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应用托吡卡胺与阿托品眼液对青少年远视散瞳验光的对比研究 被引量：22
1
作者 徐国兴 张颐 《国际眼科杂志》 CAS 2004年第5期831-833,共3页
目的对比托吡卡胺与阿托品眼液对青少年远视散瞳验光的结果。方法用托吡卡胺与阿托品眼液对143眼青少年远视进行散瞳视网膜检影验光。结果143眼远视球镜度数两次验光结果相同和相差≤0.50D者93眼、相差0.75D以上者50眼、远视球镜度数符... 目的对比托吡卡胺与阿托品眼液对青少年远视散瞳验光的结果。方法用托吡卡胺与阿托品眼液对143眼青少年远视进行散瞳视网膜检影验光。结果143眼远视球镜度数两次验光结果相同和相差≤0.50D者93眼、相差0.75D以上者50眼、远视球镜度数符合率为65.0%,78眼复性远视柱镜度数2次验光结果相同和相差≤0.50D者为71眼、相差0.75D以上者7眼、复性远视柱镜度数符合率为91.0%,散光轴向符合率为82.1%。本组资料2种不同散瞳剂散瞳验光结果对比远视球镜或复性远视柱镜度数相差0.75D以上者均为托吡卡胺低于阿托品散瞳验光的度数。结论青少年远视患者睫状肌调节力大,对青少年远视患者应用托吡卡胺散瞳验光仍可存留部分调节的隐性远视的屈光度数。阿托品眼液用于青少年远视散瞳验光麻痹睫状肌彻底,可暴露全部的远视度数。对青少年远视仍以阿托品眼液散瞳验光为宜。 展开更多
关键词 远视 散瞳验光 托吡卡胺 阿托品眼液 柱镜 青少年 度数 睫状肌
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近视的药物治疗及手术治疗研究进展 被引量：20
2
作者 刘畅 李颖 +2 位作者 代丽丽 邵正波 韩城城 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第19期3779-3783,共5页
近视是最常见的眼病之一,近年来,由于近视的发病率逐年上升,已成为世界性医学问题,近视眼的治疗也成为研究重点。药物研究和手术治疗是近视的治疗目前的研究热点,并已经取得一定得成果。药物方面,阿托品,托品酰胺,哌仑西平,消旋山莨菪... 近视是最常见的眼病之一,近年来,由于近视的发病率逐年上升,已成为世界性医学问题,近视眼的治疗也成为研究重点。药物研究和手术治疗是近视的治疗目前的研究热点,并已经取得一定得成果。药物方面,阿托品,托品酰胺,哌仑西平,消旋山莨菪碱对近视的控制作用都有被证实,但由于应用上还有一定的副作用,远期效果也不明确,需要进一步研究。手术方面,近视眼手术主要分为角膜屈光手术和眼内屈光手术。LASIK手术是目前应用最广泛的角膜屈光手术方法,SBK手术,飞秒激光手术等技术也日趋成熟。但是,角膜手术存在着一定的风险,应用范围也较为局限,需要进一步研究。眼内屈光手术主要为有晶体眼的人工晶体植入术(PIOL)和屈光性晶状体置换术,矫正的范围更加大,但是眼内手术并发症较多,也需要进一步研究和改进。 展开更多
关键词 近视 阿托品 哌仑西平 托品酰胺 准分子激光原位角膜磨镶术
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中医理疗联合托吡卡胺滴眼液治疗假性近视疗效的Meta分析 被引量：18
3
作者 李丹 沈苓 邓恩俐 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期823-825,共3页
目的:系统评价中医理疗联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童及青少年假性近视的疗效。方法:计算机检索2000/2015年中国期刊网全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方全文数据库、美国医学文摘数据库(Pub Med)、EMBASE、Cochrane L... 目的:系统评价中医理疗联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童及青少年假性近视的疗效。方法:计算机检索2000/2015年中国期刊网全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方全文数据库、美国医学文摘数据库(Pub Med)、EMBASE、Cochrane Library,收集关于中医综合疗法联合托吡卡胺滴眼液治疗假性近视与常规托吡卡胺滴眼液治疗假性近视疗效比较的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用改良Jadad评分量表对纳入文献的研究方法学进行评分,提取数据,采用Review Manager 5.3统计学软件进行Meta分析。结果:共有5篇符合检索纳入标准的文献纳入分析,总样本量836例。Meta分析显示中医理疗联合托吡卡胺滴眼液治疗假性近视的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=6.39,P<0.01)。结论:与单纯使用托吡卡胺滴眼液相比,联合中医理疗更能有效地治疗儿童及青少年假性近视,且安全可靠。 展开更多
关键词 假性近视 中医 理疗 托吡卡胺 META分析
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托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床观察 被引量：15
4
作者 张坚寅 俞全 +1 位作者 徐海萍 王晓凤 《临床医学》 CAS 2008年第6期31-32,共2页
目的评价0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果,探讨0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床应用价值。方法回顾性抽取2004年6月至2007年6月间,在我院眼科门诊首次诊断为假性近视的患者,应用0.25%托吡卡胺眼液每晚滴... 目的评价0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果,探讨0.25%托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床应用价值。方法回顾性抽取2004年6月至2007年6月间,在我院眼科门诊首次诊断为假性近视的患者,应用0.25%托吡卡胺眼液每晚滴眼并追踪观察、资料完整的青少年100例（200眼）,用0.5%复方托吡卡胺眼液滴双眼,每5分钟一次,共6～8次,滴最后一次的30 min后检影验光并试镜矫正视力。记录散瞳前后裸眼视力、散瞳后的静态屈光度和矫正视力,然后给予0.25%托吡卡胺眼液滴眼,每晚睡前2次,间隔10 min一次,连续滴眼14 d为一疗程。14 d后再用上述验光方法作第2次检影验光,记录散瞳前后裸眼视力,散瞳后的静态屈光度和矫正视力。结果治疗后散瞳验光前裸眼远视力均呈提高,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论0.25%托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视疗效确切,可推荐作为防治青少年假性近视的首选药物。 展开更多
关键词 托吡卡胺 青少年 假性近视 临床分析
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国产盐酸环喷托酯滴眼液和托吡卡胺对眼睫状肌麻痹效果的比较研究 被引量：15
5
作者 刘念 陈少芳 +2 位作者 李赛群 聂昊辉 钟兴武 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第6期1595-1597,共3页
目的:观察国产盐酸环喷托酯滴眼液对人眼睫状肌麻痹和瞳孔散大的效果。方法:入选者48例左右眼随机分入试验组和对照组,分别滴用10g/L盐酸环喷托酯滴眼液和托吡卡胺滴眼液,每次1滴,隔5min再滴1次。于给药前1/6,给药后1/3,3/4,5/4,24,48h... 目的:观察国产盐酸环喷托酯滴眼液对人眼睫状肌麻痹和瞳孔散大的效果。方法:入选者48例左右眼随机分入试验组和对照组,分别滴用10g/L盐酸环喷托酯滴眼液和托吡卡胺滴眼液,每次1滴,隔5min再滴1次。于给药前1/6,给药后1/3,3/4,5/4,24,48h检查瞳孔直径和残余调节量。结果:国产盐酸环喷托酯的散瞳效应较托吡卡胺弱(P<0.01),但持续时间较长(P<0.01);盐酸环喷托酯的麻痹睫状肌效应较托吡卡胺强(P<0.01),持续时间也较长(P<0.01)。结论:盐酸环喷托酯滴眼液是一种安全有效的睫状肌麻痹剂,其麻痹睫状肌的效果优于托吡卡胺。 展开更多
关键词 盐酸环喷托酯 托吡卡胺 睫状肌麻痹 瞳孔散大 验光
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托品酰胺滴眼液对眼睫状肌麻痹效果的客观观察 被引量：13
6
作者 陈翔 林智 +3 位作者 赖欣婕 方冰兰 李超宇 李丽 《眼视光学杂志》 2008年第2期135-138,共4页
目的通过客观观察托品酰胺滴眼液的睫状肌麻痹效果,尝试对临床上如何更科学地使用托品酰胺滴眼液进行验光检查作出客观评价和指导。方法利用移近法、负镜法、"Shin-Nippon Auto-Refractor"三种主客观方法测量21例(42眼)受试... 目的通过客观观察托品酰胺滴眼液的睫状肌麻痹效果,尝试对临床上如何更科学地使用托品酰胺滴眼液进行验光检查作出客观评价和指导。方法利用移近法、负镜法、"Shin-Nippon Auto-Refractor"三种主客观方法测量21例(42眼)受试者在滴用托品酰胺后的调节幅度变化情况,分析托品酰胺的睫状肌麻痹效果和药效动力学。结果使用客观测量方法评价托品酰胺的药效动力学时,最佳睫状肌麻痹效果在第一次滴药后第45分钟出现残余调节M=(0.40±0.26)D,在同一时间用移近法所得的平均残余调节M=(1.80±0.60)D,负镜法所得的平均残余调节M=(1.62±0.42)D,三种方法测量残余调节的结果显示主观与客观测量方法之间差异有显著性(P<0.05)。结论0.5%托品酰胺滴眼液是一种有效的睫状肌麻痹剂,适合正常人群(含轻度近视)眼科屈光检查时使用,同时应注意主观调节检查的缺陷,尽量使用客观检查结果作为科研依据。 展开更多
关键词 托品酰胺 睫状肌麻痹 Shin-Nippon Auto-Refractor 验光检查
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托吡卡胺与阿托品扩瞳验光结果对比研究 被引量：13
7
作者 杨俊芳 陶利娟 +3 位作者 漆争艳 郭燕 罗俊 肖志刚 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第7期1313-1315,共3页
目的:了解5g/L托吡卡胺滴眼液与10g/L阿托品眼膏扩瞳对不同年龄阶段儿童验光结果的影响。方法:对212例疑屈光不正儿童先用5g/L托吡卡胺滴眼液扩瞳验光;待瞳孔恢复,再用10g/L阿托品眼膏扩瞳验光,比较两种扩瞳方法的结果。结果:远视组:球... 目的:了解5g/L托吡卡胺滴眼液与10g/L阿托品眼膏扩瞳对不同年龄阶段儿童验光结果的影响。方法:对212例疑屈光不正儿童先用5g/L托吡卡胺滴眼液扩瞳验光;待瞳孔恢复,再用10g/L阿托品眼膏扩瞳验光,比较两种扩瞳方法的结果。结果:远视组:球镜:相同5.6%,差异≥0.25DS者94.4%,柱镜:相同32.2%,差异≥0.25DC者67.8%,球、柱镜均以10g/L阿托品眼膏扩瞳高于5g/L托吡卡胺滴眼液扩瞳验光结果;各年龄组之间两两比较,具有显著统计学意义(P=0.000,P<0.01);近视组:球镜:相同者为10.7%,有不同程度的差异占89.3%;柱镜:相同者为26.7%,有不同程度的差异占73.3%,球、柱镜均以5g/L托吡卡胺滴眼液扩瞳高于10g/L阿托品眼膏扩瞳验光结果;混合散光组:球镜:33眼中有不同程度的差异占100.0%,以差异最大值为1.25DS,柱镜:33眼中两种扩瞳方法结果相同者40.0%,差异0.25～0.5DC者60.0%。结论:为确保验光结果的准确性,远视和混合散光12岁以内的儿童必须用10g/L阿托品眼膏扩瞳验光。 展开更多
关键词 儿童 屈光 验光 扩瞳 托吡卡胺 阿托品
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盐酸环喷托酯在空军青少年航空学校招飞选拔验光中应用的可行性分析 被引量：12
8
作者 齐林嵩 姚璐 +4 位作者 王雪峰 张卫兵 孙丹 田锐 邹志康 《解放军医学院学报》 CAS 2018年第9期749-752,共4页
目的探讨盐酸环喷托酯(cyclopentolate,CY)在招飞低度近视学生验光中的应用。方法随机抽取2015级青少年航空学校学生61名(122眼),均为男性,年龄17~19(17.54±1.65)岁。所有抽选的学生单眼最佳矫正视力≥1.0。分别应用盐酸环喷托酯... 目的探讨盐酸环喷托酯(cyclopentolate,CY)在招飞低度近视学生验光中的应用。方法随机抽取2015级青少年航空学校学生61名(122眼),均为男性,年龄17~19(17.54±1.65)岁。所有抽选的学生单眼最佳矫正视力≥1.0。分别应用盐酸环喷托酯和托比卡胺(tropicamide,TR)扩瞳后,检影验光法检测学生的屈光度值,比较两种药物扩瞳后的屈光度差异,并分析两种药物验光屈光度的相关性。结果青少年学生应用盐酸环喷托酯睫状肌麻痹后验光的等效球镜(spherical equivalent,SE)及球镜屈光度显著高于托比卡胺药物验光屈光度(P <0.05),平均相差0.125 D;二者验光柱镜屈光度无统计学差异(P=0.346)。两种药物验光SE、球镜及柱镜屈光度呈强相关性(r=0.894,P=0.000;r=0.896,P=0.000;r=0.709,P=0.000)。按TR验光的屈光度分组,近视及远视组CY验光的SE屈光度均显著高于TR(P <0.05)。依据医学选拔标准,TR验光近视超标但CY验光合格者共18眼,99%CI区间为-0.834^-0.622 D。结论盐酸环喷托酯与托比卡胺对低度屈光不正青少年学生睫状肌麻痹效果差异较小,且一致性较好;盐酸环喷托酯对招飞定选边缘性屈光学生有一定的应用价值。 展开更多
关键词 盐酸环喷托酯 托比卡胺 青少年 低度近视 睫状肌麻痹
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RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量 被引量：11
9
作者 郭晓明 宫晓光 +1 位作者 范洪涛 庄鹤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期438-440,480,共4页
目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量.方法用RP -HPLC法,色谱柱:Inertsil C8 柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263... 目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量.方法用RP -HPLC法,色谱柱:Inertsil C8 柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263 nm;柱温:30 ℃;流速:1 mL·min-1.结果盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺的线性范围分别为50.4～504.0 mg·L-1、48.8～487.6 mg·L-1;r值分别为0.999 7、0.999 8;盐酸去氧肾上腺素平均回收率为100.1%,RSD为0.45%;托吡卡胺平均回收率为99.74%,RSD为0.20%.结论该方法与国家标准相比简单、快捷,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合<中华人民共和国药典>的有关规定,可作为复方托吡卡胺滴眼液质量评价的方法. 展开更多
关键词 盐酸去氧肾上腺素 托吡卡胺 反相高效液相色谱法
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托品酰胺与阿托品用于少儿弱视验光55例对比 被引量：9
10
作者 徐渊 赵炜 +2 位作者 崔志利 周芳红 李曼红 《国际眼科杂志》 CAS 2004年第6期1040-1042,共3页
目的:对比2种睫状肌麻痹剂在少儿弱视验光中的作用,对托品酰胺在少儿弱视验光中的效果做出判定。方法:需要验光的少儿患者55例(110眼),年龄6～14(9.4±2.4)岁。先用5g/L托品酰胺眼液作睫状肌麻痹验光,发现1眼或双眼矫正视力≤0.8时... 目的:对比2种睫状肌麻痹剂在少儿弱视验光中的作用,对托品酰胺在少儿弱视验光中的效果做出判定。方法:需要验光的少儿患者55例(110眼),年龄6～14(9.4±2.4)岁。先用5g/L托品酰胺眼液作睫状肌麻痹验光,发现1眼或双眼矫正视力≤0.8时,再用10g/L阿托品眼液点药3～6d后重验,统计分析2组结果。结果:托品酰胺较阿托品验光结果显著偏近视。配对t检验,两组球镜及等值球镜均有显著差异。球镜偏近视幅度≥0.50D的占50.9%(56/110);等值球镜偏近视幅度≥0.50D的占42.7%(47/110);偏远视的较少,球镜偏远视幅度≥0.50D的占12.7%(14/110),等值球镜偏远视幅度≥0.50D的占10.0%(11/110)。两组柱镜结果,配对t检验无显著差异。最大偏差:偏近视3.25DS,3.25DC,等值球镜2.88D,偏远视1.75DS,2.00DC,等值球镜2.25D。结论:5g/L托品酰胺眼液作为睫状肌麻痹剂用于少儿弱视的验光配镜,不是理想的选择。 展开更多
关键词 托品酰胺 阿托品 弱视 验光 治疗
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Mydrin-P散瞳前后中央角膜厚度的变化(英文) 被引量：9
11
作者 殷鸿波 邓应平 邱乐梅 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第1期25-26,共2页
目的:比较使用Mydrin-P散瞳前后中央角膜厚度的变化。方法:将53例准备接受准分子激光角膜屈光手术的近视患者106眼纳入研究,用超声角膜测厚仪测量用Mydrin-P散瞳前后的中央角膜厚度。结果:用Mydrin-P散瞳后中央角膜厚度显著增加(P<0.... 目的:比较使用Mydrin-P散瞳前后中央角膜厚度的变化。方法:将53例准备接受准分子激光角膜屈光手术的近视患者106眼纳入研究,用超声角膜测厚仪测量用Mydrin-P散瞳前后的中央角膜厚度。结果:用Mydrin-P散瞳后中央角膜厚度显著增加(P<0.001)。结论:Mydrin-P散瞳会对中央角膜厚度的测量产生影响。 展开更多
关键词 托品酰胺 新福林 角膜厚度
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高效毛细管电泳法分离4种碱性药物对映体 被引量：8
12
作者 朱丹 刘健艺 +1 位作者 左丽华 郭兴杰 《西北药学杂志》 CAS 2011年第5期340-342,共3页
目的建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛4种碱性药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris-H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20 kV。结果在最佳条件... 目的建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛4种碱性药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris-H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20 kV。结果在最佳条件下,溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛的分离度分别为1.94,1.75,2.56和1.23。结论 HP-β-CD对溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺有很高的对映体选择性。该方法简便、快捷,重复性好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 溴苯那敏 非尼拉敏 托吡卡胺 手性分离
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散瞳前后中央角膜厚度测量数值差异的原因分析 被引量：8
13
作者 潘红飙 鲍建 +1 位作者 顾永昊 吴章友 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第2期170-171,174,共3页
目的分析散瞳前后中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)测量数值差异的原因。方法近视患者143例(286眼),随机分为A组、B组和C组,选用右眼CCT测量值进行观察。用超声角膜测厚仪测量CCT后,A组按常规滴用托吡卡胺闭眼散瞳;B组不滴... 目的分析散瞳前后中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)测量数值差异的原因。方法近视患者143例(286眼),随机分为A组、B组和C组,选用右眼CCT测量值进行观察。用超声角膜测厚仪测量CCT后,A组按常规滴用托吡卡胺闭眼散瞳;B组不滴用托吡卡胺仅闭眼;C组按常规滴用托吡卡胺后闭眼2min,然后睁开。60min后测量CCT,测量后,3组均正常睁眼15min后再测CCT,比较前后3次CCT测量数值。结果A组3次CCT测量结果分别为(535.11±36.40)μm、(548.50±35.91)μm、(538.09±36.17)μm,B组(531.09±31.93)μm、(543.61±31.53)μm、(533.41±31.84)μm,C组(524.84±30.32)μm、(525.56±30.29)μm、(525.08±30.34)μm;A组、B组第2次、第3次测量值均较第1次测量值高,差异均有显著统计学意义(均为P<0.001);C组3次CCT测量值比较均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组间第2次测量值比较,A组和B组间差异无统计学意义(P>0.05);C组与A组、B组间差异均有统计学意义(均为P<0.05);第3次测量值3组间比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论闭眼导致缺氧是引起散瞳前后CCT变化的主要原因。 展开更多
关键词 中央角膜厚度 散瞳 闭目 托吡卡胺
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盐酸环喷托酯与托吡卡胺和阿托品的临床疗效比较 被引量：6
14
作者 庞彦英 杨云东 徐深 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1876-1878,共3页
目的:观察盐酸环喷托酯、托吡卡胺、硫酸阿托品3种眼用制剂局部点眼后的疗效及不良反应(ADR)。方法:对600例弱视儿童患者按就诊顺序分为3组,每组200例,分别使用1%托吡卡胺滴眼液、1%硫酸阿托品眼用凝胶、1%盐酸环喷托酯滴眼液,观察3组... 目的:观察盐酸环喷托酯、托吡卡胺、硫酸阿托品3种眼用制剂局部点眼后的疗效及不良反应(ADR)。方法:对600例弱视儿童患者按就诊顺序分为3组,每组200例,分别使用1%托吡卡胺滴眼液、1%硫酸阿托品眼用凝胶、1%盐酸环喷托酯滴眼液,观察3组散瞳效果,记录检影结果及患者发生眼部及全身ADR情况。结果:托吡卡胺组眼部及全身ADR均低于硫酸阿托品组及盐酸环喷托酯组(P<0.05),但睫状肌麻痹效果不够充分;盐酸环喷托酯组眼局部及全身ADR均低于硫酸阿托品组(P<0.05),睫状肌麻痹效果与阿托品相当。结论:盐酸环喷托酯睫状肌麻痹完全,散瞳效果好,起效快,持续时间短,ADR低。 展开更多
关键词 睫状肌麻痹剂 不良反应 盐酸环喷托酯 托吡卡胺 阿托品
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1％阿托品和复方托品酰胺在远视儿童检影比较 被引量：5
15
作者 滕峰 田祥 罗鑫 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第9期989-991,共3页
目的比较1％阿托品眼膏和复方托品酰胺眼液在远视儿童散瞳检影的结果，探索复方托品酰胺在远视儿童散瞳检影的应用范围。方法用1％阿托品眼膏和复方托品酰胺眼液对166例（300只眼）远视儿童分别散瞳后进行视网膜检影验光，对两种药物散... 目的比较1％阿托品眼膏和复方托品酰胺眼液在远视儿童散瞳检影的结果，探索复方托品酰胺在远视儿童散瞳检影的应用范围。方法用1％阿托品眼膏和复方托品酰胺眼液对166例（300只眼）远视儿童分别散瞳后进行视网膜检影验光，对两种药物散瞳检影所得结果采用自身配对t检验，用SPSS12．0统计学软件进行数据处理。结果12。15岁轻度远视组两种药物散瞳检影所得结果差异无统计学意义（P〉0．05）；4岁。和8岁～各组及12～15岁中度、高度组两种药物检影所得结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论12～15岁轻度远视患儿可用复方托品酰胺进行散瞳检影。12岁以下学龄儿童及12～15岁中度、高度远视患儿应以阿托品散瞳检影；在不能使用阿托品检影的特殊情况可用复方托品酰胺散瞳检影。学龄前和伴内斜的远视儿童应用阿托品散瞳检影。 展开更多
关键词 远视 托吡卡胺 阿托品
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新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例 被引量：4
16
作者 张光霞 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第5期464-465,共2页
目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺... 目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。 展开更多
关键词 进行性近视 新斯的明 复方托吡卡胺
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七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床观察 被引量：4
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作者 张扬 钟华 +1 位作者 唐敏 陈绍春 《昆明医科大学学报》 CAS 2013年第11期15-17,共3页
目的观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6—14岁）共80人（160眼），根据用药情况的不同分为对照... 目的观察七叶洋地黄双苷（施图伦）联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果．方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿（6—14岁）共80人（160眼），根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托毗卡胺组．共4组，每组20人（40眼）。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况；并对治疗后各组间治疗效果进行比较．结果（1）治疗后对照组、托毗卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高，差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）各组之间治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）；（4）治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义（P〈0．05），而其余各组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）．结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效． 展开更多
关键词 七叶洋地黄双苷 托吡卡胺 儿童近视 临床观察
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星点设计-效应面法优化托吡卡胺温敏型原位凝胶处方 被引量：4
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作者 李曼 张恩娟 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第45期4273-4276,共4页
目的:优化托吡卡胺眼用温敏型原位凝胶的制备工艺。方法:采用星点设计法考察温敏材料泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数对指标相变温度的影响,并以相变温度(T1)和模拟泪液稀释后的相变温度(T2)为指标对结果进行模型拟合;采用效应面法优... 目的:优化托吡卡胺眼用温敏型原位凝胶的制备工艺。方法:采用星点设计法考察温敏材料泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数对指标相变温度的影响,并以相变温度(T1)和模拟泪液稀释后的相变温度(T2)为指标对结果进行模型拟合;采用效应面法优化处方并进行验证,测定300 min内的体外累积释放度。结果:泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数分别为20%、5%,以T1和T2为指标进行多元线性回归的相关系数分别为0.918 7、0.889 9;效应面法优化处方的实测值与预测值偏差绝对值均<5%,300 min内的体外累积释放度为65%。结论:星点设计-效应面法所建立的模型实现了该眼用温敏型原位凝胶的处方优化,数学模型预测性良好。 展开更多
关键词 托吡卡胺 温敏型原位凝胶 星点设计 效应面法
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三种常用散瞳剂对人眼像差的影响 被引量：4
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作者 于靖 陈辉 +1 位作者 胡健艳 荀鹏程 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期826-831,共6页
目的探讨临床上常用的3种散瞳剂———新福林(盐酸去氧肾上腺素)、托吡卡胺和美多丽(含托吡卡胺5mg/ml、去氧肾上腺素5mm/ml)对人眼像差测定的影响。方法采用双盲试验,对19名(37只眼)青壮年近视志愿者(等值球镜度数为-0.25D～-6.00D),... 目的探讨临床上常用的3种散瞳剂———新福林(盐酸去氧肾上腺素)、托吡卡胺和美多丽(含托吡卡胺5mg/ml、去氧肾上腺素5mm/ml)对人眼像差测定的影响。方法采用双盲试验,对19名(37只眼)青壮年近视志愿者(等值球镜度数为-0.25D～-6.00D),分别滴用5.0%新福林、0.5%托吡卡胺、美多丽3种散瞳剂和0.3%泰利必妥眼液,30min后行波前像差检查(Allegretto像差仪),分别提取瞳孔直径为7.0和4.0mm时的像差值和高阶主导像差类型,比较不同散瞳剂之间及与泰利必妥眼液在总像差(RMSg)、总高阶像差(RMSh)和各高阶像差RMS值以及离焦、散光、三阶像差系数值、四阶球差系数值和主导像差类型等方面的差异。结果在瞳孔直径4.0和7.0mm下,3种散瞳剂所测定的RMSg、RMSh、RMS3～6值、C3～C9和C12系数值差异均无统计学意义(P>0.05)。但在瞳孔直径为4.0mm时,3种散瞳剂与泰利必妥眼液差值比较,新福林的RMSg差值、C4系数差值最小,且与美多丽和托吡卡胺的差异有统计学意义(P<0.05)。在瞳孔直径为4.0和7.0mm时的3种散瞳剂下的高阶主导像差类型均以3阶为主,并以C7所占比例最高;高阶主导像差类型发生变化的分别为28(75.7%)及20只眼(54.1%)。结论3种散瞳剂皆可用于青壮年近视患者的高阶像差、球差、彗差的测定,但在低阶像差测定方面,新福林更为理想。 展开更多
关键词 散瞳剂 眼像差 瞳孔直径 脱氧肾上腺素 托吡卡胺
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托吡卡胺对映体的毛细管电泳-方波安培分离检测 被引量：2
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作者 石欲容 谢天尧 刘绮文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期627-629,共3页
采用毛细管电泳 方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75μmi.d.×50cm)中,以7mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 10mmol/L柠檬酸 2mmol/L硼酸 15mmol/Lβ 环糊精(β CD)(pH3 0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20cm,进样时间为10s,在分... 采用毛细管电泳 方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75μmi.d.×50cm)中,以7mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 10mmol/L柠檬酸 2mmol/L硼酸 15mmol/Lβ 环糊精(β CD)(pH3 0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20cm,进样时间为10s,在分离电压为15kV,方波平衡电位+0 8V的条件下,实现了托吡卡胺对映体的分离检测。线性范围为5～750μmol/L,检出限为2μmol/L。对影响分离度的因素β CD浓度、硼酸浓度及pH值进行了详细的讨论。将该法应用于复方托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺对映体的分离检测,取得了满意结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 方波安培检测 托吡卡胺 对映体拆分
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