期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
后处理对选区激光熔化成型MnCu合金阻尼性能的影响 被引量:3
1
作者 左阳 彭华备 +1 位作者 陈捷 杨琴 《金属功能材料》 CAS 2023年第6期25-32,共8页
研究了后处理对激光选区熔化(Selective Laser Melting,SLM)成型MnCu阻尼合金的微观组织演变及阻尼性能的影响。结果表明,打印态MnCu合金形成了单一γ固溶体并具有良好的阻尼性能;打印态MnCu合金直接经435℃时效2.5 h空冷后微观形貌无... 研究了后处理对激光选区熔化(Selective Laser Melting,SLM)成型MnCu阻尼合金的微观组织演变及阻尼性能的影响。结果表明,打印态MnCu合金形成了单一γ固溶体并具有良好的阻尼性能;打印态MnCu合金直接经435℃时效2.5 h空冷后微观形貌无明显变化。然而,此工艺处理导致扫描轨迹交界处微裂纹增加和孪晶组织减少,因此合金阻尼性能下降;打印态MnCu合金经885℃固溶处理1 h随炉冷却再经435℃时效2.5 h空冷后阻尼性能明显提升,当应变振幅达到0.1%时tanδ接近0.05,这是由于时效过程中Mn偏析使得合金晶格畸变程度增大。然而,延长时效时间至5 h后,α-Mn含量增多,恶化了合金的阻尼性能。 展开更多
关键词 激光选区熔化 mnCu阻尼合金 后处理 mn偏析 α-mn
原文传递
Structural evolution and superconductivity tuned by valence electron concentration in the Nb-Mo-Re-Ru-Rh high-entropy alloys 被引量:5
2
作者 Bin Liu Jifeng Wu +5 位作者 Yanwei Cui Qjnqing Zhu Guorui Xiao Siqi Wu Guang-han Cao Zhi Ren 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第26期11-17,共7页
The crystal structure and physical properties of Nb_(25)Mo_(5+x)Re_(35)Ru_(25-x)Rh_(10)(0≤x≤10)and Nb_(5)Mo_(35-y)Re_(15+y)Ru_(35)Rh_(10)(0≤y≤15)high-entropy alloys(HEAs)have been studied by X-ray diffraction,elec... The crystal structure and physical properties of Nb_(25)Mo_(5+x)Re_(35)Ru_(25-x)Rh_(10)(0≤x≤10)and Nb_(5)Mo_(35-y)Re_(15+y)Ru_(35)Rh_(10)(0≤y≤15)high-entropy alloys(HEAs)have been studied by X-ray diffraction,electrical resistivity,magnetic susceptibility,and specific heat measurements.The results show that the former HEAs with valence electron concentration(VEC)values of 6.7-6.9 crystallize in a noncentrosymmetric cubicα-Mn structure,while the latter ones with VEC values of 7.1-7.25 adopt a centrosymmetric hexagonal close-packed(hcp)structure.Despite different structures,both series of HEAs are found to be bulk superconductors with a full energy gap,and the superconducting transition temperature Tc tends to decrease with the increase of VEC.Nevertheless,the Tc values of the hcp-type HEAs are higher than those of theα-Mn-type ones,likely due to a stronger electron phonon coupling.Furthermore,we show that VEC and electronegativity difference are two key parameters to control the stability ofα-Mn and hcp-type HEAs.These results not only are helpful for the design of such HEAs,but also represent the first realization of structurally different HEA superconductors without changing the constituent elements. 展开更多
关键词 High-entropy alloys Hcp toα-mn structural evolution Superconducting properties Valence electron concentration Electronegativity difference
原文传递
纳米晶锰的制备与力学性能研究 被引量:3
3
作者 史鉴 李建功 孙晓军 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期937-940,共4页
采用电化学沉积法,在Cu基片上制备出了平均晶粒尺寸为3nm的纳米晶α-Mn。通过对其在不同温度下真空退火,得到具有不同平均晶粒尺寸的纳米晶α-Mn系列样品。同时分析了电沉积、热处理条件对结构的影响,研究了结构与力学性能的关系。结果... 采用电化学沉积法,在Cu基片上制备出了平均晶粒尺寸为3nm的纳米晶α-Mn。通过对其在不同温度下真空退火,得到具有不同平均晶粒尺寸的纳米晶α-Mn系列样品。同时分析了电沉积、热处理条件对结构的影响,研究了结构与力学性能的关系。结果表明,随晶粒尺寸的减小,纳米晶α-Mn的力学性能表现出正Hall-Petch关系和反Hall-Petch关系;当晶粒小于临界晶粒尺寸42nm时,正Hall-Petch关系转变为反Hall-Petch关系。 展开更多
关键词 纳米晶金属 α-mn Hall—Petch关系 电沉积 硬度
下载PDF
Mg-6wt%Zn-1wt%Mn合金中的析出相演变(英文) 被引量:3
4
作者 石国梁 张丁非 +4 位作者 赵霞兵 张奎 李兴刚 李永军 马鸣龙 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2447-2452,共6页
通过透射电子显微技术(TEM)研究了Mg-6wt%Zn.1wt%Mn(ZM61)合金在单级和双级时效过程中过渡相β1’和β2’的演变规律以及β1’杆状相在α-Mn颗粒上异质形核的原因。ZM61合金在不同温度的硬化曲线(130、160、180、200、230℃)... 通过透射电子显微技术(TEM)研究了Mg-6wt%Zn.1wt%Mn(ZM61)合金在单级和双级时效过程中过渡相β1’和β2’的演变规律以及β1’杆状相在α-Mn颗粒上异质形核的原因。ZM61合金在不同温度的硬化曲线(130、160、180、200、230℃)均表明:与单级时效相比,双级时效的硬化效果更好同时硬化速率更快。由于β1’杆状相的表面能和形核能垒均小于β2’盘状相,因此,峰时效之前主要发生β1’杆状相的快速形核和伸长;β1’杆状相体积分数的增加在带来硬度增加的同时也提升了体系的应变能,β2’盘状相取代β1’杆状相可以释放这一累积的应变能,因而过时效阶段主要发生β2’盘状相对β1’杆状相的逐步取代。ZM61合金在预时效后(90℃/24h),组织中存在高弥散度的GP.区(-10nm),它们可以作为第二级时效过程中β1·杆状相的形核核心,从而大幅提升了杆状相的弥散度。由于β1’杆状相在α-Mn颗粒上异质形核可以形成β1’/α-Mn共格界面,取代之前的非共格的α-Mn版-Mg界面,从而有效降低了体系的界面能,因此时效态组织中普遍存在β1’杆状相在α-Mn颗粒上异质形核的现象。 展开更多
关键词 ZM61镁合金 析出相演变 双级时效 α-mn 异质形核
原文传递
Charge storage mechanism of MOF-derived Mn2O3 as high performance cathode of aqueous zinc-ion batteries 被引量:12
5
作者 Min Mao Xingxing Wu +3 位作者 Yi Hu Qunhui Yuan Yan-Bing He Feiyu Kang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期277-283,I0009,共8页
Aqueous Zinc-ion batteries(ZIB) are attracting immense attention because of their merits of excellent safety and quite cheap properties compared with lithium-ion batteries(LIB).Manganese oxide is one of the most impor... Aqueous Zinc-ion batteries(ZIB) are attracting immense attention because of their merits of excellent safety and quite cheap properties compared with lithium-ion batteries(LIB).Manganese oxide is one of the most important cathode materials of ZIB.In this paper,α-Mn2O3 used as cathode of ZIB is synthesized via Metal-Organic Framework(MOF)-derived method,which delivers a high specific capacity of225 mAh g^(-1) at 0.05 A g^(-1) and 92.7 mAh g^(-1) after 1700 cycles at 2 A g^(-1).The charge storage mechanism of α-Mn2O3 cathode is found to greatly depend on the discharge current density.At lower current density discharging,the H+ and Zn2+ are successively intercalated into the α-Mn2O3 before and after the "turning point" of discharge voltage and their discharging products present obviously different morphologies changing from flower-like to large plate-like products.At a higher current density,the low-voltage plateau after the turning point disappears due to the decrease of amount of Zn2+ intercalation and the H+intercalation is dominated in α-Mn2 O3.This study provides significant understanding for future design and research of high-performance Mn-based cathodes of ZIB. 展开更多
关键词 Zinc ion batteries α-mn2O3 Metal-organic framework(MOF) Charge storage mechanism
下载PDF
Mn元素在Mg-Zn-Mn合金中演变形式和作用的研究 被引量:6
6
作者 张丁非 石国梁 +1 位作者 赵霞兵 齐福刚 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1-5,10,共6页
利用透射电子显微镜(TEM)研究了Mg-6%(质量分数,下同)Zn-1%Mn(ZM61)镁合金中Mn在不同状态下的存在形式和作用。结果表明,铸态组织中大多数Mn固溶于基体中;均匀化处理以后,组织中析出少量细小的α-Mn颗粒;挤压和固溶时大部分Mn以形状规... 利用透射电子显微镜(TEM)研究了Mg-6%(质量分数,下同)Zn-1%Mn(ZM61)镁合金中Mn在不同状态下的存在形式和作用。结果表明,铸态组织中大多数Mn固溶于基体中;均匀化处理以后,组织中析出少量细小的α-Mn颗粒;挤压和固溶时大部分Mn以形状规则的α-Mn颗粒的形式析出,主要有3种形态,即规则多边形(以六边形为主)、球状和棒状。通过高分辨透射电子显微分析发现,α-Mn颗粒与α-Mg基体之间存在共格界面关系((1010)α-Mg//(301)α-Mn,[1216]α-Mg//[12 3]α-Mn)。研究还发现α-Mn颗粒可以作为时效过程中MgZn2相的异质形核核心,但依附α-Mn颗粒形核的MgZn2相都较粗大。根据二维晶格错配度"Bramifit模型"计算得出,当α-Mn颗粒与MgZn2之间存在位向关系((200)α-Mn//(1010)MgZn2,[012]α-Mn//[1213]MgZn2)时,二者之间的晶格错配度仅为2.14%,且高分辨显微分析也发现α-Mn颗粒(200)面与MgZn2的(1010)呈共格关系。 展开更多
关键词 Mg-6%Zn-1%mn α-mn颗粒界面关系 晶格错配度 异质形核
下载PDF
多孔α-Mn_(2)O_(3)的制备及其催化过一硫酸盐降解亚甲基蓝溶液的性能 被引量:4
7
作者 向小倩 夏强 +3 位作者 廖小刚 郑林 李纲 胡学步 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期164-172,共9页
采用草酸盐热分解法制得由微米板堆垛而成的呈无规则颗粒状形貌的多孔α-Mn_(2)O_(3),探索其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液的性能。系统考察催化剂的煅烧温度、催化剂投加量、PMS用量和阴离子种类等... 采用草酸盐热分解法制得由微米板堆垛而成的呈无规则颗粒状形貌的多孔α-Mn_(2)O_(3),探索其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液的性能。系统考察催化剂的煅烧温度、催化剂投加量、PMS用量和阴离子种类等工艺参数对锰氧化物催化PMS降解MB溶液的影响。结果表明:450℃煅烧温度下所获产物表现出最为优异的活化PMS的能力,α-Mn_(2)O_(3)/PMS体系对MB的降解率达75.88%,而单一PMS或α-Mn_(2)O_(3)对MB的降解率仅为22.19%和5.72%。该催化体系降解500 mL浓度为10 mg/L的MB溶液的优化实验参数为:PMS(0.1 mol/L)用量为3 mL,催化剂投加量为0.05 g,反应50 min后MB的降解率可达83.55%。反应体系中引入C_(2)O^(2-)_(4)或PO^(3-)_(4)后会对MB溶液的降解产生抑制作用,抑制率分别为49.11%和10.27%,但Cl^(-)的存在对MB降解无影响。此外,借助淬灭实验和电子顺磁共振技术(EPR)对反应体系中存在的活性物种进行鉴定,α-Mn_(2)O_(3)催化PMS可产生·OH,SO^(-)_(4)·,·O^(-)_(2)和单线态氧(^(1)O_(2)),且1O 2是参与直接氧化降解MB的最主要活性中间体。动力学分析表明,α-Mn_(2)O_(3)催化活化PMS对MB溶液的降解为二级反应,反应速率常数为3.53 L·mmol^(-1)·min^(-1)。 展开更多
关键词 草酸盐法 α-mn_(2)O_(3) 过一硫酸盐 亚甲基蓝 单线态氧
下载PDF
DBD协同NiO/α-Mn_(3)O_(4)催化降解气态邻氯甲苯
8
作者 汪盼 吴文娟 +2 位作者 何函 马萌 朱承驻 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期79-85,共7页
为提高介质阻挡放电(DBD)对氯代挥发性有机化合物(CVOCs)的处理效果,采用共沉淀法制备了NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂,并协同DBD催化降解气态邻氯甲苯。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及比表面积与孔径分析仪对催化剂进行表征并探... 为提高介质阻挡放电(DBD)对氯代挥发性有机化合物(CVOCs)的处理效果,采用共沉淀法制备了NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂,并协同DBD催化降解气态邻氯甲苯。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及比表面积与孔径分析仪对催化剂进行表征并探究了气体流速、外施电压、初始浓度和相对湿度等工艺参数对邻氯甲苯降解效率和能量产率的影响。结果表明:当Ni/Mn摩尔比为0.3,煅烧温度为400℃时,NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂的催化性能最佳。邻氯甲苯的初始浓度为140 mg/m^(3),外施电压为8 kV,气体流速为0.9 m^(3)/h和相对湿度为65%时,邻氯甲苯的降解效率和矿化率较单独的DBD系统分别提高了33.9%和13.1%,O_(3)浓度和NO_(2)浓度分别降低了48.2 mg/m^(3)和12.3 mg/m^(3),CO_(2)选择性提高了12%。 展开更多
关键词 介质阻挡放电(DBD) 邻氯甲苯 NiO/α-mn_(3)O_(4) 矿化率
下载PDF
花状δ-MnO_2和线状α-MnO_2的制备及其电容性能研究 被引量:3
9
作者 邹慧君 陈联梅 《广州化工》 CAS 2016年第18期95-98,126,共5页
以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形... 以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形貌对其电化学性能影响较大,花状δ-Mn O2比线状α-Mn O2展现出更好的电容性能。在扫速5 m V/s时,花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2电极比电容分别为193.9 F/g和152.0 F/g。在与活性炭组成的非对称超级电容器中,AC//δ-Mn O2和AC//α-Mn O2电容器初始比电容分别为31.2 F/g和25.4 F/g;1000次充放电循环后,AC//δ-Mn O2循环性能更好。因此,花状δ-Mn O2更适合做非对称超级电容器的正极活性材料。 展开更多
关键词 Δ-mnO2 α-mnO2 尿素 水热法 非对称超级电容器
下载PDF
旋转磁场对牺牲阳极镁锰合金液态成形过程中α-Mn偏析的影响 被引量:1
10
作者 王红霞 李秀杰 +2 位作者 王登峰 张金山 梁伟 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期209-213,共5页
针对牺牲阳极镁锰合金在液态成形过程中α-Mn极易产生偏析,造成牺牲阳极效率严重下降的问题,重点研究了不同强度的旋转磁场对牺牲阳极镁锰合金液态成形过程中α-Mn偏析的影响。实验结果表明:旋转磁场的搅拌作用不仅能明显改善镁锰合金中... 针对牺牲阳极镁锰合金在液态成形过程中α-Mn极易产生偏析,造成牺牲阳极效率严重下降的问题,重点研究了不同强度的旋转磁场对牺牲阳极镁锰合金液态成形过程中α-Mn偏析的影响。实验结果表明:旋转磁场的搅拌作用不仅能明显改善镁锰合金中α-Mn的偏析,还能有效细化镁锰合金的晶粒。随激磁电压的增大,α-Mn偏析得到改善,且晶粒细化更明显。激磁电压为60V时,镁锰合金的硬度值最高,在人造海水中的耐蚀性最好。初步探讨了旋转磁场搅拌作用对牺牲阳极镁锰合金液态成形过程中α-Mn偏析改善机理。分析认为:旋转磁场强烈的搅拌作用使Mn在镁锰合金中分布更均匀,成形过程中晶核增多,冷却速度提高,快速凝固是α-Mn偏析改善及镁锰合金晶粒细化的根本原因。 展开更多
关键词 旋转磁场 牺牲阳极镁锰合金 α-mn 偏析 晶粒细化
下载PDF
α-MnO_2纳米管自组装微球的可控制备及电化学性能 被引量:2
11
作者 鞠广凯 陶占良 陈军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1421-1428,共8页
以KMnO_4、HCl为反应物,H_2SO_4、NH_4Cl为助剂,利用水热法成功合成了α-MnO_2纳米管自组装微球。并采用X射线晶体衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)表征手段对产物进行了形貌和结构... 以KMnO_4、HCl为反应物,H_2SO_4、NH_4Cl为助剂,利用水热法成功合成了α-MnO_2纳米管自组装微球。并采用X射线晶体衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)表征手段对产物进行了形貌和结构表征,发现H^+与Cl-离子浓度对产物的晶型有很大影响:单一增加H+或Cl-离子浓度可以使纳米管管径减小、长度增加;同时增加两种离子浓度则产物从α相转化为β相;NH4+可以起到维持产物晶型(α相)以及管状形貌的作用。电化学性能测试表明,具有独特形态的α-MnO_2纳米管微球作为锂电负极具有高容量(20 m A·g-1电流密度下首周放电比容量达1783.5 m Ah·g-1)与良好的倍率性能,是具有广阔应用前景的锂离子电池材料。 展开更多
关键词 α-mnO2纳米管 可控制备 自组装微球 水热合成法 锂离子电池
下载PDF
化学沉淀法合成氧化锰纳米粉体
12
作者 马晓磊 李志祥 +1 位作者 梁云霄 许高杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第16期60-65,共6页
以乙酸锰(Mn(Ac)_2·4H_2O)、双氧水(H_2O_2)及氨水(NH_3·H_2O)为原料,通过水浴化学沉淀直接合成Mn_3O_4纳米粉体。采用XRD和SEM对样品成分和形貌进行表征,发现水浴温度80℃、原料物质的量比为1∶2∶2时合成的样品结晶完善,形... 以乙酸锰(Mn(Ac)_2·4H_2O)、双氧水(H_2O_2)及氨水(NH_3·H_2O)为原料,通过水浴化学沉淀直接合成Mn_3O_4纳米粉体。采用XRD和SEM对样品成分和形貌进行表征,发现水浴温度80℃、原料物质的量比为1∶2∶2时合成的样品结晶完善,形状规则,尺寸均匀。双氧水用量较少时有异形结构生成;氨水不足会造成产物大小不均匀;水浴温度过高或过低都会造成产物形状不规则,粒径分布变宽。TG/DTA结果显示,样品在空气中升温时存在3次转变,分别在202℃、338℃附近生成了相似结构的Mn_3O_4,仅晶格尺寸发生变化;超过455℃生成了立方方铁锰矿的α-Mn_2O_3。对比产物在不同温度下煅烧后的XRD图谱和TEM照片,发现600℃煅烧生成的α-Mn_2O_3结晶完善,团聚较少,晶格尺寸(a=b=c=9.412?)接近标准值。 展开更多
关键词 化学沉淀法 水浴 mn3O4 α-mn2O3 纳米粉体
下载PDF
LiNi0.5Mn1.5O4纳米棒的合成及其储锂性能研究
13
作者 杨浩然 唐莎莎 +2 位作者 刘军 季文海 杨林钰 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期104-107,112,共5页
将化学计量比的LiOH·H2O、Ni(NO3)2·6H2O与超细α-MnO2纳米线前驱体均匀混合,在800℃下煅烧12 h合成LiNi0.5Mn1.5O4纳米棒。通过XRD、TEM和电化学测试对样品的晶体结构、表面形貌及电化学性能进行了表征。结果表明:超细α-M... 将化学计量比的LiOH·H2O、Ni(NO3)2·6H2O与超细α-MnO2纳米线前驱体均匀混合,在800℃下煅烧12 h合成LiNi0.5Mn1.5O4纳米棒。通过XRD、TEM和电化学测试对样品的晶体结构、表面形貌及电化学性能进行了表征。结果表明:超细α-MnO2纳米线平均直径为10 nm,多根α-MnO2纳米线聚集成簇。LiNi0.5Mn1.5O4纳米棒直径为50 nm,与α-MnO2纳米团簇的直径相仿。电化学测试结果表明:LiNi0.5Mn1.5O4纳米棒的初始放电比能量为475 Wh/kg,循环500圈后容量保持率为99%。 展开更多
关键词 锂电池 正极材料 能量存储与转换 LI Ni0.5mn1.5O4纳米棒 α-mnO2纳米线 循环稳定性
下载PDF
Fe_(77)Co_4Zr_9B_(10)合金的热稳定性、微观结构和磁性能研究
14
作者 王晓林 刘洁 +1 位作者 宋健 董丽荣 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2015年第6期74-76,共3页
采用单辊快淬法制备Fe77Co4Zr9B10非晶合金,在不同温度下对该合金进行热处理。利用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对Fe77Co4Zr9B10合金薄带的晶化行为、微观结构和磁性能进行研究... 采用单辊快淬法制备Fe77Co4Zr9B10非晶合金,在不同温度下对该合金进行热处理。利用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对Fe77Co4Zr9B10合金薄带的晶化行为、微观结构和磁性能进行研究。结果表明:Fe77Co4Zr9B10非晶合金的晶化峰值温度Tp的晶化激活能Ep为525.19 k J/mol。Fe77Co4Zr9B10非晶合金在晶化初期,观察到α-Fe和α-Mn型晶化物析出;943 K退火,α-Mn型晶化物消失。Fe77Co4Zr9B10合金在晶化初期,α-Mn型晶化物的析出导致矫顽力(Hc)恶化;在943K退火后,Hc的下降与α-Mn型晶化物的消失和α-Fe相体积分数的增加有关。 展开更多
关键词 快淬 晶化 α-mn型相
下载PDF
不同Co含量对Fe_(80-x)Co_xZr_(10)B_9Cu_1(x=0,10,20,30,40)合金的热稳定性和微观结构的影响
15
作者 左斌 王晓楠 +1 位作者 于万秋 华中 《吉林化工学院学报》 CAS 2014年第9期90-94,共5页
采用单辊快淬法制备Fe80-xCoxZr10B9Cu1(x=0,10,20,30,40)系非晶合金.在不同温度下对其进行热处理.利用差热分析仪(DTA)和X射线衍射仪(XRD)等测试手段对样品的热稳定性和微观结构进行研究.研究结果表明:Fe80-xCoxZr10B9Cu1(x=0,10,20,30... 采用单辊快淬法制备Fe80-xCoxZr10B9Cu1(x=0,10,20,30,40)系非晶合金.在不同温度下对其进行热处理.利用差热分析仪(DTA)和X射线衍射仪(XRD)等测试手段对样品的热稳定性和微观结构进行研究.研究结果表明:Fe80-xCoxZr10B9Cu1(x=0,10,20,30,40)五种合金的晶化激活能分别为318.15、304.49、226.75、386.97和267.03 kJ/mol.未添加Co元素的Fe80Zr10B9Cu1合金的热稳定性明显高于添加Co元素的合金.Co元素的添加改变了合金的晶化过程. 展开更多
关键词 非晶 热稳定性 微观结构 晶化过程 α-mn型相
下载PDF
β-MnO_2和α-Mn_2O_3纳米棒的自牺牲模板法制备、表征和应用
16
作者 赵红远 刘兴泉 +4 位作者 张峥 吴玥 杨光 陈炳 熊伟强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期436-441,共6页
在150℃下,仅以高锰酸钾溶液和无水乙醇为原料,通过水热反应合成前驱体γ-Mn OOH纳米棒.以γ-Mn OOH纳米棒为自牺牲模板,分别在350和600℃下煅烧90 min,制备出高纯度的β-Mn O2和α-Mn2O3纳米棒.采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显... 在150℃下,仅以高锰酸钾溶液和无水乙醇为原料,通过水热反应合成前驱体γ-Mn OOH纳米棒.以γ-Mn OOH纳米棒为自牺牲模板,分别在350和600℃下煅烧90 min,制备出高纯度的β-Mn O2和α-Mn2O3纳米棒.采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及热重分析(TGA)等对所制备的样品进行表征.结果表明,前驱物γ-Mn OOH为高纯度的纳米棒状晶体,直径约100-300 nm,长度可达数微米,且终产物β-Mn O2和α-Mn2O3均具有较高的纯度,也很好地保持了前驱物的纳米棒状结构.以二者为锰源,通过固相反应合成出尖晶石Li Mn2O4正极材料.当充放电倍率为0.5 C时,其首次放电比容量分别可达到120.4和123.9 m A·h/g,而且表现出良好的循环性能和倍率性能。 展开更多
关键词 β-mnO2 α-mn2O3 纳米棒 自牺牲模板法
下载PDF
低温制备的Hollandite样品研究
17
作者 梁讯 张黔玲 +2 位作者 王芳 Ngee-sing Chong TANG Hong-yi 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2005年第4期364-367,共4页
α-MnO2的Hollandite结构为八面体分子筛,其中有2×2隧道,这种结构在锂电池研究、异类催化,及离子筛分吸附方面都有应用价值.介绍一种在90°C和0°C条件下,合成Hollandite样品的电化学方法,利用透射电子显微镜(TEM)进行分析... α-MnO2的Hollandite结构为八面体分子筛,其中有2×2隧道,这种结构在锂电池研究、异类催化,及离子筛分吸附方面都有应用价值.介绍一种在90°C和0°C条件下,合成Hollandite样品的电化学方法,利用透射电子显微镜(TEM)进行分析,结果表明,样品呈缠绕的纤维状,每根纤维是一束约由50个八面体相连组成的2×2Hollandite结构.在90°C下合成的产品比0°C下合成的产品具有更明显的Hollanite特性.水解中加入锂离子于Hollandite结构内降低了纤维长度,提高了Hollandite纤维的均一性. 展开更多
关键词 Hollandite α-mnO2 2×2隧道结构
下载PDF
MnO_2电极在水系电解液中电容性能的研究
18
作者 韩恩山 张小平 +1 位作者 许寒 冯智辉 《电池工业》 CAS 2008年第4期219-222,共4页
采用溶胶-凝胶法制备出了纳米MnO2,通过X射线衍射试验表明产物是具有双链结构的α-MnO2。在3种浓度接近饱和的水系电解液:中性,强碱性,弱酸性中进行充放电测试。测试结果表明,MnO2电极在0.5mol/LK2SO4溶液中电位窗口只有0.3V,且比容量很... 采用溶胶-凝胶法制备出了纳米MnO2,通过X射线衍射试验表明产物是具有双链结构的α-MnO2。在3种浓度接近饱和的水系电解液:中性,强碱性,弱酸性中进行充放电测试。测试结果表明,MnO2电极在0.5mol/LK2SO4溶液中电位窗口只有0.3V,且比容量很低,仅有10.2F/g;在7.0mol/LKOH溶液中电位窗口达到1.0V,电容量为120.3F/g;在2.0mol/L(NH4)2SO4中电位窗口为0.4V,比容量可以达到94.6F/g。 展开更多
关键词 α-mn02 超级电容器 溶胶-凝胶法 水系电解液
下载PDF
金属间化合物晶体结构的研究——Ⅳ.σ相及α-Mn结构相晶体结构的新解释
19
作者 萧功伟 《江西科学》 1990年第4期1-8,共8页
综述了国外所记载过的σ相及其相关的α-Mn结构相电子化合物晶体结构的大量历史资料,讨论了上述化合物的电子浓度e/a值与固体能带理论分析值之间的重大偏离;并从两个不同的角度确定了σ相的晶体态电子浓度临界值之间的等价性,为研究过... 综述了国外所记载过的σ相及其相关的α-Mn结构相电子化合物晶体结构的大量历史资料,讨论了上述化合物的电子浓度e/a值与固体能带理论分析值之间的重大偏离;并从两个不同的角度确定了σ相的晶体态电子浓度临界值之间的等价性,为研究过渡金属合金相提供了一条新路. 展开更多
关键词 金属化合物 晶体结构 Σ相 α-mn
下载PDF
Mn对铸态及均匀化态6082铝合金组织的影响 被引量:1
20
作者 崔振杰 姜海昌 +3 位作者 张舵 张汝梦 牌君君 贾娈娈 《材料热处理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期33-41,共9页
采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)和电导率测试仪等研究了Mn含量分别为0.7 mass%和0.5 mass%(分别命名为07Mn合金和05Mn合金)的6082铝合金铸态、均匀化态组织及析出行为。结果表明:铸态07Mn合金... 采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)和电导率测试仪等研究了Mn含量分别为0.7 mass%和0.5 mass%(分别命名为07Mn合金和05Mn合金)的6082铝合金铸态、均匀化态组织及析出行为。结果表明:铸态07Mn合金组织中形成了更粗大的鱼骨状结晶相,均匀化退火后,晶界处难溶结晶相转化为了微米级α-Al(Mn, Fe)Si相,并在晶内析出了纳米级的α-Al(Mn, Fe)Si相。07Mn合金中α-Al(Mn, Fe)Si相的析出激活能更低,从而析出了数量更多、尺寸更小的α-Al(Mn, Fe)Si相。通过电导率计算,确认了Mn元素会促进合金中α-Al(Mn, Fe)Si相的形核。 展开更多
关键词 6082铝合金 mn含量 结晶相 弥散相 α-Al(mn Fe)Si
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部