼠恶性肿瘤,是现有唯一可用于乳头瘤小鼠模型建立的病毒。MmuPV1感染小鼠模型具有动物体积小,易于操作,试剂盒丰富等诸多优点。因此,该小鼠模型为乳头瘤病毒感染研究的进一步深入提供了关键平台。本文通过综述MmuPV1感染小鼠模型创制及应用相关研究,更好地助力HPV的致病机制、防治策略等方面的研究。
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关键词
人乳头瘤病毒小鼠
动物模型
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Keywords
human papillomavirus(HPV)
mouse
animal model
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分类号
R-33
[医药卫生]
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题名小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法的建立
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作者
蔡方舟
陈倩
佟巍
李丹
王卫
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机构
中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室
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出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第11期85-90,共6页
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基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费课题(2018JT35001)
国家传染病重大专项课题(2017ZX10304402-001)
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文摘
目的 建立小鼠抗狂犬病毒Ig G抗体ELISA检测方法,用于狂犬病小鼠模型的检测和分析。方法通过正交实验确定样品最佳稀释度和二抗最佳浓度等工作条件;并对该方法的特异性、灵敏性、稳定性等进行分析;与商品化试剂盒一同用于小鼠样品的检测,确定该ELISA方法的符合率。结果 该ELISA方法的样品最佳稀释度是1∶100,二抗最佳浓度是40 ng/m L,阳性临界值为0. 121。该ELISA方法与小鼠常见病毒阳性血清无交叉反应;检测浓度下限为129μg/m L;样本三次重复的变异系数小于10%。与商品化试剂盒的符合率为100%。结论成功建立小鼠抗狂犬病毒Ig G抗体ELISA检测方法,可应用于狂犬病小鼠模型的分析以及疫苗效价的评估工作中。
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关键词
狂犬病毒
IGG抗体
小鼠
ELISA
检测方法
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Keywords
rabies virus
IgG Antibody
mouse
ELISA
detection assay
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分类号
R-33
[医药卫生]
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