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单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：57
1
作者 王涛 江泽飞 +3 位作者 宋三泰 张少华 申戈 于静新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期379-381,共3页
目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上... 目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论　单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。 展开更多
关键词 希罗达 复发转移性乳腺癌 肿瘤 手足综合征 不良反应
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希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量：35
2
作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
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雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效比较 被引量：27
3
作者 张蓓 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第19期99-101,共3页
目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照... 目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照组31例,予以XELOX方案:卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1～14天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。结果治疗组与对照组分别有32例和30例可评价疗效,有效率(RR)分别为49.2%和47.9%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.2个月与7.9个月,2组疗效比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组转氨酶升高、中性粒细胞减少和疲乏发生率明显高于对照组(P<0.05),手足综合征与恶心、呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案一线治疗晚期结、直肠癌疗效确切,与XELOX方案相当,不良反应能耐受。雷替曲塞联合奥沙利铂方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多
关键词 雷替曲塞 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌
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加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床观察 被引量：24
4
作者 张若燕 李利亚 呙清临 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期783-784,共2页
目的:观察中药加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:53例患者随机分为治疗组29例和对照组24例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪桂枝五物汤,每日1剂,对照组常规化疗,观察2组手足综合征的发生情况。结果:治疗组... 目的:观察中药加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:53例患者随机分为治疗组29例和对照组24例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪桂枝五物汤,每日1剂,对照组常规化疗,观察2组手足综合征的发生情况。结果:治疗组手足综合征的发生率34.5%,对照组手足综合征的发生率58.3%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:加味黄芪桂枝五物汤对防治希罗达相关性手足综合征有一定疗效。 展开更多
关键词 希罗达 手足综合征 黄芪桂枝五物汤 中医药疗法
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三阴乳腺癌的最新治疗进展 被引量：23
5
作者 马静 魏素菊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1234-1238,共5页
近年在发达国家,乳腺癌的死亡率显著降低,但几乎所有的生存受益均来自于激素受体或HER-2受体阳性的乳腺癌患者。三阴乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2(HER 2)均为阴性的乳腺癌,约占所有乳腺癌的15%,虽对化... 近年在发达国家,乳腺癌的死亡率显著降低,但几乎所有的生存受益均来自于激素受体或HER-2受体阳性的乳腺癌患者。三阴乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2(HER 2)均为阴性的乳腺癌,约占所有乳腺癌的15%,虽对化疗敏感但较激素受体阳性及HER-2受体阴性的乳腺癌预后差。它是一种高度异质性的肿瘤且不能从内分泌或曲妥珠单抗治疗中获益,故化疗为其唯一的全身治疗手段。最新的临床研究结果显示,在紫杉类/蒽环类为基础的传统化疗方案的基础上加用希罗达能显著改善三阴乳腺癌患者的无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)。三阴乳腺癌与BRCA1突变之间有着一定的联系,尽管其机制未明但可以此为突破点作为治疗选择。多聚ADP核糖聚合酶抑制剂BSI-201和olaparib、抗血管生成因子及表皮生长因子抑制剂在三阴乳腺癌的治疗中均显示了较高的有效率。关注这些最新的治疗进展将有助于发现新的治疗途径及寻找出标准的治疗三阴乳腺癌的化疗方案。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 希罗达PARP-1抑制剂 抗血管生成因子 EGFR抑制剂
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单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察 被引量：22
6
作者 林云笑 黄活勋 潘岐作 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第2期247-248,共2页
目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)... 目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23.8%.不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻. 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 直肠癌 希罗达 化疗
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奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的疗效观察 被引量：19
7
作者 阮新建 张侠 于忠和 《中国药业》 CAS 2010年第1期41-42,共2页
目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果... 目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果无完全缓解病例,部分缓解11例,有效率为29.73%;治疗后Karnofsky评分提高者19例(51.35%);主要毒性反应为外周感觉神经异常、骨髓抑制,患者均可以耐受。结论奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得深入研究。 展开更多
关键词 奥沙利铂 希罗达 联合化疗 晚期胃癌
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多西他赛联合卡培他滨在晚期胃癌中的应用 被引量：14
8
作者 邱东民 时伟锋 周士福 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1334-1335,共2页
观察多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：40例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg·m^-2静脉滴注，第1天；卡培他滨2000mg·m^-2分2次口服，第1～14天；3周为1个周期，治疗3-4个周期后评价疗效及不良反应... 观察多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：40例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg·m^-2静脉滴注，第1天；卡培他滨2000mg·m^-2分2次口服，第1～14天；3周为1个周期，治疗3-4个周期后评价疗效及不良反应。结果：在可评价疗效的40例患者中，完全缓解1例（2．5％），部分缓解23例（57．5％），稳定13例（32．5％），进展3例（7．5％），有效率为60．0％。主要不良反应是骨髓抑制、脱发、腹泻、手足综合征。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效，不良反应可耐受，是晚期胃癌化疗的有效方案。 展开更多
关键词 胃癌 化学疗法 多西他赛 卡培他滨
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察 被引量：16
9
作者 丁令池 田思源 +2 位作者 陆俊国 姚卫东 张晓东 《肿瘤基础与临床》 2012年第5期380-382,共3页
目的观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg.m-2,d1;希罗达1 000 mg.m-2,连用14d,21 d为1周期,每2周期评价疗效。结果 28例患者中,CR 1... 目的观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg.m-2,d1;希罗达1 000 mg.m-2,连用14d,21 d为1周期,每2周期评价疗效。结果 28例患者中,CR 1例(3.6%),PR 12例(42.9%),SD 11例(39.3%),PD 4例(14.3%),有效率为46.4%,中位肿瘤进展时间为7.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌有效且安全。 展开更多
关键词 化疗 老年 晚期结直肠癌 希罗达 奥沙利铂
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奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效观察 被引量：15
10
作者 夏晓天 贾正飞 《实用癌症杂志》 2017年第8期1331-1333,共3页
目的探讨奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效。方法选择108例原发性结直肠癌术后患者,按照术后化疗方案的不同分为实验组与对照组,对照组仅采用希罗达治疗,实验组则在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较2组患者... 目的探讨奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效。方法选择108例原发性结直肠癌术后患者,按照术后化疗方案的不同分为实验组与对照组,对照组仅采用希罗达治疗,实验组则在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较2组患者的生存率、复发率、远处转移率、不良反应及生存质量Karnofsky评分情况。结果实验组2年生存率为96.43%,显著高于对照组84.62%;实验组复发率、远处转移率为10.71%、35.71%,显著低于对照组17.31%、44.23%,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组腹泻、神经毒性、手足综合征、皮肤色素沉着、白细胞减少及恶心呕吐等不良反应与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者Karnofsky评分均有所降低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月实验组Karnofsky评分升高明显,显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者辅助化疗能够延长患者生存时间,减少局部复发率及远处转移率,提高患者生存质量,并且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 奥沙利铂 希罗达 结直肠癌 术后辅助化疗 安全性 疗效
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放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌生活质量的影响 被引量：15
11
作者 胡水清 朱卫国 +3 位作者 甘雅娴 李涛 于长华 吉福志 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期563-565,共3页
目的:研究放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量(QOL)的影响。方法:选择我院2007年6月至2011年6月收治的放疗联合希罗达治疗老年食管癌的64例患者作为研究对象,与同期单纯放疗的69例老年食管癌患者进行生活质量对比研究。... 目的:研究放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量(QOL)的影响。方法:选择我院2007年6月至2011年6月收治的放疗联合希罗达治疗老年食管癌的64例患者作为研究对象,与同期单纯放疗的69例老年食管癌患者进行生活质量对比研究。参考国内制订的用于癌症生命质量测评的专用量表和国内相关研究,制定反映食管癌患者生活质量状况的调查表进行综合评测,包括体重、日常生活能力、情感功能、饮食量、吞咽困难、恶心呕吐和腹泻七个方面,在治疗结束后进行评价。结果:联合组与单放组的有效率(CR+PR)分别为93.8%和84.1%,P=0.077无统计学意义;两组的完全缓解率(CR)分别为70.3%和43.5%,P=0.002,差异有统计学意义。联合组的恶心呕吐发生率高于单放组,其余生活质量的指标两组相似。结论:放疗联合希罗达和单纯放疗对老年食管癌患者生活质量影响相似,联合组可以提高完全缓解率。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 希罗达 疗效 生活质量
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希罗达单药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性评价 被引量：14
12
作者 孙贵富 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第12期2133-2134,共2页
目的:探讨希罗达单药或联合最佳支持治疗用于晚期胃癌治疗的疗效与不良反应。方法:对符合入组条件的胃癌患者采用希罗达每日2500mg/m2,分二次在早晚饭后半小时用水吞服。连续二周停一周。四周重复。结果:16例患者共接受65周期希罗达单... 目的:探讨希罗达单药或联合最佳支持治疗用于晚期胃癌治疗的疗效与不良反应。方法:对符合入组条件的胃癌患者采用希罗达每日2500mg/m2,分二次在早晚饭后半小时用水吞服。连续二周停一周。四周重复。结果:16例患者共接受65周期希罗达单药化疗,完全缓解(CR)1例6.25,部分缓解(PR)6例31.25,稳定(SD)8例50,治疗总有效率(RR)43.75。主要不良反应:消化道反应,手足综合征,下肢水肿,骨髓抑制。其中Ⅲ度以上不良反应:腹泻(6.25)、口腔炎(12.25)、恶心(31.25)、呕吐(6.25)、手足综合征(12.25)、粒细胞减少(31.25),无化疗相关死亡。结论:希罗达单药治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻而且安全,是治疗晚期胃癌,特别是年龄较大,一般状态较差的患者的安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 希罗达 疗效 评价
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希罗达对4T1乳腺癌小鼠肿瘤血管生成的影响 被引量：13
13
作者 杨芳 张清媛 康欣梅 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第9期1294-1296,共3页
目的:探讨不同剂量希罗达对4T1乳腺癌小鼠肿瘤血管生成的影响,并观察其抑瘤效果和毒副作用。方法:建立荷4T1乳腺癌小鼠模型,分别给予持续低剂量希罗达、最大耐受剂量(maximumtolerateddose,MTD)希罗达、低剂量希罗达治疗,观察肿瘤体积... 目的:探讨不同剂量希罗达对4T1乳腺癌小鼠肿瘤血管生成的影响,并观察其抑瘤效果和毒副作用。方法:建立荷4T1乳腺癌小鼠模型,分别给予持续低剂量希罗达、最大耐受剂量(maximumtolerateddose,MTD)希罗达、低剂量希罗达治疗,观察肿瘤体积、小鼠体重和外周血白细胞计数及小鼠生存期。实验终末时行免疫组化染色,测定肿瘤微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达情况。结果:与对照组和MTD希罗达治疗组比较,持续低剂量希罗达治疗组小鼠肿瘤MVD值和VEGF表达均显著降低(P<0.05)。与MTD希罗达治疗组比较,持续低剂量希罗达治疗组肿瘤生长比较缓慢,并且没有明显的体重减轻或白细胞数下降等毒性迹象,小鼠生存期无显著延长(P>0.05)。结论:持续低剂量希罗达给药方式靶向于乳腺癌血管生成,不易产生耐药,增加了抑瘤效果,毒副作用小,动物生存质量明显提高。 展开更多
关键词 低剂量 希罗达 抗血管生成 乳腺肿瘤
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替吉奥与希罗达分别联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的随机对照研究 被引量：13
14
作者 肖宏卫 吴灿 +3 位作者 李远东 余汉毅 陈华军 张柏 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第8期1753-1756,共4页
目的:比较研究替吉奥(compound tegafur capsule,S-1)与希罗达(xeloda)分别联合多西他赛(do-cetaxel)治疗蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌(anthracycline-and paclitaxel-refractory metastatic breastcancer,APRMBC)的临床疗效及... 目的:比较研究替吉奥(compound tegafur capsule,S-1)与希罗达(xeloda)分别联合多西他赛(do-cetaxel)治疗蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌(anthracycline-and paclitaxel-refractory metastatic breastcancer,APRMBC)的临床疗效及安全性。方法:选择韶关市第一人民医院2009年4月至2012年4月收治的女性蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者共48例,采用多西他赛联合替吉奥(A组)或希罗达(B组)方案进行随机、对照临床治疗实验,A组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14天替吉奥60mg/m2,口服,每天2次;B组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14希罗达1000mg/m2,口服,每天2次,每3周为一个周期,至少两个周期。结果:A组26例,B组22例,两组患者基线情况一致。可评价疗效A组26例,B组22例。A、B两组疗效分别为客观有效率(CR+PR)61.5%vs.59.1%,稳定(SD)26.9%vs.22.7%,进展(PD)11.5%vs.18.2%,中位无进展生存期(TTP)分别为7.9个月(95%CI:6.9-8.9)vs.7.1个月(95%CI:5.7-8.5),中位生存期(OS)1 5.9个月(9 5%CI:1 4.8-1 7.0)vs 15.4个月(95%CI:13.8-17.0),P值均>0.05,每两组间差异无统计学意义。无化疗相关死亡病例。两组最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少23.1%vs.25.0%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少7.7%vs.9.1%,手足综合征30.8%vs.31.8%,P值均>0.05,两组间差异无统计学意义。结论:多西他赛联合替吉奥方案治疗转移性乳腺癌有一定疗效,不良反应可耐受,可以作为新的、有效的解救方案。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多西他赛 替吉奥 希罗达
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察 被引量：13
15
作者 陈爱民 夏晓阳 +2 位作者 叶爱和 陈欣 尤冬山 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第12期2151-2152,共2页
目的:观察希罗达(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:L-OHP130mg/m2,加入5GS500ml中静脉滴注2小时,第一天,Xeloda1000mg/m2,2次/d口服,第1-14天,21天为一周期,连用2个周期后评价疗效。结果:23例患者中,CR1... 目的:观察希罗达(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:L-OHP130mg/m2,加入5GS500ml中静脉滴注2小时,第一天,Xeloda1000mg/m2,2次/d口服,第1-14天,21天为一周期,连用2个周期后评价疗效。结果:23例患者中,CR1例PR11例SD8例PD3例,RR52.2,中位疾病进展时间(TTP)5.8个月(3-8个月),中位生存期(MST)11个月(6-17个月),1年生存率34.8。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和手足综合征,大多能耐受。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效,毒副作用小,能显著提高患者的生活质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期胃癌 希罗达 奥沙利铂
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不同化疗方案在晚期胃癌治疗中的临床效果比较 被引量：12
16
作者 王会忠 《实用癌症杂志》 2014年第2期183-184,187,共3页
目的探讨2种不同化疗方案在晚期胃癌治疗中的临床效果,为临床晚期胃癌患者的治疗提供有效的参考依据。方法选取晚期胃癌患者75例,根据不同的治疗方法,将其分为观察组和对照组。观察组患者采用多西紫杉醇、奥沙利铂与希罗达联合治疗,对... 目的探讨2种不同化疗方案在晚期胃癌治疗中的临床效果,为临床晚期胃癌患者的治疗提供有效的参考依据。方法选取晚期胃癌患者75例,根据不同的治疗方法,将其分为观察组和对照组。观察组患者采用多西紫杉醇、奥沙利铂与希罗达联合治疗,对照组患者采用多西紫杉醇与顺铂联合治疗,比较2组临床效果。结果观察组与对照组有效率分别为78.95%、56.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞下降、恶心呕吐、神经毒性、乏力发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者采用多西紫杉醇、奥沙利铂与希罗达联合治疗,治疗效果显著,不良反应轻,安全有效。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 奥沙利铂 希罗达 顺铂 晚期胃癌
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贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果观察 被引量：12
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作者 吕莉 邓明辉 郭立仪 《中国医学创新》 CAS 2021年第6期42-45,共4页
目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象。采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例。对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案... 目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象。采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例。对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案)治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组总有效率、疾病控制率及毒副反应。患者均随访15个月,比较两组无进展生存时间。结果:研究组总有效率、疾病控制率分别为46.34%、82.93%,均高于对照组的21.95%、60.98%,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组中位无进展生存时间为10.73个月[95%CI(6.3,14.9)],对照组为7.26个月[95%CI(4.8,10.2)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组其他毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌可提高有效率和疾病控制率,延长无进展生存时间,且患者对毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 奥沙利铂 希罗达 晚期结直肠癌
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鸦胆子油乳注射液联合奥沙利铂与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察 被引量：12
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作者 张学苗 邵艳萍 薛惠 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第27期3769-3771,共3页
目的：观察鸦胆子油乳注射液联合奥沙利铂与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法：82例老年晚期胃癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予奥沙利铂注射液130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注2 h,d1＋... 目的：观察鸦胆子油乳注射液联合奥沙利铂与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法：82例老年晚期胃癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予奥沙利铂注射液130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注2 h,d1＋卡培他滨片1 000 mg/m2,口服,2次/日,d1～14;观察组患者在对照组治疗的基础上给予10%鸦胆子油乳注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/日,d1～14。两组患者均治疗21 d为1个周期,3个周期后评价疗效、生存质量改善情况及毒副反应。结果：观察组患者近期疗效、生存质量改善情况均显著优于对照组,白细胞减少、肝损伤发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：鸦胆子油乳注射液联合奥沙利铂、卡培他滨治疗老年晚期胃癌较奥沙利铂联合卡培他滨疗效更显著,安全性较好。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳注射液 奥沙利铂 卡培他滨 老年 晚期胃癌
原文传递
希罗达等致手足综合征中、西医防治措施研究进展 被引量：12
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作者 王琰 徐瑞荣 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期182-184,共3页
本文就近几年手足综合征的发病机理及中西医的防治措施进行了综述。手足综合征目前尚无标准的预防治疗手段,中、西医在对其的防治方面都取得了一定疗效,对提高患者的生活质量及化疗的效果有重要的意义。
关键词 希罗达 手足综合征 发病机理 防治措施 中医药
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mXELIRI和mFOLFIRI方案联合西妥昔单抗一线治疗转移性左半结肠癌的临床观察 被引量：11
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作者 程建平 赵晓琳 +3 位作者 李珍 杨梦媛 曹世长 于久飞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第7期542-546,共5页
目的初步比较mXELIRI与mFOLFIRI方案联合西妥昔单抗一线治疗转移性左半结肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析68例接受西妥昔单抗联合mXELIRI或mFOLFIRI方案治疗的转移性左半结肠癌患者临床资料,比较西妥昔单抗联合两种化疗方案的... 目的初步比较mXELIRI与mFOLFIRI方案联合西妥昔单抗一线治疗转移性左半结肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析68例接受西妥昔单抗联合mXELIRI或mFOLFIRI方案治疗的转移性左半结肠癌患者临床资料,比较西妥昔单抗联合两种化疗方案的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及无进展生存时间(PFS),并评估安全性。结果mXELIRI组和mFOLFIRI组的客观缓解率分别为62.5%和58.4%,疾病控制率为87.5%和88.9%,中位PFS分别为10.5和9.9月,差异均无统计学意义(均P>0.05);mXELIRI组手足综合征发生率明显高于mFOLFIRI组(37.5%vs.13.9%,P=0.025)。结论西妥昔单抗联合mXELIRI或mFOLFIRI方案一线治疗转移性左半结肠癌的疗效及安全性相当。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 贝伐单抗 伊立替康 希罗达 结直肠癌
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