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中药挥发油的促透皮吸收作用及在外用制剂研究中的问题分析 被引量:26
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作者 张建林 陶玲 +3 位作者 管咏梅 金晨 臧振中 陈丽华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期5263-5269,共7页
挥发油以其较低的毒副作用和较强的药理活性,受到越来越多的药学工作者的关注。一些挥发油除具有一定的药理作用外,其自身也可作为一种良好的透皮吸收促进剂,因而在外用制剂中得到了广泛的应用。挥发油作为透皮吸收促进剂的促透效果及... 挥发油以其较低的毒副作用和较强的药理活性,受到越来越多的药学工作者的关注。一些挥发油除具有一定的药理作用外,其自身也可作为一种良好的透皮吸收促进剂,因而在外用制剂中得到了广泛的应用。挥发油作为透皮吸收促进剂的促透效果及作用机制根据挥发油的种类及活性成分的不同而有所差异。经查阅及总结近几年相关文献后,就挥发油的经皮吸收促进作用及作用机制进行综述,并针对当前挥发油在外用制剂应用研究中存在的问题进行了分析与展望,以期为后期研究提供一定借鉴。 展开更多
关键词 挥发油 经皮吸收促进剂 透皮吸收作用 中药 外用制剂
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外用制剂规范应用对老年皮肤瘙痒症患者治疗效果的影响
2
作者 蔡靖 韩姗姗 《江苏医药》 CAS 2024年第4期376-378,382,共4页
目的观察规范应用外用制剂对老年皮肤瘙痒症患者治疗效果的影响。方法对36例老年皮肤瘙痒症患者行外用制剂规范应用指导,包括健康教育、用药指导和心理护理,每周1次,每次15~30min,连续干预8周。比较患者干预前后外用制剂应用水平、皮肤... 目的观察规范应用外用制剂对老年皮肤瘙痒症患者治疗效果的影响。方法对36例老年皮肤瘙痒症患者行外用制剂规范应用指导,包括健康教育、用药指导和心理护理,每周1次,每次15~30min,连续干预8周。比较患者干预前后外用制剂应用水平、皮肤干燥程度、瘙痒严重程度、角质层含水量及经皮水分丢失量(TEWL)的变化。结果与干预前相比,干预后患者外用制剂应用水平提高(P<0.05),上肢、下肢和后背皮肤干燥程度及瘙痒严重程度均改善(P<0.05),皮肤角质层含水量增加(P<0.05),而TEWL无统计学差异(P>0.05)。结论对老年皮肤瘙痒症患者进行外用制剂规范应用指导可提高其外用制剂应用水平,改善患者皮肤干燥及瘙痒症状。 展开更多
关键词 老年皮肤瘙痒症 外用制剂
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中药外用制剂研究进展
3
作者 张宇 王嵩 +3 位作者 段文佳 张蓓 郤庆 李国文 《中国药业》 CAS 2024年第15期127-128,I0001-I0004,共6页
目的 总结中药外用制剂的研究现状。方法 检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(WanFang)、PubMed等数据库中的中药外用制剂相关文献,总结其临床应用现状,并提出发展建议。结果 中药外用制剂是以中医药理论为基础,辅以适当的剂型,通过... 目的 总结中药外用制剂的研究现状。方法 检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(WanFang)、PubMed等数据库中的中药外用制剂相关文献,总结其临床应用现状,并提出发展建议。结果 中药外用制剂是以中医药理论为基础,辅以适当的剂型,通过皮肤、黏膜、腔道等途径给药,局部作用于病灶部位,减少胃肠道刺激,避免首过效应。通过现用制剂的二次开发,建立含毒性中药外用制剂的标准规范,扩展中药外用制剂功效,推动经典名方的研究,中药外用制剂的研究现状可进一步得到改善。结论 中药外用制剂是我国特有的中医外治法用药的重要组成部分,应用历史悠久,与口服制剂共同发挥着不可替代的作用。 展开更多
关键词 中药 外用制剂 中医外治 研究现状
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复方红花泡腾颗粒的体外透皮吸收性能考察 被引量:2
4
作者 韩宝龙 薛强强 +3 位作者 杜文婷 邓欢欢 耿子颖 杨官娥 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期45-47,共3页
目的:考察复方红花泡腾颗粒的体外透皮吸收性能。方法:采用扩散池法进行体外透皮吸收试验,通过UV测定接收液中乌头总碱含量,筛选合适的接收液及接收液温度,考察复方红花泡腾颗粒的经皮给药效果。结果:选取生理盐水为接收液,接收液温度32... 目的:考察复方红花泡腾颗粒的体外透皮吸收性能。方法:采用扩散池法进行体外透皮吸收试验,通过UV测定接收液中乌头总碱含量,筛选合适的接收液及接收液温度,考察复方红花泡腾颗粒的经皮给药效果。结果:选取生理盐水为接收液,接收液温度32℃,复方红花泡腾颗粒的透皮吸收效果优于提取液及普通颗粒制剂。结论:复方红花泡腾颗粒制剂具有良好的透皮吸收效果。 展开更多
关键词 外用制剂 透皮吸收 红花 泡腾颗粒 乌头总碱
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普萘洛尔外用制剂研究进展 被引量:1
5
作者 牟太琴 《中国药业》 CAS 2018年第15期1-4,共4页
目的探讨普萘洛尔外用制剂的研究进展,为制备临床治疗需要的新型、安全、高效的外用制剂提供参考。方法检索近年国内外普萘洛尔外用制剂的相关文献,综述其外用制剂的主要剂型及特点。结果普萘洛尔外用制剂可直接作用于患处,或通过鼻腔... 目的探讨普萘洛尔外用制剂的研究进展,为制备临床治疗需要的新型、安全、高效的外用制剂提供参考。方法检索近年国内外普萘洛尔外用制剂的相关文献,综述其外用制剂的主要剂型及特点。结果普萘洛尔外用制剂可直接作用于患处,或通过鼻腔喷入发挥局部或全身治疗作用,起效快,提高了生物利用度,并减少了不良反应。目前检索到的普萘洛尔外用剂型包括软膏、乳膏、凝胶、透皮贴剂、鼻喷剂等传统制剂及脂质体、亚微乳、传递体涂膜剂等新型载体剂型。结论随着外用新剂型新技术研究的发展,普萘洛尔外用制剂的各项研究成果有望在今后安全、高效地运用于临床。 展开更多
关键词 普萘洛尔 外用制剂 研究进展
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局部用制剂的命名及其等效性评价
6
作者 涂家生 王平 《中国药品标准》 CAS 2007年第4期14-17,共4页
局部用药制剂呈现多样化的趋势,其命名和等效性评价成为科学评价和规范局部用制剂的重要方面。本文探讨了局部用制剂的命名的现状,分析了局部用制剂的命名依据及方法。比较了国内外在局部用制剂生物等效性评价方面的异同和差距,分析了... 局部用药制剂呈现多样化的趋势,其命名和等效性评价成为科学评价和规范局部用制剂的重要方面。本文探讨了局部用制剂的命名的现状,分析了局部用制剂的命名依据及方法。比较了国内外在局部用制剂生物等效性评价方面的异同和差距,分析了采用皮肤药物动力学研究局部用制剂生物等效性的方法和注意事项,提出了建立局部用制剂生物等效性评价研究技术指南的必要性。 展开更多
关键词 局部用制剂 命名 等效性评价
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银屑病的其他外用制剂
7
作者 周梅娟 宋智琦 《皮肤科学通报》 2018年第1期118-121,共4页
银屑病的其它外用药物种类较多,包括焦油类、蒽林和角质松解剂等,随着对银屑病治疗临床实践研究的深入,掌握这类药物的正确应用方法,并应用于临床,对加强银屑病的外用疗法具有重要意义。本文结合近年国内外相关文献,对治疗银屑病的其它... 银屑病的其它外用药物种类较多,包括焦油类、蒽林和角质松解剂等,随着对银屑病治疗临床实践研究的深入,掌握这类药物的正确应用方法,并应用于临床,对加强银屑病的外用疗法具有重要意义。本文结合近年国内外相关文献,对治疗银屑病的其它类外用药物进行了归纳和总结,旨在为临床医生提供关于这类药物的较为全面的信息及最新研究进展。 展开更多
关键词 银屑病 外用制剂 焦油类 蒽林 角质松解剂
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国内外皮肤局部外用仿制药等效性评价对比
8
作者 施文佳 居文政 +5 位作者 王来通 王文俊 陈娇 樊宇彤 张钰 阮小庶 《药学与临床研究》 2021年第3期204-206,共3页
皮肤局部外用制剂的给药部位为皮肤表面,药物通过皮肤吸收发挥疗效,剂型繁多,其仿制药等效性评价方法也与口服制剂不同。通常,体内药代动力学研究是各监管机构最为认可的等效性评价方法,但大部分外用制剂难以通过此方法证明其等效性;以... 皮肤局部外用制剂的给药部位为皮肤表面,药物通过皮肤吸收发挥疗效,剂型繁多,其仿制药等效性评价方法也与口服制剂不同。通常,体内药代动力学研究是各监管机构最为认可的等效性评价方法,但大部分外用制剂难以通过此方法证明其等效性;以临床终点为指标的等效性研究是应用最广泛的等效性评价方法,然而此类研究成本高,周期长,且准确性、灵敏度和重现性均较差;针对特定的外用制剂品种,研究人员开发了血管收缩试验、体外BE研究等方法进行等效性评价,被各国监管机构广泛接受;对于外用水溶液制剂,通过理化性质等药学研究方法即可证明生物等效性。本文总结了中国、美国、日本、欧洲关于皮肤局部外用制剂仿制药生物等效性研究的相关法规及指导原则,对比四个国家或地区等效性评价的常规方法,为国内外用制剂仿制药的开发提供参考。 展开更多
关键词 皮肤 局部外用制剂 等效性评价 仿制药开发
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几种医院外用中药制剂微生物限度检查方法的建立 被引量:16
9
作者 李晓东 李娟 +1 位作者 郭朝晖 姜华 《西部中医药》 2012年第2期25-27,共3页
目的:建立三黄膏等几种医院外用中药制剂微生物限度检查法。方法:测定几种医院外用中药制剂对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果:回收率试验结果表明,硝硼散和养阴生肌散2种供试品试验菌的回收率均高于70%,证明无... 目的:建立三黄膏等几种医院外用中药制剂微生物限度检查法。方法:测定几种医院外用中药制剂对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果:回收率试验结果表明,硝硼散和养阴生肌散2种供试品试验菌的回收率均高于70%,证明无抑菌现象;湿疹膏、止痛膏和玉红膏有一定程度的抑菌作用,但可通过稀释法消除抑菌作用;三黄膏、青黛膏和铁箍膏的抑菌作用强,需采用离心集菌薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用。结论:硝硼散和养阴生肌散可按常规方法进行微生物限度检查;湿疹膏、止痛膏和玉红膏按培养基稀释法进行微生物限度检查;三黄膏、青黛膏和铁箍膏则按离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。 展开更多
关键词 医院外用中药制剂 微生物限度检查法 方法验证
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中药外用制剂在膝骨关节炎治疗中的应用现状及展望
10
作者 郭天赐 赵杨 +4 位作者 陈继鑫 余伟杰 张阳 刘爱峰 王平 《天津中医药》 CAS 2024年第8期1083-1088,共6页
膝骨关节炎(KOA)是临床常见的退行性骨关节病,晚期可导致关节功能丧失,具有高致残率的特点,目前尚无一种有效的根治方法。中药外用制剂具有悠久的发展历史及独特优势,其在KOA治疗中发挥着重要作用。传统外用中药制剂具有制备工艺简单、... 膝骨关节炎(KOA)是临床常见的退行性骨关节病,晚期可导致关节功能丧失,具有高致残率的特点,目前尚无一种有效的根治方法。中药外用制剂具有悠久的发展历史及独特优势,其在KOA治疗中发挥着重要作用。传统外用中药制剂具有制备工艺简单、载药量大等特点,而现代外用中药制剂在提高透皮吸收性、降低皮肤刺激性、药效持久性、增加生物相容性、使用便捷性等方面具有显著优势。然而,两者在制备工艺、药效发挥及使用安全性等方面仍存在一些局限。文章通过归纳相关文献,论述中药传统和现代外用制剂在KOA治疗中的应用现状,分析外用中药制剂存在的关键问题,提出改进制备工艺流程、结合现代技术创新给药方式及改进剂型等可能是今后潜在研究方向,以期更加安全、有效地治疗KOA。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 中药外用制剂 黑膏药 凝胶贴膏
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中药皮肤外用制剂非临床安全性评价的特殊考虑 被引量:3
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作者 宁娜 赵华琛 宁可永 《中国食品药品监管》 2021年第8期18-23,共6页
新修订《药品注册管理办法》将以配套文件的形式发布新药研发的指导原则和技术要求。目前急需完善非临床安全性评价等技术要求,以更加有效地促进中药品种研发。本文结合国内外相关技术指导原则,简单综述中药皮肤外用制剂非临床安全性评... 新修订《药品注册管理办法》将以配套文件的形式发布新药研发的指导原则和技术要求。目前急需完善非临床安全性评价等技术要求,以更加有效地促进中药品种研发。本文结合国内外相关技术指导原则,简单综述中药皮肤外用制剂非临床安全性评价与化学药品的相同点和特殊关注点,以供业界参考。 展开更多
关键词 中药 化学药品 皮肤外用制剂 非临床安全性评价 特殊关注点
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HPLC法测定寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量
12
作者 赵紫亮 杨春辉 +2 位作者 张小东 闻辉 王沛 《长春中医药大学学报》 2014年第3期409-410,共2页
目的建立寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量。色谱法分析条件为,色谱柱:Agilenttc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液(24∶7... 目的建立寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量。色谱法分析条件为,色谱柱:Agilenttc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液(24∶76);流速:1.0 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.32-1.92μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD为0.415%。结论本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 寒湿痹阻型外敷制剂 绿原酸 含量测定
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雷公藤甲素的剂型改进及给药方式研究进展 被引量:18
13
作者 余雅婷 朱卫丰 +2 位作者 金晨 陈丽华 管咏梅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1359-1362,共4页
雷公藤甲素是从传统中药雷公藤中提取出来的环氧二萜内酯类化合物,具有显著调节免疫、抗炎、抗生育及抗肿瘤等作用,但雷公藤甲素自身水溶性差,治疗窗窄,对消化、泌尿和血液系统等都有较大的毒副作用,因此在临床上的应用受到限制。而将... 雷公藤甲素是从传统中药雷公藤中提取出来的环氧二萜内酯类化合物,具有显著调节免疫、抗炎、抗生育及抗肿瘤等作用,但雷公藤甲素自身水溶性差,治疗窗窄,对消化、泌尿和血液系统等都有较大的毒副作用,因此在临床上的应用受到限制。而将雷公藤甲素通过纳米化改造,包合等方式进行剂型改进,经皮和注射改变给药的方式,结构修饰制备成前体药物在一定程度上都降低了雷公藤甲素对机体造成的毒副作用。本文就近期雷公藤甲素剂型改进、给药方式及结构修饰的研究情况作一综述,以期为雷公藤甲素的新药开发和剂型完善提供参考。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 剂型改进 外用制剂 给药方式 前体药物
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中药及其外用制剂调控细胞因子促创面愈合的研究进展 被引量:17
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作者 杨露 张永萍 彭丽华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期5173-5184,共12页
创伤、外科手术、急性疾病或慢性疾病引起的伤口延迟愈合或不愈,以及增生的瘢痕,给患者的生理健康、心理和家庭经济造成了沉重的负担。如何加速创面愈合及获得满意的美学效果是临床亟待解决的问题。创面愈合包括止血、炎症、增殖和重塑... 创伤、外科手术、急性疾病或慢性疾病引起的伤口延迟愈合或不愈,以及增生的瘢痕,给患者的生理健康、心理和家庭经济造成了沉重的负担。如何加速创面愈合及获得满意的美学效果是临床亟待解决的问题。创面愈合包括止血、炎症、增殖和重塑过程,该过程涉及多种细胞因子参与。近年来,中药通过调控细胞因子对加速创面愈合,抑制疤痕形成等机制得到了逐步阐明,为中药在临床创伤的疗效提供了科学依据。该文重点回顾和总结了中药有效成分、提取物及其外用制剂通过调节细胞因子在创面愈合炎症、增殖、重塑阶段发挥的治疗作用及起效机制,并对未来的研究及应用提出建议与展望,以期为中药用于加速创面愈合等研究与应用提供依据与参考。 展开更多
关键词 创面愈合 中药 外用制剂 细胞因子 生长因子
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麝香舒活灵水凝胶剂的制备与体外评价 被引量:1
15
作者 彭丽华 袁铁军 +3 位作者 高进 李东 施沐阳 尚强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期92-99,共8页
目的 通过基于水凝胶的剂型改良,制备麝香舒活灵水凝胶剂(Shexiang Shuohuoling Hydrogel,SS-H),解决原麝香舒活灵酊剂(Shexiang Shuhuoling Tincture,SS-T)的刺激性和亲水性活性成分递送不良等问题,并优化SS-H处方。方法通过单因素试... 目的 通过基于水凝胶的剂型改良,制备麝香舒活灵水凝胶剂(Shexiang Shuohuoling Hydrogel,SS-H),解决原麝香舒活灵酊剂(Shexiang Shuhuoling Tincture,SS-T)的刺激性和亲水性活性成分递送不良等问题,并优化SS-H处方。方法通过单因素试验筛选SS-H制备的最佳条件,并考察凝胶流变特性、平衡含水量与氧气渗透性等物化表征。在胶原酶模拟体表环境下考察体外生物降解,并比较SS-H与粗提物和SS-T的体外释放,皮肤渗透性能和生物相容性。结果 SS-H的最佳处方为2%卡波姆、5%甘油、1.6%三乙醇胺,不需要促透剂。SS-H具有可观的可涂抹性和物理强度,并表现出一定的保湿性与透氧性,体外降解性能良好。在亲脂性药物的体外释放和皮肤渗透率未受显著影响下,亲水性药物羟基红花黄色素A在SS-H中的累积释放率和皮肤渗透率比在SS-T中分别提高了20%和40%。此外SS-H将皮肤细胞活力相对粗提物提高了20%~60%,显示出良好的生物相容性,而SS-T对细胞活力无明显促进作用。结论 对SS-T进行凝胶制剂的改良,是有效的剂型改良策略,制备的SS-H物化性能良好,可缓解原酊剂对人体的刺激性并增强亲水性活性成分的局部递送效果,为优化基于中药复方的传统外用制剂提供了新的剂型改良策略。 展开更多
关键词 麝香舒活灵 酊剂 水凝胶 外用制剂 药物递送 透皮吸收
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中药外用制剂在美容中的应用和功效 被引量:5
16
作者 彭灿 余飞 +2 位作者 蒋苗苗 陈卫东 阚家义 《皮肤科学通报》 2017年第6期650-655,共6页
本文概述了中药祛痘乳膏、中药面膜、中药化妆水、中药香皂、中药牙膏等常见中药外用制剂在中药美容领域的应用,这些制剂分别具有保湿、增白、除皱、育发乌发、防腐和抗氧化、瘦身健美、防龋齿和防牙周炎、防治痤疮及皮肤炎症等功效。... 本文概述了中药祛痘乳膏、中药面膜、中药化妆水、中药香皂、中药牙膏等常见中药外用制剂在中药美容领域的应用,这些制剂分别具有保湿、增白、除皱、育发乌发、防腐和抗氧化、瘦身健美、防龋齿和防牙周炎、防治痤疮及皮肤炎症等功效。中药外用制剂在美容领域的应用广且功效多、安全性高,具有很好的发展前景。 展开更多
关键词 中药 外用制剂 美容 中药功效
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新型米诺环素外用制剂治疗中重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮疗效与安全性Meta分析 被引量:2
17
作者 熊健霞 王萍 +2 位作者 李成媛 钱薇露 蔡涛 《中国药业》 CAS 2021年第15期113-117,共5页
目的系统评价米诺环素外用制剂治疗中、重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed,Clinctrials.gov,The Cochrane Library,Web of Science,Embase,CNKI数据库,收集米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR的随机对照... 目的系统评价米诺环素外用制剂治疗中、重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed,Clinctrials.gov,The Cochrane Library,Web of Science,Embase,CNKI数据库,收集米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR的随机对照研究。检索时间为自建库起至2020年6月,由2名研究者对符合纳入条件的文献进行质量评价、提取数据,并使用Revman5.3软件进行Meta分析。结果纳入3个随机对照研究,共2 024例患者。与赋形剂相比,新型米诺环素外用制剂可显著减少面部炎性皮损的数量[MD=4.78,95%CI(1.44,8.13),P=0.005];治疗终点时,更多的患者达到研究者总体评估(IGA)评分达到0/1分[RR=1.29,95%CI (1.15,1.45),P<0.000 1];高浓度和低浓度米诺环素外用制剂上述指标比较均无显著差异[MD=0.70,95%CI(-2.25,3.91),P=0.67;RR=1.26,95%CI (0.93,1.71),P=0.13];米诺环素外用制剂与赋形剂相比,ADR无显著差异(P>0.05)。高浓度与低浓度米诺环素外用制剂ADR发生率无显著差异(P>0.05)。炎性皮损减少的异质性检验结果为I2>50%,经敏感性分析,剔除重复发表或不符合纳入标准的文献,随机效应模型分析结果表明,合并效应量不受单项研究影响,结果稳定。结论新型米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR安全、有效。 展开更多
关键词 玫瑰痤疮 丘疹疱疹型 米诺环素 外用制剂 赋形剂 疗效 安全性 META分析
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克霉唑普鲁卡因甘油微生物限度检查方法的建立
18
作者 杨静 雷虹 +3 位作者 张乐玮 徐君 姜玉倩 刘海英 《解放军药学学报》 CAS 2022年第2期129-132,共4页
目的建立克霉唑普鲁卡因甘油微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典》的规定对各试验菌测定回收率,并对控制菌进行方法验证。结果本品采用500 r・min^(-1)离心5 min,取上清液为供试液进行平皿-倾注法(每皿1 ml),各试验菌测定... 目的建立克霉唑普鲁卡因甘油微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典》的规定对各试验菌测定回收率,并对控制菌进行方法验证。结果本品采用500 r・min^(-1)离心5 min,取上清液为供试液进行平皿-倾注法(每皿1 ml),各试验菌测定回收率均在0.5-2.0范围内;控制菌以相同的方法制备供试液,以100 ml培养基增菌进行检查。结论本文建立了含抑菌成分的克霉唑普鲁卡因甘油的微生物限度检查方法,保证了检验结果的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 克霉唑普鲁卡因甘油 抗真菌药 微生物限度检查 外用制剂
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液晶技术概况及在外用制剂中的应用 被引量:1
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作者 童想柳 边琼 +1 位作者 章俊云 罗华菲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期284-291,共8页
液晶被誉为是物质的第四态,其分子结构取向有序,同时具有液态的流动性和固态的晶体结构,可分为溶致液晶和热致液晶两大类。近年来对液晶的研究越来越多,液晶技术广泛运用于纳米材料、化工和医药等领域。近年来的研究成果表明,溶致液晶... 液晶被誉为是物质的第四态,其分子结构取向有序,同时具有液态的流动性和固态的晶体结构,可分为溶致液晶和热致液晶两大类。近年来对液晶的研究越来越多,液晶技术广泛运用于纳米材料、化工和医药等领域。近年来的研究成果表明,溶致液晶具有良好的药物增溶能力、保护药物作用、药物载体作用及作为药物缓控释基质作用等功能,本文主要综述了溶致液晶在外用制剂中的研究近况,主要包括液晶的概述、液晶的分类及结构、液晶的制备、液晶的表征及液晶技术的应用5个部分。 展开更多
关键词 液晶技术 药物载体 溶致液晶 外用制剂 综述
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中药外用制剂的传承与发展 被引量:10
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作者 郭阿莉 《光明中医》 2018年第24期3756-3758,共3页
中药外用制剂在我国传统医药中有悠久的应用历史,是中医药宝库中不可缺少的重要组成。近年来,随着国家的富强,政策的支持,中医药的发展正处于十分有利的时机,文章从中医外用制剂的类型、应用及现状深入探讨了中药外用制剂的传承与发展... 中药外用制剂在我国传统医药中有悠久的应用历史,是中医药宝库中不可缺少的重要组成。近年来,随着国家的富强,政策的支持,中医药的发展正处于十分有利的时机,文章从中医外用制剂的类型、应用及现状深入探讨了中药外用制剂的传承与发展。笔者希望中药外用制剂能够被更好地挖掘、传承、保护、利用和发展。这是一个漫长的过程需要中医药人共同肩负。 展开更多
关键词 中药外用制剂 传承 发展
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