目的研究重组水蛭素(recomb inant h irud in,rH)在纤溶过程中的作用及其可能的机制。方法采用同位素示踪技术,分析rH对动物血栓模型中凝血酶-纤维蛋白复合物的影响。采用tPA为纤溶激酶的体外溶栓模型,分析rH对纤溶的影响。结果标记了99...目的研究重组水蛭素(recomb inant h irud in,rH)在纤溶过程中的作用及其可能的机制。方法采用同位素示踪技术,分析rH对动物血栓模型中凝血酶-纤维蛋白复合物的影响。采用tPA为纤溶激酶的体外溶栓模型,分析rH对纤溶的影响。结果标记了99mTc的犬股动、静脉血栓于30 m in开始显影,随后各时相血栓影像趋清晰;体外纤溶结果显示,rH添加组较对照组没有纤溶再凝现象。TM的添加显著延长纤溶时间,CPI可缩短由TAFI活化造成的纤溶时间的延长,rH的添加可以使TAFI的活化被抑制。较低浓度rH(≤0.2 u.mL-1)的添加使血浆中FX III的活化被抑制,并且使纤溶产物D-D im er的水平升高。结论rH可有效抑制结合在Fn上的Th;rH可以通过抑制TAFI和FX III的活化达到促进纤溶的作用。展开更多
文摘目的研究重组水蛭素(recomb inant h irud in,rH)在纤溶过程中的作用及其可能的机制。方法采用同位素示踪技术,分析rH对动物血栓模型中凝血酶-纤维蛋白复合物的影响。采用tPA为纤溶激酶的体外溶栓模型,分析rH对纤溶的影响。结果标记了99mTc的犬股动、静脉血栓于30 m in开始显影,随后各时相血栓影像趋清晰;体外纤溶结果显示,rH添加组较对照组没有纤溶再凝现象。TM的添加显著延长纤溶时间,CPI可缩短由TAFI活化造成的纤溶时间的延长,rH的添加可以使TAFI的活化被抑制。较低浓度rH(≤0.2 u.mL-1)的添加使血浆中FX III的活化被抑制,并且使纤溶产物D-D im er的水平升高。结论rH可有效抑制结合在Fn上的Th;rH可以通过抑制TAFI和FX III的活化达到促进纤溶的作用。