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多发性硬化/视神经脊髓炎中医临床诊疗规范 被引量：30
1
作者 无 樊永平 王少卿 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第6期833-835,共3页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)与视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,中医药治疗具有改善神经功能缺损、预防复发的作用,但尚无关于MS及NMO的中医诊疗标准及规范。北京中医药学会脑病分会组织专... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)与视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,中医药治疗具有改善神经功能缺损、预防复发的作用,但尚无关于MS及NMO的中医诊疗标准及规范。北京中医药学会脑病分会组织专家进行了问卷调查、专家讨论,对MS及NMO的中医疾病诊断、证候诊断、辨证治疗进行了总结与回顾,并对具体的治疗方式、用药进行了梳理与规范,形成了MS/NMO诊疗规范。希望通过本诊疗规范的发布,为MS/NMO的中医药临床和研究提供规范与指导。 展开更多
关键词 多发性硬化 视神经脊髓炎 诊断 治疗
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中医辨治视神经脊髓炎谱系疾病46例的临床疗效 被引量：2
2
作者 潘亚茹 赵铎 《大医生》 2018年第7期63-64,共2页
目的观察中医辨证分型论治对视神经脊髓炎谱系疾病的疗效及复发率的影响。方法选取本院脑病科确诊的46例NMOSD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各23例。对照组予以常规激素治疗,观察组在对照组基础上根据中医辨证分型加用口服... 目的观察中医辨证分型论治对视神经脊髓炎谱系疾病的疗效及复发率的影响。方法选取本院脑病科确诊的46例NMOSD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各23例。对照组予以常规激素治疗,观察组在对照组基础上根据中医辨证分型加用口服中药,每2周为1疗程治疗6疗程。观察中医辩证分型分布、治疗后总有效率、年复发率。结果观察组4种辨证分型均有分布,且观察组总有效率显著高于对照组,治疗后年复发率显著下降(P<0.05)。结论常规激素治疗基础上结合中医辨证分型论治能显著提高NMOSD患者总有效率,降低NMOSD患者年复发率。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 辨证分型 年复发率 总有效率
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水通道蛋白4抗体测定的临床意义 被引量：2
3
作者 邵文君 郭涛 杜彦辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期1195-1197,共3页
目的:应用间接免疫荧光方法定性检测NMO-IgG抗体,探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体检测对视神经脊髓炎(NMO)的诊断价值。方法:通过对9例NMO患者(NMO组)、10例多发性硬化患者(MS组)、46例神经科其他疾病患者进行AQP4抗体免疫荧光检测,比较各组... 目的:应用间接免疫荧光方法定性检测NMO-IgG抗体,探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体检测对视神经脊髓炎(NMO)的诊断价值。方法:通过对9例NMO患者(NMO组)、10例多发性硬化患者(MS组)、46例神经科其他疾病患者进行AQP4抗体免疫荧光检测,比较各组抗体的阳性率。结果:NMO组中1例患者(88.9%)及MS组中2例患者(20%)AQP4抗体检测为阳性;神经科其他疾病患者阳性2例(4.3%)。NMO-IgG抗体方法诊断NMO的敏感性为88.9%,特异性为91.1%。结论:间接免疫荧光法检测血清NMO-IgG在诊断NMO上有较高的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 水通道蛋白4 视神经脊髓炎 敏感性 特异性
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磁共振成像在视神经脊髓炎脑部病变应用中的研究进展 被引量：1
4
作者 程忱 胡学强 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期645-648,共4页
视神经脊髓炎（neuromyelitisopfica，NMO）是一种严重的中枢神经系统炎性脱髓鞘病变，其临床特点包括反复发作的视神经炎及长节段横贯性脊髓炎（图1A）。视神经脊髓炎特异性抗体（NMO-IgG），即水通道蛋白4（aquaporin4，AQP4）抗体，
关键词 视神经脊髓炎 脑部病变 磁共振成像
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ApoE调节谷氨酸及其受体表达对视神经脊髓炎体外模型的作用研究
5
作者 艾飞飞 孙淑君 +4 位作者 陈绘颖 游曼航 覃小清 唐玉兰 韦云飞 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第10期877-880,共4页
目的研究谷氨酸(Glu)及其受体N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、载脂蛋白E(Apo E)在视神经脊髓炎(NMO)发病中的作用。方法取7～14 d大小的C57BL/6野生型(WT)小鼠及Apo E基因敲除(ApoE-/-)小鼠脊髓切片及视神经体外培养。用NMO-IgG及补体(... 目的研究谷氨酸(Glu)及其受体N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、载脂蛋白E(Apo E)在视神经脊髓炎(NMO)发病中的作用。方法取7～14 d大小的C57BL/6野生型(WT)小鼠及Apo E基因敲除(ApoE-/-)小鼠脊髓切片及视神经体外培养。用NMO-IgG及补体(HC)干预脊髓切片及视神经制成NMO体外模型实验组,设无干预的对照组。分别检测各组水通道蛋白4(AQP4)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达、培养液中谷氨酸浓度、各组NMDAR1、NMDAR2B蛋白表达。结果 (1)实验组脊髓和视神经组织的GFAP、AQP4表达显著少于对照组(P <0. 05),且Apo E-/-实验组比WT实验组GFAP、AQP4缺失更显著(P <0. 05);(2)实验组脊髓和视神经组织的NMDAR1、NMDAR2B表达水平明显高于对照组(P <0. 05),实验组间对比Apo E-/-组NMDAR2B表达显著高于WT组(P <0. 05);(3)各组间培养液谷氨酸浓度无显著差异性(P> 0. 05)。结论 (1) NMDAR可能参与NMO致病,特别NMDAR2B可能通过诱导兴奋毒性作用参与NMO发病;(2) Apo E可能通过影响NMDAR活性间接对抗谷氨酸的神经毒性作用。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 载脂蛋白E 谷氨酸 N-甲基-D-天冬氨酸受体
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视神经脊髓炎谱系病临床诊治进展
6
作者 张艳艳 钱伟东 《中外医疗》 2018年第22期195-198,共4页
1894年Devic等首次总结报道了17例急性横贯性脊髓炎及双侧视神经炎综合征患者,并将其命名为视神经脊髓炎(neuronyelitis optica,NMO),由此揭开了临床工作者及科研人员对NMO临床表现、发病机制、治疗等一系列的不懈探索和研究,随着研究... 1894年Devic等首次总结报道了17例急性横贯性脊髓炎及双侧视神经炎综合征患者,并将其命名为视神经脊髓炎(neuronyelitis optica,NMO),由此揭开了临床工作者及科研人员对NMO临床表现、发病机制、治疗等一系列的不懈探索和研究,随着研究的深入使我们对该病有着更全面的认识,从当初的NMO扩展到2007年提出NMO谱系疾病(NMO spectrum disorders,NMOSD),再到2015年对NMOSD临床诊断标准的提出。该文就近年来有关NMOSD临床诊治相关文献作一综述,旨在加深临床上对该病的认识,为更好的提高临床诊治水平。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系病 临床诊治 综述
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与原发性干燥综合征相关的视神经脊髓炎谱系病临床分析
7
作者 郑建玲 陈跃鸿 +2 位作者 巫超鑫 吴宗忠 陈雪娇 《基层医学论坛》 2018年第10期1306-1308,共3页
目的探讨与原发性干燥综合征(pSS)相关的视神经脊髓炎谱系病的临床特点及免疫致病机理,以提高对本病的认识。方法收集我院6年来临床证实的视神经脊髓炎(NMO)患者22例,其中存在pSS的7例作为研究组,未发现pSS的15例作为对照组,对2组患者... 目的探讨与原发性干燥综合征(pSS)相关的视神经脊髓炎谱系病的临床特点及免疫致病机理,以提高对本病的认识。方法收集我院6年来临床证实的视神经脊髓炎(NMO)患者22例,其中存在pSS的7例作为研究组,未发现pSS的15例作为对照组,对2组患者的临床、影像学资料和预后进行比较分析。结果2组在临床表现及实验室检查方面虽各有特点但有更多共性,且在年龄、性别、影像学资料及预后各方面差别不大。结论 NMO合并pSS临床虽少见,但二者合并占视神经脊髓炎的比例不低,临床特点虽有个性但有更多共性,关系密切,在免疫致病机理方面可能存在共同的解剖学结构累及。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 视神经脊髓炎谱系病 临床特点 相关性
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