目的：观测消风散加味对慢性持续期支气管哮喘呼出气一氧化氮浓度（fractional concentration of exhaled nitricoxide,FeNO）,血浆P物质（substance P,SP）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）含量的影响,探讨其治疗...目的：观测消风散加味对慢性持续期支气管哮喘呼出气一氧化氮浓度（fractional concentration of exhaled nitricoxide,FeNO）,血浆P物质（substance P,SP）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）含量的影响,探讨其治疗支气管哮喘的可能作用机制。方法：选取符合纳入标准的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4.5μg）,早晚各2吸。治疗组在对照组治疗的基础之上给予消风散加味,每日1剂。两组疗程均为1个月。观察治疗前后两组患者肺功能相关指标第1秒末用力呼气量（forced expiratory volume in first second,FEV1）,第1秒末用力呼气量占用力肺活量百分比（percentage of forced expiratory volume in first second and forced vital capacity,FEV1/FVC）,1 s用力呼气量占预计值百分比（percentage of forced expiratory volume in first second and its predicted value,FEV1%）,呼气流量峰值变异率（variety ratio of peak expiratory flow,PEF）,FeNO,血浆SP,VIP水平变化,并记录两组患者不良反应。结果：治疗后两组患者肺功能指标FEV1,FEV1/FVC,FEV1%比较,治疗组均高于对照组（P〈0.05）;PEF变异率比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组患者FeNO,血浆SP水平均低于对照组（P〈0.05）,治疗组VIP水平高于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：消风散加味联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比较,可更有效改善支气管哮喘患者的肺功能,调节神经源性气道炎症水平,同时降低不良反应发生率,值得推广应用。展开更多
文摘目的：观测消风散加味对慢性持续期支气管哮喘呼出气一氧化氮浓度（fractional concentration of exhaled nitricoxide,FeNO）,血浆P物质（substance P,SP）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）含量的影响,探讨其治疗支气管哮喘的可能作用机制。方法：选取符合纳入标准的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4.5μg）,早晚各2吸。治疗组在对照组治疗的基础之上给予消风散加味,每日1剂。两组疗程均为1个月。观察治疗前后两组患者肺功能相关指标第1秒末用力呼气量（forced expiratory volume in first second,FEV1）,第1秒末用力呼气量占用力肺活量百分比（percentage of forced expiratory volume in first second and forced vital capacity,FEV1/FVC）,1 s用力呼气量占预计值百分比（percentage of forced expiratory volume in first second and its predicted value,FEV1%）,呼气流量峰值变异率（variety ratio of peak expiratory flow,PEF）,FeNO,血浆SP,VIP水平变化,并记录两组患者不良反应。结果：治疗后两组患者肺功能指标FEV1,FEV1/FVC,FEV1%比较,治疗组均高于对照组（P〈0.05）;PEF变异率比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组患者FeNO,血浆SP水平均低于对照组（P〈0.05）,治疗组VIP水平高于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：消风散加味联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比较,可更有效改善支气管哮喘患者的肺功能,调节神经源性气道炎症水平,同时降低不良反应发生率,值得推广应用。
