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介孔二氧化硅纳米粒在药物输送领域中的应用 被引量:1
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作者 欧阳先进 康旭 +2 位作者 郭婷婷 刘悦萍 常明明 《中国医药导报》 CAS 2023年第3期59-62,共4页
介孔二氧化硅纳米粒具有有序的介孔结构、比表面积大、表面易于修饰及较高的胶体稳定性,在药物靶向治疗和控缓释领域受到越来越多的关注。作为药物载体,未经修饰的介孔二氧化硅具有比较明显的“突释”作用,通过在其表面修饰有机小分子... 介孔二氧化硅纳米粒具有有序的介孔结构、比表面积大、表面易于修饰及较高的胶体稳定性,在药物靶向治疗和控缓释领域受到越来越多的关注。作为药物载体,未经修饰的介孔二氧化硅具有比较明显的“突释”作用,通过在其表面修饰有机小分子、无机纳米粒子及环状分子等可有效提高药物释放效率,有利于改善体系稳定性和生物相容性,促进介孔二氧化硅纳米粒在药物输送领域的进一步应用。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅纳米粒 刺激响应给药 靶向给药 控制释放
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丝素蛋白载药纳米粒的研究进展
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作者 张子凡 李鹏飞 +1 位作者 王建南 许建梅 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期205-213,共9页
为深入探究丝素蛋白载药纳米粒的制备机制与方法,开发智能响应型丝素载药纳米粒,综述了丝素蛋白的微观结构与性能特点,概述了采用沉淀法、盐析法、电喷雾法、乳液法和脱溶剂法制备丝素蛋白纳米粒的机制与技术特点,分析了丝素蛋白载药方... 为深入探究丝素蛋白载药纳米粒的制备机制与方法,开发智能响应型丝素载药纳米粒,综述了丝素蛋白的微观结构与性能特点,概述了采用沉淀法、盐析法、电喷雾法、乳液法和脱溶剂法制备丝素蛋白纳米粒的机制与技术特点,分析了丝素蛋白载药方法与药物缓控释实现途径,并重点介绍了pH值响应和磁响应2种靶向释药的机制、方法及其应用。提出:可通过控制纳米粒大小、形状和表面电荷、与药物的化学键结合等方法来提高药物利用效率;通过改变丝素SilkⅠ和SilkⅡ结晶结构的含量来改变丝素的降解速度,或者通过丝素蛋白与其它不同降解速度的高聚物复合制备纳米粒从而实现药物的可控释放。此外,还可将多种智能响应结合来提高响应效率,最大程度减小药物的全身性毒副作用,实现靶向释药与精准医疗。 展开更多
关键词 丝素蛋白 纳米粒子 载药递送 智能响应 靶向释药
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松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究 被引量:4
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作者 林海霞 杨明生 +1 位作者 田超 韩春蕊 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期59-66,共8页
以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂... 以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测。结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5∶5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40 g/L,对应的表面张力为37.57 mN/m,乳化能力为373 s。对RETAS进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒。将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5∶5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(p H值5.0)下,复配体系中DOX在24 h后仍在缓慢释放,缓释效果明显。 展开更多
关键词 马来松香 无患子皂苷 自组装 靶向载药 缓释
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铂类抗癌药物的多功能纳米递送体系 被引量:3
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作者 沈娟 朱阳 +1 位作者 师红东 刘扬中 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1557-1572,共16页
以顺铂为代表的小分子铂类抗癌药物是临床应用的一线化疗药物,但其严重的毒副作用和难以克服的耐药性限制了铂类药物的临床应用和研发。运用纳米药物递送技术可以实现药物的靶向递送和可控释放,来提高药物的生物利用度,降低药物的毒副... 以顺铂为代表的小分子铂类抗癌药物是临床应用的一线化疗药物,但其严重的毒副作用和难以克服的耐药性限制了铂类药物的临床应用和研发。运用纳米药物递送技术可以实现药物的靶向递送和可控释放,来提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用以及耐药性,为癌症的治疗带来新的希望。此外,丰富多样的纳米递送体系易于实现药物与具有生物学活性试剂的共运输,从而为各种治疗策略以及诊疗策略的联用提供可能,为最终实现癌症的精准治疗展现广阔前景。本文从靶向递药、药物可控释放、联合治疗、诊疗一体化四个方面对铂类抗癌药物的多功能纳米递送体系在癌症治疗中的最新研究进展进行综述,同时通过列举最新研究成果,展示了新材料、新技术以及新颖设计思想在铂基纳米递送体系中的应用。 展开更多
关键词 抗癌药物 纳米载药体系 靶向递药 可控释放 联合治疗 诊疗一体化
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iRGD靶向声学脂质体在类风湿关节炎诊疗中的作用 被引量:3
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作者 甘珍 武昊 +3 位作者 吴昊晗 周美君 严飞 刘红梅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1283-1289,共7页
目的制备集治疗与成像为一体的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)iRGD靶向载药声学脂质体(iRGD-MTX-ICGELIP),观察其靶向性及联合低频超声体外抑制滑膜细胞(MH7A)增殖的效果。方法采用薄膜水化法和冷冻冻干法制备iRGD-MTX-ICG-ELIP,检测... 目的制备集治疗与成像为一体的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)iRGD靶向载药声学脂质体(iRGD-MTX-ICGELIP),观察其靶向性及联合低频超声体外抑制滑膜细胞(MH7A)增殖的效果。方法采用薄膜水化法和冷冻冻干法制备iRGD-MTX-ICG-ELIP,检测其一般特性及声学响应性,通过细胞摄取实验验证iRGD-MTX-ICG-ELIP的体外靶向结合性能,构建类风湿关节炎小鼠模型,通过靶组织的药物荧光强度验证iRGD-MTX-ICG-ELIP的体内靶向性;CCK8法检测iRGD-MTXICG-ELIP联合超声体外抑制MH7A增殖的效果。结果制备的iRGD-MTX-ICG-ELIP粒径为134.4±17.6 nm,电位为-10.07±4.28 mv,iRGD-MTX-ICG-ELIP中MTX和ICG的包封率分别为(62.56±0.77)%和(95.13±0.82)%;其联合低频超声控释药物发现,随超声作用强度增加和作用时间的延长,MTX与ICG释放均增多。细胞摄取实验表明血管内皮细胞HUVECs对iRGDMTX-ICG-ELIP的摄取效率比对MTX-ICG-ELIP摄取效率高1.89倍,差异有统计学意义(P<0.05),活体成像实验显示iRGDMTX-ICG-ELIP在RA发病关节的荧光强度明显强于非靶向组;CCK8检测结果显示,iRGD-MTX-ICG-ELIP联合超声组的MH7A存活率为(32.49±3.04)%,与未联合超声组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究制备的iRGD-MTX-ICGELIP粒径小、均一性好,对HUVECs和RA病变关节组织具有较好的靶向性。较佳的药物包封率和声学响应性增强了iRGDMTX-ICG-ELIP联合超声抑制MH7A的增殖作用,为后续更精准有效的治疗类风湿关节炎提供前期基础。 展开更多
关键词 靶向给药 声学脂质体 超声释药 类风湿关节炎
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吲哚美辛/β-环糊精/尤特奇结肠靶向纳米粒制备及体外释放 被引量:2
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作者 尹海梦 王丹 +2 位作者 林辉焕 季金苟 郝石磊 《生物化工》 2020年第3期16-20,共5页
为了增加难溶药物的水溶性和结肠靶向性,以吲哚美辛(IDM)为模型药物,采用饱和溶液法制备了IDM/β-环糊精(β-CD)包合物,并以尤特奇S100(ES100)为包衣,用乳化溶剂挥发法制备了IDM/β-CD/ES100纳米粒。通过激光粒度测定仪、扫描电子显微镜... 为了增加难溶药物的水溶性和结肠靶向性,以吲哚美辛(IDM)为模型药物,采用饱和溶液法制备了IDM/β-环糊精(β-CD)包合物,并以尤特奇S100(ES100)为包衣,用乳化溶剂挥发法制备了IDM/β-CD/ES100纳米粒。通过激光粒度测定仪、扫描电子显微镜、X-射线衍射光谱分析仪和紫外-可见分光光度计对纳米粒进行了分析。结果表明,当IDM/β-CD、ES100比例为1︰1.5时,ES100载IDM/β-CD纳米粒的包封率和载药量分别为57.47%±0.96%和21.14%±0.79%,纳米粒呈球形,分散均匀,平均粒径在260 nm左右,Zeta电位为(-23.0±0.5)mV。体外释药实验显示,当IDM/β-CD、ES100比例为1︰1.5或1︰2时,在pH 1.2的盐酸溶液中,2 h后约有5%的IDM/β-CD释放;再放入pH 6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)中,2 h后累积释药量约为27%;最后放入pH 7.8的PBS中,2 h后累积释药量达60%左右,表明该纳米粒具有良好的结肠释药靶向性。 展开更多
关键词 纳米粒 靶向给药 缓释 吲哚美辛 Β-环糊精 尤特奇S100
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我国药剂学基础研究的热点领域和基本思路简析 被引量:14
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作者 吴镭 张强 杨晓春 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-103,共6页
通过对国家自然科学基金委员会近 10余年来在药剂学基础研究方面的资助项目的总结 ,分析和探讨了我国药剂学基础研究中的热点领域和基本思路 ,并进行回顾和反思。
关键词 药剂学 基础研究 热点领域 基本思路 靶向制剂 控释制剂 透皮给药系统 药物稳定性
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复合纳米载体在微波可控释药方面的研究进展
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作者 刘雪茹 刘叶 +2 位作者 刘超 惠壮 崔斌 《工程科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期139-150,共12页
在现代癌症治疗中,传统化疗药物缺乏靶向性,常伴随严重的毒副作用,限制了化学疗法的临床应用。近年来,随着纳米技术的发展,基于纳米材料的靶向化疗成为一种新的治疗策略,特别是复合纳米材料在微波刺激下的药物释放性能,展现出了优异的... 在现代癌症治疗中,传统化疗药物缺乏靶向性,常伴随严重的毒副作用,限制了化学疗法的临床应用。近年来,随着纳米技术的发展,基于纳米材料的靶向化疗成为一种新的治疗策略,特别是复合纳米材料在微波刺激下的药物释放性能,展现出了优异的应用前景。本文综述了这一领域的最新进展,重点分析了复合纳米材料如何在微波刺激下实现精准的药物释放,以及这种方法在癌症治疗中的潜力。复合纳米材料因其独特的物理化学性质,如高稳定性和良好的生物相容性,被广泛应用于癌症治疗中。在微波刺激下,这些材料能够实现药物的精准控制释放,从而提高治疗效果并减少对健康组织的损害。然而,复合纳米载体在生物体内的分布、靶向性和生物安全性等方面仍面临一定的挑战。例如,纳米粒子的体内稳定性和靶向能力需要进一步优化,以提高其治疗效果和减少副作用。在微波刺激诱导的药物控制释放方面,虽然已取得了一定的成果,但精确控制微波能量的传递和局部组织的加热效果仍是主要挑战之一。此外,如何确保微波能量集中于肿瘤组织而不损害周围健康组织,也是当前研究需要解决的问题。未来,随着纳米技术的不断进步和微波控制技术的改进,预计将开发出更为高效和安全的复合纳米载体,不仅能够提高药物的靶向性和治疗效果,还能在微波刺激下实现更为精准的药物释放控制。综上所述,复合纳米材料在微波刺激下的药物释放性能将是癌症治疗领域的一个重要研究方向,有望为癌症患者带来更有效的治疗选择。 展开更多
关键词 复合纳米材料 纳米载体 靶向给药 微波可控释药
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金属有机骨架材料在中药研究的应用进展 被引量:6
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作者 蔡梦如 姚宇 +7 位作者 尹东阁 王开心 胡雪凌 刘曼婷 董晓旭 曲昌海 尹兴斌 倪健 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期5028-5038,共11页
金属有机骨架材料(metal organic frameworks,MOFs)是由金属离子中心与有机配体连接而成的杂化多孔晶体材料,具有比表面积大、孔径可调、活性位点丰富、生物相容性良好的优点,被广泛用于气体储存、吸附、提取、催化及药物递送等领域。... 金属有机骨架材料(metal organic frameworks,MOFs)是由金属离子中心与有机配体连接而成的杂化多孔晶体材料,具有比表面积大、孔径可调、活性位点丰富、生物相容性良好的优点,被广泛用于气体储存、吸附、提取、催化及药物递送等领域。近年来,MOFs在中药研究领域的应用也越来越广泛,主要用于中药有效成分的缓控释放、靶向递送、改善药物的溶解性、增加药物的稳定性、降低药物的毒副作用等。此外,MOFs在中药成分的提取分离及检测方面也有诸多应用。综述近年来MOFs在中药研究领域的应用进展,以期为MOFs在中药研究中的进一步应用提供参考,为中药成分的新型递药系统研究提供新思路。 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 中药 靶向递药 缓释递药 催化 吸附 提取分离 检测
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纳米粒给药载体的研究进展 被引量:4
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作者 郭会灿 张丽云 《石家庄职业技术学院学报》 2009年第2期21-23,共3页
纳米给药系统在实现药物靶向给药,缓释控释等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一.介绍了纳米粒的主要制备方法及其优缺点,并对纳米粒主动靶向修饰的手段进行了归纳.
关键词 纳米粒 靶向性 控释系统 载体
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果胶基载体材料胃靶向载药微丸的制备及应用 被引量:3
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作者 李坚斌 李辰 +2 位作者 杨勇 何中伟 杭方学 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第10期15-18,共4页
为了使药物在胃靶向长时间的释放,以达到增强局部治疗效果,降低全身毒副作用,起到保健作用。利用低甲氧基果胶,采用滴定法结合果胶钙化改性技术研究制备了胃靶向载药微丸。结果表明:制泡剂CaCO_3∶CH_3COOH为2∶5(质量比)时,制备的微丸... 为了使药物在胃靶向长时间的释放,以达到增强局部治疗效果,降低全身毒副作用,起到保健作用。利用低甲氧基果胶,采用滴定法结合果胶钙化改性技术研究制备了胃靶向载药微丸。结果表明:制泡剂CaCO_3∶CH_3COOH为2∶5(质量比)时,制备的微丸性能最好;SEM观察可知,钙化后的果胶分子,颗粒尺寸减小,颗粒表面有更多的凹槽,有大量的片状层叠和微孔,生成的蛋格结构物使分子更加致密,以使微丸效果更加明显。 展开更多
关键词 果胶 靶向给药系统 控释调控
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Self-assembled Nanoparticles based on Folic Acid Modifi ed Carboxymethyl Chitosan Conjugated with Targeting Antibody 被引量:2
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作者 虎征宇 ZHENG Hua +6 位作者 LI Dan XIONG Xiong TAN Mingyuan HUANG Dan GUO Xing 张雪琼 严晗 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2016年第2期446-453,共8页
Nanoparticles conjugated with antibody were designed as active drug delivery system to reduce the toxicity and side effects of drugs for acute myeloid leukemia(AML).Moreover,methotrexate(MTX)was chosen as modeldru... Nanoparticles conjugated with antibody were designed as active drug delivery system to reduce the toxicity and side effects of drugs for acute myeloid leukemia(AML).Moreover,methotrexate(MTX)was chosen as modeldrug and encapsulate within folic acid modified carboxymethylchitosan(FACMCS)nanoparticles through self-assembling.The chemicalstructure,morphology,release and targeting of nanoparticles were characterized by routine detection.It is demonstrated that the mean diameter is about 150 nm,the release rate increases with the decreasing of p H,the binding rate of CD33 antibody and FA-CMCS nanoparticles is about 5:2,and nanoparticles can effectively bind onto HL60 cells in vitro.The experimentalresults indicate that the FA-CMCS nanoparticles conjugated with antibody may be used as a potentialp Hsensitive drug delivery system with leukemic targeting properties. 展开更多
关键词 chitosan nanoparticles targeted drug delivery cancer controlled release self-assembly pH-sensitive
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