目的评价多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒作为基因载体在体外转染中的可行性。方法应用改进的共沉淀法制备多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒(poly-L-lysine iron oxide nanoparticles,PLL-IONP)。使用透射电镜检测PLL-IONP的形态和粒径,采用琼脂...目的评价多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒作为基因载体在体外转染中的可行性。方法应用改进的共沉淀法制备多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒(poly-L-lysine iron oxide nanoparticles,PLL-IONP)。使用透射电镜检测PLL-IONP的形态和粒径,采用琼脂糖凝胶电泳分析PLL-IONP结合质粒pEGFP-C1及抵抗DNaseⅠ消化的能力。以PLL-IONP作为基因载体将质粒pEGFP-C1转染入SMMC-7721细胞中。结果 PLL-IONP分散性好,大小均一,粒径在35nm左右。琼脂糖凝胶电泳显示,PLL-IONP在各种质量比均有良好的DNA结合能力。DNA保护实验显示PLL-IONP能有效保护DNA不被DNaseⅠ降解。荧光显微镜观察到了绿色荧光蛋白在SMMC-7721细胞中表达。结论成功制备了多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒,该纳米粒在体外可作为基因载体,有效的介导质粒pEGFP-C1转染。展开更多
文摘目的评价多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒作为基因载体在体外转染中的可行性。方法应用改进的共沉淀法制备多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒(poly-L-lysine iron oxide nanoparticles,PLL-IONP)。使用透射电镜检测PLL-IONP的形态和粒径,采用琼脂糖凝胶电泳分析PLL-IONP结合质粒pEGFP-C1及抵抗DNaseⅠ消化的能力。以PLL-IONP作为基因载体将质粒pEGFP-C1转染入SMMC-7721细胞中。结果 PLL-IONP分散性好,大小均一,粒径在35nm左右。琼脂糖凝胶电泳显示,PLL-IONP在各种质量比均有良好的DNA结合能力。DNA保护实验显示PLL-IONP能有效保护DNA不被DNaseⅠ降解。荧光显微镜观察到了绿色荧光蛋白在SMMC-7721细胞中表达。结论成功制备了多聚赖氨酸氧化铁磁性纳米粒,该纳米粒在体外可作为基因载体,有效的介导质粒pEGFP-C1转染。
