目的探究"小续命汤"对急性大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中风痰瘀阻型患者的有效性和安全性。方法共纳入98例发病7天内的符合入组标准的急性缺血性脑卒中患者,随机、双盲分为2组,试验组为小续命汤组,对照组为安慰剂组,治疗前后...目的探究"小续命汤"对急性大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中风痰瘀阻型患者的有效性和安全性。方法共纳入98例发病7天内的符合入组标准的急性缺血性脑卒中患者,随机、双盲分为2组,试验组为小续命汤组,对照组为安慰剂组,治疗前后分别采用美国国立卫生院卒中量表(the national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Bathel指数(barthel index,BI)、改良的Rankin量表(modified rankin scale,mRS)和中医临床疗效进行评价,并对安全性指标进行检测。结果治疗后3个月,小续命汤组NIHSS评分下降优于安慰剂组(P<0.01),BI评分较安慰剂组明显提高(P<0.001),mRS评分下降优于安慰剂组(P<0.01)。结果显示,小续命汤组治疗后3个月中医临床疗效优于安慰剂组(P<0.01)。两组谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)升高发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小续命汤治疗早期急性风痰瘀阻型大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中是有效和安全的,可以改善患者的神经功能缺损、降低残障程度,提高日常生活能力和中医临床疗效。展开更多
文摘目的探究"小续命汤"对急性大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中风痰瘀阻型患者的有效性和安全性。方法共纳入98例发病7天内的符合入组标准的急性缺血性脑卒中患者,随机、双盲分为2组,试验组为小续命汤组,对照组为安慰剂组,治疗前后分别采用美国国立卫生院卒中量表(the national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Bathel指数(barthel index,BI)、改良的Rankin量表(modified rankin scale,mRS)和中医临床疗效进行评价,并对安全性指标进行检测。结果治疗后3个月,小续命汤组NIHSS评分下降优于安慰剂组(P<0.01),BI评分较安慰剂组明显提高(P<0.001),mRS评分下降优于安慰剂组(P<0.01)。结果显示,小续命汤组治疗后3个月中医临床疗效优于安慰剂组(P<0.01)。两组谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)升高发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小续命汤治疗早期急性风痰瘀阻型大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中是有效和安全的,可以改善患者的神经功能缺损、降低残障程度,提高日常生活能力和中医临床疗效。
