期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
凝血酶诱导VEC和U937细胞TF与uPAR mRNA表达的差异 被引量:2
1
作者 邹静 张启良 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期125-128,共4页
目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞(VEC)和U937细胞表达组织因子(TF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA的影响,并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶(DFP-T)和(或)抗凝血酶受体(TR)14肽多抗作用下,以RT-... 目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞(VEC)和U937细胞表达组织因子(TF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA的影响,并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶(DFP-T)和(或)抗凝血酶受体(TR)14肽多抗作用下,以RT-PCR法测定培养细胞TF和uPARmRNA,进行分析比较。结果TR抗体能完全阻断凝血酶诱导U937细胞表达TF和uPARmRNA;对VEC的作用并不完全。DFP-T对U937细胞无诱导作用;对VEC有低水平的诱导作用。结论凝血酶诱导TF和uPARmRNA表达的机制主要与其和细胞膜上TR结合并激活TR有关,在VEC可能存在TR以外的其他作用途径。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 U937细胞系 组织因子 UPAR 凝因酶
原文传递
B-TG影响血管内皮细胞生成PGI_2吗? 被引量:1
2
作者 陈国强 任文华 +1 位作者 徐也鲁 王振义 《中南医学科学杂志》 CAS 1989年第2期115-118,230,共5页
β—血小板球蛋白(β—TG)是由血小板α——颗粒释放出来的一种特异性蛋白质。迄今,对于它是否抑制血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)这一问题尚无定论。本文应用本室纯化的β—TG进行实验,结果未能证实它对牛和猪主动脉内皮细胞生成PGI_... β—血小板球蛋白(β—TG)是由血小板α——颗粒释放出来的一种特异性蛋白质。迄今,对于它是否抑制血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)这一问题尚无定论。本文应用本室纯化的β—TG进行实验,结果未能证实它对牛和猪主动脉内皮细胞生成PGI_2有任何影响。同时,在本实验条件下也尚未证实牛主动脉内皮细胞上β—TG特异结合部位的存在。 展开更多
关键词 β—血小板球蛋白 血管内皮细胞 前列环素
下载PDF
凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响
3
作者 张启良 刘玮 +3 位作者 黄海浪 张健 杨君蕊 张建平 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2000年第3期214-216,235,共4页
目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。 方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。 结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性... 目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。 方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。 结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。 结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径 。 展开更多
关键词 凝血酶 凝血酶受体 UPAR MRNA U937细胞
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部