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离子色谱同时分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子 被引量:14
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作者 李偲文 于泓 张欣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1665-1669,共5页
建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲... 建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷,邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,考察了淋洗液种类,浓度及色谱柱温度对分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子的影响。最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时基线分离7种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.02~1.88mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别小于0.17%和2.05%。应用本方法测定离子液体中三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子,加标回收率在97.0%~102.8%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。 展开更多
关键词 离子色谱 三氟甲烷磺酸根 氟硼酸根 无机阴离子 离子液体 电导检测
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离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析 被引量:13
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作者 刘玉珍 于泓 张仁庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期384-390,共7页
建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了... 建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%~104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。 展开更多
关键词 离子对色谱 电导检测 三氟乙酸根 硫氰酸根 四氟硼酸根 三氟甲磺酸根 离子液体
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离子色谱法-间接紫外检测离子液体中三种含氟酸根阴离子 被引量:5
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作者 李朦 于泓 刘峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期251-255,共5页
建立了离子色谱-间接紫外检测法同时分析离子液体中的三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4-)和三氟甲烷磺酸根(CF3SO3-)的方法。用Shodex IC NI-424阴离子交换柱作为分离柱,探讨了影响上述三种离子保留和检测的因素及其保留规律... 建立了离子色谱-间接紫外检测法同时分析离子液体中的三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4-)和三氟甲烷磺酸根(CF3SO3-)的方法。用Shodex IC NI-424阴离子交换柱作为分离柱,探讨了影响上述三种离子保留和检测的因素及其保留规律。最终选用色谱条件为:以1.75 mmol·L^-1邻苯二甲酸-1.68 mmol·L^-1三(羟甲基)氨基甲烷为淋洗液,柱温45℃,流速1.0 m L·min^-1,UV检测波长设定在265 nm。在此条件下,可实现上述三种阴离子的同时分析,且色谱峰形良好。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.39-1.57 mg·L^-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)均在1%以下。将此方法应用于测定离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根及三氟甲烷磺酸根,加标回收率为99%-102%。该方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。 展开更多
关键词 离子色谱 间接紫外检测 三氟乙酸根 三氟甲烷磺酸根 四氟硼酸根 离子液体
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Aqueous Supercapacitors With Wide Operative Voltage Window and Long Cycling Life Enabled by Electrolyte Hybridization Effect
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作者 Shi-Hua Ma Qi Yin Jin-Ping Zhao 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第11期27-36,共10页
Developing supercapacitors(SCs)with long cycling life and wide operative voltage window is a significant topic in the field of aqueous electrolytes.Although the design of water in salt(WIS)electrolytes has pushed the ... Developing supercapacitors(SCs)with long cycling life and wide operative voltage window is a significant topic in the field of aqueous electrolytes.Although the design of water in salt(WIS)electrolytes has pushed the development of aqueous electrolytes to a new height,the WIS electrolytes with an operative voltage window of up to 2.5 V is still very scarce.Herein,in order to enrich the type of aqueous electrolyte with high operative voltage,tetramethylammonium trifluoromethanesulfonate(TMAOTf)based WIS electrolyte was used as a model to construct WIS based hybrid electrolyte with acetonitrile(ACN)co-solvent and LiTFSI co-solute.In view of the coordination effect of ACN and Lit on free water in TMAOTf based WIS electrolyte,the TMAt-Lit-AWIS electrolyte has the electrochemical stabilization window of up to 3.35 V.Further coupled with the commercial YP-50F electrodes,TMAt-Lit-AWIS based SCs exhibited wide operative voltage window(2.5 V),long cycling life(45,000 cycles)and good low-temperature performance(99.99%capacitance retention after 2000 cycles at20℃).The design of this hybrid electrolyte will enrich the types of aqueous hybrid electrolytes with long cycling life and wide operative voltage window. 展开更多
关键词 Supercapacitor Aqueous hybrid electrolyte Tetramethylammonium trifluoromethanesulfonate based water in salt electrolyte Operative voltage window Cycling life
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以吡啶离子液体作为流动相添加剂的液相色谱法分析三氟乙酸根与三氟甲磺酸根 被引量:4
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作者 崔歌 于泓 张亚楠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期925-929,共5页
发展了用吡啶离子液体作为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的分析方法。研究了吡啶离子液体、咪唑离子液体、对氨基苯酚盐酸盐和氯化四丁基铵作为流动相添加剂对三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的影响... 发展了用吡啶离子液体作为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的分析方法。研究了吡啶离子液体、咪唑离子液体、对氨基苯酚盐酸盐和氯化四丁基铵作为流动相添加剂对三氟乙酸根和三氟甲磺酸根的影响,考察了吡啶离子液体的浓度、有机溶剂和检测波长等因素,并讨论了离子液体的作用、保留规律和相关机理。吡啶离子液体在分离检测中起到离子对试剂和紫外吸收试剂的作用。采用反相C_(18)色谱柱,以甲醇-0.3 mmol/L溴化N-己基吡啶水溶液(体积比10∶90)为流动相,在柱温30℃,流速1.0 m L/min,紫外检测波长250 nm条件下,三氟乙酸根和三氟甲磺酸根在12 min内完全分离,检出限分别为0.09、0.18 mg/L。将此法应用于离子液体中三氟乙酸根和三氟甲磺酸根阴离子的测定,加标回收率为96.0%~101%。该方法简单、准确,具有实用价值。 展开更多
关键词 离子液体 液相色谱 间接紫外检测 三氟乙酸根 三氟甲磺酸根
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离子色谱法同时分析离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根 被引量:4
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作者 李丹 张欣 于泓 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期35-37,共3页
建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为:以邻苯二甲酸氢钾(1.2mmol/L)为淋洗液,柱温30... 建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为:以邻苯二甲酸氢钾(1.2mmol/L)为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,所测阴离子的检出限为0.06~3.07mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别不大于0.18%和1.62%。用来测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根,加标回收率为98.2%~101.8%,能够满足离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根定量分析要求。 展开更多
关键词 离子色谱法 三氟乙酸根 四氟硼酸根 三氟甲烷磺酸根 离子液体
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配体对铈化合物催化苯甲醇氧化性能的影响 被引量:3
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作者 刘晟波 李理 袁福根 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期332-336,共5页
研究了桥联二酚铈、氯化铈、硝酸铈、三氟甲磺酸铈、硝酸铈铵五种铈化合物,在溴酸钠存在下催化苯甲醇氧化制备苯甲醛反应的性能。发现五种铈化合物均有催化活性,催化活性高低顺序为:三氟甲磺酸铈>硝酸铈>硝酸铈铵>氯化铈>... 研究了桥联二酚铈、氯化铈、硝酸铈、三氟甲磺酸铈、硝酸铈铵五种铈化合物,在溴酸钠存在下催化苯甲醇氧化制备苯甲醛反应的性能。发现五种铈化合物均有催化活性,催化活性高低顺序为:三氟甲磺酸铈>硝酸铈>硝酸铈铵>氯化铈>桥联二酚铈。该顺序跟配体吸电子能力一致,意味着配体吸电子能力越强,越有利于提高铈配合物的催化氧化能力。当三氟甲磺酸铈用量为苯甲醇的5%(mol),80℃反应2.0 h,苯甲醇转化率为95.6%,苯甲醛产率达90.9%,反应选择性95.1%。 展开更多
关键词 三氟甲磺酸 苯甲醇 苯甲醛 氧化
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三氟甲磺酸乙酯的合成
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作者 徐晓强 赵世勇 +2 位作者 闻立新 何永刚 张锁庆 《煤炭与化工》 CAS 2014年第1期85-86,共2页
采用硫酸二乙酯和三氟甲磺酸为原料一步反应合成三氟甲磺酸乙酯,反应相产物经过常压精馏即可得到高纯度的三氟甲磺酸乙酯。该法合成步骤简单、无副反应,产品纯度高达99.5%以上,收率高达90%以上。
关键词 硫酸二乙酯 三氟甲磺酸 三氟甲磺酸乙酯
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An Efficient Way for Glycosylation of Spirostanol
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作者 ShuJieHOU ChuanChunZOU PingShengLEI DeQuanYU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期593-596,共4页
Using thioglycosides as donors, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) and N-iodosuccinimide(NIS) as promoter, a modified procedure for the glycosylation of spirostanol was developed. A series of saponins w... Using thioglycosides as donors, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) and N-iodosuccinimide(NIS) as promoter, a modified procedure for the glycosylation of spirostanol was developed. A series of saponins were synthesized in mild condition with excellent yields. 展开更多
关键词 Spirostanol glycoside GLYCOSYLATION trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate ethyl 1-thioglycoside N-iodosuccinimide.
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离子色谱法测定氟达拉滨中三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质 被引量:2
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作者 李丹 王淑君 +3 位作者 姚慧敏 姜玮伦 于海伟 徐莹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2557-2560,共4页
目的采用离子色谱法对氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质进行测定。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,洗脱液:[0.15 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵-0.090 mmol·L^-1苹果酸(pH 6.5)]-乙腈(70∶30),流速为1.0 mL·min... 目的采用离子色谱法对氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质进行测定。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,洗脱液:[0.15 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵-0.090 mmol·L^-1苹果酸(pH 6.5)]-乙腈(70∶30),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,检测方式为直接电导检测。结果有效测定了氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质,检测限为2.5μg·mL^-1,定量限为7.4μg·mL^-1,线性范围为1.917~22.344 mg·L^-1,r=0.997 4,方法耐用性好。结论本法可有效检测氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质,方法灵敏度高,准确度高,耐用性好。 展开更多
关键词 离子色谱法 三氟甲磺酸酯类 遗传毒性杂质 氟达拉滨
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稀土金属的三氟甲基磺酸盐在有规立构自由基聚合中的应用 被引量:1
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作者 冯四伟 徐晓冬 +1 位作者 陈玲玲 朱元棋 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-93,共6页
聚合物的立体结构可显著的影响其性质和功能,Lewis酸基于其独特的反应性和选择性且反应条件温和而广泛应用于有规立构自由基聚合反应,特别是利用稀土金属(如Y、Sc、Yb、La、Pr、Lu、Tm等)的三氟甲基磺酸盐作为自由基聚合的催化剂,可有... 聚合物的立体结构可显著的影响其性质和功能,Lewis酸基于其独特的反应性和选择性且反应条件温和而广泛应用于有规立构自由基聚合反应,特别是利用稀土金属(如Y、Sc、Yb、La、Pr、Lu、Tm等)的三氟甲基磺酸盐作为自由基聚合的催化剂,可有效提高丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺类聚合物的立构规整度。本文介绍了Lewis酸在自由基聚合中的应用概况,重点综述了稀土金属的三氟甲基磺酸盐在丙烯酸酯类单体和(甲基)丙烯酰胺类单体的有规立构自由基聚合中的研究进展。 展开更多
关键词 LEWIS酸 稀土金属 三氟甲基磺酸盐 自由基聚合 立构规整度
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1,3-戊二烯阳离子聚合物链结构 被引量:1
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作者 彭宇行 张志斌 +1 位作者 寸琳峰 文扑 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期68-73,共6页
采用以三氟甲基磺酸铝((CF3SO3)3Al)为引发剂,二氯甲烷为溶剂的阳离子聚合方法制备了聚(1,3-戊二烯)。用IR、1HNMR和13CNMR对聚合物结构进行了表征,并基于聚合物1HNMR谱对聚合物链结构进行了定... 采用以三氟甲基磺酸铝((CF3SO3)3Al)为引发剂,二氯甲烷为溶剂的阳离子聚合方法制备了聚(1,3-戊二烯)。用IR、1HNMR和13CNMR对聚合物结构进行了表征,并基于聚合物1HNMR谱对聚合物链结构进行了定量计算,聚合物环状和线型链结构分别占54%和46%,而线型链中的5种结构单元:反-1,4、顺-1,4、反-1,2、顺-1,2和3,4结构分别为23%、10%、10%、1%和2%。 展开更多
关键词 戊二烯 阳离子聚合 高聚物 链结构 离子聚合物
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邻三氟甲磺酸酯基取代二芳基碘盐的合成及其抑菌活性研究 被引量:1
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作者 崔丽媛 陈煌冠 +2 位作者 马静怡 韩建伟 王利民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期270-276,共7页
二芳基碘盐具有潜在的生物活性.合成了13种邻位三氟甲磺酸酯基取代的线性二芳基碘盐,利用核磁共振谱和质谱表征了它们的结构.通过微量肉汤稀释法测试该系列化合物的最低抑菌浓度(MIC),结果表明含氟基团取代的二芳基碘盐对于大肠杆菌(E.c... 二芳基碘盐具有潜在的生物活性.合成了13种邻位三氟甲磺酸酯基取代的线性二芳基碘盐,利用核磁共振谱和质谱表征了它们的结构.通过微量肉汤稀释法测试该系列化合物的最低抑菌浓度(MIC),结果表明含氟基团取代的二芳基碘盐对于大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)具有良好的抑菌性.其中,化合物(3-氟苯基)(2-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)三氟甲磺酸碘盐(1)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC值分别为16,4,4μg·mL^-1,明显低于市售抗菌剂卡松(异噻唑啉酮).此外,扫描电子显微镜(SEM)结果显示,该二芳基碘盐能够明显诱导细菌死亡;细胞试验结果显示在体外条件下,化合物1与市售卡松对Hela细胞的生长影响相当,是一种低毒性的抗菌剂. 展开更多
关键词 二芳基碘盐 抗菌剂 卡松 含氟化合物 三氟甲磺酸酯
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(CF_3SO_3)_3Al引发的1,3-戊二烯-苯乙烯阳离子共聚合
14
作者 彭宇行 张志斌 +1 位作者 寸琳峰 文扑 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期48-51,共4页
以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物... 以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物的环化度也进行了研究,用Kelen-Tudos方法测定的共聚合反应体系苯乙烯(M_1)和1,3-戊二烯(M_2)的竞聚率分别为γ_1=2.1,γ_2=0.6。 展开更多
关键词 戊二烯 苯乙烯 阳离子聚合 三氟甲基磺酸铝 引发
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三氟甲磺酸稀土催化ε-己内酯开环聚合 被引量:8
15
作者 朱蔚璞 童晓薇 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1186-1188,共3页
采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较... 采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较高.此聚合反应可能是通过阳离子活性末端链聚合机理进行的. 展开更多
关键词 三氟甲磺酸稀土 Ε-己内酯 开环聚合
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合成双醋瑞因的新方法 被引量:4
16
作者 朱兴一 郭巧凤 +1 位作者 吴雪玲 苏为科 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期269-270,272,共3页
以芦荟素为原料,经脱苷、氧化反应得到大黄酸(4);4经三氟甲磺酸锌催化的乙酰化反应合成了双醋瑞因,总收率86.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
关键词 双醋瑞因 乙酰化 芦荟素 大黄酸 三氟甲磺酸锌 药物合成
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玛瑙球磨法制备微米介孔球状材料催化剂及其应用
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作者 亢宇 《河南化工》 CAS 2024年第3期10-13,共4页
利用玛瑙球磨法合成出一种负载酸催化剂三氟甲磺酸铜的微米级球状介孔材料,研究了催化剂的微观结构、微观形貌和催化反应活性。通过对环己酮和乙二醇的催化反应表明,样品作为催化剂具有较高活性。初次使用时环己酮转化率为97%,环己酮缩... 利用玛瑙球磨法合成出一种负载酸催化剂三氟甲磺酸铜的微米级球状介孔材料,研究了催化剂的微观结构、微观形貌和催化反应活性。通过对环己酮和乙二醇的催化反应表明,样品作为催化剂具有较高活性。初次使用时环己酮转化率为97%,环己酮缩酮的选择性为99%,经过4次使用后依旧具有较高催化活性-环己酮转化率为96%。环己酮缩酮的选择性为99%,远远高于工业用硫酸催化剂的环己酮转化率(90%)和环己酮缩酮的选择性(91%)。 展开更多
关键词 微米球状介孔材料 玛瑙球磨法 三氟甲磺酸铜 催化活性
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三氟甲磺酸锌催化下酰基叠氮化合物的合成 被引量:4
18
作者 孔黎春 胡洁玲 张龙峰 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期185-188,共4页
由酰基苯并三唑与叠氮化钠在Lewis酸——三氟甲磺酸锌催化下发生酰化反应,合成了一系列酰基叠氮化合物.产物结构用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征.该制备方法原料易得,反应条件温和,反应速度快,后处理简单.
关键词 酰基叠氮化合物 酰基苯并三唑 叠氮化钠 三氟甲磺酸锌
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依维莫司的合成 被引量:4
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作者 卢时湧 章啸天 +2 位作者 周伟澄 张福利 叶伟东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-3,共3页
乙二醇依次与叔丁基二苯基氯硅烷、对甲基苯磺酰氯、溴化钠反应生成(2-溴乙氧基)叔丁基二苯基硅烷,再与西罗莫司、三氟甲磺酸银反应生成40-O-(2-叔丁基二苯基硅氧基乙基)雷帕霉素,再水解生成依维莫司,总收率约43%。
关键词 依维莫司 大环内酯类化合物 抗肿瘤药 三氟甲磺酸银 合成
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2-苯硫基苯并咪唑的合成 被引量:3
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作者 张变香 吴群 +1 位作者 钞建宾 郭一力 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期86-88,91,共4页
在不使用金属催化剂、配体及强碱的情况下,以DMF为溶剂,于130℃反应24 h,2-巯基苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐高选择性地发生芳基化反应,合成了2-苯硫基苯并咪唑,收率80.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
关键词 2-巯基苯并咪唑 2-苯硫基苯并咪唑 二苯基碘三氟甲磺酸盐 选择性芳基化反应 合成
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