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C_(10)芳烃的开发利用 被引量:4
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作者 贲玉昌 胡传鲁 李同贞 《化学与粘合》 CAS 1995年第4期220-223,共4页
C10芳烃资源集中,用途广泛,蕴藏着巨大经济效益。C10芳烃的开发利用己引起国内外的重视。本文重点概述了国内外生产技术和今后发展趋势,以及C10芳烃综合利用的经济效益,为C10芳烃的开发利用提供可参考的意见。
关键词 四甲苯 异构化 碳10芳烃
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均四甲苯的生产工艺与行业进展研究
2
作者 李江华 《山东化工》 CAS 2023年第2期113-115,119,共4页
首先介绍了均四甲苯的物理化学性质、分子结构,下游应用情况与领域。然后阐述了均四甲苯的生产工艺的方法,分别详细介绍了精馏-结晶法和化学合成法生产工艺。具体指精馏富集-冷冻结晶分离法,碳八碳九芳烃烷基化反应法、碳十异构化反应... 首先介绍了均四甲苯的物理化学性质、分子结构,下游应用情况与领域。然后阐述了均四甲苯的生产工艺的方法,分别详细介绍了精馏-结晶法和化学合成法生产工艺。具体指精馏富集-冷冻结晶分离法,碳八碳九芳烃烷基化反应法、碳十异构化反应法、碳十歧化反应法等化学合成法;对比国内外生产工艺的具体过程和优缺点;其次,重点分析了均四甲苯的生产消费现状和市场前景;最后对两种生产工艺做了结论性评述并且概括了未来均四甲苯行业发展趋势。 展开更多
关键词 均四甲苯 生产工艺 精馏-结晶法 化学合成法 烷基化 行业进展
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均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐热力学分析和宏观动力学的研究 被引量:2
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作者 曹玲 薛来奇 +1 位作者 陈秉辉 曹茂洪 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期467-472,共6页
为了提高均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐(PMDA)的收率,对均四甲苯气相氧化制PMDA反应体系的热力学和宏观动力学进行了研究。通过热力学分析得到氧化过程主副反应的反应焓变、反应吉布斯自由能与温度的关系式,提出了PDMA可能的平行-串联... 为了提高均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐(PMDA)的收率,对均四甲苯气相氧化制PMDA反应体系的热力学和宏观动力学进行了研究。通过热力学分析得到氧化过程主副反应的反应焓变、反应吉布斯自由能与温度的关系式,提出了PDMA可能的平行-串联新反应网络,并建立了相应的均四甲苯氧化反应的幂函数宏观动力学方程。热力学和动力学的研究结果为工业生产PMDA合理确定均四甲苯与氧的配比、停留时间、反应温度等工艺参数提供了理论指导。 展开更多
关键词 均四甲苯 苯四甲酸二酐 氧化反应 热力学 宏观动力学
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酸性离子液体高选择性催化合成2,6-二甲基萘 被引量:6
4
作者 吴伟 魏晓丽 +2 位作者 武光 李凌飞 张密林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期572-578,共7页
研究了三乙胺氯铝酸盐(Et3NHCl-AlCl3)类离子液体催化剂的酸性及反应条件对1,2,4,5-四甲基苯与2-甲基萘转移烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的影响规律.结果表明,通过调节Et3NHCl-AlCl3离子液体的酸强度和优化反应温度及反应时间... 研究了三乙胺氯铝酸盐(Et3NHCl-AlCl3)类离子液体催化剂的酸性及反应条件对1,2,4,5-四甲基苯与2-甲基萘转移烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的影响规律.结果表明,通过调节Et3NHCl-AlCl3离子液体的酸强度和优化反应温度及反应时间等工艺条件可以高选择性地制备2,6-DMN.以Et3NHCl-AlCl3(x(AlCl3)=0.71)为催化剂,以环己烷为溶剂,在2-甲基萘∶四甲基苯摩尔比为1∶1和20℃的条件下反应6h,2-甲基萘的转化率可达48.8%,DMN的选择性和2,6-DMN占DMN的摩尔百分比分别达到81.2%和52.4%,2,6-DMN的收率可达20.8%.特别需要指出的是,在此优化条件下反应2h,2-甲基萘的转化率为3.7%时,2,6-DMN占DMN的摩尔百分比达到100%.以混合甲基萘和萘为转移烷基化反应原料时也高选择性地得到了2,6-DMN.对Et3NHCl-AlCl3的循环使用性能进行了考察,并分析了失活原因. 展开更多
关键词 离子液体 1 2 4 5-四甲基苯 2-甲基萘 转移烷基化 2 6-二甲基萘
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无机氟改性的HZSM-5分子筛催化1,2,4-三甲苯与甲醇烷基化合成1,2,4,5-四甲苯的研究 被引量:4
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作者 王玲 臧雅茹 +1 位作者 陶克毅 李赫晅 《化学工业与工程》 CAS 1995年第2期9-13,21,共6页
用不同浓度的NH_4F对HZSM-5分子筛进行改性制成偏三甲苯-甲醇烷基化反应的催化剂,考察反应时间、改性剂浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果发现,无机氟改性使HZSM-5分子筛对偏三甲苯-甲醇烷基化合成均四甲苯... 用不同浓度的NH_4F对HZSM-5分子筛进行改性制成偏三甲苯-甲醇烷基化反应的催化剂,考察反应时间、改性剂浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果发现,无机氟改性使HZSM-5分子筛对偏三甲苯-甲醇烷基化合成均四甲苯反应的活性、选择性及催化剂的稳定性都有良好的促进作用,并且改性后的HZSM-5分子筛加入粘合剂制成的催化剂仍具有良好的催化性能。采用SEM、IR及TPD等方法测试无机氟改性后HZSM-5分子筛结构及酸性的变化。 展开更多
关键词 改性 甲苯 催化 分子筛
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Carbon isotopic compositions of 1,2,3,4-tetramethylbenzene in marine oil asphaltenes from the Tarim Basin:Evidence for the source formed in a strongly reducing environment 被引量:5
6
作者 JIA WangLu PENG PingAn XIAO ZhongYao 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2008年第4期509-514,共6页
Although 1-alkyl-2,3,6-trimethylbenzenes and a high relative amount of 1,2,3,4-tetramethylbenzene have been detected in marine oils and oil asphaltenes from Tabei uplift in the Tarim Basin, their bio-logical sources a... Although 1-alkyl-2,3,6-trimethylbenzenes and a high relative amount of 1,2,3,4-tetramethylbenzene have been detected in marine oils and oil asphaltenes from Tabei uplift in the Tarim Basin, their bio-logical sources are not determined. This paper deals with the molecular characteristics of typical ma-rine oil asphaltenes from Tabei and Tazhong uplift in the Tarim Basin and the stable carbon isotopic signatures of individual compounds in the pyrolysates of these asphaltenes using flash pyrolysis-gas chromatograph-mass spectrometer (PY-GC-MS) and gas chromatograph-stable isotope ratio mass spectrometer (GC-C-IRMS), respectively. Relatively abundant 1,2,3,4-tetramethylbenzene is detected in the pyrolysates of these marine oil asphaltenes from the Tarim Basin. δ 13C values of 1,2,3,4-tetrame-thylbenzene in the pyrolysates of oil asphaltenes vary from-19.6‰ to-24.0‰, while those of n-alkanes in the pyrolysates show a range from-33.2‰ to-35.1‰. The 1,2,3,4-tetramethylbenzene in the pyro-lysates of oil asphaltenes proves to be significantly enriched in 13C relative to n-alkanes in the pyro-lysates and oil asphaltenes by 10.8‰―15.2‰ and 8.4‰―13.4‰, respectively. This result indicates a contribution from photosynthetic green sulfur bacteria Chlorobiaceae to relatively abundant 1,2,3,4-tetramethylbenzene in marine oil asphaltenes from the Tarim Basin. Hence, it can be speculated that the source of most marine oil asphaltenes from the Tarim Basin was formed in a strongly reducing water body enriched in H2S under euxinic conditions. 展开更多
关键词 1 2 3 4-tetramethylbenzene ASPHALTENES MARINE oils the TARIM Basin carbon ISOTOPIC composition
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1,2,4-三甲苯在Al/Ni+Cr柱化蒙脱土类催化剂上的转化 被引量:4
7
作者 李云 曹维良 +2 位作者 陈尔霆 聂英龙 尚世智 《沈阳化工学院学报》 1996年第3期175-180,共6页
考察了Al/Ni+Cr交联蒙脱土催化剂的组成、交联剂用量、反应温度等因素对1,2,4-三甲苯转化的影响;结果表明三元柱化蒙脱土类催化剂(即Al/Ni+Cr-CLM)的催化活性均大于一元柱化蒙脱土催化剂(Al-CLM)... 考察了Al/Ni+Cr交联蒙脱土催化剂的组成、交联剂用量、反应温度等因素对1,2,4-三甲苯转化的影响;结果表明三元柱化蒙脱土类催化剂(即Al/Ni+Cr-CLM)的催化活性均大于一元柱化蒙脱土催化剂(Al-CLM)或二元柱化蒙脱土催化剂(Al/Cr-CLM)或(Al/Ni-CLM).催化剂的组成:Al/土=2.87~3.75mmol/g;柱化液中镍、铬用量:Ni∶Cr=1∶3(摩尔比).催化剂的粒度40~60目.反应温度400℃。 展开更多
关键词 蒙脱土 三甲苯 催化剂 甲苯 交联剂 金属催化剂
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Distribution and geochemical significance of alkylbenzenes for crude oil with different depositional environments and thermal maturities
8
作者 Bing-Kun Meng Dao-Fu Song +1 位作者 Yuan Chen Sheng-Bao Shi 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期777-790,共14页
A total of 45 alkylbenzenes were detected and identified in crude oils with different depositional environments and thermal maturities from the Tarim Basin,Beibuwan Basin,and Songliao Basin using comprehensive two-dim... A total of 45 alkylbenzenes were detected and identified in crude oils with different depositional environments and thermal maturities from the Tarim Basin,Beibuwan Basin,and Songliao Basin using comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrometry(GC×GCTOFMS).By analyzing the distribution characteristics of C0-C5alkylbenzenes,it is found that the content of some alkylbenzenes varies greatly in crude oils.Based on the distribution characteristics of 1,2,4,5-tetramethylbenzene(Te MB)and 1,2,3,4-Te MB,the ratio of 1,2,4,5-Te MB to 1,2,3,4-Te MB is proposed to indicate the organic matter origin and depositional environment of ancient sediments.Oil samples originated mainly from lower hydrobiont,algae,bacteria and source rocks deposited under reducing/anoxic conditions have low 1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB values(less than 0.6),while oil samples originated mainly from terrestrial higher plants and source rocks deposited under oxic/sub-oxic conditions have higher 1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB values(greater than 1.0).The significant difference of 1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB values is controlled by 1,2,4,5-Te MB content.1,2,4,5-Te MB content in oils derived from source rocks deposited in oxidized sedimentary environment(greater than 1.0 mg/g whole oil)is higher than that in oils from source rocks deposited in reduced sedimentary environment(less than 1.0 mg/g whole oil).1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB ratio might not or slightly be affected by evaporative fractionation,biodegradation and thermal maturity.1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB ratio and 1,2,4,5-Te MB content can be used as supplementary parameter for the identification of sedimentary environment and organic matter input.It should be noted that compared to the identification of organic matter sources,the 1,2,4,5-/1,2,3,4-Te MB parameter is more effective in identifying sedimentary environments. 展开更多
关键词 1 2 4 5-tetramethylbenzene GC×GC-TOFMS Organic matter origin Depositional environment
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偏三甲苯甲醇烷基化制备均四甲苯的工艺研究 被引量:4
9
作者 李瑞江 凌春雷 +3 位作者 朱学栋 倪燕慧 吕翔 朱子彬 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-68,共5页
研究了偏三甲苯与甲醇在HZSM-5催化剂上烷基化制均四甲苯的反应工艺。采用管式等温反应器考察了温度、压力、空速和原料配比等对反应的影响以及催化剂寿命和再生催化剂的性能,采用热天平研究了催化剂积碳情况。获得了适宜的反应条件:压... 研究了偏三甲苯与甲醇在HZSM-5催化剂上烷基化制均四甲苯的反应工艺。采用管式等温反应器考察了温度、压力、空速和原料配比等对反应的影响以及催化剂寿命和再生催化剂的性能,采用热天平研究了催化剂积碳情况。获得了适宜的反应条件:压力0.80 MPa,温度350℃,n(甲醇):n(偏三甲苯)=1.5~2.0,偏三甲苯空速0.8~0.9 h^(-1)。结果表明,积碳是催化剂活性衰减的主要原因,再生催化剂能够达到新鲜催化剂性能,工业生产宜采用反应-消碳工艺。 展开更多
关键词 偏三甲苯 均四甲苯 甲醇 烷基化
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均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐钒钛氧化物催化剂 被引量:3
10
作者 方敏 徐俊峰 +1 位作者 曾炜 顾龙勤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期422-425,共4页
制备了不同钒负载量和Mo含量的钒钛氧化物催化剂,采用XRD和拉曼光谱对制备的催化剂进行表征,考察了催化剂在均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐反应中的催化性能。实验结果表明,当V/Ti质量比为0.23时,催化剂的均苯四甲酸二酐收率最高;在M... 制备了不同钒负载量和Mo含量的钒钛氧化物催化剂,采用XRD和拉曼光谱对制备的催化剂进行表征,考察了催化剂在均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐反应中的催化性能。实验结果表明,当V/Ti质量比为0.23时,催化剂的均苯四甲酸二酐收率最高;在Mo/V质量比为0.02时,能够减少发生深度氧化,提高均苯四甲酸二酐的收率。表征结果显示,钒钛氧化物催化剂中钒主要以V2O5、多聚的VOx物种和孤立的VOx物种存在,V/Ti质量比为0.05的催化剂中仅含有多聚的VOx物种和孤立的VOx物种,催化剂依然具有良好的催化活性,因此多聚的VOx物种和孤立的VOx物种在催化反应中具有重要作用。 展开更多
关键词 均苯四甲酸二酐 均四甲苯 气相氧化 钒钛氧化物催化剂
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偏三甲苯-甲醇烷基化制均四甲苯催化剂的研究 被引量:3
11
作者 陈凯 张先茂 +2 位作者 王国兴 王泽 周正 《广州化工》 CAS 2020年第7期52-54,124,共4页
采用自制催化剂对偏三甲苯-甲醇烷基化制均四甲苯研究,探讨了不同反应工艺条件对催化剂活性的影响研究,得出催化剂的最佳使用工艺条件是反应温度为350℃、反应压力条件为1.5 MPa、空速条件为0.5~1.0 h^-1、原料配比为n(甲醇)/n(偏三甲苯... 采用自制催化剂对偏三甲苯-甲醇烷基化制均四甲苯研究,探讨了不同反应工艺条件对催化剂活性的影响研究,得出催化剂的最佳使用工艺条件是反应温度为350℃、反应压力条件为1.5 MPa、空速条件为0.5~1.0 h^-1、原料配比为n(甲醇)/n(偏三甲苯)=2;同时考察高温焙烧以及预积碳处理两种改性手段对催化剂性能的影响,实验结果证实上述两种改性手段均能明显提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 偏三甲苯 均四甲苯 烷基化
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高分散Ce-VOX/TiO_(2)均苯四甲酸二酐催化剂研究 被引量:1
12
作者 王昂 顾龙勤 +3 位作者 方敏 陈炳旭 朱卡克 杨为民 《化学反应工程与工艺》 CAS 2022年第3期193-200,共8页
采用浸渍法制备了不同Ce元素物质的量比的Ce-VO/TiO_(2)催化剂,考察了催化剂在均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐反应中的催化性能,通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)和氢气程序升温还原(H_(... 采用浸渍法制备了不同Ce元素物质的量比的Ce-VO/TiO_(2)催化剂,考察了催化剂在均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐反应中的催化性能,通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)对催化剂进行表征。实验结果表明:催化剂活性组分呈高度分散态,Ce元素的添加增加了催化剂表面的氧缺陷和吸附氧,提高了催化剂的催化活性,且未改变TiO_(2)表面VO的存在形态。催化剂活性组分V与Ce物质的量比为1:0.1时,催化性能最佳,均苯四甲酸二酐收率达82.1%(质量分数)。 展开更多
关键词 均苯四甲酸二酐 均四甲苯 气相氧化 铈掺杂 钒钛催化剂
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10kt/a重芳烃分离装置设计技术 被引量:2
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作者 王新剑 张国瑞 《石油化工设计》 CAS 2000年第3期17-20,共4页
本文介绍了乌鲁木齐石化总厂重芳烃分离装置的工艺流程,装置的设计特点,多项技术改进,装置的运行情况及获得的经济效益。
关键词 重芳烃 分离 均四甲苯 设计技术 炼油厂 副产物
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镍、铬、铝交联蒙脱土催化剂的组成对1,2,3,5-四甲苯转化的影响 被引量:1
14
作者 陈尔霆 李云 +1 位作者 聂英龙 尚世智 《沈阳化工》 1997年第1期17-22,共6页
本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂(Ni-Cr-Al-CLM)。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用x-射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型,并对催化剂中... 本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂(Ni-Cr-Al-CLM)。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用x-射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型,并对催化剂中柱化液的Al3+、Cr3+、Ni2+离子的配比,Al/Clay比与反应活性相关联,确定了催化剂的最佳组成:Al/Ni+Cr=2.0(摩尔比);Ni/Cr=3/1及Ni/Cr=1/1;Al/Clay=3.0(毫摩尔/克)。 展开更多
关键词 交联 蒙脱土 四甲苯 柱化液 催化剂 金属催化剂
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C10常减压蒸馏装置过程模拟与优化
15
作者 徐伟 姜涛 +2 位作者 葛欣 李庆 吴全才 《广州化工》 CAS 2014年第22期164-166,共3页
综述了国内外从重整C10中分离均四甲苯的技术和进展,并利用成熟的Aspen plus软件,建立了常减压蒸馏分离C10混合重芳烃的稳态模型并进行稳态模拟,将模拟结果与现场生产数据进行比较,从而确定了模型的可靠程度。然后,对现有装置的工艺进... 综述了国内外从重整C10中分离均四甲苯的技术和进展,并利用成熟的Aspen plus软件,建立了常减压蒸馏分离C10混合重芳烃的稳态模型并进行稳态模拟,将模拟结果与现场生产数据进行比较,从而确定了模型的可靠程度。然后,对现有装置的工艺进行模拟并对工艺操作参数加以优化。为今后该工艺的进一步研究及优化工业化生产操作奠定了基础。 展开更多
关键词 常减压装置 过程模拟 优化 均四甲苯
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碳包覆纳米钴粒子的合成与研究
16
作者 陶晋 王宝林 《纳米科技》 2010年第2期48-51,共4页
以均四甲苯为炭源、乙酰丙酮钴为金属源的前驱体,采用热缩聚和溶剂抽提工艺合成碳包覆纳米金属粒子,用TEM、XRD等对材料的结构、性能表征分析,同时对纳米金属粒子的形成机理进行初步探讨,实验结果表明,在均四甲苯和乙酰丙酮钴一定比率下... 以均四甲苯为炭源、乙酰丙酮钴为金属源的前驱体,采用热缩聚和溶剂抽提工艺合成碳包覆纳米金属粒子,用TEM、XRD等对材料的结构、性能表征分析,同时对纳米金属粒子的形成机理进行初步探讨,实验结果表明,在均四甲苯和乙酰丙酮钴一定比率下,随着温度的升高,产物的产率逐渐增大,被包覆的金属颗粒主要以fcc-Co晶型存在,被包覆的钴颗粒多数为形状规则、分散均匀的球形,在反应温度为480℃时,钴粒子均匀性最好,颗粒的粒径最小。 展开更多
关键词 碳包覆 共热解法 乙酰丙酮钴 均四甲苯 纳米金属粒子
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四甲苯异构化催化剂的工艺条件研究
17
作者 娄阳 程光剑 +3 位作者 李民 魏可奇 张丹 李楠 《石油化工技术与经济》 2021年第5期20-22,共3页
以工业四甲苯分离液为反应原料,在反应温度242~262℃,反应压力1.6~2.5 MPa,空速1.5~3 h^(-1),氢烃物质的量比3.5的工艺条件下,考察了各参数对催化剂性能的影响,结果表明:反应产物中均四甲苯质量分数为22.95%,异构化率为38.41%,总收率为9... 以工业四甲苯分离液为反应原料,在反应温度242~262℃,反应压力1.6~2.5 MPa,空速1.5~3 h^(-1),氢烃物质的量比3.5的工艺条件下,考察了各参数对催化剂性能的影响,结果表明:反应产物中均四甲苯质量分数为22.95%,异构化率为38.41%,总收率为99.24%,催化剂性能良好,芳烃损失率较低,具备应用前景。 展开更多
关键词 四甲苯 异构化 工艺条件
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UiO-66孔道调控及四甲苯吸附分离性能的实验研究
18
作者 吴艳阳 孙晔 +3 位作者 毛星星 彭阳峰 张相洋 徐宏勇 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2023年第6期1-4,50,共5页
为了对多孔材料孔道结构实现调控,开展了UiO-66孔道调控及四甲苯的吸附分离研究。通过加入调节剂乙酸和改变配体种类,经溶剂热法合成5种UiO-66材料;经氮气吸附-脱附表征分析,获得UiO-66孔径分布和比表面积,发现乙酸的加入对UiO-66的孔... 为了对多孔材料孔道结构实现调控,开展了UiO-66孔道调控及四甲苯的吸附分离研究。通过加入调节剂乙酸和改变配体种类,经溶剂热法合成5种UiO-66材料;经氮气吸附-脱附表征分析,获得UiO-66孔径分布和比表面积,发现乙酸的加入对UiO-66的孔径影响不大,而氨基的引入使孔径分布变窄,尺寸有所减小;通过静态吸附实验,以均四甲苯和连四甲苯的选择性为指标,研究了5种UiO-66材料对于均四甲苯和连四甲苯混合溶液的吸附性能,发现其对四甲苯的分离选择性主要归因于UiO-66不同的孔道结构。该研究为类似MOFs材料的合成、孔道调控,及对同分异构体的吸附分离性能的改变提供了参考。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 UiO-66 孔道调控 四甲苯吸附分离
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