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凝血酶诱导VEC和U937细胞TF与uPAR mRNA表达的差异
被引量:
2
1
作者
邹静
张启良
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期125-128,共4页
目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞(VEC)和U937细胞表达组织因子(TF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA的影响,并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶(DFP-T)和(或)抗凝血酶受体(TR)14肽多抗作用下,以RT-...
目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞(VEC)和U937细胞表达组织因子(TF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA的影响,并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶(DFP-T)和(或)抗凝血酶受体(TR)14肽多抗作用下,以RT-PCR法测定培养细胞TF和uPARmRNA,进行分析比较。结果TR抗体能完全阻断凝血酶诱导U937细胞表达TF和uPARmRNA;对VEC的作用并不完全。DFP-T对U937细胞无诱导作用;对VEC有低水平的诱导作用。结论凝血酶诱导TF和uPARmRNA表达的机制主要与其和细胞膜上TR结合并激活TR有关,在VEC可能存在TR以外的其他作用途径。
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关键词
血管内皮细胞
U937细胞系
组织因子
UPAR
凝因酶
原文传递
B-TG影响血管内皮细胞生成PGI_2吗?
被引量:
1
2
作者
陈国强
任文华
+1 位作者
徐也鲁
王振义
《中南医学科学杂志》
CAS
1989年第2期115-118,230,共5页
β—血小板球蛋白(β—TG)是由血小板α——颗粒释放出来的一种特异性蛋白质。迄今,对于它是否抑制血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)这一问题尚无定论。本文应用本室纯化的β—TG进行实验,结果未能证实它对牛和猪主动脉内皮细胞生成PGI_...
β—血小板球蛋白(β—TG)是由血小板α——颗粒释放出来的一种特异性蛋白质。迄今,对于它是否抑制血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)这一问题尚无定论。本文应用本室纯化的β—TG进行实验,结果未能证实它对牛和猪主动脉内皮细胞生成PGI_2有任何影响。同时,在本实验条件下也尚未证实牛主动脉内皮细胞上β—TG特异结合部位的存在。
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关键词
β—血小板球蛋白
血管内皮细胞
前列环素
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职称材料
凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响
3
作者
张启良
刘玮
+3 位作者
黄海浪
张健
杨君蕊
张建平
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2000年第3期214-216,235,共4页
目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。 方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。 结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性...
目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。 方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。 结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。 结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径 。
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关键词
凝血酶
凝血酶受体
UPAR
MRNA
U937细胞
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职称材料
题名
凝血酶诱导VEC和U937细胞TF与uPAR mRNA表达的差异
被引量:
2
1
作者
邹静
张启良
机构
上海
第二医科大
学
病理生理
学
教研
室
上海
血液学
研究所
基础
研究室
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期125-128,共4页
基金
国家自然科学基金!39670327
上海市科技发展基金!97ZB14018
上海血液研究所胡应洲基金
文摘
目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞(VEC)和U937细胞表达组织因子(TF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA的影响,并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶(DFP-T)和(或)抗凝血酶受体(TR)14肽多抗作用下,以RT-PCR法测定培养细胞TF和uPARmRNA,进行分析比较。结果TR抗体能完全阻断凝血酶诱导U937细胞表达TF和uPARmRNA;对VEC的作用并不完全。DFP-T对U937细胞无诱导作用;对VEC有低水平的诱导作用。结论凝血酶诱导TF和uPARmRNA表达的机制主要与其和细胞膜上TR结合并激活TR有关,在VEC可能存在TR以外的其他作用途径。
关键词
血管内皮细胞
U937细胞系
组织因子
UPAR
凝因酶
Keywords
Vascular endothelial cells
Cell line, U937
Thrombin
Tissue factor
Receptor,urokinase
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
原文传递
题名
B-TG影响血管内皮细胞生成PGI_2吗?
被引量:
1
2
作者
陈国强
任文华
徐也鲁
王振义
机构
衡阳医
学
院心血管病
研究所
上海
第二医科大
学
病生教研
室
上海
血液学
研究所
基础
研究室
出处
《中南医学科学杂志》
CAS
1989年第2期115-118,230,共5页
文摘
β—血小板球蛋白(β—TG)是由血小板α——颗粒释放出来的一种特异性蛋白质。迄今,对于它是否抑制血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)这一问题尚无定论。本文应用本室纯化的β—TG进行实验,结果未能证实它对牛和猪主动脉内皮细胞生成PGI_2有任何影响。同时,在本实验条件下也尚未证实牛主动脉内皮细胞上β—TG特异结合部位的存在。
关键词
β—血小板球蛋白
血管内皮细胞
前列环素
Keywords
β-thromboglobulin
prostacyclin
endothelial cell
分类号
R [医药卫生]
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职称材料
题名
凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响
3
作者
张启良
刘玮
黄海浪
张健
杨君蕊
张建平
机构
上海
第二医科大
学
病理生理
学
教研
室
上海
血液学
研究所
基础
研究室
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2000年第3期214-216,235,共4页
基金
国家自然科学基金! (39670 32 7)
上海市科技发展基金! (97ZB1 4 0 1 8)
文摘
目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。 方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。 结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。 结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径 。
关键词
凝血酶
凝血酶受体
UPAR
MRNA
U937细胞
Keywords
thrombin thrombin receptor antibody urokinase type plasminogen activator receptor
分类号
Q343 [生物学—遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凝血酶诱导VEC和U937细胞TF与uPAR mRNA表达的差异
邹静
张启良
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
原文传递
2
B-TG影响血管内皮细胞生成PGI_2吗?
陈国强
任文华
徐也鲁
王振义
《中南医学科学杂志》
CAS
1989
1
下载PDF
职称材料
3
凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响
张启良
刘玮
黄海浪
张健
杨君蕊
张建平
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2000
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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