vasohibin-2和血管内皮生长因子在乳腺癌中表达及分子机制 被引量：9

1

作者 贺晓静 吕心瑞 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第7期650-652,共3页

目的探讨vasohibin-2和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在乳腺癌组织中的表达及其分子机制。方法 30例乳腺癌患者手术切除的新鲜乳腺癌组织(乳腺癌组)和癌旁乳腺组织(癌旁组),18例乳腺纤维腺瘤患者手术切除... 目的探讨vasohibin-2和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在乳腺癌组织中的表达及其分子机制。方法 30例乳腺癌患者手术切除的新鲜乳腺癌组织(乳腺癌组)和癌旁乳腺组织(癌旁组),18例乳腺纤维腺瘤患者手术切除的新鲜乳腺纤维腺瘤组织(腺瘤组)。3组采用反转录-PCR检测vasohibin-2和VEGF mRNA水平,采用Western blot检测vasohibin-2和VEGF蛋白表达水平。培养人乳腺癌细胞MCF-7,应用50μg/L VEGF刺激人乳腺癌细胞株MCF-7,于0、6、12、24、48h时采用跨膜迁移实验观察VEGF对乳腺癌细胞迁移的影响。结果乳腺癌组vasohibin-2和VEGF-C mRNA(15.35±1.31、10.75±1.34)和蛋白(2.01±1.29、2.89±1.06)表达水平明显高于癌旁组(mRNA为1.21±0.36、0.92±0.19,蛋白为0.56±0.22、0.83±0.31)和腺瘤组(mRNA为0.51±0.26、0.91±0.31),蛋白为(0.33±0.17、0.85±0.13)(P均<0.05);乳腺癌组淋巴结转移者vasohibin-2和VEGF mRNA(20.19±2.57、16.32±2.24)和蛋白(2.95±1.66、3.66±1.89)表达水平高于未转移者(mRNA为10.22±1.86、8.42±2.16,蛋白为1.74±1.23、2.18±1.56)(P均<0.05);加入VEGF后0、6、12、24、48h时,乳腺癌MCF-7细胞的细胞迁移率分别为3.51%、14.62%、37.18%、71.49%、95.43%,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 vasohibin-2和VEGF在乳腺癌组织中表达上调且其表达与淋巴结转移有关,VEGF可促进乳腺癌细胞迁移并上调vasohibin-2基因表达。 展开更多

关键词 乳腺癌 vasohibin-2 血管内皮生长因子 淋巴结转移

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Vasohibin蛋白质家族与肿瘤血管新生 被引量：2

2

作者 史建红 王冰 +1 位作者 周金飒 陈保平 《生命的化学》 CAS CSCD 2014年第4期512-516,共5页

血管新生存在于包括肿瘤在内的多种生理和病理过程中,且受到局部环境中血管生成促进因子和抑制因子的共同调节,这一过程对肿瘤增殖、侵袭、转移能力尤为重要。体内存在着许多内源性血管生成调节因子。最近,vasohibin家族作为一个新的血... 血管新生存在于包括肿瘤在内的多种生理和病理过程中,且受到局部环境中血管生成促进因子和抑制因子的共同调节,这一过程对肿瘤增殖、侵袭、转移能力尤为重要。体内存在着许多内源性血管生成调节因子。最近,vasohibin家族作为一个新的血管新生调节因子进入人们的视线,备受关注。本文就vasohibin家族在肿瘤血管新生过程中的重要角色及其在抗血管生成治疗中的应用做一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 血管新生 vasohibin-1 vasohibin-2

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VASH2在肿瘤血管生成中的作用研究进展

3

作者 朱思齐 刘利 +1 位作者 孙梦颖 何敬东 《医学综述》 CAS 2023年第22期4907-4911,共5页

肿瘤是高度血管化的疾病,肿瘤的血管生成作用是其发生发展以及转移等生物学过程的基础,但具体形成机制仍未完全明确。血管抑制素2(VASH2)是血管抑制素家族的成员之一,在肿瘤中广泛表达,通过参与增强血管内皮细胞增殖和迁移、促进血管生... 肿瘤是高度血管化的疾病,肿瘤的血管生成作用是其发生发展以及转移等生物学过程的基础,但具体形成机制仍未完全明确。血管抑制素2(VASH2)是血管抑制素家族的成员之一,在肿瘤中广泛表达,通过参与增强血管内皮细胞增殖和迁移、促进血管生成相关因子的表达、调节肿瘤微环境及影响微管动态平衡等形式,促进肿瘤血管生成。尽管VASH2已被认为是肿瘤抗血管生成疗法的潜在靶点之一,但其蛋白质结构功能和下游信号转导仍不明确,还需要未来进一步研究,以探索新型抗血管生成方案。 展开更多

关键词 肿瘤血管生成 血管抑制素2 抗血管生成

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Vasohibin-2与肝癌肝移植术后复发转移及预后的关系 被引量：3

4

作者 罗来邦 杨华 +5 位作者 罗丽芳 徐志丹 罗文峰 龙成美 张友福 李新长 《实用癌症杂志》 2017年第3期370-374,共5页

目的探讨Vasohibin-2在HCC组织中的表达及其与肝癌肝移植术后复发转移和预后的关系。方法采用免疫组化和Western blot方法检测34例HCC组织及其PCLT中Vasohibin-2的表达。分析Vasohibin-2与HCC的结节数目、静脉浸润、肿瘤细胞分化程度和... 目的探讨Vasohibin-2在HCC组织中的表达及其与肝癌肝移植术后复发转移和预后的关系。方法采用免疫组化和Western blot方法检测34例HCC组织及其PCLT中Vasohibin-2的表达。分析Vasohibin-2与HCC的结节数目、静脉浸润、肿瘤细胞分化程度和肝外转移等临床病理特征的关系;通过随访分析Vasohibin-2的表达与肝癌肝移植患者术后复发转移及预后的关系。结果 Vasohibin-2定位于细胞质,免疫组化及Western blot均显示HCC组Vasohibin-2的阳性表达率高于PCLT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。34例HCC中Vasohibin-2蛋白表达量(196.6±31.4)高于PCLT组织中Vasohibin-2蛋白表达量(108.9±24.3),差异具有统计学意义(P<0.05);Vasohibin-2高表达组(n_1=16)和Vasohibin-2低表达组(n_2=18)在结节数目(P<0.05)、静脉浸润(P<0.05)、肿瘤细胞分化程度(P<0.05)和肝外转移(P<0.05)方面的差异具有统计学意义。随访资料分析结果显示Vasohibin-2高表达组的复发转移率高于低表达组(P<0.05),高表达组的生存率低于低表达组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论 Vasohibin-2在HCC中表达上调;Vasohibin-2的表达与肝癌肝移植术后复发转移密切相关,有可能成为预测肝癌肝移植术后复发转移及预后的潜在指标,为防治肝癌肝移植术后复发转移开辟新的途径。 展开更多

关键词 vasohibin-2 肝癌 肝移植 复发转移 预后

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Vasohibin-2在肝癌组织中表达及其与复发和预后的关系 被引量：1

5

作者 罗来邦 方泽鸿 +5 位作者 张友福 杨华 罗文峰 丁利民 杨锦然 李新长 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2020年第3期428-432,共5页

目的:探讨Vasohibin-2在肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达及其与肝癌切除术后复发和预后的关系。方法:采用Western Blot、q-PCR、免疫组化等方法检测45例HCC临床标本中癌组织和癌旁组织中Vasohibin-2的表达,分析Vasohibin-2与HCC的肿瘤细... 目的:探讨Vasohibin-2在肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达及其与肝癌切除术后复发和预后的关系。方法:采用Western Blot、q-PCR、免疫组化等方法检测45例HCC临床标本中癌组织和癌旁组织中Vasohibin-2的表达,分析Vasohibin-2与HCC的肿瘤细胞分化程度、结节数目、血管浸润及肝外转移等临床病理特征的关系。同时,通过随访分析45例肝癌切除术后复发及预后,分析Vasohibin-2在HCC中预后及复发之间的关系。结果:免疫组化、Western Blot、qRT-PCR结果均显示HCC中Vasohibin-2的阳性表达显著高于癌旁组织(P<0. 05)。结合患者临床病例资料以及随访结果显示,Vasohibin-2在HCC中的表达量与肿瘤血管浸润以及肿瘤分化程度呈正相关,并且Vasohibin-2高表达组患者术后复发转移率高于低表达组(P<0. 05),而术后总生存时间显著低于低表达组(中位数,12 vs 65月;P<0. 001)。结论:Vasohibin-2在HCC中显著高表达,而HCC中Vasohibin-2高表达预示肝癌组织恶性程度和手术后复发转移的风险更高,并且提示不良预后。 展开更多

关键词 vasohibin-2 肝细胞癌 手术切除 复发 预后

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Vasohibin-2慢病毒过表达载体的构建及相关增殖功能研究 被引量：1

6

作者 孙杰 涂敏 +2 位作者 卫积书 高文涛 苗毅 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期732-737,共6页

目的:构建Vasohibin-2(VASH2)慢病毒过表达载体,获得稳定表达的肝癌细胞株HepG2,并观察其对HepG2增殖的影响。方法:通过逆转录、PCR技术从细胞总RNA中获得VASH2目的基因,引入NheⅠ和PstⅠ酶切位点,连接到pTA2 vector中,经NheⅠ和PstⅠ... 目的:构建Vasohibin-2(VASH2)慢病毒过表达载体,获得稳定表达的肝癌细胞株HepG2,并观察其对HepG2增殖的影响。方法:通过逆转录、PCR技术从细胞总RNA中获得VASH2目的基因,引入NheⅠ和PstⅠ酶切位点,连接到pTA2 vector中,经NheⅠ和PstⅠ双酶切后再连接到Lv-CMV-EGFP vector中,并对重组后的质粒进行双酶切和测序分析;VASH2过表达载体、pVSV-G及delta8.91 3个质粒共转染293T细胞,获得慢病毒感染肝癌细胞株HepG2,经流式细胞仪分选阳性细胞;提取细胞总RNA和总蛋白,利用real-time PCR和Western blot鉴定稳转细胞株中VASH2的表达,用MTT法和细胞周期法检测各组HepG2的增殖能力。结果:成功构建VASH2慢病毒过表达载体,感染肝癌细胞株HepG2后能够稳定高表达VASH2;稳定高表达VASH2的HepG2增殖能力明显增强(P<0.05)。结论:成功构建了VASH2慢病毒过表达载体,并发现VASH2可以促进HepG2的增殖能力,这为进一步研究VASH2在肝癌中的功能及作用机制奠定了基础。 展开更多

关键词 vasohibin-2 慢病毒过表达载体 细胞增殖

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血管抑制蛋白2在乳腺癌中的表达情况及其对患者预后的影响 被引量：2

7

作者 沈鑫鑫 金磊 +3 位作者 赵倩 迪力夏提·金斯汗 朱丽萍 杨亮 《安徽医学》 2021年第2期144-148,共5页

目的探讨血管抑制蛋白2(VASH-2)在乳腺癌患者中的表达及其对患者预后的影响。方法选取2012年1月至2013年12月新疆医科大学附属肿瘤医院接受标准手术治疗的185例原发乳腺癌患者术后组织标本,采用免疫组化方法对所有患者进行乳腺癌组织和... 目的探讨血管抑制蛋白2(VASH-2)在乳腺癌患者中的表达及其对患者预后的影响。方法选取2012年1月至2013年12月新疆医科大学附属肿瘤医院接受标准手术治疗的185例原发乳腺癌患者术后组织标本,采用免疫组化方法对所有患者进行乳腺癌组织和癌旁组织VASH-2检测;在术前所有患者行B超引导下乳腺癌组织富血供病灶穿刺和乏血供病灶穿刺,采用免疫组化方法检测VASH-2蛋白在乳腺癌组织不同血供中的表达情况;分析不同临床病理参数患者VASH-2表达的差异,并采用Kaplan-Meier法分析VASH-2不同表达情况对患者5年无病进展生存期(PFS)的影响。结果VASH-2在乳腺癌组织中表达率为52.43%(97/185),而在癌旁组织中表达率为27.03%(50/185),差异有统计学意义(χ^(2)=24.933,P<0.001)。VASH-2在乳腺癌组织富血供病灶表达率为60.82%(59/97),而在乏血供病灶中表达率为38.64%(34/88),差异有统计学意义(χ^(2)=9.087,P<0.05)。不同肿块大小、分子分型及HER-2是否阳性的乳腺癌患者VASH-2表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌VASH-2低表达者5年PFS优于VASH-2高表达者,差异有统计学意义(χ^(2)=5.635,P<0.05)。结论VASH-2在乳腺癌组织及其富血供病灶中多呈高表达,且此类患者5年PFS较低,可为乳腺癌患者预后判断提供参考。 展开更多

关键词 乳腺癌 癌旁组织 血管抑制蛋白2 无病进展生存期

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VASH-2与肿瘤关系的研究进展

8

作者 徐凯伦 张志华 高艳松 《神经药理学报》 2020年第6期45-47,共3页

血管生成参与肿瘤的发生、侵袭和转移,在肿瘤发展过程中起到重要作用。Vasohibin家族是最近发现的影响血管生成的调节因子,VASH-1与VASH-2是该家族的重要成员,参与肿瘤生成和发展。VASH-1在肿瘤发病过程中起到负性调控作用,VASH-2则促... 血管生成参与肿瘤的发生、侵袭和转移,在肿瘤发展过程中起到重要作用。Vasohibin家族是最近发现的影响血管生成的调节因子,VASH-1与VASH-2是该家族的重要成员,参与肿瘤生成和发展。VASH-1在肿瘤发病过程中起到负性调控作用,VASH-2则促进血管生成。该文对VASH-2与肿瘤关系进行综述,探讨VASH-2在肿瘤中的作用,为血管靶向抗癌药物的研发提供新思路。 展开更多

关键词 vasohibin家族 VASH-2 血管生成

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应用CRISPR/Cas9技术制备Vasohibin-2基因敲除小鼠模型及验证

9

作者 代行龙 李伟 +3 位作者 涂敏 刘显 苗毅 高文涛 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期323-329,共7页

目的 :利用Cas9/RNA system gene targeting技术高效构建Vash2基因敲除小鼠模型。方法 :根据Vash2基因序列,设计2对Vsah2基因的单链向导RNA(single-guide RNA,sg RNA)引物序列并克隆进入p U57-T7-GDNA载体。利用T7 RNA聚合酶体外转录sg ... 目的 :利用Cas9/RNA system gene targeting技术高效构建Vash2基因敲除小鼠模型。方法 :根据Vash2基因序列,设计2对Vsah2基因的单链向导RNA(single-guide RNA,sg RNA)引物序列并克隆进入p U57-T7-GDNA载体。利用T7 RNA聚合酶体外转录sg RNA和Cas9 m RNA。将体外转录的g RNA/Cas9 m RNA显微注射入小鼠受精卵,通过PCR和基因测序对Vash2移码突变进行检测和鉴定。繁育Vash2基因敲除小鼠并分析后代突变情况。结果:顺利构建表达sg RNA载体并体外转录,成功将有活性的sg RNA和Cas9 m RNA直接注射入受精卵。基因测序鉴定获得5只F0代初建鼠。选取5号鼠与野生型鼠回交,得到F1代鼠,再相互交配得到F2代鼠。PCR显示F2代鼠Vash2基因移码突变,成功建立Vash2基因敲除小鼠模型并传代繁育。结论:通过Cas9/RNA systemgene targeting技术可以成功制备Vash2基因敲除鼠模型,是用于Vash2研究的有效工具。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9 vasohibin-2 基因敲除鼠 sgRNA

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血管抑制素-2通过调控上皮细胞间质化促进宫颈癌细胞的增殖和转移

10

作者 王君 俞彩仙 +4 位作者 江晓霞 伍小柳 贾岳 张红平 李政 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期966-975,共10页

目的探讨血管抑制素-2(VASH2)能否促进宫颈癌细胞在体外的增殖和转移及其可能的分子机制。方法在外源性过表达和干扰内源性flotillin-1表达的宫颈癌细胞中,通过公共数据库结合RNA-seq挖掘分析差异表达基因;在宫颈正常上皮细胞(HcerEpic... 目的探讨血管抑制素-2(VASH2)能否促进宫颈癌细胞在体外的增殖和转移及其可能的分子机制。方法在外源性过表达和干扰内源性flotillin-1表达的宫颈癌细胞中,通过公共数据库结合RNA-seq挖掘分析差异表达基因;在宫颈正常上皮细胞(HcerEpic细胞)和宫颈癌细胞(HeLa、C-33A、Ca ski、SiHa和MS751)以及不同淋巴结转移状态的新鲜宫颈癌组织中检测VASH2的表达;运用慢病毒稳定表达载体构建外源性过表达VASH2和干扰内源性VASH2表达的宫颈癌细胞及对照细胞,并检测其增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成的情况;在上述细胞模型中检测上皮细胞间质化(EMT)过程关键分子及TGF-β的表达水平。结果RNA-seq发现在外源性过表达flotillin-1的宫颈癌细胞中VASH2的表达上调(P<0.05),而在抑制内源性flotillin-1表达的细胞中VASH2表达下调(P<0.05),并在公共数据库中证实VASH2在有淋巴结转移的宫颈癌组织中相对于无淋巴结转移的癌组织呈高表达(P<0.01)。相对于HcerEpic细胞和淋巴结未转移的宫颈癌组织,VASH2在Ca Ski、SiHa、MS751细胞和有淋巴结转移的宫颈癌组织中表达上调(P<0.05);相对于对照细胞,外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成能力增强,而抑制内源性VASH2表达的宫颈癌细胞上述能力则受到抑制(P<0.05);相对于对照细胞,外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞中EMT过程的关键分子E-cadherin下调,N-cadherin、Vimentin和VEGF-C上调,而抑制内源性VASH2表达的宫颈癌细胞中E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin和VEGF-C下调(P<0.05);外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞中TGF-β的mRNA表达水平上调,而抑制内源性VASH2表达的宫颈癌细胞中TGF-β的mRNA表达水平下调(P<0.001)。结论flotillin-1可能通过下游靶基因VASH2参与TGF-β信号通路诱导EMT过程在体外促进宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 flotillin-1 血管抑制素-2 细胞增殖 肿瘤转移 上皮细胞间质化

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VASH2对脑胶质瘤血管新生的影响机制

11

作者 李宇 刘宇翔 萨丽波 《中华老年多器官疾病杂志》 2022年第2期130-134,共5页

目的通过观察血管抑制素-2(VASH2)对脑胶质瘤微血管内皮细胞增殖、迁移和管形成的调控作用,探究其对脑胶质瘤血管新生的影响机制。方法构建人脑胶质瘤微血管内皮细胞模型,通过稳定转染获得VASH2过表达和表达沉默的细胞系,在后续实验中分... 目的通过观察血管抑制素-2(VASH2)对脑胶质瘤微血管内皮细胞增殖、迁移和管形成的调控作用,探究其对脑胶质瘤血管新生的影响机制。方法构建人脑胶质瘤微血管内皮细胞模型,通过稳定转染获得VASH2过表达和表达沉默的细胞系,在后续实验中分组,分别为空白对照组、VASH2过表达阴性对照空质粒组[VASH2(+)NC组]、VASH2过表达组[VASH2(+)组]、VASH2表达沉默阴性对照空质粒组[VASH2(-)NC组]和VASH2表达沉默组[VASH2(-)组]。通过细胞生长抑制实验检测细胞增殖能力的变化;体外管形成实验检测细胞管形成能力的变化;细胞迁移实验检测细胞迁移能力的变化。应用GraphPad Prism v5.01统计软件进行数据分析。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用Newman-Keuls分析。结果在人脑胶质瘤微血管内皮细胞中上调VASH2的表达,VASH2过表达组与VASH2过表达阴性对照空质粒组相比较,细胞的增殖能力、迁移能力和管形成能力均明显增强(P<0.05),表明VASH2过表达能够促进胶质瘤血管的新生。在人脑胶质瘤微血管内皮细胞中下调VASH2的表达,VASH2表达沉默组与VASH2表达沉默阴性对照空质粒组相比较,细胞的增殖能力、迁移能力和管形成能力均明显减弱(P<0.05),表明VASH2沉默能够抑制胶质瘤血管的新生。结论VASH2在胶质瘤管形成的调控方面扮演了重要的角色,可能为胶质瘤的抗血管治疗提供新策略。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 血管抑制素2 血管新生 机制

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血清血管生成抑制蛋白-1成纤维生长因子-23联合尿β2-微球蛋白对DN的诊断价值

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作者 胡伟宏 陈文洁 +1 位作者 赵丽萍 张亚琦 《安徽医学》 2024年第5期553-558,共6页

目的探究血清血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)、成纤维生长因子-23(FGF23)联合尿β2-微球蛋白(β2-MG)对糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法选取2022年1月至2023年5月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院进行治疗的115例DN患者作为DN组,选取... 目的探究血清血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)、成纤维生长因子-23(FGF23)联合尿β2-微球蛋白(β2-MG)对糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法选取2022年1月至2023年5月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院进行治疗的115例DN患者作为DN组,选取同时期本院60例健康体检者为对照组。根据24 h尿清蛋白排泄率(URER),将DN组分为单纯糖尿病组(A组,35例)、微量清蛋白尿组(B组,41例)和大量清蛋白尿组(C组,39例);比较受试者血清VASH-1、FGF-23水平、尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平;采用Pearson法对血清VASH-1、FGF-23水平与尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平进行相关性分析;采用多因素logistic回归分析DN发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VASH-1、FGF-23联合尿β2-MG对DN的诊断价值。结果DN组血清VASH-1、FGF-23、尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平均高于对照组(P<0.05);C组患者血清VASH-1、FGF-23、尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平均高于B组和A组(P<0.05);DN患者血清VASH-1、FGF-23水平与尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平均呈正相关(P<0.05);血清VASH-1、FGF-23、尿素、肌酐含量、尿β2-MG水平均为影响DN发生的危险因素(P<0.05);血清VASH-1、FGF-23、尿β2-M联合诊断DN价值高于单独诊断(Z_(三者联合-VASH-1)=4.389、P<0.001,Z_(三者联合-FGF-23)=3.117、P=0.002,Z_(三者联合-β2-MG)=4.556、P<0.001)。结论DN患者血清VASH-1、FGF-23、尿β2-MG水平与疾病的发生发展有关,且三者联合诊断效果较好,有望为DN的诊断提供一定的临床诊断价值。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 血管生成抑制蛋白-1 成纤维生长因子-23 Β2-微球蛋白

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血清血管生成抑制蛋白-1、血管内皮生长因子与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究 被引量：5

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作者 张旭 赵文杰 《齐齐哈尔医学院学报》 2021年第7期569-573,共5页

目的探究血清血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)、血管内皮生长因子(VEGF)与2型糖尿病视网膜病变的相关性。方法选择2019年7月—2020年6月在本院内分泌一科住院治疗的189患者作为研究对象,根据1999年WHO糖尿病诊断及分型标准、专业眼科医师行... 目的探究血清血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)、血管内皮生长因子(VEGF)与2型糖尿病视网膜病变的相关性。方法选择2019年7月—2020年6月在本院内分泌一科住院治疗的189患者作为研究对象,根据1999年WHO糖尿病诊断及分型标准、专业眼科医师行眼底检查和(或)荧光素血管造影(FFA)结果进行分组,其中2型糖尿病+无糖尿病(T2DM+NDR)组63例,2型糖尿病+非增殖期糖尿病视网膜病变(T2DM+NPDR)组63例,2型糖尿病+增殖期糖尿病视网膜病变(T2DM+PDR)组63例;另选取同时期常规体检健康组46名作为对照组。比较四组相关指标,如性别、体重指数(BMI)、糖尿病病程、血压、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C肽(C-P)0分水平、空腹胰岛素水平(FINS)等。运用酶联免疫吸附法(ELISA)对四组受试者血清中VASH-1、VEGF水平进行测定并分析其相关性。结果血清中VEGF表达水平比较:T2DM+PDR组>T2DM+NPDR组>T2DM+NDR组>对照组,两两组间差异具有统计学意义(P<0.01);血清VASH-1表达水平比较:T2DM+PDR组>T2DM+NPDR组>T2DM+NDR组>对照组,两两组间差异具有统计学意义(P<0.01)。Pearson分析:四组受试者血清中VEGF、VASH-1表达水平均与2型糖尿病视网膜病变发展程度呈正相关,各组中VEGF、VASH-1表达水平呈正相关。结论VEGF、VASH-1水平随着2型糖尿病视网膜病变程度的加深表达水平逐渐升高,存在一定的差异性,在PDR期较为明显,提示两者在2型糖尿病视网膜病变早期阶段诊断及治疗有着重要的作用。 展开更多

关键词 血管生成蛋白-1 血管内皮生长因子水平 2型糖尿病 糖尿病性视网膜病变

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糖尿病血管生成相关因子的研究进展 被引量：2

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作者 王达 冯颖 张慧娟 《医学综述》 2018年第6期1168-1172,共5页

血管生成是维持机体需要的基本生理过程,倘若血管生成过度则会导致一些疾病的发生。糖尿病的主要病理改变包括病理性新生血管生成,且其机制受体内多种血管生成相关因子的影响。研究发现,Vasohibin、基质细胞衍生因子1、Ephrin-B2、Netri... 血管生成是维持机体需要的基本生理过程,倘若血管生成过度则会导致一些疾病的发生。糖尿病的主要病理改变包括病理性新生血管生成,且其机制受体内多种血管生成相关因子的影响。研究发现,Vasohibin、基质细胞衍生因子1、Ephrin-B2、Netrin-1这4种因子的生物学功能之一是参与调节机体的血管生成。最新研究表明,以上4种因子与糖尿病的血管生成密切相关,且参与糖尿病血管生成的交汇点均是血管内皮生长因子,并通过与血管内皮生长因子相互影响,共同参与调节糖尿病的血管生成。 展开更多

关键词 糖尿病 vasohibin 基质细胞衍生因子1 Ephrin-B2 NETRIN-1

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VASH1、FGF2在溃疡性结肠炎组织中的表达及其与患者预后的相关性

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作者 职鹏 张建民 《中国实用医刊》 2022年第8期26-29,共4页

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)组织中血管生成抑制蛋白1(VASH1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)表达及其与患者预后的相关性。方法抽取河南省直属机关第一门诊部和河南省人民医院2014年9月至2019年10月随访资料齐全的63例UC患者作为研究对象,... 目的探讨溃疡性结肠炎(UC)组织中血管生成抑制蛋白1(VASH1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)表达及其与患者预后的相关性。方法抽取河南省直属机关第一门诊部和河南省人民医院2014年9月至2019年10月随访资料齐全的63例UC患者作为研究对象,收集其C反应蛋白(CRP)、UC内镜下严重度指数(UCEIS)评分等一般临床资料,并将其分为轻度UC组(26例)、中度UC组(22例)和重度UC组(15例);收集同期64例结肠息肉患者作为对照组,比较对照组、轻度UC组、中度UC组、重度UC组患者组织VASH1 mRNA、FGF2 mRNA表达水平;对63例UC患者进行2年随访,根据预后情况分为预后良好组44例和预后不良组19例,比较预后良好组和预后不良组患者的一般临床资料及患者组织VASH1 mRNA、FGF2 mRNA的表达水平;采用受试者工作特征曲线分析组织VASH1 mRNA、FGF2 mRNA对UC患者预后不良的预测价值。结果对照组、轻度UC组、中度UC组、重度UC组VASH1 mRNA、FGF2 mRNA表达水平依次降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组CRP水平较高,UCEIS评分>6分者比例较高,VASH1 mRNA、FGF2 mRNA表达水平较低(P<0.05)。组织VASH1 mRNA、FGF2 mRNA及二者联合预测UC患者预后不良的曲线下面积分别为0.880(95%CI 0.777~0.984)、0.836(95%CI 0.740~0.933)、0.965(95%CI 0.923~0.998),特异度分别为84.2%、94.7%、84.2%,敏感度分别为81.8%、63.6%、95.5%。结论VASH1 mRNA、FGF2 mRNA在UC患者组织中均为低表达,临床检测其表达量可能有助于评估患者疾病严重程度及预后。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 血管生成抑制蛋白1 成纤维细胞生长因子2 预后

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