利用原生质体再生恢复核盘菌菌株Ep-1PN毒性的研究(英文)

1

作者 姜道宏 李国庆 +3 位作者 冉鸿昌 付艳平 王道本 周启华 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期543-548,共6页

分析了69个随机挑选的核盘菌弱毒菌株Ep－1PN原生质体再生后代的生长速度、菌落形态和毒性。结果表明：其中的35个再生后代在PDA平板上均匀扩展，形成典型的核盘菌菌落，生长速度大于18mm／d。在离体莴苣杆上，这些后代的培养物引起较... 分析了69个随机挑选的核盘菌弱毒菌株Ep－1PN原生质体再生后代的生长速度、菌落形态和毒性。结果表明：其中的35个再生后代在PDA平板上均匀扩展，形成典型的核盘菌菌落，生长速度大于18mm／d。在离体莴苣杆上，这些后代的培养物引起较大的病斑。当它们同亲合性菌株Ep-1PNA183在PDA平板上接触时没有发现Ep-1PNA183菌落发生异常变化，说明这些后代已失去了Ep－1PN的弱毒因子，恢复了正常核盘菌的特性。10个再生后代同Ep－1PN的生长及致病性等没有差异。其他的24个再生后代在菌丝生长速度、菌落形态和毒性等方面介于Ep-1PN和35个完全恢复的后代之间，因而是部分恢复的后代。这些后代的获得为进一步研究核盘菌弱毒现象的分子机理奠定了基础。 展开更多

关键词 核盘菌 原生质体再生 毒性恢复 Ep-PN 油菜

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苏云金芽孢杆菌的分类及生物活性蛋白基因 被引量：60

2

作者 喻子牛 孙明 +4 位作者 刘子铎 戴经元 陈亚华 喻凌 罗曦霞 《中国生物防治》 CSCD 1996年第2期85-89,共5页

本文综合叙述了苏云金芽孢杆菌鞭毛抗原血清亚种的分类、生理生化鉴定,伴孢晶体对无脊椎动物4个门中的生物以及节肢动物门中9个目昆虫的生物活性,生物活性蛋白及其编码这些蛋白基因原定位和分类等方面的新动态。

关键词 苏云金芽孢杆菌 血清型 生物活性 蛋白基因

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苏云金芽孢杆菌中华亚种CT-43菌株伴胞晶体蛋白的特性 被引量：22

3

作者 孙明 喻子牛 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期303-306,共4页

苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)为革兰氏阳性细菌,在其芽孢形成过程中可产生一种对鳞翅目、双翅目和鞘翅目幼虫有高毒力的蛋白质伴胞晶体,近来又发现它对动、植物寄生线虫以及扁形动物门的一些种类有毒,现已成为芽孢杆菌的第... 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)为革兰氏阳性细菌,在其芽孢形成过程中可产生一种对鳞翅目、双翅目和鞘翅目幼虫有高毒力的蛋白质伴胞晶体,近来又发现它对动、植物寄生线虫以及扁形动物门的一些种类有毒,现已成为芽孢杆菌的第二大研究对象。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 中华亚种 CT-43菌株 伴胞晶体蛋白

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苏云金芽孢杆菌无晶体突变株的逐级升温筛选及其转化性能 被引量：24

4

作者 李林 杨超 +2 位作者 刘子铎 李阜棣 喻子牛 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期85-90,共6页

逐级从４２ ℃到４４ ℃和４６ ℃升温培养、并用０－０５ ％ ＳＤＳ 处理苏云金芽孢杆菌ＹＢＴ１４６３ ，获得了一系列内生质粒被部分或完全消除的无晶体（Ｃｒｙ －） 突变株，对４ 种Ｃｒｙ － 突变株的转化性能及导入的外源质粒... 逐级从４２ ℃到４４ ℃和４６ ℃升温培养、并用０－０５ ％ ＳＤＳ 处理苏云金芽孢杆菌ＹＢＴ１４６３ ，获得了一系列内生质粒被部分或完全消除的无晶体（Ｃｒｙ －） 突变株，对４ 种Ｃｒｙ － 突变株的转化性能及导入的外源质粒的稳定性进行了研究。用限量培养基和４２ ℃培养筛选到Ｃｒｙ － 突变株后，升温至４４ ℃，从Ｃｒｙ － 突变株得到内生质粒被进一步消除的突变株；然后升温至４６ ℃来培养其中突变株ＢＭＢ１７０ ，并用０－０５ ％ 的ＳＤＳ进行处理，最终筛选到１ 株无质粒突变株ＢＭＢ１７１ 。用ｐＨＴ３１０１ 、ｐＢＭＢ１７３６ 、ｐＢＴＬ１ 和ｐＨＶ１２４９ 等４ 种外源质粒进行的转化及稳定性研究表明，转化频率的大小及导入质粒的稳定性与用作受体菌的Ｃｒｙ － 突变株携有的内生质粒数之间呈现一定的相关性，Ｃｒｙ－ 突变株的转化频率显著高于出发菌株，其中ＢＭＢ１７１ 的转化频率最高达１０７ 转化子／μｇ ＤＮＡ，且所导入的外源质粒的稳定性也高于其它Ｃｒｙ － 突变株及出发菌株ＹＢＴ１４６３ 。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 无晶体突变株 转化性能 受体菌

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利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1 Ac10基因的解离载体 被引量：15

5

作者 吴岚 孙明 喻子牛 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期264-269,共6页

将cry1Ac1 0基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起 ,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点 ,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体 pUC1 9与之连接 ,获得含cry... 将cry1Ac1 0基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起 ,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点 ,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体 pUC1 9与之连接 ,获得含cry1Ac1 0基因的解离载体pBMB80 1。将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体 ,再导入含解离酶基因的辅助质粒 pBMB1 2 0 0。在解离酶作用下 ,两个解离位点间发生重组 ,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段 ,获得仅保留有完整cry1Ac1 0基因和来自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区 ,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB80 1B。 展开更多

关键词 苏云金芽胞杆菌 解离载体 Cry1Ac10基因 Tn4430

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苏云金芽孢杆菌无质粒突变株BMB171的转化和表达性能 被引量：17

6

作者 李林 喻子牛 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期395-399,共5页

研究了苏云金芽孢杆菌无质粒突变株ＢＭＢ１７１的转化性能和表达ｃｒｙ１Ａｃ和ｃｒｙ１Ｃａ基因的性能．用ｐＨＴ３１０１、ｐＢＭＢ３０５、ｐＢＭＢ１７３６、ｐＢＭＢ６７１、ｐＢＴＬ１和ｐＨＶ１２４９等６种外源质粒电转化无... 研究了苏云金芽孢杆菌无质粒突变株ＢＭＢ１７１的转化性能和表达ｃｒｙ１Ａｃ和ｃｒｙ１Ｃａ基因的性能．用ｐＨＴ３１０１、ｐＢＭＢ３０５、ｐＢＭＢ１７３６、ｐＢＭＢ６７１、ｐＢＴＬ１和ｐＨＶ１２４９等６种外源质粒电转化无质粒突变株ＢＭＢ１７１，其转化频率分别是Ｂｔ４Ｑ７、Ｂｔ４Ｄ１０和Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１１等３种常用受体菌相应最高转化频率的１０００、６．７、１２．５、６６．７、３５００和２倍，其每μｇＤＮＡ的最高转化子数达１０７．导入ＢＭＢ１７１的外源质粒的稳定性与其复制子类型和质粒大小有关．无质粒突变株ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ａｃ基因的表达量高于对照受体菌Ｂｔ４Ｑ７，略低于Ｂｔ４Ｄ１０和Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１１，而ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ｃａ基因的表达量高于这３种受体菌；对小菜蛾３龄幼虫和甜菜夜蛾初孵幼虫的毒力测定结果表明，ＢＭＢ１７１表达ｃｒｙ１Ａｃ基因的杀虫毒力高于Ｂｔ４Ｑ７和Ｂｔ４Ｄ１０，略低于Ｂｔｉ．ＩＰＳ．７８／１； 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 无质粒突变株 转化 表达

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利用发光酶基因标记技术跟踪棉花根圈中的绿针假单胞菌PL9L 被引量：11

7

作者 柏建玲 王平 胡正嘉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期43-48,共6页

采用细菌转化和杂交的方法，成功地将全套发光酶基因标记系统Ｔｎ７ｌｕｘＣＤＡＢＥ引入绿针假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）ＰＬ９，得到稳定的发光标记菌ＰＬ９Ｌ。采用发光菌落平板计数法和Ｘ射线... 采用细菌转化和杂交的方法，成功地将全套发光酶基因标记系统Ｔｎ７ｌｕｘＣＤＡＢＥ引入绿针假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）ＰＬ９，得到稳定的发光标记菌ＰＬ９Ｌ。采用发光菌落平板计数法和Ｘ射线胶片自显影法，通过盆栽试验和盒裁试验，研究了发光标记菌ＰＬ９Ｌ在棉花根圈的定殖动态和分布规律。盆栽试验结果表明，在灭菌土盆栽中，播种后６ｄ左右ＰＬ９Ｌ在棉花根圈的定殖水平达最高（３１×１０９ｃｆｕ／ｇ根土），播种后５６ｄ左右趋向稳定，ＰＬ９Ｌ数量为１７×１０２ｃｆｕ／ｇ根土；未灭菌土盆载中，播种后８ｄ左右ＰＬ９Ｌ的定殖水平达最高（１１×１０９ｃｆｕ／ｇ根土），４６ｄ左右趋向稳定，菌数为１４×１０２ｃｆｕ／ｇ根土。盒栽试验结果表明，ＰＬ９Ｌ可从种子向根尖方向扩散，但并不与根的伸长生长同步，播种后３６ｄ，灭菌土盒栽中ＰＬ９Ｌ可扩散至种子下方１２０ｃｍ以内，而未灭菌土盒栽中ＰＬ９Ｌ扩散至１１０ｃｍ以内。在棉花根尖区域均未检测到ＰＬ９Ｌ。 展开更多

关键词 发光酶标记基因 绿叶假单胞菌 棉花根圈 定殖动态

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苏云金芽孢杆菌研究和开发的最新动向 被引量：14

8

作者 喻子牛 《中国生物防治》 CSCD 1995年第2期96-96,F003,共2页

第六届国际无脊椎动物病理学和微生物防治学术讨论会、第二届国际苏云金芽孢杆菌会议和第二十七届无脊椎动物病理学会年会于１９９４年８月２８日至９月２日在法国Ｍｏｎｔｐｅｌｉｅｒ召开。有５５个国家的５８０多人出席了会议，共收... 第六届国际无脊椎动物病理学和微生物防治学术讨论会、第二届国际苏云金芽孢杆菌会议和第二十七届无脊椎动物病理学会年会于１９９４年８月２８日至９月２日在法国Ｍｏｎｔｐｅｌｉｅｒ召开。有５５个国家的５８０多人出席了会议，共收到学术论文近６００篇，出版了两卷论... 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 杀虫剂 开发 微生物农药

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昆虫中肠液性质对苏云金芽孢杆菌伴孢晶体毒力的影响 被引量：11

9

作者 邵宗泽 喻子牛 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期384-390,共7页

综述了昆虫中肠液性质对苏云金芽孢杆菌Bacillusthuringiensis伴孢晶体毒力的影响。中肠液的酸碱度和蛋白酶是影响伴孢晶体溶解与原毒素活化的两大因素。中肠液的酸碱度不仅影响到伴孢晶体的溶解速度 ,还影响到各种蛋白酶的活性表现 ;... 综述了昆虫中肠液性质对苏云金芽孢杆菌Bacillusthuringiensis伴孢晶体毒力的影响。中肠液的酸碱度和蛋白酶是影响伴孢晶体溶解与原毒素活化的两大因素。中肠液的酸碱度不仅影响到伴孢晶体的溶解速度 ,还影响到各种蛋白酶的活性表现 ;而蛋白酶则直接参与了原毒素的活化 ,其组成与活性影响着原毒素的活化速度和杀虫专一性。因中肠液蛋白水解能力过高而导致原毒素的过度降解是某些昆虫对苏云金芽孢杆菌低度敏感的主要原因 ,而中肠液对原毒素活化能力的降低则与昆虫抗性的形成有关。此外 ,中肠液的沉淀作用及其它生理生化特性也影响着原毒素毒力的正常发挥。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 中肠液 伴孢晶体 毒力 蛋白酶

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苏云金芽孢杆菌防治鞘翅目害虫的研究进展 被引量：9

10

作者 刘梅 孙明 喻子牛 《中国生物防治》 CSCD 1998年第1期38-42,共5页

本文综述了国内外有关防治鞘翅目害虫的苏云金芽孢杆菌菌株、杀虫晶体蛋白及作用方式、生物测定以及制剂和应用等方面的研究进展。

关键词 苏云金芽孢杆菌 鞘翅目害虫 杀虫晶体蛋白

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小麦内根圈中几类微生物群体数量比较的研究 被引量：9

11

作者 王平 李阜棣 胡正嘉 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期318-324,共7页

报道了２种土壤和２种土壤里小麦内根圈中几类微生物群体数量的测定结果，提出了以“好气性细菌总数”为参考系的比较方法分析小麦内根圈的根圈效应。小麦内根圈对芽胞杆菌有强烈的抑制效应。相对于“好气性细菌总数”而言，２种土壤中... 报道了２种土壤和２种土壤里小麦内根圈中几类微生物群体数量的测定结果，提出了以“好气性细菌总数”为参考系的比较方法分析小麦内根圈的根圈效应。小麦内根圈对芽胞杆菌有强烈的抑制效应。相对于“好气性细菌总数”而言，２种土壤中的贫营养细菌数和固氮菌数的相对数量相差很大，而小麦内根圈的根圈效应起一定的“中和”作用。荧光假单胞菌群不论在总数上还是在与“好气性细菌总数”的相对数量上优势都很低，与前人的一些报道相距甚远。在南温带冬季作物生长期，耐寒细菌群的代谢作用不可忽视。 展开更多

关键词 小麦 根圈微生物 群体数量

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电脉冲法转化苏云金芽孢杆菌BMB171的研究 被引量：5

12

作者 李林 邵宗泽 喻子牛 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期331-334,共4页

研究了用电脉冲法转化苏云金芽孢杆菌受体菌ＢＭＢ１７１的优化条件以及由转化导入的几类ｃｒｙ基因在ＢＭＢ１７１中的表达效果。结果表明，采用ＳＧ溶液作电脉冲缓冲液，用１０．ｏｋＶ／ｃｍ的脉冲场强和１次电脉冲（４．６ｍｓ）以... 研究了用电脉冲法转化苏云金芽孢杆菌受体菌ＢＭＢ１７１的优化条件以及由转化导入的几类ｃｒｙ基因在ＢＭＢ１７１中的表达效果。结果表明，采用ＳＧ溶液作电脉冲缓冲液，用１０．ｏｋＶ／ｃｍ的脉冲场强和１次电脉冲（４．６ｍｓ）以及采用对数前期（ＯＤ６５０ｎｍ为０．２～０．３）收获的受体菌，可以达到最高转化频率，其中用ｐＨＴ３１０１电转化 ＢＭＢ１７１的最高频率达 ８×１０７转化子／μｇ ＤＮＡ。转化频率随质粒ｐＨＴ３１０１浓度的增加，在５４．６９ｐｇ／ｍＬ至３．５０μｇ／ｍＬ范围内直线性增加，随后达到饱和。转入的几种外源质粒在ＢＭＢ１７１中可分别表达其携带的ｃｒｙｌＡｃ１０，ｃｒｙｌＡｂ，ｃｒｙｌＣａ和ｃｒｙ３Ａａ基因，产生特征性的杀虫晶体蛋白，并形成典型的伴孢晶体。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 电脉冲转化法 CRY基因 基因表达

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从弗氏链霉菌中筛到的1株泰乐菌素产生菌 被引量：9

13

作者 万中义 黄曦 +1 位作者 梁蓉芳 周启 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期159-162,共4页

以泰乐菌素（Ｔｙｌｏｓｉｎ）标准品为对照，采用纸层析法对收集到的１１株弗氏链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｆｒａｄｉａｅ）的发酵滤液进行鉴别，发现其中０２８菌株的纸层析谱与标准品完全相同。进一步将该菌株经ＮＴＧ诱变后... 以泰乐菌素（Ｔｙｌｏｓｉｎ）标准品为对照，采用纸层析法对收集到的１１株弗氏链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｆｒａｄｉａｅ）的发酵滤液进行鉴别，发现其中０２８菌株的纸层析谱与标准品完全相同。进一步将该菌株经ＮＴＧ诱变后，筛选获得的１株突变株Ｈ１８８，进行摇瓶发酵。并从发酵滤液中分离、提取得到纯品。经紫外分光光度计和高效液相色谱检测表明，它与泰乐菌素标准品属同一物质。从而证明０２８菌株是１株泰乐菌素产生菌。 展开更多

关键词 弗氏链霉菌 泰乐菌素 分离 鉴别

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粘虫幼虫对苏云金芽孢杆菌伴孢晶体低度敏感的机理探讨 被引量：6

14

作者 邵宗泽 喻子牛 《中国生物防治》 CSCD 1999年第2期66-69,共4页

比较了粘虫和家蚕对苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种菌株ＨＤ┐１的伴孢晶体在幼虫中肠液中的体外活化过程。ＳＤＳ┐ＰＡＧＥ结果表明，伴孢晶体或溶解的１３０ｋＤａ原毒素在粘虫中肠液中活化后形成的毒性肽的浓度比家蚕低，原因是１３０... 比较了粘虫和家蚕对苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种菌株ＨＤ┐１的伴孢晶体在幼虫中肠液中的体外活化过程。ＳＤＳ┐ＰＡＧＥ结果表明，伴孢晶体或溶解的１３０ｋＤａ原毒素在粘虫中肠液中活化后形成的毒性肽的浓度比家蚕低，原因是１３０ｋＤａ原毒素在粘虫中肠液中发生了过度降解。蛋白酶活性检测结果表明，粘虫中肠液中含有较高的蛋白酶活性。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 伴孢晶体 粘虫 家蚕

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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白超量表达的机制 被引量：7

15

作者 邵宗泽 喻子牛 《生命科学》 CSCD 2000年第4期173-176,共4页

杀虫晶体蛋白是苏云金芽孢杆菌主要杀虫成分；进一步提高杀虫晶体蛋白的表达量是苏云金芽孢杆菌病效工程菌构建的主要途径。本文讨论了cry基因启动子活性、mRNA稳定性、不同cry基因间的协同表达以及伴孢晶体的形成等几个方面在转录水平... 杀虫晶体蛋白是苏云金芽孢杆菌主要杀虫成分；进一步提高杀虫晶体蛋白的表达量是苏云金芽孢杆菌病效工程菌构建的主要途径。本文讨论了cry基因启动子活性、mRNA稳定性、不同cry基因间的协同表达以及伴孢晶体的形成等几个方面在转录水平或转录后水平上对杀虫晶体蛋白表达的影响。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 杀虫晶体蛋白 超量表达

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苏云金杆菌4.0718菌株杀虫晶体65kD原毒素的质谱分析 被引量：4

16

作者 夏立秋 邹先琼 莫湘涛 《激光生物学报》 CAS CSCD 2001年第4期281-284,共4页

以苏云金杆菌 4.0 718菌株杀虫晶体 6 5kD原毒素为材料 ,探索了从SDS -PAGE胶上回收蛋白质进行质谱分析的方法。蛋白纯化的步骤包括SDS -PAGE、电洗脱、脱盐、除SDS。电洗脱采用半透膜法 ,用超滤法脱盐 ,冷丙酮沉淀法除去SDS。结果表明 ... 以苏云金杆菌 4.0 718菌株杀虫晶体 6 5kD原毒素为材料 ,探索了从SDS -PAGE胶上回收蛋白质进行质谱分析的方法。蛋白纯化的步骤包括SDS -PAGE、电洗脱、脱盐、除SDS。电洗脱采用半透膜法 ,用超滤法脱盐 ,冷丙酮沉淀法除去SDS。结果表明 ,纯化的 6 5kD原毒素经ESI -MS检测 ,分子量约 6 45 0 0Da。经MALDI-MS检测 ,未能有明显蛋白峰出现 ,这可能是该蛋白由于较强的疏水作用 ,溶解性差 ,在与基质混合时处于聚和悬浮态所致。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 原毒素 电洗脱 质谱分析 杀虫蛋白

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发酵韧皮纤维的厌氧细菌菌株筛选及制浆效果 被引量：7

17

作者 冯新梅 何绍江 刘冰玉 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期241-245,共5页

利用亨氏厌氧技术从沤麻塘底泥等厌氧生境中分离筛选到Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ属的Ｎ２、Ｙ４、Ｚ２－８３株厌氧细菌。研究结果表明，其产酶最适ｐＨ为７．０～７．４，最适温度为３０℃，最佳碳源为淀粉，最佳氮源为豆饼粉。Ｎ２、Ｙ... 利用亨氏厌氧技术从沤麻塘底泥等厌氧生境中分离筛选到Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ属的Ｎ２、Ｙ４、Ｚ２－８３株厌氧细菌。研究结果表明，其产酶最适ｐＨ为７．０～７．４，最适温度为３０℃，最佳碳源为淀粉，最佳氮源为豆饼粉。Ｎ２、Ｙ４、Ｚ２－８的果胶酶活分别为９１３ｕ、９７３ｕ、９２７ｕ，半纤维素酶活分别为１３７ｕ、１４０ｕ、１７０ｕ，纤维素酶活分别为０ｕ、３ｕ、０ｕ，产酶高峰时间在７２ｈ左右。３个菌株混合发酵红麻皮、构皮等韧皮纤维，５ｄ可成浆。打浆后做手抄片，红麻皮浆手抄片白度为４０．５，裂断长为３５２９ｍ；构皮浆手抄片白度为２２．７，裂断长为２９９８ｍ。 展开更多

关键词 厌氧细菌 菌株筛选 韧皮纤维 生物制浆 制浆效果

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苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构与功能研究进展 被引量：4

18

作者 邵宗泽 刘子铎 喻子牛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期476-480,共5页

苏云金芽胞杆菌 (Bacillusthuringiensis)杀虫晶体蛋白的毒性肽由三个典型的结构域组成 .结构域Ⅰ位于肽链的N端 ,为一组由 6～ 7个两亲的α螺旋围绕着一个疏水的α螺旋形成的α螺旋束 ,参与了细胞膜的穿孔 ;结构域Ⅱ位于肽链的中间 ,... 苏云金芽胞杆菌 (Bacillusthuringiensis)杀虫晶体蛋白的毒性肽由三个典型的结构域组成 .结构域Ⅰ位于肽链的N端 ,为一组由 6～ 7个两亲的α螺旋围绕着一个疏水的α螺旋形成的α螺旋束 ,参与了细胞膜的穿孔 ;结构域Ⅱ位于肽链的中间 ,为三组以“希腊钥匙” (Greekkey)拓扑结构连接在一起的反平行的 β折叠片层 ,其顶端的突环参与了毒素与受体蛋白的结合 ;位于C端的结构域Ⅲ是由两组反平行的 β折叠片层组成的夹心结构 ,以 β果酱卷 (jellyroll)拓扑结构排列 。 展开更多

关键词 苏云金芽胞杆菌 杀虫晶体蛋白 结构域 功能

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苏云金芽胞杆菌转座因子的类群和结构 被引量：2

19

作者 程萍 王清锋 喻子牛 《生命科学》 CSCD 1997年第3期123-128,共6页

苏云金芽胞杆菌的活性成分主要是杀虫晶体蛋白（ICPs）。已经证明，大多数编码这些蛋白的基因定位于质粒上，在结构上总是与插入序列和转座子相联系。这些具有转座活性的流动因子参与了杀虫晶体蛋白基因的转移，在苏云金芽胞杆菌ICPs基... 苏云金芽胞杆菌的活性成分主要是杀虫晶体蛋白（ICPs）。已经证明，大多数编码这些蛋白的基因定位于质粒上，在结构上总是与插入序列和转座子相联系。这些具有转座活性的流动因子参与了杀虫晶体蛋白基因的转移，在苏云金芽胞杆菌ICPs基因的变异性上起着极其重要的作用。本文系统介绍苏云金芽胞杆菌转座因子的分类及结构等研究进展，为有目的地利用转座因子提供参考。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 转座子 昆虫细菌 类群 结构

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苏云金芽孢杆菌辅助蛋白的研究进展 被引量：3

20

作者 邵宗泽 喻子牛 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-81,共5页

杀虫晶体蛋白是苏云金芽孢杆菌所产生的主要杀虫成分 ,在其超量表达与晶体形成过程中有时需要辅助蛋白的参与。在这些辅助蛋白中有的能够防止正在翻译过程中的杀虫晶体蛋白被菌体内的蛋白酶降解 ,起着分子伴侣的作用 ;有的在晶体形成过... 杀虫晶体蛋白是苏云金芽孢杆菌所产生的主要杀虫成分 ,在其超量表达与晶体形成过程中有时需要辅助蛋白的参与。在这些辅助蛋白中有的能够防止正在翻译过程中的杀虫晶体蛋白被菌体内的蛋白酶降解 ,起着分子伴侣的作用 ;有的在晶体形成过程中起着脚手架的作用。本文对辅助蛋白 P2 0、P19以及ORF1、ORF2等在杀虫晶体蛋白表达及晶体形成过程中的作用作了综述。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 辅助蛋白 杀虫晶体蛋白 分子伴侣

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