期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到107篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
聚甲基丙烯酸甲酯微流控分析芯片的简易热压制作法 被引量：26
1
作者 杜晓光 关艳霞 +1 位作者 王福仁 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1962-1966,共5页
提出聚甲基丙烯酸甲酯 ( PMMA)微流控分析芯片的一种简易热压制作法 ,研究了镍基、单晶硅和玻璃 3种阳模制备芯片及芯片的封合条件 .采用扫描电镜 ( SEM)和电荷耦合检测器 ( CCD)对 PMMA芯片的微通道及其横截面形貌进行了表征 .SEM图和 ... 提出聚甲基丙烯酸甲酯 ( PMMA)微流控分析芯片的一种简易热压制作法 ,研究了镍基、单晶硅和玻璃 3种阳模制备芯片及芯片的封合条件 .采用扫描电镜 ( SEM)和电荷耦合检测器 ( CCD)对 PMMA芯片的微通道及其横截面形貌进行了表征 .SEM图和 CCD图表明实现了热压封接 .测定了 PMMA芯片的伏安曲线和电渗流 ,其电渗流值与文献报道值基本一致 .本法制作的 PMMA芯片用于电泳分离 Cy5荧光染料 ,峰高RSD为 2 .2 % ( n=1 1 ) ,理论塔板数 7.4× 1 0 4m-1. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 微流控芯片 热压法 形貌表征 电泳分离 芯片材料
下载PDF
流动注射-毛细管电泳直接紫外测定环境水中硝酸根和亚硝酸根 被引量：22
2
作者 姚巍 徐淑坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期836-838,共3页
采用流动注射与毛细管电泳联用 (FI CE)接口进行自动连续采样 ,对检测波长、电渗流改性剂浓度、载流中四硼酸钠浓度、载流pH值、载流流速及采样环体积等条件进行优化 ,并对环境水样中常见阴离子的干扰进行研究 ,建立了同时测定水中硝酸... 采用流动注射与毛细管电泳联用 (FI CE)接口进行自动连续采样 ,对检测波长、电渗流改性剂浓度、载流中四硼酸钠浓度、载流pH值、载流流速及采样环体积等条件进行优化 ,并对环境水样中常见阴离子的干扰进行研究 ,建立了同时测定水中硝酸根和亚硝酸根的方法。在采样量为 5 0 μL时硝酸根和亚硝酸根的检出限 ( 3σ)分别为 0 .2和 0 .4mg L ;峰高RSD分别为 1 .6 %和 2 .0 % ( 2 0mg L ,n =2 5 ) ,峰面积RSD分别为 1 7%和1 .6 % ( 2 0mg L ,n=2 5 ) ,采样频率为 6 0 h。用本法测定井水水样的结果与离子色谱法一致。水样中加入 1 0mg L硝酸根和亚硝酸根的回收率为 98%～ 1 0 8%。 展开更多
关键词 测定 环境水 流动注射 毛细管电泳 硝酸根 亚硝酸根
下载PDF
流动注射在线分离浓集技术在原子吸收光谱分析中的应用 被引量：19
3
作者 徐淑坤 方肇伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期845-854,共10页
对流动注射在线分离浓集与原子吸收光谱连用技术及其应用作了综述.引用文献86篇.
关键词 流动注射 在线分离浓集 原子吸收光谱
下载PDF
氢化物发生新体系-原子荧光法同时测定铅和镉 被引量：22
4
作者 邹爱美 刘勇 +1 位作者 陈明丽 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期162-166,共5页
报道了Pb和Cd同时氢化物发生的K3Fe（CN）6-（NH4）2Ce（NO3）6-NaBH4-HCl新体系，并探讨了相关反应机理。（NH4）2Ce（NO3）6作为氧化剂将Pb（Ⅱ）氧化为Pb（Ⅳ），Fe（CN）^3-6与Pb（Ⅳ）络合促进了Pb的氢化物发生。同时，体系中的（... 报道了Pb和Cd同时氢化物发生的K3Fe（CN）6-（NH4）2Ce（NO3）6-NaBH4-HCl新体系，并探讨了相关反应机理。（NH4）2Ce（NO3）6作为氧化剂将Pb（Ⅱ）氧化为Pb（Ⅳ），Fe（CN）^3-6与Pb（Ⅳ）络合促进了Pb的氢化物发生。同时，体系中的（NH4）2Ce（NO3）6作为Cd氢化物发生过程中的增敏剂使荧光信号显著增强。在该体系中，Pb和Cd的氢化物发生不产生相互干扰。本实验据此建立了顺序注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定Pb和Cd的方法。所采用的实验条件包括NaBH4、HCl、K3Fe（CN）6和（NH4）2Ce（NO3）6的浓度分别为2％、3％、0．6％和0．3％。以125μL／s进样500μL，得到的线性范围分别为0．4-15μg／L（Pb）和0.5-20μg/L（Cd）；对应的检出限分别为0.09μg／L（Pb）和0．17μg／L（Cd）；方法的精密度为0．5％（6．0μg／L Pb，n=9）和1．0％（6．0μg／L Cd，n=9）。将本法应用于国家标准样品GBW08608中Pb和Cd的检测。检测值与标准值相符；对河水及海水中Pb和Cd进行了同时测定，加标回收率合格。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光 铅 镉
下载PDF
微流控光谱分析进展 被引量：18
5
作者 王世立 方肇伦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期143-148,共6页
本文对新兴的微型分析技术———微流控分析中的光谱检测技术进行了综合评述 ,简介了微流控分析技术 。
关键词 微全分析系统 光谱检测 微流控化学分析
下载PDF
顺序注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定环境样品中痕量硒 被引量：20
6
作者 王震 范世华 方肇伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期195-197,共3页
建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线 性范围为0.25～10μg/L;检出限为0.02μg/L;测定精度(RSD)为0.97%(2μg/L,n=11)。每小时可分析80 (240次注射)个样品。环境水样的回收率为... 建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线 性范围为0.25～10μg/L;检出限为0.02μg/L;测定精度(RSD)为0.97%(2μg/L,n=11)。每小时可分析80 (240次注射)个样品。环境水样的回收率为97%～107%;对国家标准参考物质(GBW07405和GBW07314) 的测定结果同推荐值一致。 展开更多
关键词 痕量硒 顺序注射 测定结果 原子荧光光谱法 参考物 氢化物发生 双泵 环境样品 环境水样 检出限
下载PDF
离子交换色谱法测定保健食品中低聚果糖的含量 被引量：16
7
作者 王美菡 李敏 +1 位作者 郭健 刘修鹏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第6期961-963,共3页
目的:功能性食品不仅具有食品的基本属性,还具有调节人体生理活性的功能。低聚果糖作为一种功能性食品就具有这类功能。因此,能够对功能性食品中营养成分的有效测定并以此来合理的搭配饮食变得越来越重要了。本文描述了采用离子色谱法... 目的:功能性食品不仅具有食品的基本属性,还具有调节人体生理活性的功能。低聚果糖作为一种功能性食品就具有这类功能。因此,能够对功能性食品中营养成分的有效测定并以此来合理的搭配饮食变得越来越重要了。本文描述了采用离子色谱法测定功能性食品中的低聚果糖的方法。方法:本文以中性糖类物质在强碱性溶液中发生解离为基础,在阴离子交换柱上进行分离,并与脉冲安培检测器联用,建立了功能性食品中低聚果糖含量的灵敏的自动分析方法。使用单因素优化法对与反应有关的实验参数进行了优化。结果:在最佳实验条件下,方法的线性响应范围为0.05～45μg/ml,两种物质的检出限分别为50、60 ng,对标准溶液进行11次平行测定得本方法的精密度小于3.1%,为了验证该方法的准确度,进行了回收率实验,大豆低聚糖样品中的回收率在95.8%～100.8%范围内。结论:方法灵敏,快速,简单,需要样品量少。 展开更多
关键词 离子色谱 脉冲安培检测 低聚果糖
下载PDF
芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测 被引量：12
8
作者 王建雅 方肇伦 徐淑坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期307-311,共5页
将芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测。HRP催化H2 O2 氧化BPR底物的反应用于对H2 O2 的检测。此反应体系与葡萄糖氧化酶联用 。
关键词 芯片式流通池 顺序注射可更新表面 反射光谱 酶反应 血清 葡萄糖 检测 流动注射分析
下载PDF
第三代流动注射分析-“阀上实验室”的现状与趋势 被引量：8
9
作者 王建华 方肇伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1401-1406,共6页
介绍了第三代流动注射分析 “阀上实验室 (Lab on Valve ,LOV)”分析系统 ,综述了其在生化分析及微型化样品在线预处理技术中的最新应用 ,包括阀内免疫分析和生物化学反应的实时分子光谱检测、阀内微珠注射 (beadinjection ,BI)及微珠... 介绍了第三代流动注射分析 “阀上实验室 (Lab on Valve ,LOV)”分析系统 ,综述了其在生化分析及微型化样品在线预处理技术中的最新应用 ,包括阀内免疫分析和生物化学反应的实时分子光谱检测、阀内微珠注射 (beadinjection ,BI)及微珠载液的流控、阀内可更新表面微型填充柱固相萃取分离富集技术与电热原子吸收光谱 (ETAAS)及诱导耦合等离子体质谱 (ICPMS)的联用等。还展望了“阀上实验室”技术的应用前景 ,并提出了介观流控分析系统的概念。 展开更多
关键词 第三代流动注射分析 “阀上实验室” 在线预处理技术 介观流控分析系统
下载PDF
量子点荧光探针检测抗坏血酸 被引量：17
10
作者 张立佩 胡博 王建华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期688-693,共6页
以巯基丙酸(MPA)为稳定剂,水相合成了高荧光CdTe量子点.向量子点溶液中加入Mn2+,由于Mn2+与量子点之间发生电子转移而使其荧光猝灭,加入抗坏血酸后量子点荧光又得以恢复,且荧光恢复程度与抗坏血酸的浓度线性相关,从而建立了基于量子点... 以巯基丙酸(MPA)为稳定剂,水相合成了高荧光CdTe量子点.向量子点溶液中加入Mn2+,由于Mn2+与量子点之间发生电子转移而使其荧光猝灭,加入抗坏血酸后量子点荧光又得以恢复,且荧光恢复程度与抗坏血酸的浓度线性相关,从而建立了基于量子点的荧光"开关"探针检测抗坏血酸的新方法.在优化的实验条件下,当CdTe量子点的浓度为1.67μmol/L(量子点的尺寸为1.91 nm),Mn2+浓度为0.25 mmol/L时,抗坏血酸的线性检测范围为0.25～16μmol/L,检出限为36 nmol/L,相对标准偏差为2.6%(10μmol/L,n=11).该探针可用于维生素C片剂和人血浆中抗坏血酸的快速、灵敏和选择性检测. 展开更多
关键词 CDTE量子点 荧光探针 抗坏血酸
下载PDF
反相高效液相色谱法分离测定复合维生素片剂中V_(B1),V_(B2),V_(B6)和烟酰胺 被引量：14
11
作者 杜晓光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期86-88,共3页
采用NovaPak C18色谱柱(30 cm×3.9 mm,粒径10μm),以(V(水)∶V(甲醇)∶V(冰乙酸)∶m(庚烷磺酸钠)=730 mL∶270 mL∶5 mL∶400 mg)为流动相,检测波长为280 nm,分离测定了复合维生素片剂中的VB1,VB2,VB6和烟酰胺,实验回收率分别为100... 采用NovaPak C18色谱柱(30 cm×3.9 mm,粒径10μm),以(V(水)∶V(甲醇)∶V(冰乙酸)∶m(庚烷磺酸钠)=730 mL∶270 mL∶5 mL∶400 mg)为流动相,检测波长为280 nm,分离测定了复合维生素片剂中的VB1,VB2,VB6和烟酰胺,实验回收率分别为100.5%,96.8%,98.1%,102.0%,相对标准偏差RSD分别为0.8%,0.4%,0.5%,1.2%(n=5),检出限分别为39,4.2,4.7,10 ng。本法已用于复合维生素片剂中VB1,VB2,VB6和烟酰胺的分离和测定。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 复合维生素 VB1 VB2 VB6和烟酰胺
下载PDF
多壁碳纳米管固相萃取-在线提取蛋清中的溶菌酶 被引量：13
12
作者 杜卓 张娜 王建华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期902-905,共4页
建立了以羧基功能化的多壁碳纳米管作为吸附剂在线提取蛋清中溶菌酶的新方法.将多壁碳纳米管经氧化和提纯后装入固相萃取柱,在顺序注射系统中实现对蛋清中溶菌酶的在线选择性萃取,以碳酸盐缓冲溶液定量洗脱,进样量为2 mL时,富集倍率为12... 建立了以羧基功能化的多壁碳纳米管作为吸附剂在线提取蛋清中溶菌酶的新方法.将多壁碳纳米管经氧化和提纯后装入固相萃取柱,在顺序注射系统中实现对蛋清中溶菌酶的在线选择性萃取,以碳酸盐缓冲溶液定量洗脱,进样量为2 mL时,富集倍率为12,吸附率和洗脱率均为100%,采样速率为10 h-1,精密度为3.0%.实验结果表明,该方法所用试剂量少,提取速度快,每100 mL蛋清可提取溶菌酶0.4 g,且溶菌酶纯度较高. 展开更多
关键词 碳纳米管 固相萃取 溶菌酶 蛋清
下载PDF
离子液体在蛋白质萃取分离中的应用 被引量：13
13
作者 陈旭伟 毛全兴 王建华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期661-668,共8页
离子液体具有独特的物化性质如热稳定性好、不挥发、不易燃和良好的生物兼容性,近年来作为传统有机溶剂的替代物在有机合成、电化学、催化和萃取分离等领域得到了广泛应用。本文简要综述了以离子液体为媒介的萃取体系在蛋白质分离富集... 离子液体具有独特的物化性质如热稳定性好、不挥发、不易燃和良好的生物兼容性,近年来作为传统有机溶剂的替代物在有机合成、电化学、催化和萃取分离等领域得到了广泛应用。本文简要综述了以离子液体为媒介的萃取体系在蛋白质分离富集和分析中的相关研究和应用进展,包括辅助萃取体系、直接萃取体系、双水相萃取体系、微乳萃取体系、结晶体系和基于离子液体的固相萃取体系等。 展开更多
关键词 离子液体 蛋白质 萃取 分离富集
原文传递
离子液体1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐萃取细胞色素C 被引量：10
14
作者 程德红 陈旭伟 +1 位作者 舒杨 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1187-1190,共4页
建立了疏水性离子液体1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐(BtmsimPF6)萃取细胞色素C(Cyt-c)的新方法。在萃取条件为pH1.0,Cyt-c溶液体积3mL,BtmsimPF6体积400μL,萃取时间30min时,5mg/LCyt-c的萃取效率为85%。萃取机理研究表明:在酸性条件... 建立了疏水性离子液体1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐(BtmsimPF6)萃取细胞色素C(Cyt-c)的新方法。在萃取条件为pH1.0,Cyt-c溶液体积3mL,BtmsimPF6体积400μL,萃取时间30min时,5mg/LCyt-c的萃取效率为85%。萃取机理研究表明:在酸性条件下,Cyt-c发生构型转变,肽链伸展,使疏水性基团外露,增加了Cyt-c在疏水性离子液体中的溶解性;同时,当pH<2.0时,血红素基团中的Fe与Met-80的配位断裂,空出第六个配位空间,离子液体咪唑阳离子进入到肽链孔穴与Fe发生配位,形成新的配位键,从而被萃取到离子液体中。 展开更多
关键词 细胞色素C 离子液体 萃取 机理
下载PDF
氢化物发生-原子荧光法测定纯铜中镉 被引量：13
15
作者 陈明丽 邹爱美 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1339-1342,共4页
用717阴离子交换树脂填充柱选择性吸附CdCl4^2-阴离子，以实现其与大量铜基体的分离。在标准溶液中匹配适当基体浓度并采用氢化物发生．原子荧光法，实现了铜／镉质量比为2000—50000的纯铜中痕量镉的测定。在基体铜的浓度为50mg／L的... 用717阴离子交换树脂填充柱选择性吸附CdCl4^2-阴离子，以实现其与大量铜基体的分离。在标准溶液中匹配适当基体浓度并采用氢化物发生．原子荧光法，实现了铜／镉质量比为2000—50000的纯铜中痕量镉的测定。在基体铜的浓度为50mg／L的样品消化液中，镉的检出限为0．2μg/L；精密度为3．0％（n=7，3．0μg／L），镉浓度在1．0—25．0μg／L范围内呈良好线性关系。本法适用于纯铜中痕量镉的测定。 展开更多
关键词 阴离子交换 氢化物发生-原子荧光 镉 纯铜
下载PDF
顺序注射化学发光法测定药物中的抗坏血酸 被引量：4
16
作者 徐小娜 王乃芝 范世华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-79,共4页
基于在酸性介质中KMnO4氧化抗坏血酸产生化学发光反应．HCHO的存在能使发光强度增强的原理，建立了顺序注射技术与化学发光分析联用测定痕量抗坏血酸的新方法。对进样顺序、体积、流速和浓度各因素进行了优化，在150μL进样体积下，方... 基于在酸性介质中KMnO4氧化抗坏血酸产生化学发光反应．HCHO的存在能使发光强度增强的原理，建立了顺序注射技术与化学发光分析联用测定痕量抗坏血酸的新方法。对进样顺序、体积、流速和浓度各因素进行了优化，在150μL进样体积下，方法的线性范围为1．0×10^-9～2．0×10mol／L．检出限（3σ）为5．0×10^-10 mol／L,方法的相对标准偏差为1．3％（1．0×10^-7mol／L．n=11）。采样频率为80样／h。应用该法测定雏生素C针剂和片剂中的抗坏血酸．结果与标准方法一致。 展开更多
关键词 顺序注射 化学发光 抗坏血酸
下载PDF
固相萃取-高效液相色谱/串联质谱检测谷物中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2和M_1 被引量：12
17
作者 王岩松 范世华 +3 位作者 李华锋 张凤清 贺明睿 崔相勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期63-67,共5页
建立了高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)同时检测谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的方法。并优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。谷物样品经研磨成粉末后,直接经甲醇-水(V:V=10:90)提取,Oasis HLB固相萃取净化,乙腈-水(0.2%甲酸... 建立了高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)同时检测谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的方法。并优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。谷物样品经研磨成粉末后,直接经甲醇-水(V:V=10:90)提取,Oasis HLB固相萃取净化,乙腈-水(0.2%甲酸)梯度洗脱,选择电喷雾离子源(ESI),正离子扫描多反应监测(MRM)模式,外标法定量。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的定量下限分别为0.1、0.1、0.2、0.3、0.2 ng/g,平均回收率在74.6%～89.6%之间,测试精密度(RSD)在5.2%～11.3%之间。方法已用于谷物样品检测,黄曲霉毒素残留量最高达到B1 5.86 ng/g、G1 8.6 ng/g、M1 4.0 ng/g,B2和G2未检出。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1 谷物
原文传递
芯片式微型流通池顺序注射化学发光法测定水中的亚硝酸根 被引量：8
18
作者 王洋 范世华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期184-187,共4页
设计了一种芯片式流通池和顺序注射技术联用,基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸盐迅速分解产生化学发光的原理,测定了环境水中痕量的亚硝酸根离子浓度;和常规的顺序注射进样方式不同... 设计了一种芯片式流通池和顺序注射技术联用,基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸盐迅速分解产生化学发光的原理,测定了环境水中痕量的亚硝酸根离子浓度;和常规的顺序注射进样方式不同,将流通池作为储存管的一部分,在顺序注射进样条件下可以迅速跟踪捕捉化学发光反应信号;采用阳离子交换树脂进行水样前处理,消除了阳离子的干扰。NO-2浓度在1×10-6～1×10-4mol·L-1范围内和发光强度呈线性关系。方法的检测限为68×10-7mol·L-1。对浓度为1×10-5mol·L-1的试液,11次重复测量的相对标准偏差为27%,回收率在90%～99%之间,分析频率为80h-1。 展开更多
关键词 进样 顺序注射 猝灭 NO2^- 化学发光反应 亚硝酸根 相对标准偏差 过氧亚硝酸盐 试液 化学发光法
下载PDF
土壤样品中微生物活性的荧光分析方法 被引量：11
19
作者 王佳佳 周桦 +1 位作者 张进 范世华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1637-1644,共8页
以土壤为供试样品,基于荧光素二乙酸酯(FDA)水解反应产生的荧光素含量与土壤中微生物活性呈比例的现象,探讨了荧光光度法测定土样中微生物活性的可行性,提出采用荧光光度法测定环境样品中微生物活性的新方法.对测定所涉及的物理参数和... 以土壤为供试样品,基于荧光素二乙酸酯(FDA)水解反应产生的荧光素含量与土壤中微生物活性呈比例的现象,探讨了荧光光度法测定土样中微生物活性的可行性,提出采用荧光光度法测定环境样品中微生物活性的新方法.对测定所涉及的物理参数和化学参数进行了优化.在最佳实验条件下,方法的线性响应范围为荧光素含量2—2000#g.L-1,线性相关系数(r)=0.9971,方法的检出限(3σ)为3.1×10-2#g.L-1,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%(n=5),对4个土壤样品荧光素含量测定的回收率为90.6%—104%.所建立的方法具有简单快速、灵敏度高、线性范围宽、试样用量少等优点,可用于土壤、水等环境样品中微生物活性的测定. 展开更多
关键词 荧光分析法 微生物活性 FDA水解
下载PDF
火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅 被引量：9
20
作者 杜晓光 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1023-1024,1031,共3页
研究了利用十二烷基磺酸钠（SDS）的增感作用，火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响，探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定，测定结果的相对标准偏差为0．8％～1．2%，检出限... 研究了利用十二烷基磺酸钠（SDS）的增感作用，火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响，探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定，测定结果的相对标准偏差为0．8％～1．2%，检出限为0．11mg·L^-1，加标回收率为94%～104％。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 十二烷基磺酸钠 铅 增感作用 工业废水
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部