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氢氯噻嗪与厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压病效果及成本-效果的对比分析 被引量:1
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作者 张海 林菁红 苏东风 《临床合理用药杂志》 2023年第27期70-72,76,共4页
目的比较氢氯噻嗪与厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压病的效果,分析成本-效果。方法按照计算机随机分组法将2020年4月-2022年7月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的原发性高血压病患者157例分为氢氯噻嗪组(n=79)... 目的比较氢氯噻嗪与厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压病的效果,分析成本-效果。方法按照计算机随机分组法将2020年4月-2022年7月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的原发性高血压病患者157例分为氢氯噻嗪组(n=79)和厄贝沙坦组(n=78)。氢氯噻嗪组给予氢氯噻嗪片+苯磺酸氨氯地平片,厄贝沙坦组采用厄贝沙坦片+苯磺酸氨氯地平片,2组患者均持续规律服药8周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗8周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、人均成本及不良反应,并分析2组药物成本-效果比(C/E)。结果氢氯噻嗪组总有效率与厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义(93.67%vs.89.74%,χ^(2)=0.797,P=0.372)。治疗8周后,2组SBP、DBP、MAP低于治疗前,且氢氯噻嗪组低于厄贝沙坦组(P<0.05或P<0.01)。氢氯噻嗪组人均药品费用、总费用少于厄贝沙坦组。氢氯噻嗪组C/E(18.34)低于厄贝沙坦组(20.56)。氢氯噻嗪组不良反应总发生率与厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义(3.80%vs.6.41%,χ^(2)=0.554,P=0.457)。结论原发性高血压病患者选择氢氯噻嗪或厄贝沙坦联合氨氯地平均可取得良好的疗效,且用药安全性均较高,但氢氯噻嗪联合氨氯地平的降压效果更好,药物成本更低,经济学优势更明显。 展开更多
关键词 原发性高血压病 氢氯噻嗪 厄贝沙坦 氨氯地平 联合用药 成本-效果
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碳青霉烯类抗菌药物致二重感染风险的系统评价 被引量:4
2
作者 吴佩凤 黄秋玲 +1 位作者 黄素芳 甘惠贞 《中国医院用药评价与分析》 2021年第8期978-980,986,共4页
目的:系统评价碳青霉烯类抗菌药物致二重感染的风险。方法:在PubMed、Embase、the Cochrane Library和中国知网等数据库中检索碳青霉烯类抗菌药物对比非碳青霉烯类抗菌药物治疗感染的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)... 目的:系统评价碳青霉烯类抗菌药物致二重感染的风险。方法:在PubMed、Embase、the Cochrane Library和中国知网等数据库中检索碳青霉烯类抗菌药物对比非碳青霉烯类抗菌药物治疗感染的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时间为从建库至2020年10月。文献检索、数据提取和偏倚评价过程由2名研究者独立实施,选用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入9篇文献,包括886例患者。其中1篇中文文献,8篇英文文献;6篇为亚胺培南西司他丁钠对比非碳青霉烯类抗菌药物的研究,3篇为美罗培南对比非碳青霉烯类抗菌药物的研究。Meta分析结果显示,碳青霉烯类抗菌药物致二重感染的风险显著高于非碳青霉烯类抗菌药物,差异有统计学意义(RR=1.52,95%CI=1.14~2.04,P=0.005);其中,亚胺培南西司他丁钠致二重感染的风险显著高于非碳青霉烯类抗菌药物,差异有统计学意义(RR=1.73,95%CI=1.26~2.37,P=0.0007);美罗培南与非碳青霉烯类抗菌药物致二重感染的风险比较,差异无统计学意义(RR=0.70,95%CI=0.31~1.61,P=0.41)。结论:碳青霉烯类抗菌药物致二重感染的风险高于非碳青霉烯类抗菌药物,提示临床应用该类高级广谱抗菌药物时应更加谨慎,并注意二重感染的防治。 展开更多
关键词 美罗培南 亚胺培南西司他丁钠 碳青霉烯类抗菌药物 META分析 二重感染 随机对照试验
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非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的临床疗效
3
作者 郭莹莹 刘慧 +2 位作者 庄海阳 黄美蓉 陈志民 《临床合理用药杂志》 2023年第9期118-121,共4页
目的 观察非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的慢性肾脏病患者98例,按照随机数字表法分为甲组与乙组,各49例。甲组予以非洛地平缓释片,... 目的 观察非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的慢性肾脏病患者98例,按照随机数字表法分为甲组与乙组,各49例。甲组予以非洛地平缓释片,乙组予以非洛地平缓释片联合百令胶囊,2组均治疗3个月。比较2组治疗前、治疗3个月后肾功能指标[包括血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]、炎性反应指标[包括超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞诱素1(Lkn-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及尿转化生长因子β1(TGF-β1)]、血压[舒张压(DBP)与收缩压(SBP)]、血管内皮功能指标[包括内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)以及可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)]。结果 治疗3个月后,2组SCr、UA、BUN、24 h尿蛋白定量较治疗前降低,且乙组低于甲组(P<0.01)。治疗3个月后,2组hs-CRP、Lkn-1、TNF-α及尿TGF-β1较治疗前降低,且乙组低于甲组(P<0.01)。治疗3个月后,2组DBP、SBP、ET-1、VEGF及sVCAM-1较治疗前降低,且乙组低于甲组(P<0.05或P<0.01);治疗3个月后,2组NO较治疗前升高,且乙组高于甲组(P<0.05或P<0.01)。结论 非洛地平缓释片联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效确切,可以有效改善肾功能,减轻炎症,控制血压并改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 非洛地平缓释片 百令胶囊 炎性递质 血压 血管内皮功能
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3种硝基咪唑类药物治疗厌氧菌感染的疗效和经济学评价
4
作者 张海 杨舜娟 李剑冰 《临床合理用药杂志》 2023年第24期90-93,共4页
目的评价吗啉硝唑氯化钠注射液、奥硝唑注射液和注射用奥硝唑治疗厌氧菌感染的疗效和经济学。方法回顾性分析2018年6月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的厌氧菌感染患者239例的临床资料,按治疗药物不同分为A组(n... 目的评价吗啉硝唑氯化钠注射液、奥硝唑注射液和注射用奥硝唑治疗厌氧菌感染的疗效和经济学。方法回顾性分析2018年6月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的厌氧菌感染患者239例的临床资料,按治疗药物不同分为A组(n=82)、B组(n=80)、C组(n=77)。A组予以吗啉硝唑氯化钠注射液,B组予以奥硝唑注射液,C组予以注射用奥硝唑,3组疗程均为5 d。比较3组菌株检出情况,临床疗效,不良反应,并评价其药物经济学。结果239例患者中,共检出245株厌氧菌,其中脆弱拟杆菌、洛氏普雷沃菌、其他拟杆菌属为排名前三位的菌株。A、B、C组总有效率分别为96.34%、92.50%、80.52%,3组比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.865,P=0.003),其中A、B组总有效率高于C组(χ^(2)/P=9.902/0.002、4.860/0.028);A、B组总有效率比较差异无统计意义(χ^(2)=1.139,P=0.286)。A、B、C组不良反应总发生率分别为8.54%、7.50%、19.48%,3组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.664,P=0.036),其中A、B组不良反应总发生率低于C组(χ^(2)/P=3.990/0.046、4.860/0.028);A、B组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.059,P=0.808)。以总有效率为效果,进行增量成本—效果分析,以成本最低的B组为参照,C组的增量成本效果比为-3.47,表明C组相对B组是绝对劣势方案(成本高效果低);A组的增量成本效果比为124.95,即每递增1个效果单位需付124.95元,表明与奥硝唑注射液相比为非绝对劣势方案。结论3种硝基咪唑类药物中,吗啉硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染的效率高、不良反应少,但奥硝唑注射液的药物经济性较好。 展开更多
关键词 厌氧菌感染 吗啉硝唑 奥硝唑 治疗效果 经济学
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不同生长阶段白花蛇舌草高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别 被引量:2
5
作者 黄家辉 《中国药业》 CAS 2022年第23期71-74,共4页
目的建立生长期、开花期、结果期3个生长阶段白花蛇舌草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别技术评价其质量。方法色谱柱为Shiseido Capcell Pak MG CⅡ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%醋酸溶液(... 目的建立生长期、开花期、结果期3个生长阶段白花蛇舌草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别技术评价其质量。方法色谱柱为Shiseido Capcell Pak MG CⅡ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为238 nm(去乙酰车叶草酸酐和车叶草苷)、306 nm(4-香豆酸)、323 nm(阿魏酸)、369 nm(槲皮素、芦丁及山柰酚),柱温为30℃,进样量为10μL;并采用SPSS 24.0统计学软件和SIMCA 16.0软件对HPLC指纹图谱进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果HPLC指纹图谱共标定出白花蛇舌草的17个共有峰,并指认出7个色谱峰。PCA结果显示,白花蛇舌草3个生长阶段的综合质量排序为结果期>开花期>生长期。OPLS-DA模型可将3个生长阶段的样品进行分类,并筛选出导致不同生长阶段含量差异的6个标志物,分别为峰13、峰12(阿魏酸)、峰4、峰16(槲皮素)、峰3(去乙酰车叶草酸酐)、峰17(山柰酚)。结论HPLC指纹图谱结合化学模式识别技术可反映白花蛇舌草不同生长阶段含量的差异,为其采收和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 生长阶段 高效液相色谱法 指纹图谱 多成分分析 正交偏最小二乘判别分析法
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头孢他啶致严重凝血酶时间延长1例 被引量:1
6
作者 庄海阳 郑燕清 吕达娜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期3031-3032,共2页
1病例资料患者,男,69岁,身高164 cm,体质量54.5 kg。因"反复腹胀、乏力6月,反复尿黄4月余"于2021年3月13日入住中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院肝病中心。5月前于外院诊断"梗阻性黄疸:壶腹部肿瘤",局麻下... 1病例资料患者,男,69岁,身高164 cm,体质量54.5 kg。因"反复腹胀、乏力6月,反复尿黄4月余"于2021年3月13日入住中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院肝病中心。5月前于外院诊断"梗阻性黄疸:壶腹部肿瘤",局麻下行经皮肝穿刺胆道置管引流术,2021年2月27日拔除PTC管。入院查体:体温36.4℃,脉搏每分钟65次,呼吸每分钟18次,血压128/80 mmHg,全身皮肤、黏膜、巩膜中度黄染,有出血点、蜘蛛痣及皮疹,余无特殊。 展开更多
关键词 头孢他啶 凝血酶时间延长 不良反应
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二甲双胍联合尼美舒利治疗老年类风湿关节炎患者的临床疗效 被引量:1
7
作者 刘慧 黄美蓉 +1 位作者 郭莹莹 王佳坤 《临床合理用药杂志》 2022年第33期37-41,共5页
目的观察二甲双胍联合尼美舒利治疗老年类风湿关节炎患者的临床疗效。方法选取2019—2020年中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的老年类风湿关节炎患者90例,采用奇偶数分组法分为对照组与联合组,各45例。对照组予以尼美舒利片... 目的观察二甲双胍联合尼美舒利治疗老年类风湿关节炎患者的临床疗效。方法选取2019—2020年中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的老年类风湿关节炎患者90例,采用奇偶数分组法分为对照组与联合组,各45例。对照组予以尼美舒利片治疗,联合组予以尼美舒利片联合二甲双胍片治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后临床症状改善情况[晨僵时间、肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)]、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、T淋巴细胞亚群[CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)表面B、T淋巴细胞衰减子(BTLA)表达水平]、简明健康调查量表(SF-36)评分,不良反应。结果联合组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=5.075,P=0.024)。2组在治疗3个月后晨僵时间短于治疗前,SJC、TJC分别少于治疗前(P<0.01);治疗3个月后,联合组晨僵时间较对照组更短,SJC、TJC较对照组更少(P<0.01)。2组在治疗3个月后RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且联合组更低(P<0.05或P<0.01)。2组在治疗3个月后CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)表面BTLA表达水平分别高于治疗前(P<0.01),且联合组较对照组更高(P<0.05或P<0.01)。2组在治疗3个月后SF-36评分高于治疗前(P<0.01),且联合组更高(P<0.05或P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单一应用尼美舒利相比,二甲双胍联合尼美舒利治疗老年类风湿关节炎患者的临床疗效更好,可更有效地缓解患者临床症状,改善患者机体免疫功能,减轻炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 老年人 二甲双胍 尼美舒利 治疗结果 不良反应
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1162例药品不良反应报告分析 被引量:1
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作者 林冠 林淑瑜 +1 位作者 戴立 王佳坤 《海峡药学》 2021年第12期215-218,共4页
目的分析药品不良反应(ADR),探究导致ADR的规律及特点,为临床安全合理用药提供参考依据。方法分类统计和分析2019年7月~2021年7月我院上报1162例ADR报告。结果ADR好发于50岁以上人群,男性多于女性患者;各类药品中发生ADR频率前三品种分... 目的分析药品不良反应(ADR),探究导致ADR的规律及特点,为临床安全合理用药提供参考依据。方法分类统计和分析2019年7月~2021年7月我院上报1162例ADR报告。结果ADR好发于50岁以上人群,男性多于女性患者;各类药品中发生ADR频率前三品种分别为抗微生物药物(245例,21.08%),抗肿瘤用药(109例,9.38%),心血管系统用药(107例,9.21%)。抗微生物药物导致ADR的前三品种分别为头孢菌素、喹诺酮类以及青霉素类抗菌药物;ADR累及的器官系统中主要为皮肤及附件(423例,36.40%)、消化系统(238例,20.48%)、神经系统(94例,8.09%);发生ADR给药途径前三的分别为静脉滴注给药(722例,62.13%)、口服给药(313例,26.94%)、皮下注射(40例,3.44%)。结论ADR发生与多种因素有关,应加强ADR预警及监测,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 合理用药 分析
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不同剂量重组人干扰素治疗对重症手足口病患儿中枢神经系统保护作用 被引量:9
9
作者 宋明媚 孙志伟 陆佳赟 《中国医药导报》 CAS 2022年第3期95-98,共4页
目的探讨不同剂量重组人干扰素(hIFN)对重症手足口病(HFMD)患儿中枢神经系统的保护作用。方法回顾性分析2015年3月至2019年10月中国人民解放军联勤保障部队第九○四医院收治的82例重症HFMD患儿的临床资料,按照治疗方法分为A组(常规抗病... 目的探讨不同剂量重组人干扰素(hIFN)对重症手足口病(HFMD)患儿中枢神经系统的保护作用。方法回顾性分析2015年3月至2019年10月中国人民解放军联勤保障部队第九○四医院收治的82例重症HFMD患儿的临床资料,按照治疗方法分为A组(常规抗病毒治疗,20例),B组(2μg/kg hIFN-α16联合常规抗病毒治疗,31例),C组(4μg/kg hIFN-α16联合常规抗病毒治疗,31例)。比较三组临床症状、疗效、免疫功能及血清学指标,记录治疗期间不良反应发生情况。结果C组皮疹消退时间、发热消退时间短于A、B组;B组皮疹消退时间、发热消退时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,且C组高于A、B组,B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);三组CD8^(+)低于治疗前,且C组低于A、B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组CRP、NSE、S-100P水平低于治疗前,且C组低于A、B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量hIFN可明显改善重症HFMD患儿临床症状、免疫功能,对中枢神经系统的保护更为显著,且安全性良好。 展开更多
关键词 重组人干扰素 重症手足口病 疗效
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从科尔伯格的道德发展理论谈道德创伤的发生与防治 被引量:5
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作者 黄强 谭坤 常运立 《医学与哲学》 2019年第23期42-45,共4页
科尔伯格长期致力于道德发展理论研究,首次提出使用道德两难故事来促进道德的发展。以道德发展理论的视角对道德创伤进行剖析和诠释,从理论上阐明道德创伤为道德发展不同水平与阶段的对抗和冲突、道德发展逆序与偏离的结果;试图借助道... 科尔伯格长期致力于道德发展理论研究,首次提出使用道德两难故事来促进道德的发展。以道德发展理论的视角对道德创伤进行剖析和诠释,从理论上阐明道德创伤为道德发展不同水平与阶段的对抗和冲突、道德发展逆序与偏离的结果;试图借助道德两难模拟训练来提升官兵的道德认知,塑造官兵的道德韧性,进而预防道德创伤的发生。但是运用道德发展理论解释道德创伤并非十分健全,该理论存在着忽视道德情感及受制于儿童发展研究等缺陷。对道德创伤的研究从客观上也促进着道德发展理论的不断完善。 展开更多
关键词 道德创伤 道德发展 劳伦斯·科尔伯格
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肺腺癌中免疫治疗相关氧化应激基因表达的临床意义及其与免疫细胞浸润和药物敏感性的关系 被引量:1
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作者 金山 李欣 +2 位作者 王若澜 夏伟 贺娟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期62-74,共13页
目的:探究肺腺癌中与免疫治疗相关氧化应激基因(IROSG)及其与肿瘤组织免疫浸润和患者预后的关系。方法:从TCGA数据库和GEO数据库下载肺腺癌患者IROSG表达数据及相关临床信息。对非小细胞肺癌免疫治疗队列进行差异基因表达分析以获取免... 目的:探究肺腺癌中与免疫治疗相关氧化应激基因(IROSG)及其与肿瘤组织免疫浸润和患者预后的关系。方法:从TCGA数据库和GEO数据库下载肺腺癌患者IROSG表达数据及相关临床信息。对非小细胞肺癌免疫治疗队列进行差异基因表达分析以获取免疫治疗相关基因,然后与从GeneCards数据库筛选的氧化应激相关基因取交集得到IROSG。基于得到的IROSG对肺腺癌患者进行分型,对亚型的差异表达基因进行单因素COX、LASSO和多因素COX回归分析以构建预后模型。使用模型公式计算每个患者的风险评分,并将患者划分为高、低风险组。从多个层面验证模型的预测效能,并进行肿瘤微环境(TME)分析、免疫治疗反应预测和药物敏感性分析。结果:通过数据库分析获取82个IROSG,IROSG高表达的肺腺癌患者预后较好(P<0.05)。基于IROSG表达水平分型和风险评分构建的肺腺癌患者预后模型预测能力好,基于风险评分和病例特征等预后因子构建的列线图和校正曲线能较好地预测肺腺癌患者的总生存率。低风险组主要富集于同种异体移植物排斥和自身免疫性疾病等通路,而高风险组主要富集在细胞周期和DNA复制等通路上,且低风险组肺腺癌组织中免疫细胞浸润水平较高。高、低风险评分结合肿瘤突变负荷(TMB)、TME、肿瘤免疫功能障碍和排斥(TIDE)评分和免疫检查点分子表达水平能较好地预测肺腺癌患者预后、免疫治疗反应和对化疗药物的敏感性。结论:本研究构建了一个可以预测肺腺癌患者预后和免疫治疗反应的模型,可为肺腺癌患者个体化治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 肺腺癌 免疫治疗 氧化应激 免疫治疗相关氧化应激基因 免疫浸润 预后预测
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多指标综合评分法结合响应曲面法筛选蜜炙款冬花的最佳炮制工艺
12
作者 于上林 吴璐叶 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期16-20,共5页
目的基于响应曲面法,从多指标综合评价的角度建立蜜炙款冬花的最佳炮制工艺。方法用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)定量分析,以款冬酮、绿原酸、异绿原酸A和芦丁含量的综合评分值为考察指标,以加蜜量、炒... 目的基于响应曲面法,从多指标综合评价的角度建立蜜炙款冬花的最佳炮制工艺。方法用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)定量分析,以款冬酮、绿原酸、异绿原酸A和芦丁含量的综合评分值为考察指标,以加蜜量、炒制温度、炒制时间为单因素,用响应曲面法优选出蜜款冬花的最优炮制工艺并进行验证实验。结果优选的蜜炙款冬花最佳炮制工艺为加蜜量为4倍药材量,炒制温度为195℃,炒制时间为12 min。验证实验中3批样品提取后的综合评分值(94.16%)与预测值(95.92%)相比,相对误差为0.93%。结论该实验的方法学考察结果准确、重复性好,用响应曲面法优选的蜜炙款冬花的最佳炮制方案可行,为制定蜜炙款冬花的质量标准提供了理论依据。 展开更多
关键词 蜜款冬花 高效液相色谱法 炮制工艺 响应曲面法 款冬酮 绿原酸 异绿原酸A 芦丁
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失巢凋亡相关LncRNAs在肺腺癌中的预后价值及免疫浸润分析
13
作者 李欣 贺娟 +3 位作者 金山 王若澜 罗奇彪 夏伟 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第1期34-42,共9页
目的探究失巢凋亡相关的长链非编码RNA(arlncRNAs)在肺腺癌中的预后价值和免疫浸润分析。方法从TCGA数据库下载肺腺癌的RNA-seq数据及临床信息,从GeneCards和Harmonizome数据库获取失巢凋亡相关基因。通过共表达分析、差异分析和WGCNA分... 目的探究失巢凋亡相关的长链非编码RNA(arlncRNAs)在肺腺癌中的预后价值和免疫浸润分析。方法从TCGA数据库下载肺腺癌的RNA-seq数据及临床信息,从GeneCards和Harmonizome数据库获取失巢凋亡相关基因。通过共表达分析、差异分析和WGCNA分析,筛选与肺腺癌发生密切相关的差异表达的arlncRNAs。基于arlncRNAs构建预后风险模型,对其预测效能进一步验证。最后利用共识聚类识别肺腺癌失巢凋亡相关的分子亚型。结果确定了7个预后arlncRNAs,其建立的预后风险模型、ROC曲线AUC值均大于0.7。生存分析和免疫浸润分析发现,低风险患者的总生存率较高,具有较高的免疫浸润,对低风险组患者可能有更好的免疫治疗效果。药物敏感性分析表明,高风险组患者对常用的化疗药更敏感。根据模型基因的表达,通过共识聚类确定了亚型C1和C2,C1显示较好的预后。结论7个arlncRNAs建立的预后风险模型能有效预测肺腺癌患者的预后。免疫相关和药物敏感性分析结果,为肺腺癌患者精确的个体化治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 肺腺癌 失巢凋亡 LncRNA 预后模型 免疫
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奥沙利铂注射液致心搏骤停1例
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作者 汪滢 沈钦勇 +2 位作者 黄珊 林兵 黄爱文 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第11期1316-1320,共5页
1例49岁女性胃窦印戒细胞癌患者,既往已行根治性胃大部切除术和10周期含奥沙利铂方案化疗。在接受第11周期化疗输注奥沙利铂注射液后约2 min患者突然出现心搏骤停。立即停用奥沙利铂,并予以心肺复苏、辅助呼吸,静脉注射肾上腺素、去甲... 1例49岁女性胃窦印戒细胞癌患者,既往已行根治性胃大部切除术和10周期含奥沙利铂方案化疗。在接受第11周期化疗输注奥沙利铂注射液后约2 min患者突然出现心搏骤停。立即停用奥沙利铂,并予以心肺复苏、辅助呼吸,静脉注射肾上腺素、去甲肾上腺素等抢救治疗后逐渐好转出院。分别采用诺氏评估量表和我国药品不良反应监测中心的关联性评价方法进行药品不良反应关联性评价,判断患者心搏骤停“很可能”由奥沙利铂引起。结合该病例查阅相关文献并进行复习,奥沙利铂诱导的过敏性心脏毒性可能会危及生命,这种严重的不良反应难以预测和预防,在临床使用该药时应在整个输注过程进行密切监测。 展开更多
关键词 奥沙利铂 心搏骤停 过敏反应 药品不良反应
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波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压的Meta分析 被引量:5
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作者 李海志 龚媛媛 +1 位作者 徐文秀 李特 《临床药物治疗杂志》 2020年第1期63-68,共6页
目的系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面波生坦和西地那非联合使用在临床的疗效,为临床用药提供循证方面的参考。方法计算机检索维普(VIP)、万方(Wangfang data)、中国知网(CNKI)、Medline、PubMed、Embase、Cochrane图书... 目的系统评价在治疗单一药物控制不佳的肺动脉高压方面波生坦和西地那非联合使用在临床的疗效,为临床用药提供循证方面的参考。方法计算机检索维普(VIP)、万方(Wangfang data)、中国知网(CNKI)、Medline、PubMed、Embase、Cochrane图书馆和CBM。检索时间从建库至2019年4月1日。收集波生坦联合西地那非(观察组)对比其他两种药物联合组(对照组)治疗肺动脉高压疗效的文献。疗效指标包括:肺动脉压力、6分钟步行距离、呼吸困难指数。根据纳入和排除的标准,利用EndNote软件进行文献筛查,资料提取,并使用RevMan5. 3软件进行数据处理。结果最终纳入24项研究,共3114例患者,对照组和观察组的Meta分析结果显示波生坦联合西地那非(观察组)在改善肺动脉压力(WMD=-4. 65 mmHg,95%CI:-7. 52^-1. 78,P=0. 002)、降低呼吸困难指数(WMD=-0. 56,95%CI:-0. 83^-0. 29,P<0. 001)、提高6分钟步行距离(WMD=30. 08 m,95%CI:17. 26~42. 90,P<0. 001)方面均优于其他两种药物联合组(对照组)。结论波生坦联合西地那非治疗肺动脉高压效果显著。 展开更多
关键词 波生坦 西地那非 肺动脉高压 疗效 META分析
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康复新液治疗糜烂性胃炎的网状Meta分析 被引量:4
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作者 刘慧 夏伟 +3 位作者 陈大中 曹林森 李欣 贺娟 《中国医院用药评价与分析》 2022年第3期364-369,373,共7页
目的:采用网状Meta分析方法,系统评价康复新液治疗糜烂性胃炎的疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、维普网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集自建库至2021年3月康复新液治疗糜烂性胃炎的... 目的:采用网状Meta分析方法,系统评价康复新液治疗糜烂性胃炎的疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、维普网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集自建库至2021年3月康复新液治疗糜烂性胃炎的临床随机对照试验(对照组或研究组中治疗方案有采用康复新液单一治疗或联合治疗),运用State 15.0和WinBUGS 1.4软件进行网状Meta分析。结果:最终纳入36项研究,包括3918例患者,涉及10种治疗方案。网状Meta分析结果显示,射频+质子泵抑制剂+康复新液、氩离子凝固+质子泵抑制剂+康复新液、康复新液+饮食指导以及康复新液+质子泵抑制剂的疗效明显优于康复新液+胃黏膜保护剂、康复新液、射频+质子泵抑制剂、质子泵抑制剂+胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂及胃黏膜保护剂,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗有效性排序居第1位的治疗方案为射频+质子泵抑制剂+康复新液(SUCRA=93.7%,PrBest=58.2%)。安全性方面,质子泵抑制剂的不良反应病例数所占比例最高(占29.41%),康复新液最低(占3.92%)。结论:康复新液与其他药物联合治疗糜烂性胃炎的效果优于其单药治疗,尤其与质子泵抑制剂联合应用可起到较好的治疗效果;在此基础上,增加物理治疗可进一步提高疗效,饮食指导可作为糜烂性胃炎的辅助治疗方案。不推荐使用胃黏膜保护剂的单药或联合治疗,治疗效果无明显提高,且存在一定的不良反应。 展开更多
关键词 康复新液 糜烂性胃炎 有效性 安全性 网状Meta分析
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3例氯氮平治疗精神分裂症的药学监护 被引量:6
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作者 林芝 卜琴芳 +4 位作者 李宁 陈方斌 陈颖 吴晓燕 瞿发林 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第5期674-677,共4页
目的探讨临床药师在精神分裂症患者服用氯氮平治疗期间的药学监护作用。方法基于血药浓度监测、代谢酶基因多态性检测等方法,临床药师对3例精神分裂症患者口服氯氮平期间发生的不良反应、与药物间的相互作用、与食物间的相互作用进行药... 目的探讨临床药师在精神分裂症患者服用氯氮平治疗期间的药学监护作用。方法基于血药浓度监测、代谢酶基因多态性检测等方法,临床药师对3例精神分裂症患者口服氯氮平期间发生的不良反应、与药物间的相互作用、与食物间的相互作用进行药学监护。结果临床药师协助医师有效解决临床在使用氯氮平过程中遇到的疑难问题,使用药个体化,同时对患者的用药过程进行监测,发现、防止和解决与用药有关的问题,确保患者用药安全。结论药学监护在精神分裂症的长期维持治疗中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 氯氮平 精神分裂症 药学监护
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雷公藤次碱通过调控TLR4/MyD88/TRAF6信号通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应 被引量:2
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作者 汪滢 张敏新 林兵 《药学实践与服务》 CAS 2022年第6期505-509,共5页
目的探讨雷公藤次碱抗炎活性及其作用机制。方法用细胞计数盒-8(CCK-8)法考察雷公藤次碱对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW 264.7增殖活性的影响,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测雷公藤次碱对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞分泌细胞因子一... 目的探讨雷公藤次碱抗炎活性及其作用机制。方法用细胞计数盒-8(CCK-8)法考察雷公藤次碱对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW 264.7增殖活性的影响,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测雷公藤次碱对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞分泌细胞因子一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响,用免疫印迹法考察雷公藤次碱对白介素受体相关激酶(IRAK)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)、核因子κB抑制因子α(IκBα)、核因子κB(NF-κB p65)、分裂原激活的蛋白激酶p38(p38)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)在LPS刺激的RAW264.7细胞中的表达及其磷酸化的影响。结果雷公藤次碱在25、50、100μmol/L浓度下对RAW264.7细胞无显著毒性,并可显著抑制细胞因子NO、IL-1β、TNF-α和IL-6含量。免疫印迹法检测结果显示雷公藤次碱可显著抑制IRAK及TRAF6的表达;显著抑制ERK、P38和JNK的磷酸化;抑制IκBα的降解,降低NF-κB p65的核转运水平。结论雷公藤次碱具有体外抗炎活性,其作用机制可能介导TLR4/MyD88/TRAF6信号通路。 展开更多
关键词 雷公藤 雷公藤次碱 抗炎 toll样受体4 髓样分化因子88 核因子ΚB
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医院制剂复方甘草口服溶液质量回顾分析 被引量:3
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作者 柯月娇 张勇 +2 位作者 蔡斌 宋洪涛 张晶 《安徽医药》 CAS 2022年第1期205-208,共4页
目的对医院制剂复方甘草口服溶液进行质量回顾分析,及时发现并纠正生产过程的不良趋势,保证制剂质量。方法采用单值-移动极差控制图法和风险级别判断矩阵对中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院近五年生产的复方甘草口服溶液质量进... 目的对医院制剂复方甘草口服溶液进行质量回顾分析,及时发现并纠正生产过程的不良趋势,保证制剂质量。方法采用单值-移动极差控制图法和风险级别判断矩阵对中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院近五年生产的复方甘草口服溶液质量进行分析。结果2014年6月至2019年6月,该院生产的30批次复方甘草口服溶液质量符合法定标准,控制图显示该品种生产工艺较稳定,针对复方甘草口服溶液中愈创木酚甘油醚含量波动较大的问题进行风险分析并采取了有效措施控制风险。结论控制图分析结合风险管理,更有利于我院持续、稳定地生产出质量优异的复方甘草口服溶液。 展开更多
关键词 中草药 质量控制 复方甘草口服溶液 危害分析和关键控制点 控制图 风险管理
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基于药物临床试验登记与信息公示平台的类风湿关节炎药物临床试验分析
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作者 黄秋平 柯月娇 +1 位作者 曾令军 张南文 《山西医药杂志》 2023年第20期1552-1556,共5页
目的分析总结目前国内类风湿关节炎药物临床试验研究的现状和趋势。方法基于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台和药品数据查询系统,分析类风湿关节炎药物临床试验特征、试验用药品特征和上市药品情况。结果从平台建立到... 目的分析总结目前国内类风湿关节炎药物临床试验研究的现状和趋势。方法基于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台和药品数据查询系统,分析类风湿关节炎药物临床试验特征、试验用药品特征和上市药品情况。结果从平台建立到2022年11月26日,我国共开展356项类风湿关节炎药物临床试验,占总登记项目的1.92%。其中,新药研发140项(36.4%)。在上述新药研发项目中,招募完成和已完成研究合计90项,其中Ⅳ期4项(4.4%),Ⅲ期18项(20.0%),Ⅱ期12项(13.3%),Ⅰ期56项(62.2%)。在招募完成和已完成的Ⅲ期研究中,化学药物4项(22.2%),生物制品13项(72.2%),中成药1项(5.6%)。2013—2022年在中国上市的抗类风湿关节炎的创新药为6个,占类风湿关节炎药物确证性临床试验的4.3%,其中,境内申办方申办项目0个,境内外合作申办项目1个,境外申办方申办项目5个。从Ⅲ期登记到获批上市平均用时4.3年。结论类风湿性关节炎治疗尚有巨大的临床需求未满足,建议国内企业在未来增加类风湿性关节炎的研发布局,特别是生物制品的研发投入,进一步满足中国患者的治疗需求。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 临床试验 上市药品 分析
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