中国吉兰-巴雷综合征诊治指南 被引量：232

1

作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期583-586,共4页

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 诊治指南 静脉注射免疫球蛋白 炎性周围神经病 中国 周围神经损害 脑脊液蛋白 免疫介导

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南 被引量：54

2

作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期586-588,共3页

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经传导速度减慢、传导阻滞及异常波形离散；病理显示有髓纤维多灶性脱髓鞘、神经内膜水肿、炎细胞浸润等特点。CIDP属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病（chronic acquired demyelinating polyneuropathy，CADP），是CADP中最常见的一种类型．大部分患者对免疫治疗反应良好。 展开更多

关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 诊疗指南 INFLAMMATORY 脱髓鞘性多发性神经病 周围神经传导速度 中国 免疫介导 周围神经病

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中国特发性面神经麻痹诊治指南 被引量：446

3

作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期84-86,共3页

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起... 特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起病，多在3d左右达到高峰，表现为单侧周围性面瘫，无其他可识别的继发原因。该病具有自限性，但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复，减少并发症。 展开更多

关键词 特发性面神经麻痹 诊治指南 周围性面瘫 中国 Bell麻痹 单神经病变 炎性反应 病毒感染

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糖尿病周围神经病诊断和治疗共识 被引量：228

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期787-789,共3页

糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对... 糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对于改善患者预后具有重要意义。 展开更多

关键词 糖尿病周围神经病 治疗 多发性周围神经病 诊断 常见并发症 自主神经病 临床表现 早期识别

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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019 被引量：117

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作者 无 刘明生 +1 位作者 蒲传强 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期877-882,共6页

本指南经中国该领域内专家进行反复讨论而成稿,在前一版中国吉兰-巴雷综合征诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新,内容包括吉兰-巴雷综合征不同亚型的临床、电生理、脑脊液以及生化检查和治疗要点。

关键词 格林-巴利综合征 实践指南

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中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南 被引量：109

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作者 无 崔丽英 +2 位作者 蒲传强 樊东升 刘明生 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期531-533,共3页

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元... 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3—5年。 展开更多

关键词 肌萎缩侧索硬化 治疗指南 进行性延髓麻痹 神经系统变性疾病 运动神经元病 脊髓运动神经元 原发性侧索硬化 诊断

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痛性周围神经病的诊断和治疗共识 被引量：23

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作者 无 崔丽英 +1 位作者 蒲传强 管宇宙 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期824-827,共4页

《痛性周围神经病的诊断和治疗共识》一文为中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组的专家们经过多次讨论，共同拟定的。在讨论过程中，因考虑到目前国内外对“痛性周围神经病（painful peripheral neuropa... 《痛性周围神经病的诊断和治疗共识》一文为中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组的专家们经过多次讨论，共同拟定的。在讨论过程中，因考虑到目前国内外对“痛性周围神经病（painful peripheral neuropathy）”、“神经病理性疼痛（neuropathic pain）”、“痛性感觉神经病”等词语的使用尚未存在统一的意见，专家们进行了充分的讨论，并最后决定使用临床医生比较常用的“痛性周围神经病”一词。“neuropathic pain”是生理学名词，中文译法目前在临床医学工作者中有分歧，但“神经病理性疼痛”的说法已被应用较多，因此决定继续沿用。这样的翻译方式是否妥当。 展开更多

关键词 痛性周围神经病 治疗 诊断 神经病理性疼痛 神经电生理学 临床医生 中华医学会 感觉神经病

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中国POEMS综合征周围神经病变诊治专家共识 被引量：19

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作者 无 管宇宙 +1 位作者 崔丽英 蒲传强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期893-897,共5页

POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编... POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编写该共识,以帮助临床医生规范诊治POEMS综合征患者。 展开更多

关键词 POEMS综合征 周围神经系统疾病 诊断 治疗学

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中国亚急性联合变性诊治共识 被引量：18

9

作者 无 黄旭升 +2 位作者 蒲传强 崔丽英 石强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期269-273,共5页

亚急性联合变性由维生素B12缺乏导致,该病可以做到早期诊断和治疗,从而逆转临床症状。为了指导我国亚急性联合变性的规范性诊疗,在中华医学会神经病学分会的领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学... 亚急性联合变性由维生素B12缺乏导致,该病可以做到早期诊断和治疗,从而逆转临床症状。为了指导我国亚急性联合变性的规范性诊疗,在中华医学会神经病学分会的领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编写该共识。 展开更多

关键词 亚急性联合变性 维生素B12 诊断 治疗学

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肌电图规范化检测和临床应用共识（二） 被引量：18

10

《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期353-357,共5页

为了更加规范肌电图的操作，中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组结合国内的具体情况，制定了简单的、便于操作的肌电图规范化检测和临床应用标准，并经过多次讨论达成共识。该共识的第一部分已经刊登于中华神经科杂志200... 为了更加规范肌电图的操作，中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组结合国内的具体情况，制定了简单的、便于操作的肌电图规范化检测和临床应用标准，并经过多次讨论达成共识。该共识的第一部分已经刊登于中华神经科杂志2008年第4期，以下为第二部分。 展开更多

关键词 临床应用 肌电图 检测 中华医学会 神经电生理学 神经病 神经科 操作

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中国多灶性运动神经病诊治指南2019 被引量：8

11

作者 无 刘明生 +1 位作者 崔丽英 蒲传强 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期889-892,共4页

多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见,对多灶性运动神经病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绍,供临床实践中参考。

关键词 多灶性运动神经病 传导阻滞 诊断 治疗

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中国假肥大型肌营养不良症诊治指南 被引量：51

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-20,共4页

假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dy... 假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dys）基因突变所致的x-连锁隐性遗传病。DMD的发病率约为30／10万男婴。 展开更多

关键词 假肥大型肌营养不良症 诊治指南 x-连锁隐性遗传病 DUCHENNE 中国 Becker 抗肌萎缩蛋白 基因突变

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糖尿病周围神经病基层诊治管理专家指导意见(2019年) 被引量：47

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作者 无 黄旭升 +1 位作者 邪小燕 杨欢 《中华全科医师杂志》 2019年第6期519-528,共10页

一、概述糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。目前,国际上统一将DPN定义为"在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状和/或体征"[1]。二、发... 一、概述糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。目前,国际上统一将DPN定义为"在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状和/或体征"[1]。二、发病机制DPN的确切发病机制仍不明了,可能与代谢障碍基础下的因素有关,包括神经缺氧和缺血[2]、氧化应激[3-4]、蛋白激酶C-β活性异常[5-6]、神经营养因子缺乏[7-10]、多元醇通路活性增加[11]、免疫因素[12]等。 展开更多

关键词 糖尿病神经病变 诊断 治疗 疾病管理

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中国多发性肌炎诊治共识 被引量：34

14

作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期946-949,共4页

概述 多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧... 概述 多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧美报道IIMs的年发病率约为1／10万（依据Bohan和Peter标准），其中PM最为少见，但日本的报道则以PM最为多见，我国各类IIM发病率不详，但其中PM并非最少。 展开更多

关键词 多发性肌炎 INFLAMMATORY 散发性包涵体肌炎 特发性炎性肌病 诊治 中国 年发病率 坏死性肌病

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中国脂质沉积性肌病诊治专家共识 被引量：24

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期941-945,共5页

脂质沉积性肌病（1ipid storage myopathy，LSM）是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的，以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病。临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受，病程可有波动性。20世纪80年代初我国首次报道了... 脂质沉积性肌病（1ipid storage myopathy，LSM）是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的，以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病。临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受，病程可有波动性。20世纪80年代初我国首次报道了2例LSM，随着肌肉活体组织检查（简称活检）病理诊断技术的广泛开展，本病的报道越来越多。国内多个肌病中心的报道显示LSM占肌肉活检病例总数的3％～9％，远远高于亚洲邻国日本（仅为0．5％）． 展开更多

关键词 脂质沉积性肌病 MYOPATHY 专家 诊治 中国 活体组织检查 病理特征 脂肪沉积

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中国肌病型糖原累积病诊治指南 被引量：19

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作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期8-16,共9页

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类... 糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型（酸性麦芽糖酶缺乏症）、Ⅲ型（脱支酶缺乏症）、Ⅳ型（分支酶缺乏症）、V型（肌磷酸化酶缺乏症）、Ⅶ型（肌磷酸果糖激酶缺乏症）、Ⅷ型（磷酸化酶b激酶缺乏症）、Ⅸ型（磷酸甘油酸激酶缺乏症）、X型（磷酸甘油酸变位酶缺乏症）、XI型（肌乳酸脱氢酶缺乏）、Ⅻ型（醛缩酶A缺乏症）、Ⅻ型（β-烯醇化酶缺乏症）。 展开更多

关键词 糖原累积病 肌病型 酸性麦芽糖酶缺乏症 诊治指南 磷酸甘油酸 磷酸化酶 中国 肌肉受累

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